標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 5009.28-2003 食品中糖精鈉的測定》是一項國家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了食品中糖精鈉含量的測定方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于各類食品中糖精鈉的測定,包括飲料、糖果、果醬等產(chǎn)品。根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),測定糖精鈉的方法主要有高效液相色譜法(HPLC)和薄層色譜法兩種。

采用高效液相色譜法時,樣品經(jīng)過適當(dāng)?shù)那疤幚砗螅褂锰囟l件下的色譜柱進(jìn)行分離,并通過紫外檢測器或其它適當(dāng)類型的檢測器來定量分析。這種方法具有較高的靈敏度與準(zhǔn)確性,能夠有效區(qū)分并測量出樣品中的糖精鈉含量。

而薄層色譜法則是一種較為傳統(tǒng)的分析技術(shù),在某些情況下也用于食品中糖精鈉的定性或半定量分析。它基于化合物在固定相與流動相之間分配系數(shù)的不同來進(jìn)行分離。對于本標(biāo)準(zhǔn)而言,當(dāng)需要快速篩查大量樣品或者作為初步篩選手段時,可以考慮使用薄層色譜法。

無論是采用哪種方法,實(shí)驗過程中都需要嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的步驟執(zhí)行,包括樣品采集、制備、儀器設(shè)置及操作條件等,以確保結(jié)果的可靠性和可比性。此外,為了保證數(shù)據(jù)的有效性,還應(yīng)該定期對使用的儀器設(shè)備進(jìn)行校準(zhǔn),并且按照要求做好質(zhì)量控制工作。


如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。

....

查看全部

  • 被代替
  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB 5009.28-2016
  • 2003-08-11 頒布
  • 2004-01-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 5009.28-2003食品中糖精鈉的測定_第1頁
GB/T 5009.28-2003食品中糖精鈉的測定_第2頁
GB/T 5009.28-2003食品中糖精鈉的測定_第3頁
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余9頁可下載查看

下載本文檔

GB/T 5009.28-2003食品中糖精鈉的測定-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

ICS67.040C53中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5009.28-2003代替GB/T5009.28-1996食品中糖精鈉的測定Determinationofsaccharinsodiuminfoods2003-08-11發(fā)布2004-01-01實(shí)施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T5009.28—2003前本標(biāo)準(zhǔn)代替(B/T5009.28—1996《食品中糖精鈉的測定方法》本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T5009.28-1996相比主要修改如下:-修改了標(biāo)準(zhǔn)的中文名稱,標(biāo)準(zhǔn)中文名稱改為《食品中糖精鈉的測定》按照(B/T20001.4—2001《標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則第4部分:化學(xué)分析方法》對原標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了修改本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國衛(wèi)生部提出并歸口本標(biāo)準(zhǔn)第一法由天津市食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗所、遼寧省食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗所、武漢市衛(wèi)生防疫站、浙江省衛(wèi)生防疫站、四川省衛(wèi)生防疫站負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)淮第二法由衛(wèi)生部食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗所負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)第三法由上海市食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗所、揚(yáng)州市衛(wèi)生防疫站、上海市南市區(qū)衛(wèi)生防疫站、廣西壯族自治區(qū)衛(wèi)生防疫站、太原市衛(wèi)生防疫站負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)于1985年首次發(fā)布.1996年第一次修訂,本次為第二次修訂。

GB/T5009.28-2003食品中糖精鈉的測定范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品中糖精鈉的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于食品中糖精鈉的測定。本方法檢出限:高效液相色譜法為取樣量為10g.進(jìn)樣量為10L時檢出量為1.5ng.第一法高效液相色譜法2原理試樣加溫除去二氧化碳和乙醇,調(diào)pH至近中性·過濾后進(jìn)高效液相色譜儀,經(jīng)反相色譜分離后,根據(jù)保留時間和峰面積進(jìn)行定性和定量。3試劑3.1甲醇:經(jīng)0.5m濾膜過濾3.2氨水(1十1):氨水加等體積水混合3.3乙酸銨溶液(0.02mol/L):稱取1.54g乙酸銨,加水至1000mL溶解,經(jīng)0.45m濾膜過濾3.4糖精鈉標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液:準(zhǔn)確稱取0.0851g經(jīng)120℃烘干4h后的糖精鈉(C.H,CONNaSO.2H.O)加水溶解定容至100mL。糖精鈉含量1.0mg/mL.作為儲備溶液。3.5糖精鈉標(biāo)準(zhǔn)使用溶液:吸取糖精鈉標(biāo)準(zhǔn)儲備液10mL放人100mL容量瓶中.加水至刻度,經(jīng)0.45m濾膜過濾·該溶液每毫升相當(dāng)于0.10mg的糖精鈉:4儀器高效液相色譜儀,紫外檢測器5分析步驛5.1試樣處理5.1.1汽水;稱取5.00g~10.00g.放人小燒杯中·微溫攪拌除去二氧化碳;用氨水(1+1)調(diào)pH約7.加水定容至適當(dāng)?shù)捏w積,經(jīng)0.452m濾膜過濾。5.1.2果汁類:稱取5.00g~10.00g.用氨水(1+1)調(diào)pH約7.加水定容至適當(dāng)?shù)捏w積,離心沉淀,上清液經(jīng)0.45mn濾膜過濾。5.1.3配制酒類:稱取10.00g.放小燒杯中·水浴加熱除去乙醇,用氨水(1+1)調(diào)pH約7,加水定容至20mL.經(jīng)0.45m濾膜過濾5.2高效液相色譜參考條件5.2.1柱:YWG-C184.6mmX250mm10gm不銹鋼柱5.2.2流動相:甲醇:酸銨溶液(0.02mol/L)(5十95)。5.2.3流速:1ml/min。5.2.4檢測器:紫外

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個人學(xué)習(xí)、研究之用,未經(jīng)授權(quán),嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等,侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本(可閱讀打印),因數(shù)字商品的特殊性,一經(jīng)售出,不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致,所以下載的文檔中可能包含空白頁,非文檔質(zhì)量問題。

評論

0/150

提交評論