標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 5069.7-2001 鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法 EDTA滴定法測(cè)定氧化鋁量》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定了使用EDTA(乙二胺四乙酸)滴定法來測(cè)定鎂質(zhì)和鎂鋁(或鋁鎂)質(zhì)耐火材料中氧化鋁含量的具體步驟。該標(biāo)準(zhǔn)適用于以氧化鎂為主要成分的耐火材料以及含有一定比例氧化鋁的此類材料。
在執(zhí)行這項(xiàng)測(cè)試時(shí),首先需要對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理,包括稱取適量的試樣并將其溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲?,以便將其中的鋁元素轉(zhuǎn)化為可以與EDTA反應(yīng)的形式。接著,在控制好pH值條件下加入過量的EDTA溶液,使其與溶液中的鋁離子完全絡(luò)合。隨后通過反滴定的方式,即向上述混合液中滴加已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)鋅溶液或其他合適的指示劑,直至達(dá)到終點(diǎn),此時(shí)根據(jù)消耗掉的鋅溶液體積可計(jì)算出原始樣品中氧化鋁的確切含量。
整個(gè)過程中需要注意的是準(zhǔn)確控制實(shí)驗(yàn)條件如溫度、時(shí)間等參數(shù),并嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)給出的操作流程來進(jìn)行,以保證測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性。此外,對(duì)于不同類型的鎂質(zhì)或鎂鋁質(zhì)耐火材料,在實(shí)際應(yīng)用此方法前可能還需考慮其特定性質(zhì)對(duì)測(cè)試過程的影響,并據(jù)此做出適當(dāng)調(diào)整。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 5069-2007
- 2001-12-17 頒布
- 2002-05-01 實(shí)施
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GB/T 5069.7-2001鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法EDTA滴定法測(cè)定氧化鋁量-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡(jiǎn)介
ICS81.080043中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5069.7—2001代替GB/T5069.6—1985鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法EDTA滴定法測(cè)定氧化鋁量Chemicalanalysisofmagnesiaandmagnesia-aluminarefractorymaterials-EDTAtitrametricmethodfordeterminationofaluminiumoxidecontent2001-12-07發(fā)布2002-05-01實(shí)施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鐵質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法EDTA滴定法測(cè)定氧化鋁量GB/T5069.7-2001中中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵政編碼:100045電話:63787337637874472005年1月第一版2005年6月電子版制作書號(hào):155066·1-21960版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話:(010)68533533
GB/T5069.7-2001前本標(biāo)準(zhǔn)對(duì)GB/T5069.6—1985《鎂質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法EDTA容量法測(cè)定氧化鋁量》進(jìn)行了修訂。本次修訂將鎂質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法修訂為同時(shí)適用于鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料的化學(xué)分折方法。本次修訂增加了“前言”和“范圍”、"引用標(biāo)準(zhǔn)”各章,允許差”中增加了標(biāo)樣允許差本次修訂內(nèi)容如下:-測(cè)定范圍:由2.00%~10.00%擴(kuò)大到2.00%~95.00%。分分取試液量:由100mL改為:鎂質(zhì)分取100mL試液。鎂鋁或鋁鎂分取50mL試液苦杏仁酸溶液(100g/L)用量由10mL改為:鎂質(zhì)加10mL,鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)加15mL氟化銨溶液(100g/L)用量由10mL改為:鎂質(zhì)加10mL,鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)加15mL..鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度由0.01M改為:鎂質(zhì)用:cZn(AC)。=0.01mol/L,鎂鋁質(zhì)用:Zn(AC)=0.02mol/L。本標(biāo)準(zhǔn)在《鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法》總標(biāo)題下.共包括13個(gè)分標(biāo)準(zhǔn)重量法測(cè)定灼燒減量:鋸藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量;重量-銅藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量;鄰二氮雜菲光度法測(cè)定氧化鐵量;火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鐵量;鉻天青S光度法測(cè)定氧化鋁量;EDTA滴定法測(cè)定氧化鋁量;二安替比林甲烷光度法測(cè)定二氧化鈦量;過氧化氫光度法測(cè)定二氧化鈦量:火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鈣量:絡(luò)合滴定法測(cè)定氧化鈣、氧化鎂量:火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化錳量;火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鉀、氧化鈉量本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起.代替GB/T5069.6一1985:本標(biāo)準(zhǔn)由原國家治金工業(yè)局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國耐火材料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:洛陽耐火材料研究院。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:晏文慧、郭秋紅。本標(biāo)準(zhǔn)于1985年4月首次發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法GB/T5069.7—2001EDTA滴定法測(cè)定氧化鋁量代替GB/T5069.6-1985Chemicalanalysisofmagnesiaandmagnesiaaluminarefractorymaterials-EDTAtitrametricmethodfordeterminationofaluminiumoxidecontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了EDTA滴定法測(cè)定氧化鋁量的方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鎂質(zhì)、鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火原料及制品中氧化鋁量的測(cè)定.測(cè)定范圍:2.00%-95.00%2!引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文.通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí),所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB/T2007—1987散狀礦產(chǎn)品的取樣、制樣通則GB/T5069.1-2001鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法重量法測(cè)定灼燒減量GB/T8170—1987數(shù)值修約規(guī)則GB/T10325-2001定形耐火制品抽樣驗(yàn)收規(guī)則方法提要試樣用碳酸鈉-硼酸混合熔劑熔融,稀鹽酸浸取,用苦杏仁酸掩蔽鈦.加過量EDTA.在弱酸性溶液中鋁與EDTA絡(luò)合,以二甲酚橙為指示劑,先用乙酸鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量EDTA,再用氟鹽取代與鋁絡(luò)合的EDTA,最后用乙酸鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定取代出的EDTA,求得氧化鋁量。4試劑4.1混合熔劑.取2份無水碳酸鈉與1份硼酸研細(xì).混勺4.2鹽酸(1十1)。4.3氨水(o0.90g/mL)4.4苦杏仁酸溶液(100g/L).微熱溶解4.5氟化銨溶液(100g/L)。4.6六次甲基四胺緩沖溶液(pH5.5):稱取200g六次甲基四胺于燒杯中.加水溶解,加40mL鹽酸(pol.1g/mL),加水至1000mL混勾。4.7溴酚藍(lán)溶液
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