標準解讀
《YS/T 372.20-2006 貴金屬合金元素分析方法 鎘量的測定 碘化鉀析出EDTA絡(luò)合滴定法》與《YS/T 373.4-1994》相比,在鎘量測定的具體操作流程、試劑使用以及結(jié)果計算等方面存在差異。具體變化如下:
首先,新標準對樣品處理的要求進行了調(diào)整,明確了樣品分解的具體步驟和條件,確保了樣品中鎘能夠充分釋放到溶液中,從而提高測定準確性。
其次,在試劑選擇上,《YS/T 372.20-2006》更加嚴格地規(guī)定了所用碘化鉀及其他輔助試劑的質(zhì)量要求,并增加了關(guān)于如何配制這些溶液的具體指導,以減少因試劑純度或配置不當引起的誤差。
再者,對于滴定過程中的控制條件,《YS/T 372.20-2006》給出了更為詳細的說明,包括pH值調(diào)節(jié)范圍、滴定速度等關(guān)鍵參數(shù)設(shè)置,旨在保證實驗的一致性和重復(fù)性。
此外,《YS/T 372.20-2006》還補充了空白試驗的重要性及其執(zhí)行方式,通過對比空白樣本來校正可能存在的系統(tǒng)誤差,進一步提高了檢測結(jié)果的可靠性。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2006-05-25 頒布
- 2006-12-01 實施



文檔簡介
ICS77.040.30Y5H15中華人民共和國有色金屬行業(yè)標準YS/T372.20—2006代替YS/T373.4-1994貴金屬合金元素分析方法鎬量的測定碘化鉀析出EDTA絡(luò)合滴定法Methodsforelementaryanalysisofpreciousalloy-DeterminationofcadmiumcontentComplexometrictitrationusingpotassiumiodidereleasingEDTA2006-05-25發(fā)布2006-12-01實施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布
YS/T372.20—2006YS/T372&貴金屬合金元素分析方法》是對YS/T372-1994、YS/T373-1994、YS/T374-1994和YS/T375—1994的整合修訂.分為22個部分:第1部分:銀量的測定碘化鉀電位滴定法;-第2部分:鉑量的測定高錳酸鉀電流滴定法:第3部分:鈀量的測定丁二厲析出EDTA絡(luò)合滴定法;第4部分:銅量的測定硫腺析出EDTA絡(luò)合滴定法;第5部分:PtCu合金中銅量的測定EDTA絡(luò)合滴定法第6部分:銅錳量的測定火焰原子吸收光譜法;第7部分:鈷量的測定EDTA絡(luò)合滴定法;第8部分:PtCo合金中鈷量的測定EDTA絡(luò)合滿定法;第9部分:鎳量的測定EDTA絡(luò)合滴定法;第10部分:AuNi及PdNi合金中鎳量的測定EDTA絡(luò)合滴定法;第第11部分:鎂量的測定EDTA絡(luò)合滴定法:第12部分:鋅量的測定EDTA絡(luò)合滴定法:第13部分:錫量的測定EDTA絡(luò)合滴定法;第14部分:錳量的測定高錳酸鉀電位滴定法;第第15部分:第量的測定火焰原子吸收光譜法;第16部分:緣量的測定EDTA絡(luò)合滿定法;第17部分:鴿量和鐵量的測定鴿酸重量法和硫腺分光光度法;第18部分:禮量的測定偶氮氯騰Ⅱ分光光度法;第第19部分:億量的測定偶氮氯麟山分光光度法:第20部分.鍋量的測定:碘化鉀析出EDTA絡(luò)合滴定法:第21部分:錯量的測定EDTA絡(luò)合滴定法第22部分:銦量的測定EDTA絡(luò)合滴定法本部分為第20部分。本部分是對YS/T373.4-1994中鍋量測定方法的修訂本部分與原標準相比,主要有如下變動:對鍋含量的測定范圍進行了修訂-對測定鎬的方法的適用范圍進行了修訂。本部分自實施之日起.同時代替YS/T373.4—1994.本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會提出并歸口本部分由貴研鉑業(yè)股份有限公司負責起草,本部分主要起草人:朱利亞,陶賽祥。本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會負責解釋。本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:YB946(Ag-4)—78;YS/T373.4-1994.
YS/T372.20—2006貴金屬合金元素分析方法鎬量的測定碘化鉀析出EDTA絡(luò)合滴定法1范圍本標準規(guī)定了銀合金中鍋含量的測定方法本標準適用于AgCd、AglnCd合金中鋸含量的測定。測定范圍:5%~15%。方法提要試料用硝酸溶解。銀以氯化銀沉淀分離。加過量EDTA絡(luò)合鍋,以二甲酚橙作指示劑,在H約5.8的六次甲基四胺緩沖溶液中.用碘化鉀析出與鎬絡(luò)合的EDTA,鋅標準滴定溶液返滴定以測定雨量。3試劑3.1碘化鉀。3.2六次甲基四胺、3.3鹽酸(01.198/mL)。3.4鹽酸溶液(1十99)3.5硝酸溶液(1十1)。3.6氨水溶液(1+1)。3.7氯化鈉溶液(250g/L)。3.8乙二胺四乙酸二鈉LNa.EDTA·2H.O(簡寫作EDTA)溶液(0.01mol/L)3.9二甲酚橙溶液(28/L)。3.10鍋標準溶液:稱取0.500g金屬鍋(質(zhì)量分數(shù)不小于99.99%)精確至0.0001g.置于250mL燒杯中.加10mL硝酸溶液.蓋上表面血.加熱至完全溶解.取下.冷卻,用水沖洗表面血及燒杯壁,用水轉(zhuǎn)人500mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含1mg鍋.3.11鋅標準滴定溶液3.11.1配制:稱取1.30g金屬鋅(質(zhì)量分數(shù)不小于99.99%)于250mL燒杯中.加20mL硝酸溶液.蓋上表面血.加熱至完全溶解.蒸發(fā)至2mL~3mL。用水沖洗表面血及燒杯壁,用水轉(zhuǎn)入2000mL客量瓶中,以水稀釋至刻度,混勾。3.11.2標定:標定與試料的滴定平行進行移取10.00mL鍋標準溶液,置于250mL燒杯中,加20mLEDTA溶液(3.8),加水至總體積為100mL,加2g六次甲基四胺(3.2)5滴二甲酚橙(3.9)溶液,滴加氨水(3.6)溶液至pH約5.8,用鋅標準滴定溶液滴定至溶液由黃色變紅色為第一終點。所消耗鋅標準滴定溶液的體積不記數(shù)。于滴定至第一終點的溶液中,攪動下加25g碘化鉀,并繼續(xù)攪動1min.用硝酸溶液調(diào)pH約5.8.用鋅標準滴定溶液滴定至溶液由黃色變紅色為
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