高中化學蘇教版有機化學基礎有機物的結構與分類專題綜合

江蘇省連東海二中2023屆高三化學復習精選過關練習題（蘇教版）：選修5專題二有機物的結構與分類（含解析）1．下列說法正確的是（）A． 的名稱為：對甲基苯酚B．CH2Cl2和C2H6O都存在同分異構體C．蛋白質、淀粉、光導纖維、纖維素都是天然高分子化合物D．葡萄糖分子中存在4個手性碳原子2．120℃以上的溫度烹制富含淀粉食品時，會產生致癌物丙烯酰胺，其結構簡式如下，它可看作丙烯酸中的—OH被—NH2A.其分子式為C3H4NOB.它能使KMnO4酸性溶液褪色C.它能與酸反應D.它能發(fā)生加聚反應生成高分子化合物3．把一定量的有機物溶于NaOH溶液中，滴入酚酞試液呈紅色，煮沸5分鐘后，溶液顏色變淺，再加入鹽酸，顯酸性析出白色晶體，取少量晶體放到FeCl3溶液中，溶液呈紫色，則有機物可能是下列物質中的（）4．以下不屬于酯類物質的是（）A．甘氨酸B．硝化甘油C．脂肪D．硝酸纖維5．以下化學用語正確的是（）A．乙烯的結構簡式CH2CH2B．乙醇的分子式：CH3CH2OHC．甲醛的結構式：D．乙酸的結構簡式C2H4O26．有A、B兩種烴，含碳元素的質量分數(shù)相等，下列關于A和B的敘述正確的是（）和B一定是同分異構體和B不可能是同系物和B實驗式一定相同和B各1mol完全燃燒后生成的CO2的質量一定相等7．有機物種類繁多的原因是（）A．碳元素在地殼中的含量大，且屬于非金屬B．碳原子間能以共價鍵結合，形成多種鏈狀和環(huán)狀結構C．碳元素所形成的化合物性質穩(wěn)定，且共價鍵鍵能大D．碳原子中質子數(shù)和中子數(shù)相等8．某一有機物A(C8H16O2)可發(fā)生右圖變化；已知B、D碳原子數(shù)相等，且D不發(fā)生銀鏡反應，則A的可能結構有（）A．1種B．2種C．3種D．4種9．下列有機物的命名正確的是 ()10．下列有機物命名正確的是（）A．CH2＝CH—CH＝CH21，3-二丁烯 B．3-丁醇C．甲基苯酚D．11．茶多酚(TeaPolyphenols)是茶葉中多酚類物質的總稱。茶多酚中的活性物質沒食子兒茶素(EGC)具解毒和抗輻射作用，能有效地阻止放射性物質侵入骨髓，其結構如下圖所示。關于EGC的下列敘述中正確的是：（）A．分子中所有的原子共面B．1molEGC與4molNaOH恰好完全反應C．遇Fe發(fā)生顯色反應D．易發(fā)生氧化反應和取代反應，相對較難發(fā)生加成反應12．下列有機物命名正確的是（）A．2－乙基丙烷B．CH3CH2CH2CH2OH1－丁醇C．間二甲苯D．2－甲基－2－丙烯13．立方烷、棱晶烷和盆烯是近年來運用有機合成方法制備的具有如下圖所示立體結構的環(huán)狀有機物，對上述有機物的說法正確的是：（）A．立方烷、棱晶烷和盆烯都不能使溴水褪色B．棱晶烷和苯互為同分異構體C．立方烷的二氯代物共有2種D．立方烷、棱晶烷中C原子都形成4個單鍵，因此它們都屬于烷烴14．下列有機物分子中有三種不同的氫原子，且氫原子個數(shù)之比為3∶2∶1的是（）A、CH3CHOB、CH3COOC2H5C、CH3COOHD、CH3CH215．分子式為C8H8O2分子結構中含有苯環(huán)且能夠發(fā)生水解反應的有機物有（不考慮立體異構）（）A．3種B．5種C．6種D．7種16．下列說法正確的是:（）A．CH3－CH＝CH2分子中所有原子一定處于同一平面B．若烴中碳、氫元素的質量分數(shù)相同，它們必定是同系物C．只用一種試劑就可以鑒別甲苯、乙醇和四氯化碳D．某烷烴的命名為3，4，4-三甲基 己烷17．下列說法錯誤的是()A．氧氣和臭氧(O3)是氧元素的同素異形體B．乙酸和甲酸甲酯是同分異構體C．12C和13D．軟脂酸(C15H31COOH)和油酸(C17H33COOH)是同系物18．下列說法正確的是：（）A．用元素分析儀確定有機化合物的組成時具有所需樣品量小，分析速度快的優(yōu)點B．鈉融法可以定性確定有機物中是否含有C、H、O等元素C．測定有機化合物組成元素的方法還有核磁共振、紅外光譜等方法D．甲醚和乙醇是同分異構體，它們在核磁共振譜中出現(xiàn)的特征峰分別是1個和2個19．某芳香族化合物與苯酚無論以何種比例混合，只要總物質的量一定，完全燃燒時所消耗的氧氣和生成水的質量始終一定。試回答：⑴這類物質的相對分子質量與苯酚的相對分子質量之差為_________的倍數(shù)（填數(shù)字）。⑵這類物質中相對分子質量最小的物質A的分子式為C7H6O3。已知A溶液能與NaHCO3反應放出氣體，且能與溴水反應。①A可能的結構有________種。②現(xiàn)取2.32g苯酚與A的混合物與的NaOH溶液充分反應后，加水至100mL。取出其中的用L的HCl溶液滴定過量的NaOH，消耗時至滴定終點。求該混合物中苯酚的質量分數(shù)________（結果保留三位有效數(shù)字）20．（4分）某有機物在充有的密閉容器中燃燒，產物為由CO2、CO和H2O（g）組成的混合物。該混合物經過濃硫酸后，濃硫酸增重10.8g，再通過灼熱的CuO充分反應后，使CuO失重3.2g，最后通過堿石灰，堿石灰增重17.6g，請通過計算，推斷該有機物的分子式。21．有機物A有如下轉化關系：已知：①有機物B是芳香烴的含氧衍生物，其相對分子質量為108，B中氧的質量分數(shù)為14．8％。根據(jù)以上信息，回答下列問題：（1）A的結構簡式為_______________；有機物M中含氧官能團名稱是__________。（2）條件I為_________________；E→H的反應類型為________________________。（3）N的同分異構體中，同時符合下列要求的物質有_________________種。a．含有苯環(huán)b．能發(fā)生銀鏡反應[（4）寫出下列轉化的化學方程式：F→E__________________，F(xiàn)→G________________。22．已知—CH2=CHOH在常溫下很不穩(wěn)定，自動轉變?yōu)镃H3CHO。某化合物分子式為C10H6O6，其分子模型如下圖所示（圖中球與球之間的連線代表化學鍵，如單鍵、雙鍵）：該物質在酸性條件下水解為A和丙酮酸（C3H4O3）（1）該有機物分子中含有含氧官能團的名稱是。（2）寫出該有機物NaOH溶液反應的化學方程式（有機物用結構簡式表示）。（3）A有多種同分異構體，同時符合下列要求的A的同分異構體共有種。①1mol該同分異構體能與5molNaOH發(fā)生反應②核磁共振氫譜顯示有四個吸收峰（4）丙酮酸是一種常見有機合成中間體。用石油裂解氣成分之一為原料，通過下述過程制得丙酮酸，進而合成高聚物K：①寫出下列物質的結構簡式：D、M、。②在①～⑥步驟中，屬于加成反應的是（用編號填寫）③第②步的化學反應方程式為。參考答案1．D【解析】為間四基苯酚；CH2Cl2無同分異構體；光導纖維的主要成份為二氧化硅。2．A【解析】丙烯酰胺的分子式為：C3H5NO，A項不正確；因該分子中含不飽和的碳碳雙鍵，故可使KMnO4酸性溶液褪色，B項正確；該分子結構中含有—NH2，呈堿性，故可與酸反應，C項正確；該分子中含碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應生成高分子化合物，D項正確。3．D【解析】試題分析：有機物溶于NaOH溶液中，滴入酚酞試液呈紅色，煮沸5分鐘后，溶液顏色變淺，這說明分子中含有酯基，能夠發(fā)生水解反應。取少量晶體放到FeCl3溶液中，溶液呈紫色，這說明分子中含有酚羥基，據(jù)此可知選項D正確，答案選D。考點：考查有機物的結構和性質點評：該題是高考中的常見題型和重要的考點之一，屬于中等難度的試題。試題基礎性強，側重對學生能力的培養(yǎng)和解題方法的指導。該題的關鍵是準確判斷出分子中含有的官能團，然后依據(jù)相應官能團的結構和性質，靈活運用即可。有利于培養(yǎng)學生的知識遷移能力和輯推理能力。4．A【解析】試題分析：A．甘氨酸是氨基酸，錯誤；B．硝化甘油是酯類物質，正確；C．脂肪是高級脂肪酸甘油酯，屬于酯類，正確；D．硝酸纖維是硝酸和纖維素發(fā)生酯化反應得到的酯類物質，正確。答案選A?？键c：本題考查酯類的判斷。5．C【解析】試題分析：A．乙烯的結構簡式CH2=CH2，A錯誤；B．乙醇的分子式：C2H6O，B錯誤；C．甲醛的結構式：，C正確；D．乙酸的結構簡式CH3COOH，D錯誤；答案選C?？键c：考查化學用語的使用。6．C【解析】試題分析：如兩種烴中碳元素的質量分數(shù)相同，可能為同分異構體，也可能為同系物，相同質量的兩種烴充分燃燒生成等質量的項由于烴的含碳量相同，則含氫量相同，則兩者實驗式相同?？键c：烴類知識。7．B【解析】有機物種類繁多的原因與碳原子的成鍵方式有關，碳原子最外層有4個電子，既不易得電子又不易失電子，通常易與其他原子形成共價鍵的形式，不僅可以與其他原子形成共價鍵，而且碳原子間也可以形成共價鍵，不僅形成單鍵，還可以形成雙鍵、三鍵，不僅形成碳鏈，還可以形成碳環(huán)等。8．B【解析】試題分析：A能發(fā)生水解反應，說明A為酯，A水解生成B、C，C能發(fā)生催化氧化生成D，但D不能發(fā)生銀鏡反應，則B是丁酸，C是醇，C的結構簡式為CH3CHOHCH2CH3，由于丁酸有2種不同的結構，則A的可能結構有2種，答案選B。考點：考查同分異構體判斷9．C【解析】A項應為1,2-二溴乙烷，B項應為3-甲基-1-戊烯，D項應為2,2,4-三甲基戊烷。10．D【解析】A的正確名稱為1，3-丁二烯；B的正確名稱為2-丁醇；C的正確名稱為鄰甲基苯酚11．D【解析】試題分析：A．分子中存在—CH2—結構，鍵角為109°28′，故所有的原子不可能共面，說法錯誤；B．1molEGC含3mol的酚羥基，應與3molNaOH恰好完全反應，故不正確；C．酚遇Fe3+發(fā)生顯色反應，說法不正確；D．酚類物質易發(fā)生氧化反應和取代反應，但苯環(huán)相對較難發(fā)生加成反應，說法正確?？键c：有機物質的結構與性質的關系。12．B【解析】試題分析：烷烴系統(tǒng)命名法的步驟1、選主鏈，稱某烷2、編號位，定支鏈3、取代基，寫在前，注位置，短線連4、不同基，簡到繁，相同基，合并算；烷烴的系統(tǒng)命名法使用時應遵循兩個基本原則：1、最簡化原則；2.、明確化原則。主要表現(xiàn)在“一長一近一多一少”。即“一長”是主鏈最長；“一近”是編號起點離支鏈要近；“一多”是支鏈數(shù)目要多，“一小”是支鏈位置號碼之和要小，其它有機物的命名是在烷烴命名的基礎上，含官能團的最長碳鏈為主鏈，根據(jù)此原則命名，A.該分子的名稱為2—甲基丁烷，A項錯誤；B.該分子的名稱為1—丁醇，B項正確；C.該分子叫對二甲苯，C項錯誤；D.該分子叫2—甲基—1—丙烯，D項錯誤；答案選B。考點：考查有機物的命名。13．B【解析】試題分析：A、盆烯能使溴水褪色；B、正確；C．立方烷的二氯代物共有3種（在同一條棱上、在對角線上、立方烷的對角線上）；D、立方烷、棱晶烷它們都屬于環(huán)烴?？键c：考查有機物的結構和性質。14．D【解析】考查有機物中氫原子種類的判斷。首先同一個碳原子上的氫原子是相同的，其次同一個碳原子所連接的所有甲基上的氫原子是相同的，再就是具有對稱性結構的（類似于平面鏡成像中物體和像的關系）。據(jù)此可知A中有2種，氫原子個數(shù)之比是3∶1。B中有3種，氫原子個數(shù)之比為3∶2∶3。C中有2種，氫原子個數(shù)之比是3∶1。所以正確的答案選D。15．C【解析】試題分析：含有苯環(huán)且能夠發(fā)生水解反應，說明含有酯基。如果苯環(huán)上含有1個酯基，則可以是－COOCH3、－OOCCH3、－CH2OOCH，如果含有2個取代基，則是－CH3和－OOCH，位置有鄰間對三種，共計6種，答案選C。考點：考查同分異構體判斷16．：C【解析】試題分析：CH3－CH＝CH2分子中所有原子不可能處于同一平面，甲基中的氫不可以全部共面。同系物要求結構相似，相差若干個CH2原子團。3，4，4----三甲基-----己烷應該為3，3，4----三甲基-----己烷考點：考查有機物的性質、命名、結構等基礎知識。17．D【解析】氧氣和臭氧都是氧單質，所以A正確。乙酸和甲酸甲酯的分子式均為C2H4O2，所以B正確。12C和13C都屬于碳元素，質子數(shù)相同，中子數(shù)不同，所以C選項正確。軟脂酸的同系物應具備：有且只有一個—COOH，其余全部是烷烴基，且碳原子個數(shù)不相同，油酸中有一個18．A【解析】試題分析：A、用元素分析儀可以確定有機化合物的組成時具有所需樣品量小，分析速度快的優(yōu)點，正確；B、鈉融法可定性確定有機物中是否存在氮、氯、溴、硫等元素，錯誤；C、紅外光譜法用于測定有機物的官能團；核磁共振譜法測定H原子的種類和數(shù)目，不能測定元素組成，錯誤；D、甲醚和乙醇的分子式相同，結構不同，是同分異構體，它們在核磁共振譜中出現(xiàn)的特征峰分別是1個和3個，錯誤，答案選A。考點：考查有機物元素分析方法的判斷19．（6分）(1)44（2分）⑵①3種（2分）②%（或）（2分）【解析】試題分析：（1）根據(jù)總物質的量一定時有機物完全燃燒時，生成水的質量和消耗O2的質量不變，則化學式中的氫原子個數(shù)相同，所消耗的氧氣始終一定說明該有機物與苯酚相比分子組成相差n個CO2這樣多的碳就不消耗氧氣了所以該有機物的化學式為C6H6O?nCO2，所以兩者相對分子質量之差為44（CO2）的倍數(shù)。故答案為：44。⑵①A的分子式為C7H6O3，能與NaHCO3反應放出氣體，且能與溴水反應，說明分子中含有羧基和酚羥基，有臨、間、對三種結構。②相對分子質量最小的物質A，A溶液能與NaHCO3反應放出氣體，故A分子中含有-COOH，所以A分子中含一個羥基和一個羧基，A為HO-C6H4-COOH，故1molA消耗2molNaOH．由酚羥基、羧基、鹽酸與氫氧化鈉的反應可知n（C6H5OH）+2×n（A）+n（HCl）=n（NaOH），故n（C6H5OH）+2×n（A）=n（NaOH）-n（HCl）=0.05L×L-0.02L×L×(100mL÷10mL)=，再根據(jù)二者的質量之和有94g/mol×n（C6H5OH）+138g/mol×n（A）=2.32g，聯(lián)立方程解得n（C6H5OH）=，n苯酚的質量m（C6H5OH）=×94g/mol=0.94g，故苯酚的質量分數(shù)w（C6H5OH）=0.94g÷2.32g×100%=%.答：該混合物中苯酚的質量分數(shù)%?？键c：化學方程式的有關計算烴及其衍生物的燃燒規(guī)律點評：考查有機物的結構推斷、官能團的性質、滴定應用等，難度中等，推斷物質A的結構是解題的關鍵。20．C2H6O2【解析】21．（1）（2分）；醛基（1分）（2）NaOH的醇溶液，加熱（2分）；加聚反應（1分）（3）4（2分）（4）（2分）（2分）【解析】試題分析：有機物B是芳香烴的含氧衍生物，其相對分子質量為108，B中氧的質量分數(shù)為14．8％，則氧原子個數(shù)是。B能連續(xù)被氧化，這說明含有的是醇羥基，則B是苯甲醇，M是苯甲醛，N是苯甲酸。A水解生成B和C，則根據(jù)已知信息和H的結構簡式可知C應該是苯丙酸，D的結構簡式為。E能發(fā)生加聚反應，則說明D發(fā)生消去反應生成E，所以E的結構簡式為。F能轉化為E，且F在濃硫酸的作用下轉化G，所以F分子中還含有羥基，結構簡式為。2分子F發(fā)生酯化反應生成G。（1）根據(jù)以上分析可知A的結構簡式為；有機物M中含氧官能團名稱是醛基。（2）鹵代烴消去反應的條件為NaOH的醇溶液，加熱；E→H的反應類型為加聚反應。（3）a．含有苯環(huán)，b．能發(fā)生銀鏡反應，說明含有醛