GB/T 5121.11-2008銅及銅合金化學(xué)分析方法第11部分：鋅含量的測(cè)定

犐犆犛７７．１２０．３０

犎１３

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜５１２１．１１—２００８

代替ＧＢ／Ｔ５１２１．１１—１９９６，ＧＢ／Ｔ１３２９３．１０—１９９１

銅及銅合金化學(xué)分析方法

第１１部分：鋅含量的測(cè)定

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犮狅狆狆犲狉犪狀犱犮狅狆狆犲狉犪犾犾狅狔狊—

犘犪狉狋１１：犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狕犻狀犮犮狅狀狋犲狀狋

（ＩＳＯ４７４０：１９８５，Ｃｏｐｐｅｒａｎｄｃｏｐｐｅｒａｌｌｏｙｓ—Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｚｉｎｃ

ｃｏｎｔｅｎｔ—Ｆｌａｍｅａｔｏｍｉｃａｂｓｏｒｐｔｉｏｎｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｉｃｍｅｔｈｏｄ，ＭＯＤ）

２００８０６１７發(fā)布２００８１２０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書

犌犅／犜５１２１．１１—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ５１２１《銅及銅合金化學(xué)分析方法》共有２７部分。

———第１部分：銅含量的測(cè)定；

———第２部分：磷含量的測(cè)定；

———第３部分：鉛含量的測(cè)定；

———第４部分：碳、硫含量的測(cè)定；

———第５部分：鎳含量的測(cè)定；

———第６部分：鉍含量的測(cè)定；

———第７部分：砷含量的測(cè)定；

———第８部分：氧含量的測(cè)定；

———第９部分：鐵含量的測(cè)定；

———第１０部分：錫含量的測(cè)定；

———第１１部分：鋅含量的測(cè)定；

———第１２部分：銻含量的測(cè)定；

———第１３部分：鋁含量的測(cè)定；

———第１４部分：錳含量的測(cè)定；

———第１５部分：鈷含量的測(cè)定；

———第１６部分：鉻含量的測(cè)定；

———第１７部分：鈹含量的測(cè)定；

———第１８部分：鎂含量的測(cè)定；

———第１９部分：銀含量的測(cè)定；

———第２０部分：鋯含量的測(cè)定；

———第２１部分：鈦含量的測(cè)定；

———第２２部分：鎘含量的測(cè)定；

———第２３部分：硅含量的測(cè)定；

———第２４部分：硒、碲含量的測(cè)定；

———第２５部分：硼含量的測(cè)定；

———第２６部分：汞含量的測(cè)定；

———第２７部分：電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法。

本部分為第１１部分。

本部分包括方法一、方法二。

本部分方法一修改采用ＩＳＯ４７４０：１９８５《銅和銅合金———鋅量的測(cè)定———火焰原子吸收光譜法》，

在主要技術(shù)內(nèi)容上與ＩＳＯ４７４０：１９８５相同，編寫結(jié)構(gòu)不完全對(duì)應(yīng)，具體技術(shù)性差異見附錄Ａ、附錄Ｂ。

本部分代替ＧＢ／Ｔ５１２１．１１—１９９６《銅及銅合金化學(xué)分析方法鋅量的測(cè)定》、ＧＢ／Ｔ１３２９３．１０—１９９１

《高純陰極銅化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定鋅量》。

本部分與ＧＢ／Ｔ５１２１．１１—１９９６、ＧＢ／Ｔ１３２９３．１０—１９９１相比，主要變動(dòng)如下：

———方法一是對(duì)ＧＢ／Ｔ５１２１．１１—１９９６中“第一篇方法１火焰原子吸收光譜法”和

ＧＢ／Ｔ１３２９３．１０—１９９１的合并修訂，分析下限由０．００１％延伸至０．００００５％，補(bǔ)充了質(zhì)量保證

和控制條款，增加了精密度條款；

Ⅰ

書

犌犅／犜５１２１．１１—２００８

———方法二是對(duì)ＧＢ／Ｔ５１２１．１１—１９９６中“第二篇方法２４甲基戊酮２萃取分離Ｎａ２ＥＤＴＡ

滴定法”的修訂，補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款，增加了精密度條款。

本部分附錄Ａ、附錄Ｂ為資料性附錄。

本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本部分由中鋁洛陽(yáng)銅業(yè)有限公司、北京礦冶研究總院、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)

起草。

本部分方法一、方法二由北京有色金屬研究總院起草。

本部分方法一由甘肅白銀西北銅加工有限責(zé)任公司、中鋁洛陽(yáng)銅業(yè)有限公司參加起草。

本部分方法一主要起草人：李娜、李滿芝。

本部分方法一主要驗(yàn)證人：趙義、高鈺、楊桂平、謝麗云。

本部分方法二由甘肅白銀西北銅加工有限責(zé)任公司、云南銅業(yè)股份有限公司參加起草。

本部分方法二主要起草人：劉芳、劉兵。

本部分方法二主要驗(yàn)證人：趙義、陳渝濱、楊桂平、趙榮龍。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ５１２１．１１—１９９６、ＧＢ／Ｔ１３２９３．１０—１９９１。

Ⅱ

犌犅／犜５１２１．１１—２００８

銅及銅合金化學(xué)分析方法

第１１部分：鋅含量的測(cè)定

１方法１火焰原子吸收光譜法

１．１范圍

本方法規(guī)定了銅及銅合金中鋅含量的測(cè)定方法。

本方法適用于銅及銅合金中鋅含量的測(cè)定，測(cè)定范圍：０．００００５％～２．００％。

１．２方法原理

試料用硝酸或硝酸加氫氟酸，或鹽酸加過氧化氫溶解后，使用空氣乙炔火焰于原子吸收光譜儀波

長(zhǎng)２１３．８ｎｍ處測(cè)量鋅的吸光度，鋅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不大于０．００２０％時(shí)，試料以硝酸溶解，電解除銅后進(jìn)行

測(cè)定。

１．３試劑

除非另有說明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。

１．３．１純銅（銅質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥９９．９９％，鋅質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于０．０００１％）。

１．３．２氫氟酸（ρ１．１５ｇ／ｍＬ）。

１．３．３過氧化氫（ρ１．１１ｇ／ｍＬ）。

１．３．４過氧化氫（１＋９）。

１．３．５鹽酸（１＋１）。

１．３．６鹽酸（１＋１２０）。

１．３．７硝酸（１＋１）。

１．３．８硼酸溶液（４０ｇ／Ｌ）。

１．３．９銅溶液（２０ｇ／Ｌ）：稱?。保埃埃缂冦~（１．３．１）置于５００ｍＬ燒杯中，加入７０ｍＬ硝酸（１．３．７）。加

熱溶解完全，煮沸除去氮的氧化物，冷卻，移入５００ｍＬ容量瓶中。用水稀釋至刻度，混勻。

１．３．１０鋅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：稱取０．５０００ｇ純鋅（鋅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥９９．９５％），置于２５０ｍＬ燒杯中，加入

１０ｍＬ硝酸（１．３．７），加熱至溶解完全，煮沸除去氮的氧化物，冷卻后移入１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀