GB/T 6150.10-2008鎢精礦化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

犐犆犛７７．１２０．９９

犎６３

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜６１５０．１０—２００８

代替ＧＢ／Ｔ６１５０．１２—１９８５

鎢精礦化學(xué)分析方法

鉛量的測(cè)定

火焰原子吸收光譜法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狋狌狀犵狊狋犲狀犮狅狀犮犲狀狋狉犪狋犲狊

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２００８０３３１發(fā)布２００８０９０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書(shū)

犌犅／犜６１５０．１０—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ６１５０《鎢精礦化學(xué)分析方法》分為１７部分：

ＧＢ／Ｔ６１５０．１鎢精礦化學(xué)分析方法三氧化鎢量的測(cè)定鎢酸銨灼燒重量法

ＧＢ／Ｔ６１５０．２鎢精礦化學(xué)分析方法錫量的測(cè)定碘酸鉀容量法和氫化物原子吸收光譜法

ＧＢ／Ｔ６１５０．３鎢精礦化學(xué)分析方法磷量的測(cè)定磷鉬黃分光光度法

ＧＢ／Ｔ６１５０．４鎢精礦化學(xué)分析方法硫量的測(cè)定高頻紅外吸收法

ＧＢ／Ｔ６１５０．５鎢精礦化學(xué)分析方法鈣量的測(cè)定ＥＤＴＡ容量法和火焰原子吸收光譜法

ＧＢ／Ｔ６１５０．６鎢精礦化學(xué)分析方法濕存水量的測(cè)定重量法

ＧＢ／Ｔ６１５０．７鎢精礦化學(xué)分析方法鉭鈮量的測(cè)定等離子體發(fā)射光譜法和分光光度法

ＧＢ／Ｔ６１５０．８鎢精礦化學(xué)分析方法鉬量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法

ＧＢ／Ｔ６１５０．９鎢精礦化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

ＧＢ／Ｔ６１５０．１０鎢精礦化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

ＧＢ／Ｔ６１５０．１１鎢精礦化學(xué)分析方法鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

ＧＢ／Ｔ６１５０．１２鎢精礦化學(xué)分析方法二氧化硅量的測(cè)定硅鉬藍(lán)分光光度法和重量法

ＧＢ／Ｔ６１５０．１３鎢精礦化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法和ＤＤＴＣＡｇ分光

光度法

ＧＢ／Ｔ６１５０．１４鎢精礦化學(xué)分析方法錳量的測(cè)定硫酸亞鐵銨容量法和火焰原子吸收光譜法

ＧＢ／Ｔ６１５０．１５鎢精礦化學(xué)分析方法鉍量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

ＧＢ／Ｔ６１５０．１６鎢精礦化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定磺基水楊酸分光光度法

ＧＢ／Ｔ６１５０．１７鎢精礦化學(xué)分析方法銻量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法

本部分為ＧＢ／Ｔ６１５０的第１０部分。

本部分代替ＧＢ／Ｔ６１５０．１２—１９８５《鎢精礦化學(xué)分析方法鹽酸氯化鈉底液極譜法測(cè)定鉛量》。

本部分與ＧＢ／Ｔ６１５０．１２—１９８５相比主要變化如下：

———測(cè)定方法由極譜法改為火焰原子吸收光譜法；

———增加了８．１重復(fù)性條款。

本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本部分由贛州有色冶金研究所、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。

本部分由贛州有色冶金研究所起草。

本部分由自貢硬質(zhì)合金有限責(zé)任公司、湖南柿竹園有色金屬有限責(zé)任公司參加起草。

本部分主要起草人：潘建忠、鐘道國(guó)、張江峰。

本部分主要驗(yàn)證人：李慧玲、邱秋、王周林。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ６１５０．１２—１９８５。

Ⅰ

書(shū)

犌犅／犜６１５０．１０—２００８

鎢精礦化學(xué)分析方法

鉛量的測(cè)定

火焰原子吸收光譜法

１范圍

本部分規(guī)定了鎢精礦中鉛含量的測(cè)定方法。

本部分適用于鎢精礦中鉛含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：０．００５％～０．３０％。

２方法提要

試樣在沸水浴上以鹽酸分解，加入硝酸、高氯酸加熱溶解至冒濃白煙，冷卻，在硝酸介質(zhì)中，于原子

吸收光譜儀波長(zhǎng)２８３．３ｎｍ處，以空氣乙炔火焰測(cè)量鉛的吸光度，用工作曲線法計(jì)算鉛的含量。鎢精礦

中的雜質(zhì)不干擾測(cè)定。

３試劑

除非另有說(shuō)明，本部分所用試劑均為符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭?，所用水均為蒸餾水。

３．１鹽酸（ρ１．１９ｇ／ｍＬ）。

３．２硝酸（ρ１．４２ｇ／ｍＬ）。

３．３高氯酸（ρ１．６７ｇ／ｍＬ）。

３．４硝酸溶液（１＋１）。

３．５鉛標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：稱?。埃矗埃埃埃缂兘饘巽U［狑（Ｐｂ）≥９９．９９％］于３００ｍＬ燒杯中，加入１００ｍＬ硝

酸溶液（３．４），加熱溶解，冷卻，定容于１０００ｍＬ容量瓶中，混勻，此溶液１ｍＬ含４００μｇ鉛。

４儀器

原子吸收光譜儀，附鉛空心陰極燈。

在儀器最佳工作條件下，凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用：

———特征濃度：在與測(cè)量溶液基體相一致的溶液中，鉛的特征濃度應(yīng)不大于０．７６μｇ／ｍＬ。

———精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量１０次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)平均吸光度的１．５％；

用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液（不是“零”濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液）測(cè)量１０次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)最高

濃度平均吸光度的