YS/T 575.19-2007鋁土礦石化學(xué)分析方法第19部分:燒減量的測(cè)定重量法

犐犆犛７１．１００．１０

犙５２

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜５７５．１９—２００７

代替ＹＳ／Ｔ５７５．１９—２００６

鋁土礦石化學(xué)分析方法

第１９部分：燒減量的測(cè)定重量法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犫犪狌狓犻狋犲—

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２００７１１１４發(fā)布２００８０５０１實(shí)施

國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

書(shū)

犢犛／犜５７５．１９—２００７

前言

ＹＳ／Ｔ５７５—２００７《鋁土礦石化學(xué)分析方法》是對(duì)ＹＳ／Ｔ５７５—２００６（原ＧＢ／Ｔ３２５７—１９９９）的修訂，

共有２４部分：

———第１部分：氧化鋁含量的測(cè)定ＥＤＴＡ滴定法

———第２部分：二氧化硅含量的測(cè)定重量鉬藍(lán)光度法

———第３部分：二氧化硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)光度法

———第４部分：三氧化二鐵含量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法

———第５部分：三氧化二鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲光度法

———第６部分：二氧化鈦含量的測(cè)定二安替吡啉甲烷光度法

———第７部分：氧化鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第８部分：氧化鎂含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第９部分：氧化鉀、氧化鈉含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１０部分：氧化錳含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１１部分：三氧化二鉻含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１２部分：五氧化二釩含量的測(cè)定苯甲酰苯胲光度法

———第１３部分：鋅含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———第１４部分：稀土氧化物總量的測(cè)定三溴偶氮胂光度法

———第１５部分：三氧化二鎵含量的測(cè)定羅丹明Ｂ萃取光度法

———第１６部分：五氧化二磷含量的測(cè)定鉬藍(lán)光度法

———第１７部分：硫含量的測(cè)定燃燒碘量法

———第１８部分：總碳含量的測(cè)定燃燒非水滴定法

———第１９部分：燒減量的測(cè)定重量法

———第２０部分：預(yù)先干燥試樣的制備

———第２１部分：有機(jī)碳含量的測(cè)定滴定法

———第２２部分：分析樣品中濕存水含量的測(cè)定重量法

———第２３部分：化學(xué)成分含量的測(cè)定Ｘ射線熒光光譜法

———第２４部分：碳和硫含量的測(cè)定紅外吸收法

本部分為第１９部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５７５．１９—２００６（原ＧＢ／Ｔ３２５７．２１—１９９９）。

本部分是對(duì)ＹＳ／Ｔ５７５．１９—２００６的修訂，與ＹＳ／Ｔ５７５．１９—２００６相比，主要變化如下：

———增加了精密度。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院負(fù)責(zé)起草。

本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院起草。

本部分主要起草人：馮敬東、路霞。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)并負(fù)責(zé)解釋。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＹＳ／Ｔ５７５．１９—２００６（原ＧＢ／Ｔ３２５７．２１—１９９９）。

Ⅰ

書(shū)

犢犛／犜５７５．１９—２００７

鋁土礦石化學(xué)分析方法

第１９部分：燒減量的測(cè)定重量法

１范圍

本部分規(guī)定了鋁土礦石中燒減量的測(cè)定方法。

本部分適用于鋁土礦石中燒減量的測(cè)定，測(cè)定范圍：１０％～３０％。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過(guò)本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本部分。

ＹＳ／Ｔ５７５．２２—２００７鋁土礦石化學(xué)分析方法分析樣品中濕存水含量的測(cè)定重量法

３方法原理

將試料放入預(yù)先加熱至恒重的坩堝中，在３７５℃±２５℃的高溫爐加熱１０ｍｉｎ。然后將坩堝加蓋移

至另一個(gè)高溫爐中，在１０７５℃±２５℃加熱至恒重，燒失量的結(jié)果用原濕存水的量進(jìn)行校正。

４儀器

４．１扁型稱(chēng)樣瓶：其大小足以盛放所需試樣量，試樣的層密度約為５ｍｇ／ｍｍ２。

４．２鉑坩堝：頂部直徑約３０ｍｍ，底部直徑約２０ｍｍ，高為３５ｍｍ。配有鉑蓋。

４．３高溫爐：可控制在３７５℃±２５℃和１０７５℃±２５℃，爐膛能保證空氣流動(dòng)。

４．４分析天平：精確至０．０００１ｇ。

４．５干燥器：內(nèi)盛高氯酸鎂或活性氧化鋁（活性氧化鋁使用前應(yīng)在３００℃±１０℃加熱活化）干燥劑。

５試樣

將試樣用研缽研磨通過(guò)１５０μｍ篩，稱(chēng)取研磨好的試樣１０ｇ放入扁型稱(chēng)量瓶（４．１），將樣品均勻地

鋪開(kāi)使其層密度約為５ｍｇ／ｍｍ２，放在空氣中平衡２ｈ以上。

６分析步驟

６．１試料

稱(chēng)取約１．０ｇ試樣（５），精確至０．０００２ｇ。

６．２測(cè)定次數(shù)

對(duì)同一試樣應(yīng)獨(dú)立地進(jìn)行兩次測(cè)定，取其平均值。

６．３測(cè)定

６．３．１將鉑坩堝和蓋（４．２）放入高溫爐內(nèi)（４．３）于１０７５℃±２５℃加熱１５ｍｉｎ，取出加蓋的坩堝放入干

燥器（４．５）內(nèi)，冷卻至室溫，迅速稱(chēng)量，精確至０．０００２ｇ。

６．３．２加入１ｇ±０．０１ｇ試料于鉑坩堝中，均勻地鋪蓋在坩堝底部，蓋上蓋子，稱(chēng)量