標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YC/T 254-2008 卷煙 主流煙氣中主要羰基化合物的測(cè)定 高效液相色譜法》是一項(xiàng)針對(duì)煙草制品檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn),旨在通過(guò)高效液相色譜技術(shù)對(duì)卷煙主流煙氣中的特定羰基化合物進(jìn)行定量分析。該標(biāo)準(zhǔn)適用于各類(lèi)卷煙產(chǎn)品,在科學(xué)研究、質(zhì)量控制及監(jiān)管等領(lǐng)域具有重要應(yīng)用價(jià)值。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要準(zhǔn)備待測(cè)樣品。這通常涉及使用機(jī)器吸煙設(shè)備按照規(guī)定的條件收集卷煙燃燒過(guò)程中產(chǎn)生的主流煙氣,并將其捕集于適當(dāng)?shù)奈找褐?。接下?lái)是樣品前處理步驟,可能包括過(guò)濾、濃縮等操作以去除干擾物質(zhì)并提高目標(biāo)化合物濃度,使之更適合后續(xù)分析。
隨后,采用高效液相色譜儀(HPLC)作為主要分析工具。在實(shí)際操作中,需選擇合適的色譜柱類(lèi)型與流動(dòng)相體系,確保各組分能夠得到良好分離;同時(shí),還需要設(shè)置恰當(dāng)?shù)倪M(jìn)樣量、流速以及檢測(cè)器參數(shù)等條件來(lái)優(yōu)化整個(gè)分析過(guò)程。對(duì)于某些難以直接檢測(cè)的目標(biāo)物,則可能還需借助衍生化反應(yīng)增強(qiáng)其響應(yīng)值或改善其保留行為。
最后,依據(jù)儀器輸出的數(shù)據(jù)計(jì)算出各樣品中所含有的各種羰基化合物的具體含量。這一過(guò)程中可能會(huì)涉及到內(nèi)標(biāo)法的應(yīng)用,即通過(guò)添加已知量的內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來(lái)校正因樣品制備和分析過(guò)程中可能出現(xiàn)的損失或其他誤差,從而獲得更加準(zhǔn)確可靠的測(cè)定結(jié)果。此外,為了保證數(shù)據(jù)的有效性,實(shí)驗(yàn)室內(nèi)還應(yīng)定期開(kāi)展質(zhì)量控制活動(dòng),比如使用空白對(duì)照、重復(fù)性測(cè)試等方式驗(yàn)證方法的穩(wěn)定性和可靠性。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-04-14 頒布
- 2008-04-14 實(shí)施



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YC/T 254-2008卷煙主流煙氣中主要羰基化合物的測(cè)定高效液相色譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛65.160
犡87
備案號(hào):23593—2008
中華人民共和國(guó)煙草行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犆/犜254—2008
卷煙主流煙氣中主要羰基化合物的
測(cè)定高效液相色譜法
犆犻犵犪狉犲狋狋犲狊—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犿犪犼?duì)餇驙銧釥驙鉅餇顮鶢鞝?/p>
犻狀犿犪犻狀狊狋狉犲犪犿犮犻犵犪狉犲狋狋犲狊犿狅犽犲—犎犻犵犺狆犲狉犳狅狉犿犪狀犮犲犾犻狇狌犻犱犮犺狉狅犿犪狋狅犵狉犪狆犺犻犮犿犲狋犺狅犱
20080414發(fā)布20080414實(shí)施
國(guó)家煙草專(zhuān)賣(mài)局發(fā)布
書(shū)
犢犆/犜254—2008
前言
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B為資料性附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家煙草專(zhuān)賣(mài)局提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)煙草標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(TC144)歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中國(guó)煙草總公司鄭州煙草研究院。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:謝復(fù)煒、王癉、吳鳴、夏巧玲。
Ⅰ
書(shū)
犢犆/犜254—2008
卷煙主流煙氣中主要羰基化合物的
測(cè)定高效液相色譜法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了卷煙主流煙氣中主要羰基化合物的高效液相色譜測(cè)定方法。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于卷煙主流煙氣中主要羰基化合物的測(cè)定。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T5606.1卷煙第1部分:抽樣
GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(GB/T6682—1992,neqISO3696:1987)
GB/T19609卷煙用常規(guī)分析用吸煙機(jī)測(cè)定總粒相物和焦油(GB/T19609—2004,ISO4387:
2000,MOD)
3原理
用經(jīng)2,4二硝基苯肼(DNPH)溶液處理過(guò)的玻璃纖維濾片捕集卷煙主流煙氣中的羰基化合物并衍
生化,通過(guò)高效液相色譜定量測(cè)定衍生化合物的含量來(lái)對(duì)卷煙主流煙氣中主要羰基化合物進(jìn)行定量
分析。
4試劑
4.1除特別要求以外,均應(yīng)使用分析純級(jí)試劑。
4.2去離子水,應(yīng)符合GB/T6682中的規(guī)定,犚>5MΩ(使用前經(jīng)0.45μm濾膜過(guò)濾)。
4.3乙腈,色譜純(或分析純經(jīng)重蒸后使用)。
4.4四氫呋喃,色譜純(或分析純經(jīng)重蒸后使用)。
4.5異丙醇,色譜純(或分析純經(jīng)重蒸后使用)。
4.6高氯酸。
4.7吡啶。
4.82,4二硝基苯肼(DNPH),使用前應(yīng)經(jīng)乙腈重結(jié)晶。
4.9甲醛、乙醛、丙酮、丙烯醛、丙醛、巴豆醛、2丁酮、丁醛的2,4二硝基苯腙衍生化合物,純度應(yīng)大
于97%。
4.10衍生化試劑:稱(chēng)取1.5g經(jīng)提純的DNPH固體(4.8)溶解于約80mL乙腈(4.3)中,加入200μL
高氯酸(4.6)后,使用乙腈(4.3)定容至100mL。
4.11萃取溶液:2%(體積分?jǐn)?shù))的吡啶/乙腈溶液。
4.12羰基化合物標(biāo)準(zhǔn)溶液
4.12.1標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液:在50mL燒杯中分別稱(chēng)量約50mg左右的甲醛、乙醛、丙酮、丙烯醛、丙醛、巴豆
醛、2丁酮、丁醛的2,4二硝基苯腙衍生化合物(4.9),精確至
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