必修2第2章第3節(jié)伴性遺傳

第三節(jié)伴性遺傳必修2第2章同是受精卵發(fā)育的個(gè)體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？我為什么是男孩？我為什么是女孩？高倍顯微鏡下男性的染色體高倍顯微鏡下女性的染色體思考：人類染色體組成有何異同？性染色體ＸＹ和ＸＸ是同源染色體嗎？常染色體人類染色體組成人類正常體細(xì)胞中的染色體組成可以寫成:

44+XX44+XY男性：女性：

1、正常情況下，男性精子中的染色體組成是

A.44＋XYB.23＋YC.23＋X或23＋YD.22＋X或22＋Y2、性染色體存在于（）A精子和卵細(xì)胞（生殖細(xì)胞）中B體細(xì)胞中CA和B都有親代22+X22+Y配子22+X22對+XX子代22對+XY受精卵

22對+XY22對+XX比例1：1討論：為什么人類的性別比總是接近于1：1？

[小調(diào)查]

以下兩副圖中你看到了什么?ＡＢ紅綠色盲癥常見的人類遺傳病，指患者色覺障礙，不能區(qū)分紅色和綠色。

據(jù)統(tǒng)計(jì):我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%，女性紅綠色盲的發(fā)病率為0.5%。色盲的發(fā)現(xiàn)？——襪子顏色的故事約翰·道爾頓，英國化學(xué)家、物理學(xué)家，“近代化學(xué)之父”。

第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個(gè)提出色盲問題的人（著作《論色盲》）正常色覺與色盲色覺比較正常色覺紅綠色盲色覺伴性遺傳經(jīng)科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，紅綠色盲癥是由位于X染色體（性染色體）上的隱性基因控制的。基因位于性染色體上，所遺傳方式往往與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴性遺傳有什么特點(diǎn)？伴X隱性遺傳病性別類型女性男性基因型表現(xiàn)型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（攜帶者）正常色盲色盲人的正常色覺與紅綠色盲比較可否寫成XbYbY染色體長度只有X染色體長度1/5，沒有與X配對的基因b。為何紅綠色盲患者男性高于女性？2×3=6男女婚配方式有幾種？3.女性攜帶者與正常男性請寫出以下組合的婚配圖解：4.女性攜帶者與男性色盲5.女性色盲與正常男性2.正常女性與男性色盲1.正常女性與正常男性6.女性色盲與男性色盲親代配子子代XBXBXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常女性正常男性正常結(jié)果：親代正常，子代正常。×①3、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況返回XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常男性正常結(jié)果：親代正常（女性攜帶者），子代男性有色盲(

)?！罼bXbXBXbY女性正常(攜帶者)男性色盲女性正常(攜帶者)

1：1：1：

1②親代配子子代3、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況50%返回XbXbXbYXBYXbXBYXbXB男性色盲女性色盲男性正常結(jié)果：親代中女性色盲，子代男性色盲()。×女性正常(攜帶者)1：

1③親代配子子代3、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況100%返回XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性正常男性色盲結(jié)果：親代中男性色盲，子代都正常?！僚哉?攜帶者)1：1④3、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況親代配子子代返回XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲結(jié)果：親代中男性色盲，女性為攜帶者，子代男性有色盲(

)，女性也有色盲(

)?！立菖哉?攜帶者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(攜帶者)

1：

1

：1：

1親代配子子代3、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況50%50%返回XbXbXbYXbYXbXbYXbXb女性色盲男性色盲結(jié)果：親代都色盲，

子代都色盲?！立夼陨つ行陨?

：1親代配子子代3、推導(dǎo)六種婚配的結(jié)果——子代患色盲的情況返回全正常全色盲男女1/2色盲男全色盲男1/2色盲全正常XBXBXBXbXbXbXBY①③⑤XbY②④⑥女性男性男性患者多于女性患者四種婚配方式組合成一個(gè)家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV交叉遺傳女→男男→女XBYXbYXBXbXbXbXBYXbXbXBXBXBXbXbYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV四種婚配方式組合成一個(gè)家系：

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV隔代遺傳男性患者多于女性患者交叉遺傳隔代遺傳伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)

[探究]

紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)結(jié)論返回

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳病下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)圖中9號的基因型是(2)8號的基因型可能是A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳病(4)10號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(3)8號基因型是XBXb可能性是

。

12

14解：XBY×XBXb↓XBXB

XBXbXBYXbY1：1：1：1

12

1210號是攜帶者的概率=?×?=?

下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳病(4)10號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ

14解：XBY×XBXb↓XBXBXBXbXBYXbY1：1：1：1

12

12男孩是色盲的概率=?×?=?

(5)7號和8號生育的男孩是色盲的概率

。

14下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳病16523498710ⅠⅡⅣⅢ解：XBY×XBXb↓XBXBXBXbXBYXbY1：1：1：1

14

12生育色盲男孩的概率=(?×1)

×?=(5)7號和8號生育的男孩是色盲的概率

。

14(6)7號和8號生育色盲男孩的概率

。

18

18×1下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。

[鞏固應(yīng)用]

伴X隱性遺傳?。?）XbY×XBXb↓XBXb

XbXbXBYXbY1：1：1：1（6）XBY×XBXB↓XBXBXBXbXBYXＢY1：1：1：1生育色盲男孩的概率

。

12

12生育色盲男孩的概率=(?×?)

×?=×

12

18返回

伴X顯性遺傳病下肢X光片顯示骨骼的變形——抗維生素D佝僂病患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。性別類型女性男性基因型表現(xiàn)型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正?？咕S生素D佝僂病患者患者正常人和抗維生素D佝僂病患者比較XdXdXDXdXDXDXdY①③⑤XDY②④⑥女性男性全正常女全患病男女1/2患病女全患病男1/2患病全患病全患病特點(diǎn)：女性患者_(dá)_____男性，但部分女性患者病癥較男性輕。多于歸納遺傳特點(diǎn)二.抗維生素D佝僂病的遺傳分析1）女性患者多于男性患者；2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的雙親中必有一個(gè)是患者下面哪副圖最可能表示伴Y遺傳??？1234

伴Y遺傳病——外耳道多毛癥你能推測出這種病的遺傳特點(diǎn)嗎？患者全為男性(父傳子，子傳孫)；患者的基因型表示為XYM?！趟?伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1.你能設(shè)計(jì)一個(gè)果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)，使其子代就根據(jù)眼色來判斷雌雄嗎？XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子紅眼雌白眼

雄2.你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？1.蘆花雞的性別決定方式是：ZW型，

雄性:

同型的ZZ

性染色體，

雌性:異型的ZW

性染色體。

2.蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB

非蘆花雞羽毛則為：Zb2.你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？ZBW×ZbZbP蘆花雌非蘆花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花雌蘆花雄一.紅綠色盲癥的遺傳分析1.遺傳性質(zhì)：X染色體上的隱性基因(b)控制2.傳特遞點(diǎn):

患者男性多于女性、交叉遺傳、母患子必患，女患父必患。二.抗維生素Ｄ佝僂病的遺傳分析1.遺傳性質(zhì)：

X染色體上的顯性基因(D)控制2.傳特遞點(diǎn)：患者女性多于男性、具有世代連續(xù)性、父患女必患、子患母必患；三.伴性遺傳的概念及類型四.伴性遺傳在實(shí)踐中的作用小結(jié)：五、人類遺傳病遺傳方式的判斷依據(jù)和方法1.判斷是否為伴Y遺傳2.確定致病基因的顯隱性：

無中生有為隱性，有中生無為顯性。3.判斷是常染色體遺傳還是伴X遺傳：隱性遺傳看女病，父子患病為伴性，父子正非伴性顯性遺傳看男病，母女患病為伴性，母女正非伴性顯性隱性性染色體常染色體X性染色體Y性染色體有五種遺傳?。撼Ｈ旧w顯性病、常染色體隱性病、伴X染色體顯性病、伴X染色體隱性病、伴Y染色體病2.遺傳咨詢：

有一對新婚夫婦，女方是血友病患者，如果你是醫(yī)生，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時(shí)，你建議他們生男孩還是生女孩？5.下圖是A、B兩個(gè)家庭的色盲遺傳家系圖,A家庭的母親是色盲患者(圖中●),這兩個(gè)家庭由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子,請確定調(diào)換的兩個(gè)孩子是(

)。

A.1和3

B.2和6C.2和5