標(biāo)準(zhǔn)解讀
《ys/t 574.2-2009 電真空用鋯粉化學(xué)分析方法 磺基水楊酸分光光度法測(cè)定鐵量》相較于《ys/t 574.2-2006(原gb/t 3256.2-1982)》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了更新和調(diào)整:
首先,在適用范圍上,《ys/t 574.2-2009》明確了該標(biāo)準(zhǔn)適用于通過(guò)磺基水楊酸分光光度法來(lái)測(cè)定電真空用鋯粉中的鐵含量,這與前一版本相比沒(méi)有根本性的變化,但可能在表述或細(xì)節(jié)上有更加精確的定義。
其次,對(duì)于試驗(yàn)方法部分,《ys/t 574.2-2009》可能對(duì)操作步驟、試劑配制以及儀器設(shè)備的要求做了更詳細(xì)的說(shuō)明或修訂。例如,可能會(huì)涉及到樣品處理的具體條件(如溫度、時(shí)間等)、使用的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度、讀數(shù)方式等方面的改進(jìn),以提高檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。
再者,新標(biāo)準(zhǔn)還可能增加了質(zhì)量控制措施的相關(guān)內(nèi)容,比如空白實(shí)驗(yàn)、加標(biāo)回收率測(cè)試等要求,以此確保分析過(guò)程的有效監(jiān)控及數(shù)據(jù)可靠性。
最后,在術(shù)語(yǔ)定義、計(jì)算公式或者報(bào)告格式等方面也可能有所變動(dòng),旨在使整個(gè)分析流程更加規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化。
這些變更體現(xiàn)了隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展和技術(shù)水平的提升,對(duì)于材料成分分析方法不斷優(yōu)化和完善的需求。
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- 正在執(zhí)行有效
- 2009-12-04 頒布
- 2010-06-01 實(shí)施
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YS/T 574.2-2009電真空用鋯粉化學(xué)分析方法磺基水楊酸分光光度法測(cè)定鐵量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛77.120
犎71
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜574.2—2009
代替YS/T574.2—2006
電真空用鋯粉化學(xué)分析方法
磺基水楊酸分光光度法測(cè)定鐵量
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳狕犻狉犮狅狀犻狌犿狆狅狑犱犲狉犳狅狉犲犾犲犮狋狉狅狏犪犮狌狌犿狌狊犲狊—
犜犺犲狊狌犾犳狅狊犪犾犻犮狔犾犻犮犪犮犻犱狊狆犲犮狋狉狅狆犺狅狋狅犿犲狋狉犻犮犿犲狋犺狅犱犳狅狉犱犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犻狉狅狀
20091204發(fā)布20100601實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
書(shū)
犢犛/犜574.2—2009
前言
YS/T574《電真空用鋯粉化學(xué)分析方法》分為八個(gè)部分:
———YS/T574.1電真空用鋯粉化學(xué)分析方法重量法測(cè)定總鋯及活性鋯量;
———YS/T574.2電真空用鋯粉化學(xué)分析方法磺基水楊酸分光光度法測(cè)定鐵量;
———YS/T574.3電真空用鋯粉化學(xué)分析方法鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定硅量;
———YS/T574.4電真空用鋯粉化學(xué)分析方法鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定磷量;
———YS/T574.5電真空用鋯粉化學(xué)分析方法電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測(cè)鈣、鎂量;
———YS/T574.6電真空用鋯粉化學(xué)分析方法鉻天青S分光光度法測(cè)定鋁量;
———YS/T574.7電真空用鋯粉化學(xué)分析方法次甲基藍(lán)分光光度法測(cè)定硫量;
———YS/T574.8電真空用鋯粉化學(xué)分析方法惰性氣氛加熱熱導(dǎo)法測(cè)定氫量。
本部分為YS/T574的第2部分。
本部分代替YS/T574.2《電真空用鋯粉化學(xué)分析方法磺基水楊酸光度法測(cè)定鐵量》(原
GB/T3256.2—1982)。
本部分與YS/T574.2—2006相比主要變化如下:
———測(cè)定范圍由0.02%~0.50%變到0.02%~0.60%;
———補(bǔ)充了精密度與質(zhì)量保證和控制條款。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。
本部分由西部金屬材料股份有限公司、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。
本部分由中信錦州鐵合金股份有限公司、西北有色金屬研究院參加起草。
本部分主要起草人:熊進(jìn)峰、安寶蘭、楊軍紅、浮海霞、蔡衛(wèi)東、李波。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———YS/T574.2—2006。
Ⅰ
書(shū)
犢犛/犜574.2—2009
電真空用鋯粉化學(xué)分析方法
磺基水楊酸分光光度法測(cè)定鐵量
1范圍
本部分規(guī)定了電真空用鋯粉中鐵含量的測(cè)定方法。
本部分適用于電真空用鋯粉中鐵含量的測(cè)定。測(cè)定范圍(質(zhì)量分?jǐn)?shù)):0.02%~0.60%。
2方法原理
試樣用硫酸硫酸銨分解,在pH8~pH11的氨性介質(zhì)中,鐵與磺基水楊酸生成黃色絡(luò)合物,于分光
光度計(jì)波長(zhǎng)425nm處測(cè)其吸光度。
鋯基體無(wú)干擾。待測(cè)溶液中含鈦、鋁、鈣、鎂各500μg,銅、鎳各100μg和錳20μg不干擾測(cè)定。錳
量大于20μg時(shí)可加入鹽酸羥胺消除干擾。
3試劑
除有特殊說(shuō)明外,分析時(shí)使用的試劑均為分析純?cè)噭治鲇盟疄槿ルx子水。未加說(shuō)明的試劑溶液
為水溶液。
3.1硫酸(ρ1.84g/mL)。
3.2硫酸銨,優(yōu)級(jí)純。
3.3硝酸(ρ1.42g/mL)。
3.4硝酸(1+1)。
3.5鹽酸(1+1)。
3.6氨水(1+1)。
3.7磺基水楊酸溶液(250g/L)。
3.8鹽酸羥胺溶液(100g/L)。
3.9鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液:
3.9.1稱取0.5000g純鐵粉,置于200mL燒杯中,加入20mL硝酸(3.4),蓋上表皿,加熱溶解并煮
沸除去氮的氧化物,取下冷卻,移入500mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含
1mg鐵。
3.9.2移取10.00mL鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.9.1),置
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