GB/T 8762.2-1988熒光級(jí)氧化釔和氧化銪中氧化鈣量測(cè)定一氧化二氮-乙炔火焰原子吸收分光光度法

UDC661.866H14中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB8762.2-88熒光級(jí)氧化和氧化銷中氧化鈣量測(cè)定一氧化二氮-乙炔火焰原子吸收分光光度法Yttriumoxideandeuropiumoxideofphosphorgrade-Determinationofcalciumoxidecontent--N.0-C.Hflameatomicabsorptionspectrophotometricmethod1988-02-25發(fā)布1989-02-01實(shí)施家標(biāo)：國局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)英光級(jí)氧化和氧化銷中氧化鈣量UDC661.866+661一氧化二氮-乙炔火焰測(cè)定.866.1：543.062GB8762.2-88原子吸收分光光度法Yttriumoxideandeuropiumoxideofphosphorgrade-Determinationofcalciumoxidecontent-N.-C.Hflameatomicabsorptionspectrophotometricmethod本標(biāo)準(zhǔn)適用于熒光級(jí)氧化和氧化銷中氧化鈣的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.00030%～0.0050%。本標(biāo)準(zhǔn)遵守GB1467一78《治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定》。1方法提要試樣用鹽酸分解。在2%（V/）鹽酸介質(zhì)中，以基體氧化或氧化銷作釋放劑，采用標(biāo)準(zhǔn)加入法，于原子吸收分光光度計(jì)波長(zhǎng)422.7㎡m處，以一氧化二氮-乙炔火焰進(jìn)行氧化鈣的測(cè)定。2試劑2.1鹽酸，優(yōu)級(jí)純（D1.19)，蒸提純。22鹽酸(1+1)。23三次離子交換水。2.4氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液：稱取0.1784e預(yù)先于105～110℃烘2h并在干燥器中冷卻至室溫的碳酸鈣(99.99%)，界于300mL燒杯中，加入20mL水（2.3),滴加鹽酸(2.1）至完全溶解并過量10mL,意沸驅(qū)除二氧化碳。冷卻后移入1000mL容量瓶中,用水（2.3)稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含有0.1mg氧化鈣。2.5氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取50.00ml氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)財(cái)存溶液（2.4)，置于500mL容廿瓶中，加入5mL鹽酸(2.1）,用水(2.3)稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL含10″e(cuò)氧化鈣。儀器原子吸收分光光度計(jì)，配備一氧化二氮-乙炔燃燒器和鈣空心陰極燈。所用原子吸收分光光度計(jì)應(yīng)達(dá)到下列指標(biāo)：最低靈敏度：工作曲線中所用等差濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液的最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度應(yīng)不小于0.350、工作曲線線性：等差濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液中，最高與次高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度之差，應(yīng)不小于最低濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液與零濃度溶液吸光度差值的0.9倍。最低穩(wěn)定性：工作曲線中所用最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液與零濃度溶液多次測(cè)量（不得小于11次)得到的吸光度相對(duì)于最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度平均值的變異系數(shù)，應(yīng)分別小于1.0%和0.3%。最低穩(wěn)定性中變異系數(shù)的計(jì)算見附錄A。