標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 6150.4-2008 鎢精礦化學(xué)分析方法 硫量的測定 高頻紅外吸收法》與《GB/T 6150.5-1985 鎢精礦化學(xué)分析方法 硫酸鋇重量法測定硫量》相比,在多個方面存在差異。首先,從名稱可以看出,《GB/T 6150.4-2008》采用的是高頻紅外吸收技術(shù)進(jìn)行硫含量測定,而《GB/T 6150.5-1985》則是基于硫酸鋇沉淀后通過稱重來計算樣品中硫的含量。這意味著兩者在基本原理上就有所不同:前者依賴于特定波長下硫氧化物對紅外光的吸收特性;后者則依靠化學(xué)反應(yīng)生成不溶性鹽,并根據(jù)其質(zhì)量變化反推出原始樣本中的硫濃度。
其次,在操作流程上也有所區(qū)別。對于《GB/T 6150.4-2008》,需要將試樣置于高溫條件下燃燒,使其中的硫元素完全轉(zhuǎn)化為SO2或SO3氣體,隨后這些氣體被載氣帶入紅外檢測器中,依據(jù)其吸收強(qiáng)度來定量分析硫含量。此過程自動化程度較高,可以快速得到結(jié)果。相比之下,《GB/T 6150.5-1985》的操作步驟更加繁瑣,包括溶解、過濾、洗滌等多個環(huán)節(jié),耗時較長且對實驗人員的技術(shù)要求相對更高。
此外,《GB/T 6150.4-2008》適用于更廣泛的樣品類型及其硫含量范圍,具有更高的靈敏度和準(zhǔn)確性,尤其是在處理低硫含量樣品時優(yōu)勢明顯。同時,由于減少了使用有害化學(xué)品的需求,該方法還被認(rèn)為更加環(huán)保安全。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 6150.4-2023
- 2008-03-31 頒布
- 2008-09-01 實施
文檔簡介
犐犆犛77.120.99
犎63
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜6150.4—2008
代替GB/T6150.5—1985
鎢精礦化學(xué)分析方法
硫量的測定
高頻紅外吸收法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狋狌狀犵狊狋犲狀犮狅狀犮犲狀狋狉犪狋犲狊—
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20080331發(fā)布20080901實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
書
犌犅/犜6150.4—2008
前言
GB/T6150《鎢精礦化學(xué)分析方法》分為17部分:
GB/T6150.1鎢精礦化學(xué)分析方法三氧化鎢量的測定鎢酸銨灼燒重量法
GB/T6150.2鎢精礦化學(xué)分析方法錫量的測定碘酸鉀容量法和氫化物原子吸收光譜法
GB/T6150.3鎢精礦化學(xué)分析方法磷量的測定磷鉬黃分光光度法
GB/T6150.4鎢精礦化學(xué)分析方法硫量的測定高頻紅外吸收法
GB/T6150.5鎢精礦化學(xué)分析方法鈣量的測定EDTA容量法和火焰原子吸收光譜法
GB/T6150.6鎢精礦化學(xué)分析方法濕存水量的測定重量法
GB/T6150.7鎢精礦化學(xué)分析方法鉭鈮量的測定等離子體發(fā)射光譜法和分光光度法
GB/T6150.8鎢精礦化學(xué)分析方法鉬量的測定硫氰酸鹽分光光度法
GB/T6150.9鎢精礦化學(xué)分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法
GB/T6150.10鎢精礦化學(xué)分析方法鉛量的測定火焰原子吸收光譜法
GB/T6150.11鎢精礦化學(xué)分析方法鋅量的測定火焰原子吸收光譜法
GB/T6150.12鎢精礦化學(xué)分析方法二氧化硅量的測定硅鉬藍(lán)分光光度法和重量法
GB/T6150.13鎢精礦化學(xué)分析方法砷量的測定氫化物原子吸收光譜法和DDTCAg分光
光度法
GB/T6150.14鎢精礦化學(xué)分析方法錳量的測定硫酸亞鐵銨容量法和火焰原子吸收光譜法
GB/T6150.15鎢精礦化學(xué)分析方法鉍量的測定火焰原子吸收光譜法
GB/T6150.16鎢精礦化學(xué)分析方法鐵量的測定磺基水楊酸分光光度法
GB/T6150.17鎢精礦化學(xué)分析方法銻量的測定氫化物原子吸收光譜法
本部分為GB/T6150的第4部分。
本部分代替GB/T6150.5—1985《鎢精礦化學(xué)分析方法硫酸鋇重量法測定硫量》。
本部分與GB/T6150.5—1985相比主要變化如下:
———測定方法由重量法改為高頻紅外吸收法;
———增加了7.1重復(fù)性條款。
本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。
本部分由贛州有色冶金研究所、中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。
本部分由贛州有色冶金研究所起草。
本部分由中南大學(xué)粉末冶金研究院、株洲硬質(zhì)合金集團(tuán)有限公司參加起草。
本部分主要起草人:鄺靜、劉紅英。
本部分主要驗證人:鄭靈芝、陳大保、曾麗元。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T6150.5—1985。
Ⅰ
書
犌犅/犜6150.4—2008
鎢精礦化學(xué)分析方法
硫量的測定
高頻紅外吸收法
1范圍
本部分規(guī)定了鎢精礦中硫含量的測定方法。
本部分適用于鎢精礦中硫含量的測定。測定范圍:0.1%~2%。
2方法提要
在助熔劑存在下,在高頻爐內(nèi)通入氧氣流,使試樣在高溫下燃燒,硫轉(zhuǎn)變成SO2。導(dǎo)入紅外線檢測
器,以檢測試樣中硫含量。
3試劑與材料
3.1錫粒(含碳小于0.0010%,含硫小于0.0005%)。
3.2鎢粒(含碳小于0.0010%,含硫小于0.0003%)。
3.3鐵助熔劑(含碳小于0.0009%,含硫小于0.0009%)。
3.4坩堝
陶瓷坩堝,使用前應(yīng)在1000℃馬弗爐中灼燒1h~1.5h,留置馬弗爐內(nèi)過夜,取出置于干燥器內(nèi)冷
卻備用。
3.5標(biāo)準(zhǔn)樣品
硫含量與待測樣品相近的國家級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。
4儀器
高頻紅外碳硫分析儀。
檢測器靈敏度:優(yōu)于0.0001%。
5試樣
5.1試樣粒度應(yīng)不大于0.074mm。
5.2試樣預(yù)先在105℃~110℃烘2h,置于干燥器中冷卻至室溫。
6分析步驟
6.1試料
按表1稱取試樣(精確到0.0001g)。
表1
硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%
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