YS/T 372.20-2006貴金屬合金元素分析方法 鎘量的測定 碘化鉀析出EDTA絡(luò)合滴定法

ICS77.040.30Y5H15中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T372.20—2006代替YS/T373.4-1994貴金屬合金元素分析方法鎬量的測定碘化鉀析出EDTA絡(luò)合滴定法Methodsforelementaryanalysisofpreciousalloy-DeterminationofcadmiumcontentComplexometrictitrationusingpotassiumiodidereleasingEDTA2006-05-25發(fā)布2006-12-01實施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

YS/T372.20—2006YS/T372&貴金屬合金元素分析方法》是對YS/T372-1994、YS/T373-1994、YS/T374-1994和YS/T375—1994的整合修訂.分為22個部分：第1部分：銀量的測定碘化鉀電位滴定法；-第2部分：鉑量的測定高錳酸鉀電流滴定法：第3部分：鈀量的測定丁二厲析出EDTA絡(luò)合滴定法；第4部分：銅量的測定硫腺析出EDTA絡(luò)合滴定法；第5部分：PtCu合金中銅量的測定EDTA絡(luò)合滴定法第6部分：銅錳量的測定火焰原子吸收光譜法；第7部分：鈷量的測定EDTA絡(luò)合滴定法；第8部分：PtCo合金中鈷量的測定EDTA絡(luò)合滿定法；第9部分：鎳量的測定EDTA絡(luò)合滴定法;第10部分：AuNi及PdNi合金中鎳量的測定EDTA絡(luò)合滴定法；第第11部分：鎂量的測定EDTA絡(luò)合滴定法：第12部分：鋅量的測定EDTA絡(luò)合滴定法：第13部分：錫量的測定EDTA絡(luò)合滴定法；第14部分：錳量的測定高錳酸鉀電位滴定法；第第15部分：第量的測定火焰原子吸收光譜法;第16部分：緣量的測定EDTA絡(luò)合滿定法；第17部分：鴿量和鐵量的測定鴿酸重量法和硫腺分光光度法；第18部分：禮量的測定偶氮氯騰Ⅱ分光光度法；第第19部分：億量的測定偶氮氯麟山分光光度法：第20部分.鍋量的測定：碘化鉀析出EDTA絡(luò)合滴定法：第21部分：錯量的測定EDTA絡(luò)合滴定法第22部分：銦量的測定EDTA絡(luò)合滴定法本部分為第20部分。本部分是對YS/T373.4-1994中鍋量測定方法的修訂本部分與原標(biāo)準(zhǔn)相比，主要有如下變動：對鍋含量的測定范圍進(jìn)行了修訂-對測定鎬的方法的適用范圍進(jìn)行了修訂。本部分自實施之日起.同時代替YS/T373.4—1994.本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口本部分由貴研鉑業(yè)股份有限公司負(fù)責(zé)起草，本部分主要起草人：朱利亞，陶賽祥。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：YB946（Ag-4)—78；YS/T373.4-1994.

YS/T372.20—2006貴金屬合金元素分析方法鎬量的測定碘化鉀析出EDTA絡(luò)合滴定法1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了銀合金中鍋含量的測定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于AgCd、AglnCd合金中鋸含量的測定。測定范圍：5%～15%。方法提要試料用硝酸溶解。銀以氯化銀沉淀分離。加過量EDTA絡(luò)合鍋,以二甲酚橙作指示劑,在H約5.8的六次甲基四胺緩沖溶液中.用碘化鉀析出與鎬絡(luò)合的EDTA,鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液返滴定以測定雨量。3試劑3.1碘化鉀。3.2六次甲基四胺、3.3鹽酸(01.198/mL)。3.4鹽酸溶液（1十99）3.5硝酸溶液(1十1)。3.6氨水溶液（1+1）。3.7氯化鈉溶液（250g/L）。3.8乙二胺四乙酸二鈉LNa.EDTA·2H.O(簡寫作EDTA)溶液(0.01mol/L)3.9二甲酚橙溶液（28/L）。3.10鍋標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取0.500g金屬鍋(質(zhì)量分?jǐn)?shù)不小于99.99%）精確至0.0001g.置于250mL燒杯中.加10mL硝酸溶液.蓋上表面血.加熱至完全溶解.取下.冷卻,用水沖洗表面血及燒杯壁,用水轉(zhuǎn)人500mL容量瓶中,以水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含1mg鍋.3.11鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液3.11.1配制:稱取1.30g金屬鋅(質(zhì)量分?jǐn)?shù)不小于99.99%)于250mL燒杯中.加20mL硝酸溶液.蓋上表面血.加熱至完全溶解.蒸發(fā)至2mL～3mL。用水沖洗表面血及燒杯壁,用水轉(zhuǎn)入2000mL客量瓶中，以水稀釋至刻度，混勾。3.11.2標(biāo)定：標(biāo)定與試料的滴定平行進(jìn)行移取10.00mL鍋標(biāo)準(zhǔn)溶液,置于250mL燒杯中,加20mLEDTA溶液(3.8)，加水至總體積為100mL,加2g六次甲基四胺(3.2)5滴二甲酚橙(3.9)溶液,滴加氨水(3.6)溶液至pH約5.8,用鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液由黃色變紅色為第一終點。所消耗鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積不記數(shù)。于滴定至第一終點的溶液中,攪動下加25g碘化鉀,并繼續(xù)攪動1min.用硝酸溶液調(diào)pH約5.8.用鋅標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液由黃色變紅色為