標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 5121.20-1996 鉛及銅合金化學(xué)分析方法 鋯量的測(cè)定》這一國家標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了鉛及其銅合金中鋯含量測(cè)定的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于鉛基或銅基材料,通過特定的化學(xué)分析技術(shù)來確定樣品中的鋯元素濃度。

在進(jìn)行鋯量測(cè)定時(shí),首先需要準(zhǔn)備待測(cè)樣品,并將其處理成適合化學(xué)分析的形式。這通常包括將固體樣品溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲?,形成均勻溶液。?duì)于不同的基體材料(如鉛或銅),可能需要采用不同的溶解方法以確保鋯能夠完全進(jìn)入溶液相。

接下來是選擇合適的分析方法來進(jìn)行鋯的定量檢測(cè)。本標(biāo)準(zhǔn)推薦使用分光光度法作為主要手段之一,這是因?yàn)殇喤c某些試劑反應(yīng)后會(huì)產(chǎn)生具有特征吸收峰的絡(luò)合物,通過測(cè)量這些絡(luò)合物在特定波長(zhǎng)下的吸光度值,可以間接計(jì)算出原始樣品中鋯的具體含量。此外,還可能涉及到其他輔助性測(cè)試步驟,比如空白實(shí)驗(yàn)、校準(zhǔn)曲線建立等,以提高結(jié)果準(zhǔn)確性并減少誤差來源。

在整個(gè)過程中,嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程執(zhí)行是非常重要的,這樣才能保證獲得可靠的數(shù)據(jù)。同時(shí),實(shí)驗(yàn)室條件控制(如溫度、pH值)以及儀器設(shè)備的選擇和維護(hù)也都會(huì)影響到最終的測(cè)定效果。因此,在實(shí)際應(yīng)用時(shí)還需結(jié)合具體情況做出適當(dāng)調(diào)整。


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  • 1996-11-04 頒布
  • 1997-04-01 實(shí)施
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GB/T 5121.20-1996鉛及銅合金化學(xué)分析方法鋯量的測(cè)定_第1頁
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ICS77.120.30H13中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5121.20-一1996銅及銅合金化學(xué)分析方法錯(cuò)量的測(cè)定Copperandcopperalloys-Determinationofzirconiumcontent1996-11-04發(fā)布1997-04-01實(shí)施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T5121.20-1996前本系列標(biāo)準(zhǔn)中《銅量的測(cè)定》方法2、《鐵量的測(cè)定》方法1、《錫量的測(cè)定》方法2、《錳量的測(cè)定》方法1及《鍋量的測(cè)定》方法,分別為等效采用ISO1553:1976《含銅量不低于99.90%的純銅——一電解法測(cè)定含銅量》、ISO1812:1976(銅及銅合金鐵量的測(cè)定-1,10-二氮雜菲分光光度法》ISO3111:1975《銅合金——一合金元素錫的測(cè)定——滴定法》、ISO2543:1973《銅及銅合金——錳量的測(cè)定——高碘酸鉀分光光度法》ISO5960:1984銅合金——鐳含址的測(cè)定—一火焰原子吸收光譜法》。采用說明如下:)《銅量的測(cè)定》方法2:測(cè)定范圍為大于99.90%~99.98%,ISO1553:1976為不低于99.9%;b)《鐵址的測(cè)定》方法1:測(cè)定范圍為0.0015%~0.50%,ISO1812:1976為不大于0.4%(m/m);c)《錫量的測(cè)定》方法2:測(cè)定范圍為大于0.50%~10.00%,ISO3111:1975為0.5%~13%;d)《錳量的測(cè)定》方法1:測(cè)定范圍為0.030%~2.50%,精密度按GB6379在1993年選擇五個(gè)水平.由八個(gè)實(shí)驗(yàn)室共同試驗(yàn)結(jié)果確定的。ISO2543:1973的測(cè)定范圍為不大于6%(m/m),無精密度的規(guī)定:e)《鎬量的測(cè)定》方法:測(cè)定范圍為0.50%~1.50%,ISO5960:1984為0.0005%~2.0%。本系列標(biāo)準(zhǔn)改變了原標(biāo)準(zhǔn)以銅及銅合金的牌號(hào)設(shè)立分析方法標(biāo)準(zhǔn)的不合理標(biāo)準(zhǔn)體系結(jié)構(gòu),建立了以測(cè)定元素設(shè)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)的標(biāo)準(zhǔn)體系結(jié)構(gòu)。前者包括銅、黃銅、硅青銅和硅黃銅、錫青銅、白銅、鋁青銅、鉻青銅、鋸青銅、皺青銅化學(xué)分析方法9個(gè)標(biāo)準(zhǔn),共測(cè)定21個(gè)元素,125個(gè)分析方法;后者為銅及銅合金化學(xué)分析方法23個(gè)標(biāo)準(zhǔn),共測(cè)定24個(gè)元素.33個(gè)分析方法,其體系已與國際標(biāo)準(zhǔn)接軌。本系列標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍包括了GB466-82、GB5231-85GB5232-85、GB5233-85、GB5234-85中規(guī)定的全部銅及銅合金88個(gè)牌號(hào)的治煉、加工產(chǎn)品及其相同牌號(hào)的鑄造產(chǎn)品化學(xué)成分含量的測(cè)定。其中銅、鐵、鋅、鋁、錳、錫、鎳、碳、硫、鉛、鉻、皺、鈦、氧、鍋、磷、硅、砷、佛、銘量的測(cè)定方法為修訂:《硅量的測(cè)定》方法3(重量法)和《鈷量的測(cè)定》方法,分別為原GB6520一86、GB8550—87兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)中的相應(yīng)方法經(jīng)編輯性修改后子以重新確認(rèn)的方法;銀、鎂、錯(cuò)量的測(cè)定方法為新制定的方法。本系列標(biāo)準(zhǔn)中《氧量的測(cè)定》方法(脈沖加熱情氣婚融紅外線吸收法)限于目前大部分生產(chǎn)單位和主要的使用單位缺乏測(cè)氧儀器的國情,原YS/T335-94(即YB731一70)《電真空器件用無氧銅含氧量金相檢驗(yàn)方法》與新標(biāo)準(zhǔn)同時(shí)有效,待測(cè)氧儀器普及使用后,廢奔原氧量的測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)。本系列標(biāo)準(zhǔn)生效之日起·代替GB5121-85、GB5122-85、GB6520—86、GB8002-87、GB8550-87。同時(shí),原行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T316-94(即YB55-64YS/T326-94(即YB598-65)YS/T327-94(即YB599-65)、YS/T328-94(即YB600-65)作廢。本系列標(biāo)準(zhǔn)中的附錄,除《錳量的測(cè)定》、《磷量的測(cè)定》《硅量的測(cè)定》的附錄八為標(biāo)準(zhǔn)的附錄外。其他元素含量測(cè)定方法中的附錄A均為提示的附錄。本系列標(biāo)準(zhǔn)由中國有色金屬工業(yè)總公司提出。本系列標(biāo)準(zhǔn)由洛陽銅加工廠、沈陽有色金屬加工廠、中國有色金屬工業(yè)總公司標(biāo)準(zhǔn)計(jì)址研究所負(fù)責(zé)起草。本系列標(biāo)準(zhǔn)主要負(fù)責(zé)起草人:張德來、陳德潤(rùn)、草彥本系列標(biāo)準(zhǔn)的起草單位及起草人如下表所示。

GB/T5121.20-1996起草單位·標(biāo)準(zhǔn)分起草銅量的測(cè)定格陽銅加工廠夏慶珠、姬德厚磷量的測(cè)定格陽銅加工廠王同玉、夏慶珠鉛量的測(cè)定洛陽銅加工廠孫玉寶碳硫量的測(cè)定沈陽有色金屬加工廠關(guān)金光鎳量的測(cè)定上海銅管總廠錢湖平浙江省治金研究院周寄展、孔水龍、江少娟銘量的測(cè)定北京有色金屬研究總院王克剛神量的測(cè)定沈陽有色金屬加工廠李素鳳氧量的測(cè)定洛陽銅加工廠張德來鐵量的測(cè)定洛陽銅加工廠楊代新、唐效蘇錫量的測(cè)定白銀有色金屬公司西北銅加工廠李繼和、吉春芳停量的測(cè)定沈陽有色金屬加工廠王建成、楊海東、羿淑清佛量的測(cè)定上海銅管總廠謝景山鋁量的測(cè)定沈沈陽有色金屬加工廠陳德潤(rùn)、高嵩猛量的測(cè)定沈陽有色金屬加工廠陳德潤(rùn)鈷量的測(cè)定沈陽有色金屬加工廠陳德潤(rùn)絡(luò)量的測(cè)定白銀有色金屬公司西北銅加工廠楊歲遠(yuǎn)破量的測(cè)定航天總公司621所黃樹茂、姜秀玉鎂量的測(cè)定沈陽有色金屬加工廠李素鳳銀量的測(cè)定沈陽有色金屬加工廠楊海東、王建成結(jié)量的測(cè)定北京礦治研究總院周以華鐵量的測(cè)定洛陽銅加工廠原懷保鍋量的測(cè)定洛陽銅加工廠鄧宛梅硅量的測(cè)定洛陽銅加工廠宋順茂

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T5121.20-1996銅及銅合金化學(xué)分析方法鋁量的測(cè)定Copperandcopperalloys-Determinationofzirconiumcontent1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了銅及銅合金中鋯含量的測(cè)定方法,本標(biāo)準(zhǔn)適用于銅及銅合金中錯(cuò)含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.10%~0.70%。2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文,通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí),所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB1.4—88標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB1467—78治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB7729—87治金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則方法提要試料以鹽酸、過氧化氫溶解,用高氯酸調(diào)整酸度,以二甲酚橙為顯色劑,試料溶液加入EDTA掩蔽結(jié)的溶液為參比,于分光光度計(jì)波長(zhǎng)540㎡m處測(cè)量其吸光度。4試劑鹽酸(p1.19g/mL)。4.22高氯酸Lc(HCIO,)=5.0mol/L:移取278mL高氯酸(p1.54g/mL),以水稀釋至500mL,混勺。4.3過氧化氫(30%)。4.4乙二胺四乙酸二鈉(C.oH.N.O.Na.·2H.O)溶液(10g/L):稱取10g乙二胺四乙酸二鈉(C.oHiN.O.Na?!?H.O)溶于400mL溫水中,冷至室溫,以水稀釋至1000mL,混勾。4.5二甲酚橙溶液(18/L),財(cái)存于棕色瓶中。4.6錯(cuò)標(biāo)準(zhǔn)處存溶液:稱取0.1000g純錯(cuò)置于鉑血中,加入10ml硫酸(p1.84g/mL),1mL氫氟酸(p1.15g/mL),加熱至完全溶解,溶波蒸發(fā)至冒少量的三氧化硫煙,冷卻后,沿著血壁吹洗少量水,溶液搖勾,并重新蒸發(fā)至開始冒少量的三氧化硫煙。冷至室溫,緩緩吹洗約25mL水,混勺,冷至室溫,移入10

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