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- 已被廢除、停止使用,并不再更新
- 1988-02-25 頒布
- 1989-02-01 實施
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文檔簡介
UDC661.866H14中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB8762.2-88熒光級氧化和氧化銷中氧化鈣量測定一氧化二氮-乙炔火焰原子吸收分光光度法Yttriumoxideandeuropiumoxideofphosphorgrade-Determinationofcalciumoxidecontent--N.0-C.Hflameatomicabsorptionspectrophotometricmethod1988-02-25發(fā)布1989-02-01實施家標(biāo):國局發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)英光級氧化和氧化銷中氧化鈣量UDC661.866+661一氧化二氮-乙炔火焰測定.866.1:543.062GB8762.2-88原子吸收分光光度法Yttriumoxideandeuropiumoxideofphosphorgrade-Determinationofcalciumoxidecontent-N.-C.Hflameatomicabsorptionspectrophotometricmethod本標(biāo)準(zhǔn)適用于熒光級氧化和氧化銷中氧化鈣的測定。測定范圍:0.00030%~0.0050%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467一78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。1方法提要試樣用鹽酸分解。在2%(V/)鹽酸介質(zhì)中,以基體氧化或氧化銷作釋放劑,采用標(biāo)準(zhǔn)加入法,于原子吸收分光光度計波長422.7㎡m處,以一氧化二氮-乙炔火焰進(jìn)行氧化鈣的測定。2試劑2.1鹽酸,優(yōu)級純(D1.19),蒸提純。22鹽酸(1+1)。23三次離子交換水。2.4氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)財存溶液:稱取0.1784e預(yù)先于105~110℃烘2h并在干燥器中冷卻至室溫的碳酸鈣(99.99%),界于300mL燒杯中,加入20mL水(2.3),滴加鹽酸(2.1)至完全溶解并過量10mL,意沸驅(qū)除二氧化碳。冷卻后移入1000mL容量瓶中,用水(2.3)稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL含有0.1mg氧化鈣。2.5氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液:移取50.00ml氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)財存溶液(2.4),置于500mL容廿瓶中,加入5mL鹽酸(2.1),用水(2.3)稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL含10″e氧化鈣。儀器原子吸收分光光度計,配備一氧化二氮-乙炔燃燒器和鈣空心陰極燈。所用原子吸收分光光度計應(yīng)達(dá)到下列指標(biāo):最低靈敏度:工作曲線中所用等差濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液的最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度應(yīng)不小于0.350、工作曲線線性:等差濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液中,最高與次高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度之差,應(yīng)不小于最低濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液與零濃度溶液吸光度差值的0.9倍。最低穩(wěn)定性:工作曲線中所用最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液與零濃度溶液多次測量(不得小于11次)得到的吸光度相對于最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度平均值的變異系數(shù),應(yīng)分別小于1.0%和0.3%。最低穩(wěn)定性中變異系數(shù)的計算見附錄A。
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