標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 5009.33-2008 食品中亞硝酸鹽與硝酸鹽的測定》相較于《GB/T 5009.33-2003, GB/T 5413.32-1997, GB/T 15401-1994》在多個(gè)方面進(jìn)行了修訂和更新。首先,在適用范圍上,《GB/T 5009.33-2008》不僅涵蓋了原有的食品類別,還增加了對(duì)更多類型食品中亞硝酸鹽及硝酸鹽含量測定的規(guī)定,使得標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用更加廣泛。
其次,在方法學(xué)方面,《GB/T 5009.33-2008》引入了更為先進(jìn)的檢測技術(shù),如高效液相色譜法(HPLC),這比之前的版本中主要依賴于離子色譜法或分光光度法提供了更高的靈敏度和準(zhǔn)確性。同時(shí),對(duì)于樣品前處理過程也做了優(yōu)化調(diào)整,簡化了一些步驟,提高了實(shí)驗(yàn)效率。
此外,《GB/T 5009.33-2008》還加強(qiáng)了質(zhì)量控制要求,明確了空白試驗(yàn)、加標(biāo)回收率等具體操作指南,以確保數(shù)據(jù)的可靠性和可比性。并且,在結(jié)果表示與計(jì)算部分,《GB/T 5009.33-2008》規(guī)定了更詳細(xì)的規(guī)則,包括有效數(shù)字保留方式、單位使用規(guī)范等內(nèi)容,有助于統(tǒng)一不同實(shí)驗(yàn)室之間的報(bào)告格式。
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- 廢止
- 已被廢除、停止使用,并不再更新
- 2008-12-03 頒布
- 2009-03-01 實(shí)施
文檔簡介
犐犆犛67.040
犆53
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜5009.33—2008
代替GB/T5009.33—2003,GB/T5413.32—1997,GB/T15401—1994
食品中亞硝酸鹽與硝酸鹽的測定
犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狀犻狋狉犻狋犲犪狀犱狀犻狋狉犪狋犲犻狀犳狅狅犱狊
20081203發(fā)布20090301實(shí)施
中華人民共和國衛(wèi)生部
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)
書
犌犅/犜5009.33—2008
前言
本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T5009.33—2003《食品中亞硝酸鹽與硝酸鹽的測定》、GB/T5413.32—1997《乳粉
硝酸鹽、亞硝酸鹽的測定》以及GB/T15401—1994《水果、蔬菜及其制品亞硝酸鹽和硝酸鹽含量的
測定》。
本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T5009.33—2003相比主要修改如下:
———增加了亞硝酸鹽和硝酸鹽測定的離子色譜方法并作為第一法;
———對(duì)鹽酸萘乙二胺法的試樣前處理?xiàng)l件進(jìn)行了修訂。
本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國衛(wèi)生部提出并歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國衛(wèi)生部負(fù)責(zé)解釋。
本標(biāo)準(zhǔn)離子色譜法由中國疾病預(yù)防控制中心營養(yǎng)與食品安全所負(fù)責(zé)起草;江蘇省疾病預(yù)防控制中
心、上海市疾病預(yù)防控制中心、北京市疾病預(yù)防控制中心參加起草。
本標(biāo)準(zhǔn)分光光度法由中國疾病預(yù)防控制中心營養(yǎng)與食品安全所負(fù)責(zé)起草。
本標(biāo)準(zhǔn)示波極譜法由華中師范大學(xué)、湖北省食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗(yàn)所、武漢同濟(jì)醫(yī)科大學(xué)負(fù)責(zé)起草。
本標(biāo)準(zhǔn)離子色譜法主要起草人:吳永寧、張磊、趙云峰、周萍萍、馬永建、汪國權(quán)、邵兵。
本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB5009.33—1985、GB/T5009.33—1996、GB/T5009.33—2003;
———GB5413—1985、GB/T5413.32—1997;
———GB/T15401—1994。
Ⅰ
書
犌犅/犜5009.33—2008
食品中亞硝酸鹽與硝酸鹽的測定
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品中亞硝酸鹽和硝酸鹽的測定方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于食品中亞硝酸鹽和硝酸鹽的測定。
離子色譜法中亞硝酸鹽和硝酸鹽檢出限分別為0.4mg/kg和0.8mg/kg;分光光度法中亞硝酸鹽
和硝酸鹽檢出限分別為1mg/kg和1.4mg/kg。
第一法離子色譜法———亞硝酸鹽和硝酸鹽的測定
2原理
試樣經(jīng)沉淀蛋白質(zhì)、除去脂肪后,采用相應(yīng)的方法提取和純化,以氫氧化鉀溶液為淋洗液,陰離子交
換柱分離,電導(dǎo)檢測器檢測。以保留時(shí)間定性,外標(biāo)法定量。
3試劑
3.1超純水:電阻率為18.2MΩ·cm。
3.2亞鐵氰化鉀[K4Fe(CN)6·3H2O]:分析純。
3.3乙酸鋅[Zn(CH3COO)2·2H2O]:分析純。
3.4硼酸鈉(Na2B4O7·10H2O):分析純。
3.5亞鐵氰化鉀溶液(106g/L):稱?。保埃叮埃鐏嗚F氰化鉀用水溶解,并稀釋至1000mL。
3.6乙酸鋅溶液(220g/L):稱取220.0g乙酸鋅,先加30mL冰乙酸溶解,用水稀釋至1000mL。
3.7飽和硼砂溶液(50g/L):稱?。担埃缗鹚徕c,溶于100mL熱水,冷卻后備用。
-
3.8亞硝酸根離子(NO2)標(biāo)準(zhǔn)溶液(100mg/L,水基體)。
-
3.9硝酸根離子(NO3)標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000mg/L,水基體)。
--
3.10亞硝酸鹽(以NO2計(jì),下同)和硝酸鹽(以NO3計(jì),下同)混合標(biāo)準(zhǔn)使用液:準(zhǔn)確移取亞硝酸根
--
離子(NO2)和硝酸根離子(NO3)的標(biāo)準(zhǔn)溶液各1.0mL于100mL容量瓶中,用水定容至刻度,此溶
液1mL含亞硝酸根離子1.0μg和硝酸根離子10.0μg。
4儀器
4.1離子色譜儀:包括電導(dǎo)檢測器,配有抑制器,高容量陰離子交換柱,25μL定量環(huán)。
4.2食物粉碎機(jī)。
4.3超聲波清洗器。
4.4分析天平:感量0.1mg和1mg。
4.5離心機(jī):轉(zhuǎn)速不低于10000r/min,配5mL或10mL離心管。
4.60.22μm水性
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