GB/T 5070.10-2002鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第10部分：硫酸亞鐵銨容量法測(cè)定三氧化二鉻量

ICS81.080043中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5070.10—2002代替GB/T5070.8-1985鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第10部分：硫酸亞鐵銨容量法測(cè)定三氧化二鉻量Chemicalanalysisofmagnesiachromjterefractories-Part10:DeterminationofchromiumoxideAmmoniumferroussulfatevolumetricmethod2002-12-31發(fā)布2003-06-01實(shí)施中華民共和.！玉發(fā)布國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

GB/T5070.10—2002GB/T5070《鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法》分為以下兒個(gè)部分-第1部分：重量法測(cè)定灼燒減量；-第2部分：鋸藍(lán)光度法測(cè)定二氧化硅量；第3部分：鄰二氮雜菲光度法測(cè)定氧化鐵量;-第4部分：EDTA容量法測(cè)定氧化鋁量;-第5部分：二安替比林甲烷光度法測(cè)定二氧化鈦量；-第6部分：EGTA容量法測(cè)定氧化鈣量；第7部分：EDTA容量法測(cè)定氧化鈣量;-第8部分：CvDTA容量法測(cè)定氧化鎂量：-第9部分：EDTA容量法測(cè)定氧化鎂量;-第10部分：硫酸亞鐵銨容量法測(cè)定三氧化二鉻量;-第11部分：火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化錳量；第12部分：火焰原子吸收光譜法測(cè)定氧化鉀、氧化鈉量本部分為GB/T5070的第10部分。本部分代替GB/T5070.8-1985《鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法硫酸亞鐵銨容量法測(cè)定三氧化二路量》。本部分與GB/T5070.8一1985相比主要變化如下：一增加了“前言”、"規(guī)范性引用文件"、"質(zhì)量保證和控制"、試驗(yàn)報(bào)告"：-對(duì)試樣制備作了詳細(xì)規(guī)定，增加了可操作性；增加了對(duì)分析值修約位數(shù)的規(guī)定，并允許采用其他規(guī)定；將“測(cè)定范圍為5.00%～25.00%”改為"1.00%～50.00%";按GB/T1.1—2000《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫規(guī)則》和GB/T20001.4—2001《標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)則第4部分：化學(xué)分析方法》的規(guī)定對(duì)結(jié)構(gòu)和格式進(jìn)行了調(diào)整本部分的附錄A是規(guī)范性附錄本部分由原國(guó)家治金工業(yè)局提出。本部分由全國(guó)耐火材料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(CSBTS/TC193)歸口。本部分起草單位：洛陽(yáng)耐火材料研究院。本部分主要起草人：郭秋紅、梁獻(xiàn)雷、宋玉琴。本部分所代替的歷次版本發(fā)布情況為：-B/T5070.8-1985。

GB/T5070.10—2002鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第10部分：硫酸亞鐵銨容量法測(cè)定三氧化二鉻量1范醫(yī)GB/T5070的本部分規(guī)定了硫酸亞鐵銨容量法測(cè)定三氧化二鉻量的方法。本部分適用于鎂鉻質(zhì)耐火材料中三氧化二鉻量的測(cè)定。測(cè)定范圍（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）為1.00%～50.00%。規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過(guò)（B/T5070的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。GB/T5070.1一2002鎂鉻質(zhì)耐火材料化學(xué)分析方法第1部分：重量法測(cè)定灼燒減量GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則(B/T10325定形耐火制品抽樣驗(yàn)收規(guī)則GB/T12805實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器滴定管GB/T12806實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器單標(biāo)線容量瓶GB/T12808實(shí)驗(yàn)室玻璃儀器單標(biāo)線吸量管GB/T17617耐火原料和不定形耐火材料取樣原理試樣用碳酸鈉-硼酸混合熔劑熔融，稀硫酸浸取，在硝酸銀存在下，用過(guò)硫酸銨將鉻氧化，加入過(guò)量的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，以二苯胺磺酸鈉作指示劑，用重鉻酸鉀基準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)。4試劑與儀器4.1混合熔劑：取2份無(wú)水碳酸鈉與1份硼酸研細(xì)，混勺。4.2硝酸銀溶液(108/L)。4.3硫酸錳(MnSO·H.()溶液(10g/I.)。44過(guò)硫酸銨溶液（2508/1.）。4.5氯化鈉溶液（100g/L）。4.6硫酸-磷酸混合溶液：在不斷攪拌下，將150mL硫酸緩慢注人700ml.水中，再加人150ml.磷酸混勺。4.7硫酸（1十1）。4.8重鉻酸鉀基準(zhǔn)溶液c(1/6K.CrO,)=0.05mol/lJ:稱取2.4515g預(yù)先在150℃～170℃烘2h并于干燥器中冷卻至室溫的重