GB/T 5009.129-2003水果中乙氧基喹殘留量的測(cè)定

ICS67.040C53中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5009.129一2003代替GB/T15518-1995水果中乙氧基隆殘留量的測(cè)定Determinationofethoxyguinresiduesinfruits2003-08-11發(fā)布2004-01-01實(shí)施中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T5009.129—2003前本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T15518—1995《水果中乙氧基睦殘留量的檢驗(yàn)方法》.本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T15518—1995相比主要修改如下：-修改了標(biāo)準(zhǔn)的中文名稱，標(biāo)準(zhǔn)中文名稱改為《水果中乙氧基喹殘留量的測(cè)定》-按GB/T20001.4—2001《標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則第4部分：化學(xué)分析方法》對(duì)原標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行丁修改。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：上海進(jìn)出口商品檢驗(yàn)局、杭州市樂(lè)味食品廠、上海市食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗(yàn)所本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：黃偉坤、樓云、袁亦承。原標(biāo)準(zhǔn)于1995年首次發(fā)布.本次為第一次修訂

GB/T5009.129一2003水果中乙氧基喹殘留量的測(cè)定范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了水果中乙氧基隆殘留量檢驗(yàn)的抽樣、試樣的制備和氣相色譜測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于莘果等水果中乙氧基喹殘留量的測(cè)定。本標(biāo)準(zhǔn)檢出限為0.05mg/kg·2抽樣和試樣制備2.1檢驗(yàn)批以不超過(guò)1500件為檢驗(yàn)批。同一檢驗(yàn)批的商品應(yīng)具有相同的特征，如包裝、標(biāo)記、產(chǎn)地、規(guī)格和等級(jí)2.2抽樣數(shù)量（見(jiàn)表1）表批量/件最低抽樣數(shù)/件1-2526~100101~25010251~15002.3抽樣方法按2.2規(guī)定的件數(shù)隨機(jī)逐件開(kāi)啟。每件至少取500g作為原始試樣原始樣總量不得少于4kg.加封后，標(biāo)明標(biāo)記并及時(shí)送實(shí)驗(yàn)室。2.4試樣制備隨機(jī)分取有代表性試樣，取可食部分切碎,用四分法縮分出1kg左右.于高速組織搞碎機(jī)中，揭碎成果漿狀.均分成兩份.裝入潔凈容器內(nèi)、密封、標(biāo)明標(biāo)記2.5試樣保存將試樣于一18C冷凍保存?。涸诔闃雍椭茦硬僮鬟^(guò)程中，應(yīng)防止試樣受到污染和發(fā)生殘留物含量的變化。原理水果中殘留的乙氧基喹采用正己烷提取。經(jīng)蒸水清洗后，直接用配有氮磷檢測(cè)器的氣相色譜儀測(cè)定，以禾草敵作內(nèi)標(biāo)進(jìn)行定量。試樣和材料4.1正已烷：重蒸后收集68C～69C留分4.2無(wú)水硫酸鈉：分析純4.3N.N-六甲撐硫趕氨基甲酸乙脂(又名禾草敵):純度>99.0%。4.4乙氧基峰;純度>98.0%。4.5標(biāo)準(zhǔn)溶液配制：準(zhǔn)確稱取適量的乙氧基喔和禾草敵標(biāo)準(zhǔn)品·分別用正己烷溶解，并配制成濃度為1.000mg/mL的儲(chǔ)備液。根據(jù)需要將儲(chǔ)備液稀釋成適宜濃