GB/T 6150.4-2008鎢精礦化學(xué)分析方法硫量的測(cè)定高頻紅外吸收法

犐犆犛７７．１２０．９９

犎６３

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅／犜６１５０．４—２００８

代替ＧＢ／Ｔ６１５０．５—１９８５

鎢精礦化學(xué)分析方法

硫量的測(cè)定

高頻紅外吸收法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狋狌狀犵狊狋犲狀犮狅狀犮犲狀狋狉犪狋犲狊—

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２００８０３３１發(fā)布２００８０９０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書(shū)

犌犅／犜６１５０．４—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ６１５０《鎢精礦化學(xué)分析方法》分為１７部分：

ＧＢ／Ｔ６１５０．１鎢精礦化學(xué)分析方法三氧化鎢量的測(cè)定鎢酸銨灼燒重量法

ＧＢ／Ｔ６１５０．２鎢精礦化學(xué)分析方法錫量的測(cè)定碘酸鉀容量法和氫化物原子吸收光譜法

ＧＢ／Ｔ６１５０．３鎢精礦化學(xué)分析方法磷量的測(cè)定磷鉬黃分光光度法

ＧＢ／Ｔ６１５０．４鎢精礦化學(xué)分析方法硫量的測(cè)定高頻紅外吸收法

ＧＢ／Ｔ６１５０．５鎢精礦化學(xué)分析方法鈣量的測(cè)定ＥＤＴＡ容量法和火焰原子吸收光譜法

ＧＢ／Ｔ６１５０．６鎢精礦化學(xué)分析方法濕存水量的測(cè)定重量法

ＧＢ／Ｔ６１５０．７鎢精礦化學(xué)分析方法鉭鈮量的測(cè)定等離子體發(fā)射光譜法和分光光度法

ＧＢ／Ｔ６１５０．８鎢精礦化學(xué)分析方法鉬量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法

ＧＢ／Ｔ６１５０．９鎢精礦化學(xué)分析方法銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

ＧＢ／Ｔ６１５０．１０鎢精礦化學(xué)分析方法鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

ＧＢ／Ｔ６１５０．１１鎢精礦化學(xué)分析方法鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

ＧＢ／Ｔ６１５０．１２鎢精礦化學(xué)分析方法二氧化硅量的測(cè)定硅鉬藍(lán)分光光度法和重量法

ＧＢ／Ｔ６１５０．１３鎢精礦化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法和ＤＤＴＣＡｇ分光

光度法

ＧＢ／Ｔ６１５０．１４鎢精礦化學(xué)分析方法錳量的測(cè)定硫酸亞鐵銨容量法和火焰原子吸收光譜法

ＧＢ／Ｔ６１５０．１５鎢精礦化學(xué)分析方法鉍量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

ＧＢ／Ｔ６１５０．１６鎢精礦化學(xué)分析方法鐵量的測(cè)定磺基水楊酸分光光度法

ＧＢ／Ｔ６１５０．１７鎢精礦化學(xué)分析方法銻量的測(cè)定氫化物原子吸收光譜法

本部分為ＧＢ／Ｔ６１５０的第４部分。

本部分代替ＧＢ／Ｔ６１５０．５—１９８５《鎢精礦化學(xué)分析方法硫酸鋇重量法測(cè)定硫量》。

本部分與ＧＢ／Ｔ６１５０．５—１９８５相比主要變化如下：

———測(cè)定方法由重量法改為高頻紅外吸收法；

———增加了７．１重復(fù)性條款。

本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本部分由贛州有色冶金研究所、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。

本部分由贛州有色冶金研究所起草。

本部分由中南大學(xué)粉末冶金研究院、株洲硬質(zhì)合金集團(tuán)有限公司參加起草。

本部分主要起草人：鄺靜、劉紅英。

本部分主要驗(yàn)證人：鄭靈芝、陳大保、曾麗元。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ６１５０．５—１９８５。

Ⅰ

書(shū)

犌犅／犜６１５０．４—２００８

鎢精礦化學(xué)分析方法

硫量的測(cè)定

高頻紅外吸收法

１范圍

本部分規(guī)定了鎢精礦中硫含量的測(cè)定方法。

本部分適用于鎢精礦中硫含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：０．１％～２％。

２方法提要

在助熔劑存在下，在高頻爐內(nèi)通入氧氣流，使試樣在高溫下燃燒，硫轉(zhuǎn)變成ＳＯ２。導(dǎo)入紅外線(xiàn)檢測(cè)

器，以檢測(cè)試樣中硫含量。

３試劑與材料

３．１錫粒（含碳小于０．００１０％，含硫小于０．０００５％）。

３．２鎢粒（含碳小于０．００１０％，含硫小于０．０００３％）。

３．３鐵助熔劑（含碳小于０．０００９％，含硫小于０．０００９％）。

３．４坩堝

陶瓷坩堝，使用前應(yīng)在１０００℃馬弗爐中灼燒１ｈ～１．５ｈ，留置馬弗爐內(nèi)過(guò)夜，取出置于干燥器內(nèi)冷

卻備用。

３．５標(biāo)準(zhǔn)樣品

硫含量與待測(cè)樣品相近的國(guó)家級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。

４儀器

高頻紅外碳硫分析儀。

檢測(cè)器靈敏度：優(yōu)于０．０００１％。

５試樣

５．１試樣粒度應(yīng)不大于０．０７４ｍｍ。

５．２試樣預(yù)先在１０５℃～１１０℃烘２ｈ，置于干燥器中冷卻至室溫。

６分析步驟

６．１試料

按表１稱(chēng)取試樣（精確到０．０００１ｇ）。

表１

硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)／％