?2022-2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一押題練習(xí)試題B卷含答案

2022-2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一押題練習(xí)試題B卷含答案單選題（共100題）1、阿托品在使用時(shí)引起腹脹、尿潴留屬于A.副作用B.特異質(zhì)反應(yīng)C.繼發(fā)性反應(yīng)D.停藥反應(yīng)E.首劑效應(yīng)【答案】A2、穩(wěn)態(tài)血藥濃度是()A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】B3、在藥物的結(jié)構(gòu)骨架上引入官能團(tuán)，會(huì)對(duì)藥物性質(zhì)或生物活性產(chǎn)生影響。可增強(qiáng)與受體的結(jié)合力，增加水溶性的官能團(tuán)是A.羥基B.硫醚C.鹵素D.胺基E.烴基【答案】A4、（2016年真題）含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素，在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應(yīng)是A.甲基化結(jié)合反應(yīng)B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)E.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)【答案】A5、二階矩.A.MRTB.VRTC.MATD.AUMGE.AUC【答案】B6、完全激動(dòng)藥的特點(diǎn)是A.既有親和力，又有內(nèi)在活性B.與親和力和內(nèi)在活性無(wú)關(guān)C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱D.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合E.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性，與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體【答案】A7、慶大霉素易引起()A.藥源性急性胃潰瘍B.藥源性肝病C.藥源性耳聾D.藥源性心血管損害E.藥源性血管神經(jīng)性水腫【答案】C8、閱讀材料，回答題A.無(wú)異物B.無(wú)菌C.無(wú)熱原.細(xì)菌內(nèi)毒素D.粉末細(xì)度與結(jié)晶度適宜E.等滲或略偏高滲【答案】D9、（2015年真題）主要輔料中含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是（）A.氣霧劑B.醑劑C.泡騰片D.口腔貼片E.栓劑【答案】A10、需要進(jìn)行溶化性檢查的劑型是（）A.氣霧劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.軟膏劑E.膜劑【答案】B11、氣霧劑的拋射劑應(yīng)用較多，發(fā)展前景好，主要用于吸入氣霧劑的是A.氫氟烷烴B.碳?xì)浠衔顲.氮?dú)釪.氯氟烷烴E.二氧化碳【答案】A12、使微粒Zeta電位增加的電解質(zhì)為A.助懸劑B.穩(wěn)定劑C.潤(rùn)濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑【答案】D13、屬于兩性離子表面活性劑的是A.羥苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.硬脂酸鈣【答案】D14、（2016年真題）中國(guó)藥典對(duì)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量（效價(jià)）限度的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是：A.原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占的百分比B.制劑含量限度一般用含量占標(biāo)示量的百分率表示C.制劑效價(jià)限度一般用效價(jià)占標(biāo)示量的百分率表示D.抗生素效價(jià)限度一般用重量單位（mg）表示E.原料藥含量測(cè)定的百分比一般是指重量的百分比D選項(xiàng)錯(cuò)誤，抗生素效價(jià)測(cè)定的結(jié)果一般用效價(jià)單位或μg表示?！敬鸢浮緿15、關(guān)于房室劃分的敘述，正確的是A.房室的劃分是隨意的B.為了更接近于機(jī)體的真實(shí)情況，房室劃分越多越好C.藥物進(jìn)入腦組織需要透過(guò)血一腦屏障，所以對(duì)所有的藥物來(lái)說(shuō)，腦是周邊室D.房室是根據(jù)組織、器官、血液供應(yīng)的多少和藥物分布轉(zhuǎn)運(yùn)的快慢確定的E.房室的劃分是固定的，與藥物的性質(zhì)無(wú)關(guān)【答案】B16、水，下述液體制劑附加劑的作用為A.極性溶劑B.非極性溶劑C.防腐劑D.矯味劑E.半極性溶劑【答案】A17、（2019年真題）由藥物的治療作用引起的不良后果（治療矛盾），稱為（）。A.繼發(fā)反應(yīng)B.耐受性C.耐藥性D.特異質(zhì)反應(yīng)E.藥物依賴性【答案】A18、表觀分布容積A.ClB.tl/2C.βD.VE.AUC【答案】D19、藥物化學(xué)的研究對(duì)象是A.中藥飲片B.化學(xué)藥物C.中成藥D.中藥材E.生物藥物【答案】B20、下述變化分別屬于維生素A轉(zhuǎn)化為2，6-順式維生素（）A.水解B.氧化C.異構(gòu)化D.聚合E.脫羧【答案】C21、辛伐他汀口腔崩解片可以作抗氧劑的是（）A.微晶纖維素B.直接壓片用乳糖C.2，6-二叔丁基對(duì)甲酚D.交聯(lián)聚維酮E.微粉硅膠【答案】C22、可作為栓劑吸收促進(jìn)劑的是A.聚山梨酯80B.糊精C.椰油酯D.聚乙二醇6000E.羥苯乙酯【答案】A23、阿昔洛韋A.甾體B.吩噻嗪環(huán)C.二氫呲啶環(huán)D.鳥(niǎo)嘌呤環(huán)E.喹啉酮環(huán)【答案】D24、（2019年真題）反映藥物在體內(nèi)吸收速度的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是（）。A.達(dá)峰時(shí)間(tmax)B.半衰期(t1/2)C.表觀分布容積(V)D.藥物濃度時(shí)間-曲線下面積(AUC)E.清除率(Cl)【答案】A25、屬于開(kāi)環(huán)嘌呤核苷酸類似物的藥物是A.氟尿嘧啶B.金剛乙胺C.阿昔洛韋D.奧司他韋E.拉米夫定【答案】C26、以下關(guān)于藥物引入羥基或巰基對(duì)生物活性的的影響不正確的是A.引入羥基水溶性增加?B.羥基取代在脂肪鏈活性下降?C.羥基取代在芳環(huán)上活性下降?D.羥基?；甚セ钚远嘟档?E.引入巰基后可作為解毒藥?【答案】C27、藥物在腦內(nèi)的分布說(shuō)法不正確的是A.血液與腦組織之間存在屏障，稱為血一腦屏障B.血一腦屏障使腦組織有穩(wěn)定的內(nèi)部環(huán)境C.藥物的親脂性是藥物透過(guò)血一腦屏障的決定因素D.腦內(nèi)的藥物能直接從腦內(nèi)排出體外E.藥物從腦脊液向血液中排出，主要通過(guò)蛛網(wǎng)膜絨毛濾過(guò)方式進(jìn)行【答案】D28、熱原不具備的性質(zhì)是A.水溶性B.耐熱性C.揮發(fā)性D.可被活性炭吸附E.可濾性【答案】C29、根據(jù)藥物的作用機(jī)制，抗抑郁藥可分為去甲腎上腺素再攝取抑制藥、選擇性5-羥色胺再攝取抑制藥、單胺氧化酶抑制藥、5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制藥等多種類型。A.抑制去甲腎上腺素再攝取B.抑制5-羥色胺再攝取C.抑制單胺氧化酶D.抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取E.抑制5-羥色胺再攝取和單胺氧化酶兩種作用【答案】D30、上述維生素C注射液處方中，起調(diào)節(jié)pH的是A.維生素C104gB.依地酸二鈉0.05gC.碳酸氫鈉49gD.亞硫酸氫鈉2gE.注射用水加至1000ml【答案】C31、下列有關(guān)氣霧劑特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是A.簡(jiǎn)潔、便攜、耐用、方便、多劑量B.比霧化器容易準(zhǔn)備，治療時(shí)間短C.良好的劑量均一性D.可用于遞送大劑量藥物E.高壓下的內(nèi)容物可防止病原體侵入【答案】D32、對(duì)聽(tīng)覺(jué)神經(jīng)及腎有毒性的藥物是A.四環(huán)素B.頭孢克肟C.慶大霉素D.青霉素鈉E.克拉霉素【答案】C33、表觀分布容積A.AUCB.t1／2C.t0.9D.VE.Cl【答案】D34、出現(xiàn)療效所需的最小劑量A.最小有效量B.極量C.半數(shù)中毒量D.治療量E.最小中毒量【答案】A35、安全界限A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】D36、下列屬于芳基丙酸類非甾體抗炎藥的是A.美羅昔康B.吲哚美辛C.萘丁美酮D.萘普生E.舒林酸【答案】D37、可影響分子間的電荷分布、脂溶性及藥物作用時(shí)間的吸電子基團(tuán)是A.鹵素B.羥基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】A38、長(zhǎng)期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素，可引起腎上腺素皮質(zhì)萎縮，一旦停藥，腎上腺皮質(zhì)功能下降，數(shù)月難以恢復(fù)，屬于A.副作用B.毒性作用C.后遺效應(yīng)D.首劑效應(yīng)E.繼發(fā)性反應(yīng)【答案】C39、（2016年真題）藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程是（）A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的代謝D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】A40、不含有芳基醚結(jié)構(gòu)的藥物是A.胺碘酮B.美托洛爾C.美西律D.普萘洛爾E.普羅帕酮【答案】A41、滴眼劑中加入苯扎氯銨，其作用是A.穩(wěn)定劑B.調(diào)節(jié)pHC.調(diào)節(jié)黏度D.抑菌劑E.調(diào)節(jié)滲透壓【答案】D42、有機(jī)藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離的形式非解離的形式同時(shí)存在于體液中，當(dāng)PH=pKa時(shí)，分子型和離子型藥物所占比例分別為（）。A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%【答案】C43、在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，藥品的外觀、臭、味等內(nèi)容歸屬的項(xiàng)目為A.性狀B.鑒別C.檢查D.含量測(cè)定E.附加事項(xiàng)【答案】A44、以下滴定方法使用的指示劑是碘量法A.酚酞B.淀粉C.亞硝酸鈉D.鄰二氮菲E.結(jié)晶紫【答案】B45、絮凝劑和反絮凝劑A.泊洛沙姆B.瓊脂C.枸櫞酸鹽D.苯扎氯銨E.亞硫酸氫鈉【答案】C46、具有緩釋、靶向、降低毒副作用的滴丸屬于A.速釋滴丸B.栓劑滴丸C.脂質(zhì)體滴丸D.緩釋滴丸E.腸溶滴丸【答案】C47、組胺和腎上腺素合用是A.藥理性拮抗B.生化性拮抗C.相加作用D.生理性拮抗E.化學(xué)性拮抗【答案】D48、（2018年真題）通過(guò)阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物是（）A.維拉帕米B.普魯卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普羅帕酮【答案】A49、可用作滴丸非水溶性基質(zhì)的是A.PEG6000B.水C.液體石蠟D.硬脂酸E.石油醚【答案】D50、在包衣液的處方中，可作為遮光劑的是A.二氧化鈦B.丙烯酸樹(shù)脂Ⅱ號(hào)C.丙二醇D.司盤80E.吐溫80【答案】A51、少數(shù)患者在服用解熱鎮(zhèn)痛藥后，可能會(huì)出現(xiàn)A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纖維化D.肺水腫E.肺脂質(zhì)沉積【答案】B52、兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品A.兩性霉素B.膽固醇(Chol)C.α-維生素ED.蔗糖E.六水琥珀酸二鈉【答案】C53、磺胺嘧啶鈉注射液與葡萄糖輸液混合后，會(huì)出現(xiàn)沉淀，是由于A.溶劑組成改變B.pH的改變C.直接反應(yīng)D.反應(yīng)時(shí)間E.成分的純度【答案】D54、阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，分子呈弱酸性，pKA.在胃液中幾乎不解離，分子型和離子型的比例約為100：1，在胃中易吸收B.在胃液中不易解離，分子型和離子型的比例約為1：16，在胃中不易吸收C.在胃液中易解離，分子型和離子型的比例約為10：1，在胃中不易吸收D.在胃液中幾乎全部呈解離型，分子型和離子型的比例約為1：100，在胃中不易吸收E.在胃液中幾乎全部不易解離，分子型和離子型的比例約為10：1，在胃中不易吸收【答案】A55、有關(guān)栓劑質(zhì)量評(píng)價(jià)及貯存的不正確表述是A.融變時(shí)限的測(cè)定應(yīng)在37℃±1℃進(jìn)行B.栓劑的外觀應(yīng)光滑、無(wú)裂縫、不起霜C.甘油明膠類水溶性基質(zhì)應(yīng)密閉、低溫貯存D.一般的栓劑應(yīng)貯存于10℃以下E.油脂性基質(zhì)的栓劑最好在冰箱中(-2～2℃)保存【答案】D56、屬三相氣霧劑的是A.噴霧劑B.混懸型氣霧劑C.溶液型氣霧劑D.乳劑型注射劑E.吸入粉霧劑【答案】B57、物料塑性差，結(jié)合力弱，壓力小，易發(fā)生A.含量不均勻B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解遲緩【答案】C58、藥物代謝的主要器官是A.肝臟B.小腸C.肺D.膽E.腎臟【答案】A59、（2020年真題）胰島素受體屬于A.G蛋白偶聯(lián)受體B.酪氨酸激酶受體C.配體門控離子通道受體D.細(xì)胞內(nèi)受體E.電壓門控離子通道受體【答案】B60、單室模型靜脈注射血藥濃度隨時(shí)間變化的公式是A.B.lgC=(-k/2.303)t+lgCC.D.lgC′=(-k/2.303)t′+kE.【答案】B61、可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是（）A.直腸給藥B.舌下給藥C.吸入給藥D.經(jīng)皮給藥E.口服給藥【答案】A62、藥品外觀檢查包括形態(tài)、顏色和嗅味。嗅與味是藥品本身所固有的，具有一定的鑒別意義。A.微臭B.味甜C.味微苦D.味微酸E.有特臭【答案】B63、制備靜脈注射乳時(shí)，加入的豆磷脂是作為（）。A.防腐劑B.矯味劑C.乳化劑D.抗氧劑E.助懸劑【答案】C64、"藥品不良反應(yīng)"的正確概念是A.正常使用藥品出現(xiàn)與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)B.因使用藥品導(dǎo)致患者住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)或顯著的傷殘C.藥物治療過(guò)程中出現(xiàn)的不良臨床事件D.因使用藥品導(dǎo)致患者死亡E.治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)療事件【答案】A65、卡那霉素引入氨基羥基丁?；?，不易形成耐藥性A.慶大霉素B.阿米卡星C.奈替米星D.卡那霉素E.阿奇霉素【答案】B66、藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性有關(guān)，透皮速率相對(duì)較大的()A.熔點(diǎn)高藥物B.離子型C.脂溶性大D.分子體積大E.分子極性高【答案】C67、（2020年真題）具有較大脂溶性，口服生物利用度為80%~90%,半衰期為14~22小時(shí)，每天僅需給藥一次的選擇性β1受體阻斷藥是A.普萘洛爾B.噻嗎洛爾C.艾司洛爾D.倍他洛爾E.吲哚洛爾【答案】D68、易引起急性間質(zhì)性腎炎的常見(jiàn)藥物為A.氨基糖苷類B.非甾體類抗炎藥C.磺胺類D.環(huán)孢素E.苯妥英鈉【答案】B69、藥物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羥基降低9位氟原子帶來(lái)的鈉潴留副作用，將此羥基和17位羥基與丙酮生成縮酮，改善了藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。該具有縮酮結(jié)構(gòu)的藥物是()。A.B.C.D.E.【答案】C70、關(guān)于該處方說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.甘油為潤(rùn)濕劑B.水為溶劑C.羥丙甲纖維素為助懸劑D.枸櫞酸為矯味劑枸櫞酸為矯味劑E.口服易吸收，但受飲食影響較大【答案】D71、質(zhì)量要求中需要進(jìn)行微細(xì)粒子劑量檢查的制劑是A.吸入制劑B.眼用制劑C.栓劑D.口腔黏膜給藥制劑治德教育，E.耳用制劑【答案】A72、對(duì)包合物的敘述不正確的是A.大分子包含小分子物質(zhì)形成的非鍵合化合物稱為包合物B.包合物幾何形狀是不同的C.包合物可以提高藥物溶解度，但不能提高其穩(wěn)定性D.維生素A被包合后可以形成固體E.前列腺素E2包合后制成注射劑，可提高生物利用度【答案】C73、藥品的包裝系指選用適當(dāng)?shù)牟牧匣蛉萜?、利用包裝技術(shù)對(duì)藥物制劑的半成品或成品進(jìn)行分（灌）、封、裝、貼簽等操作，為藥品提供質(zhì)量保護(hù)、簽定商標(biāo)與說(shuō)明的一種加工過(guò)程的總稱。A.容器、片材、袋、塞、蓋等B.金屬、玻璃、塑料等C.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三類D.液體和固體E.普通和無(wú)菌【答案】C74、屬于生物可降解性合成高分子囊材的是A.明膠B.乙基纖維素C.聚乳酸D.β-CDE.枸櫞酸【答案】C75、克拉維酸為查看材料ABCDEA.含青霉烷砜結(jié)構(gòu)的藥物B.含氧青霉烷結(jié)構(gòu)的藥物C.含碳青霉烯結(jié)構(gòu)的藥物D.含苯并蒽結(jié)構(gòu)的藥物E.含內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物【答案】B76、在工作中，欲了解化學(xué)藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢查的有關(guān)內(nèi)容，需查閱的是A.《中國(guó)藥典》二部凡例B.《中國(guó)藥典》二部正文C.《中國(guó)藥典》四部正文D.《中國(guó)藥典》四部通則E.《臨床用藥須知》【答案】D77、關(guān)于藥物的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化，發(fā)生ω-氧化和ω-1氧化的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡馬西平D.丙戊酸鈉E.氯霉素【答案】D78、用作片劑的黏合劑的是A.聚維酮B.乳糖C.交聯(lián)聚維酮D.水E.硬脂酸鎂【答案】A79、（2020年真題）關(guān)于藥物制成劑型意義的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.可改變藥物的作用性質(zhì)B.可調(diào)節(jié)藥物的作用速度C.可調(diào)節(jié)藥物的作用靶標(biāo)D.可降低藥物的不良反應(yīng)E.可提高藥物的穩(wěn)定性【答案】C80、關(guān)于散劑的臨床應(yīng)用說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.服用散劑后應(yīng)多飲水B.服用后0.5小時(shí)內(nèi)不可進(jìn)食C.服用劑量過(guò)大時(shí)應(yīng)分次服用以免引起嗆咳D.服用不便的中藥散劑可加蜂蜜調(diào)和送服或裝入膠囊吞服E.溫胃止痛的散劑直接吞服以延長(zhǎng)藥物在胃內(nèi)的滯留時(shí)間【答案】A81、為迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，可采取下列哪一個(gè)措施A.首次劑量加倍，而后按其原來(lái)的間隔時(shí)間給予原劑量B.縮短給藥間隔時(shí)間C.每次用藥量減半D.延長(zhǎng)給藥間隔時(shí)間E.每次用藥量加倍【答案】A82、引起乳劑酸敗的是A.ζ-電位降低B.油水兩相密度差不同造成C.光、熱、空氣及微生物等的作用D.乳化劑類型改變E.乳化劑性質(zhì)的改變【答案】C83、能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是A.表面活性劑B.金屬離子絡(luò)合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑【答案】A84、有51個(gè)氨基酸組成的藥物是A.胰島素B.格列齊特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲雙胍【答案】A85、藥品儲(chǔ)存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理：合格藥品為A.紅色B.藍(lán)色C.綠色D.黃色E.黑色【答案】C86、2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診,醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。A.根皮苷B.胰島素C.阿卡波糖D.蘆丁E.阿魏酸【答案】A87、下列處方的制劑類型屬于A.油脂性基質(zhì)軟膏劑B.O／W型乳膏劑C.W／O型乳膏劑D.水溶性基質(zhì)軟膏劑E.微乳基質(zhì)軟膏劑【答案】A88、富馬酸酮替芬噴鼻劑中三氯叔丁醇的作用是A.抗氧劑B.防腐劑C.潛溶劑D.助溶劑E.拋射劑【答案】B89、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示微粒(靶向)制劑中所含藥物量的項(xiàng)目的是（）。A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.釋放度E.包封率【答案】A90、注射用美洛西林/舒巴坦，規(guī)格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現(xiàn)分布容積V=0.5L/Kg。關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林鈉與舒巴坦的說(shuō)法，正確的是（）。A.美洛西林為"自殺性"β-內(nèi)酰胺酶抑制劑B.舒巴坦是氨芐西林經(jīng)改造而來(lái)，抗菌作用強(qiáng)C.舒巴坦可增強(qiáng)美洛西林對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性D.美洛西林具有甲氧肟基，對(duì)β-內(nèi)酰胺酶具有高穩(wěn)定作用E.舒巴坦屬于碳青霉烯類抗生素【答案】C91、栓劑油脂性基質(zhì)A.可可豆脂B.十二烷基硫酸鈉C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】A92、既可以通過(guò)口腔給藥，又可以通過(guò)鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是A.口服液B.吸入制劑C.貼劑D.噴霧劑E.粉霧劑【答案】D93、（2015年真題）某藥抗一級(jí)速率過(guò)程消除，消除速度常數(shù)K=0.095h-1，則該藥半衰期為（）A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】B94、與受體有很高親和力，但缺乏內(nèi)在活性（a=0），與激動(dòng)藥合用，在增強(qiáng)激動(dòng)藥的劑量或濃度時(shí)，激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移，但最大效應(yīng)不變的藥物是（）。A.完全激動(dòng)藥B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥C.部分激動(dòng)藥D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥E.負(fù)性激動(dòng)藥【答案】B95、他汀類藥物的特征不良反應(yīng)是A.干咳B.溶血C.皮疹D.橫紋肌溶解E.血管神經(jīng)性水腫【答案】D96、下列抗氧劑適合的藥液為亞硫酸氫鈉A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥液E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】A97、由代謝產(chǎn)物發(fā)展而來(lái)的是A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】A98、制備穩(wěn)定的混懸劑，需控制ζ電位的最適宜范圍是A.10～20mVB.20～25mVC.25～35mVD.30～40mVE.35～50mV【答案】B99、下列軟膏劑處方中分別作用保濕劑和防腐劑的是A.蒸餾水和硬脂醇B.蒸餾水和羥苯丙酯C.丙二醇和羥苯丙酯D.白凡士林和羥苯丙酯E.十二烷基硫酸鈉和丙二醇【答案】C100、合用利福平導(dǎo)致服用口服避孕藥者避孕失敗A.離子作用B.競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位C.酶抑制D.酶誘導(dǎo)E.腎小管分泌以下實(shí)例的影響因素是【答案】D多選題（共50題）1、下列哪些藥物不是非甾體抗炎藥A.可的松B.吲哚美辛C.雙氯芬酸鈉D.地塞米松E.吡羅昔康【答案】AD2、某實(shí)驗(yàn)室正在研發(fā)一種新藥，對(duì)其進(jìn)行體內(nèi)動(dòng)力學(xué)的試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)其消除規(guī)律符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，下列有關(guān)一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的敘述正確的是A.消除速度與體內(nèi)藥量無(wú)關(guān)B.消除速度與體內(nèi)藥量成正比C.消除半衰期與體內(nèi)藥量無(wú)關(guān)D.消除半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)E.大多數(shù)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)和消除符合【答案】BC3、屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)是A.氧化?B.還原?C.鹵化?D.水解?E.羥基化?【答案】ABD4、藥物代謝中的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化包括A.氧化反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.水解反應(yīng)D.結(jié)合反應(yīng)E.脫烷基反應(yīng)【答案】ABC5、氨氯地平的結(jié)構(gòu)特征包括A.4位含有鄰氯苯基B.4位含有間氯苯基C.4位含有對(duì)氯苯基D.含有1，4-二氫吡啶環(huán)E.含有伯氨基【答案】AD6、屬于速釋制劑的是A.阿奇霉素分散片B.硫酸沙丁胺醇口崩片C.硫酸特布他林氣霧劑D.復(fù)方丹參滴丸E.硝苯地平滲透泵片【答案】ABCD7、紅外光譜的構(gòu)成及在藥物分析中的應(yīng)用，描述正確的有A.由可見(jiàn)光區(qū)、紫外光區(qū)等構(gòu)成B.不同化合物IR光譜不同，具有指紋性C.多用于鑒別D.用于無(wú)機(jī)藥物鑒別E.用于不同晶型藥物的鑒別【答案】BC8、非胃腸道給藥的劑型有A.注射給藥劑型B.呼吸道給藥劑型C.皮膚給藥劑型D.黏膜給藥劑型E.陰道給藥劑型【答案】ABCD9、易化擴(kuò)散具有的特征是A.借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)B.不消耗能量C.有飽和狀態(tài)D.無(wú)吸收部位特異性E.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】ABC10、可減少或避免肝臟首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑或劑型是A.普通片劑B.口服膠囊C.栓劑D.氣霧劑E.控釋制劑【答案】CD11、（2016年真題）通過(guò)對(duì)天然雌激素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造獲得的作用時(shí)間長(zhǎng)的雌激素類藥物是A.雌三醇B.苯甲酸雌二醇C.尼爾雌醇D.炔雌醇E.炔諾酮【答案】BC12、廣譜的β-內(nèi)酰胺類抗生素有A.克拉維酸B.氨芐西林C.阿莫西林D.頭孢羥氨芐E.頭孢克洛【答案】BCD13、不宜與含鈣藥物同時(shí)服用的有哪些藥物A.環(huán)丙沙星B.甲氧芐啶C.多西環(huán)素D.氧氟沙星E.磺胺甲噁唑【答案】ACD14、滅菌與無(wú)菌制劑包括A.輸液B.滴眼劑C.沖洗劑D.眼用膜劑E.植入微球【答案】ABCD15、鈉通道阻滯藥有A.普魯卡因胺B.關(guān)西律C.利多卡因D.普羅帕酮E.胺碘酮【答案】ABCD16、關(guān)于注射用溶劑的正確表述有A.純化水是原水經(jīng)蒸餾等方法制得的供藥用的水，不含任何附加劑B.注射用水是純化水再經(jīng)蒸餾所制得的水，亦稱無(wú)熱原水C.滅菌注射用水是注射用水經(jīng)滅菌所制得的水，是無(wú)菌、無(wú)熱原的水D.制藥用水是一個(gè)大概念，它包括純化水、注射用水和滅菌注射用水E.注射用水主要用于注射用無(wú)菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑【答案】ABCD17、藥物或代謝物可發(fā)生結(jié)合反應(yīng)的基團(tuán)有A.氨基B.羥基C.羧基D.巰基E.雜環(huán)氮原子【答案】ABCD18、腎臟排泄的機(jī)制包括A.腎小球?yàn)V過(guò)B.腎小管濾過(guò)C.腎小球分泌D.腎小管分泌E.腎小管重吸收【答案】AD19、與氟康唑敘述相符的是A.結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)B.結(jié)構(gòu)中含有三唑環(huán)C.口服不易吸收D.為廣譜抗真菌藥E.可以治療滴蟲(chóng)性陰道炎【答案】BD20、藥物流行病學(xué)的研究方法是A.描述性研究B.分析性研究C.對(duì)比性研究D.實(shí)驗(yàn)性研究E.對(duì)照研究【答案】ABD21、適宜制成硬膠囊的藥物是A.具有不良嗅味的藥物B.吸濕性強(qiáng)的藥物C.風(fēng)化性藥物D.難溶性藥物E.藥物水溶液或乙醇溶液【答案】AD22、由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相互作用有A.苯巴比妥使華法林的抗凝血作用減弱B.異煙肼與卡馬西平合用，肝毒性加重C.保泰松使華法林的抗凝在作用增強(qiáng)D.水合氯醛與華法林合用導(dǎo)致出血E.酮康唑與特非那定合用導(dǎo)致心律失?！敬鸢浮緼BC23、中國(guó)食品藥品檢定研究院的職責(zé)包括A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的標(biāo)定B.藥品注冊(cè)檢驗(yàn)C.進(jìn)口藥品的注冊(cè)檢驗(yàn)D.省級(jí)(食品)藥品檢驗(yàn)所承擔(dān)轄區(qū)內(nèi)藥品的抽驗(yàn)與委托檢驗(yàn)E.各市(縣)級(jí)藥品檢驗(yàn)所，承擔(dān)轄區(qū)內(nèi)的藥品監(jiān)督檢查與管理工作【答案】ABCD24、下列關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的正確表述有A.無(wú)菌B.無(wú)色C.與血漿滲透壓相等或接近D.不得有肉眼可見(jiàn)的混濁或異物E.pH要與血液的pH相等或接近【答案】ACD25、致依賴性的麻醉藥品有A.阿片類B.可卡因類C.大麻類D.苯丙胺類E.致幻劑【答案】ABC26、管碟法常用的檢定法是A.標(biāo)準(zhǔn)曲線法B.二計(jì)量法C.三計(jì)量法D.單計(jì)量法E.外標(biāo)法【答案】BC27、下列屬于黏膜給藥制劑的是A.吸入制劑B.眼用制劑C.經(jīng)皮給藥制劑D.耳用制劑E.鼻用制劑【答案】ABD28、屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑類降血糖藥的是A.格列美脲B.米格列醇C.阿卡波糖D.伏格列波糖E.去氧氨基糖【答案】BCD29、藥物依賴性治療原則有A.控制戒斷癥狀B.預(yù)防復(fù)吸C.回歸社會(huì)D.自我控制E.家庭約束【答案】ABC30、以下屬于氧化還原滴定法的是A.非水堿量法B.非水酸量法C.碘量法D.亞硝酸鈉滴定法E.鈰量法【答案】CD31、（2018年真題）患兒，男，2周歲因普通感冒引起高熱，哭鬧不止，醫(yī)師處方給予布洛芬口服混懸劑。相比固體劑型，在此病例中選用的布洛芬口服混懸劑的優(yōu)勢(shì)在于（）。A.小兒服用混懸劑更方便B.含量高,易于稀釋,過(guò)量使用也不會(huì)造成嚴(yán)重的毒副作用C.混懸劑因顆粒分布均勻,對(duì)胃腸道刺激小D.適宜于分劑量給藥E.含有山梨醇,味甜,順應(yīng)性高【答案】ACD32、以下藥物屬于PEPT1底物的是A.烏苯美司B.氨芐西林C.伐昔洛韋D.卡托普利E.依那普利【答案】ABCD33、（2020年真題）可用于除去溶劑中熱原的方法有A.吸附法B.超濾法C.滲透法D.離子交換法E.凝膠過(guò)濾法【答案】ABCD34、哪些藥物的結(jié)構(gòu)中含有17α-乙炔基A.左炔諾孕酮B.甲地孕酮C.達(dá)那唑D.炔雌醇E.炔諾酮【答案】ACD35、（2018年真題）由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相關(guān)作用有（）A.苯巴比妥使華法林的抗凝血作用減弱B.異煙肼與卡馬西平合用，肝毒性加重C.保泰松使華法林的抗凝血作用增強(qiáng)D.諾氟沙星與硫酸亞鐵同時(shí)服用,抗菌作用減弱E.酮康唑與特非那丁合用導(dǎo)致心律失?！敬鸢浮緼B36、下列關(guān)于軟膠囊劑正確敘述是A.軟膠囊的囊殼是由明膠、增塑劑、水三者所構(gòu)成的，明膠與增塑劑的比例對(duì)軟膠囊劑的制備及質(zhì)量有重要的影響B(tài).軟膠囊的囊壁具有可塑性與彈性C.對(duì)蛋白質(zhì)性質(zhì)無(wú)影響的藥物和附加劑均可填充于軟膠囊中D.可填充各種油類和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物E.液體藥物若含水5％或?yàn)樗苄?、揮發(fā)性有機(jī)物制成軟膠囊有益崩解和溶出【答案】ABCD37、下列能夠調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體有A.N膽堿受體B.5-羥色胺受體C.維生素A受體D.甲狀腺素受體E.腎上腺皮質(zhì)激素受體【答案】CD38、治療藥物需進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)的情況包括A.個(gè)體差異很大的藥物B.具非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物C.治療指數(shù)大、毒性反應(yīng)強(qiáng)的藥物D.毒性反應(yīng)不