- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 5069-2007
- 2001-12-17 頒布
- 2002-05-01 實施
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文檔簡介
ICS81.080043中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5069.8—2001代替GB/T5069.7-1985鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法二安替比林甲烷光度法測定二氧化鈦量Chemicalanalysisofmagnesiaandmagnesia-aluminarefractorymaterials-Diantipyrylmethanephotometricmethodfordeterminationoftitaniumdioxidecontent2001-12-07發(fā)布2002-05-01實施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
GB/T5069.8-2001前本標(biāo)準(zhǔn)對GB/T5069.7-1985《鎂質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法二安替比林甲燒光度法測定二氧化鈦量》進行了修訂。本次修訂將鎂質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法修訂為同時適用于鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料的化學(xué)分折方法。本次修訂增加了“前言”和“范圍”、"引用標(biāo)準(zhǔn)”各章,允許差”中增加了標(biāo)樣允許差本次修訂內(nèi)容如下:-測定波長由420nm改為最大吸收波長390nm,以提高測定靈敏度在保留3cm吸收血工作曲線的同時.增加1cm吸收血含TiO.0~0.20mg/50mL的工作曲線以增強方法的適用性。-試液分取量由10.00mL~25.00mL改為固定25.00mL,簡化了手續(xù):本標(biāo)準(zhǔn)在《鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法》總標(biāo)題下,共包括13個分標(biāo)準(zhǔn):重量法測定灼燒減量;相藍(lán)光度法測定二氧化硅量;重量-銅藍(lán)光度法測定二氧化硅量;鄰二氮雜菲光度法測定氧化鐵量;火焰原子吸收光譜法測定氧化鐵量;鉻天青S光度法測定氧化鋁量:EDTA滴定法測定氧化鋁量;二安替比林甲烷光度法測定二氧化鈦量:過氧化氫光度法測定二氧化鈦量:火焰原子吸收光譜法測定氧化鈣量:絡(luò)合滴定法測定氧化鈣、氧化鎂量:火焰原子吸收光譜法測定氧化錳量;火焰原子吸收光譜法測定氧化鉀、氧化鈉量本標(biāo)準(zhǔn)自實施之日起,代替GB/T5069.7-1985本標(biāo)準(zhǔn)由原國家治金工業(yè)局提出本標(biāo)準(zhǔn)由全國耐火材料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:洛陽耐火材料研究院。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:晏文慧、郭秋紅。本標(biāo)準(zhǔn)于1985年4月首次發(fā)布,
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法二安替比林甲烷光度法測定二氧化鈦量GB/T5069.8-2001代替GB/T5069.7-1985Chemicalanalysisofmagnesiaandmagnesiaaluminarefractorymaterials-Diantipyrylmethanephotometricmethodfordeterminationoftitaniumdioxidecontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了二安替比林甲烷光度法測定二氧化鈦量的方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于鎂質(zhì)、鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火原料及制品中二氧化鈦量的測定,測定范圍:0.010%~0.50%。2!引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文.通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時.所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB/T2007—1987散狀礦產(chǎn)品的取樣、制樣通則GB/T5069.1-2001鎂質(zhì)及鎂鋁(鋁鎂)質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法重量法測定灼燒減量GB/T8170—1987數(shù)值修約規(guī)則GB/T10325-2001定形耐火制品抽樣驗收規(guī)則方法提要試樣用碳酸鈉-硼酸混合熔劑熔融,稀鹽酸浸取,鹽酸介質(zhì)中鈦與二安替比林甲烷形成黃色絡(luò)合物于分光光度計波長390nm處測量其吸光度,三價鐵的干擾加入抗壞血酸消除。4試劑4.1混合熔劑.取2份無水碳酸鈉與1份硼酸研細(xì).混勺4.2鹽酸(1十1)。4.3鹽酸(1十5)。4.4杭抗壞血酸溶液(10g/L)用時配制。4.5二安替比林甲烷溶液(508/L):用鹽酸(1+24)配制4.6,二氧化鈦標(biāo)準(zhǔn)溶液(含「iO.0.22g/mL)。稱取0.1000g預(yù)先在1000℃灼燒1h并于干燥器中冷卻至室溫的二氧化鈦(99.99%).置于鉑柑媧中.加入5g~8g焦硫酸鉀置于高溫爐中.逐漸升溫至700C~750C熔融,熔融物用200mL硫酸(1十9)加熱溶解,冷卻至室溫,移入500m
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