標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 736-2010 鋁用炭素材料炭膠泥中揮發(fā)分的測定》是一項專門針對鋁電解過程中使用的炭素材料——炭膠泥中揮發(fā)分含量進(jìn)行檢測的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了測定鋁用炭素材料炭膠泥中揮發(fā)分的方法，包括原理、試劑與材料、儀器設(shè)備、樣品制備、操作步驟以及結(jié)果計算等幾個方面。

在原理部分，明確了通過加熱使樣品中的有機(jī)物質(zhì)分解并逸出，根據(jù)失重來確定揮發(fā)分含量的基本思路。對于所使用的試劑和材料，則要求為分析純級別，并列舉了具體種類如無水乙醇等。此外，還指出了所需的主要儀器設(shè)備，比如馬弗爐、天平（精度至少達(dá)到0.1mg）、干燥器等。

關(guān)于樣品制備，標(biāo)準(zhǔn)中說明了如何從大塊或粉末狀樣品中選取代表性試樣，并對試樣的處理方法進(jìn)行了指導(dǎo)，確保測試前樣品處于合適的狀態(tài)。接著，在操作步驟環(huán)節(jié)，給出了詳細(xì)的實驗流程，包括稱量一定質(zhì)量的試樣放入預(yù)先恒重過的坩堝內(nèi)，然后將其置于設(shè)定好溫度的馬弗爐中灼燒一定時間，之后冷卻至室溫再進(jìn)行稱重。

最后，在結(jié)果計算部分，基于前后兩次稱量數(shù)據(jù)之差除以原試樣質(zhì)量，乘以100%得到最終的揮發(fā)分百分比。同時，也提到了平行測定結(jié)果允許的最大偏差范圍及如何處理超出此范圍的情況。

整個標(biāo)準(zhǔn)旨在提供一個科學(xué)合理、可操作性強(qiáng)的技術(shù)規(guī)范，以便于行業(yè)內(nèi)相關(guān)企業(yè)和研究機(jī)構(gòu)能夠準(zhǔn)確地測定鋁用炭素材料炭膠泥中揮發(fā)分含量，從而更好地控制產(chǎn)品質(zhì)量。


如需獲取更多詳盡信息，請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。

....

查看全部

  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2010-11-22 頒布
  • 2011-03-01 實施
?正版授權(quán)
YS/T 736-2010鋁用炭素材料炭膠泥中揮發(fā)分的測定_第1頁
YS/T 736-2010鋁用炭素材料炭膠泥中揮發(fā)分的測定_第2頁
YS/T 736-2010鋁用炭素材料炭膠泥中揮發(fā)分的測定_第3頁
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束，剩余5頁可下載查看

下載本文檔

YS/T 736-2010鋁用炭素材料炭膠泥中揮發(fā)分的測定-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

ICS7110010

H30..

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T736—2010

鋁用炭素材料炭膠泥中揮發(fā)分的測定

Determinationofthevolatilemattercontentincarbonglue

usedforaluminiumproduction

2010-11-22發(fā)布2011-03-01實施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

YS/T736—2010

前言

本標(biāo)準(zhǔn)由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC243)。

本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位中國鋁業(yè)股份有限公司貴州分公司

:。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人李素梅吳燕謝青林曾萍

:、、、。

Ⅰ

YS/T736—2010

鋁用炭素材料炭膠泥中揮發(fā)分的測定

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了炭膠泥中揮發(fā)分的測定方法

。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于炭膠泥中揮發(fā)分的測定

。

2方法提要

在隔絕空氣的情況下試樣在一定的溫度下加熱灼燒一定的時間計算所揮發(fā)出的物質(zhì)質(zhì)量占灼燒

,,

前試樣質(zhì)量的百分?jǐn)?shù)

。

3儀器

31瓷坩堝容積帶蓋上口外徑下底外徑高

.:25mL,,38mm~39mm,22mm~25mm,37mm~

38mm。

32干燥器內(nèi)裝干燥劑

.:。

33天平感量

.:0.0001g。

34馬弗爐溫度控制在

.:900℃±10℃。

35坩堝架耐熱金屬絲制成爐底與坩堝底部距離為

.:,20mm~25mm。

4試樣

每個試樣取取樣時要充分進(jìn)行攪拌用密閉容器盛裝之內(nèi)進(jìn)行檢測分析

1L,,,48h。

5分析步驟

51測定次數(shù)

.

平行地進(jìn)行兩次測定

。

52測定

.

521將瓷坩堝置于的馬弗爐中灼燒取出置于干燥器中冷卻

..(3.1)900℃±10℃(3.4),1h,,(3.2),

稱量精確至重復(fù)灼燒稱量至恒重m

30min,,0.0001g;,(1)。

522在已恒重的瓷坩堝中稱取試樣精確至m蓋上坩堝蓋放在坩

..(5.2.1),1.0000g,0.0001g(0),,

堝架上當(dāng)爐溫達(dá)到時迅速將坩堝連同坩堝架一并送入爐中灼燒然后取出坩堝

,430℃±20℃,6min,

放入爐溫達(dá)到高溫爐中灼燒取出置于空氣中冷卻再放入干燥器

900℃±10℃,6min,3min~5min,

中冷卻至室溫約稱量m精確至將瓷坩堝和坩堝架放入馬弗爐后要求

(3.2)(20min),(2),0.0001g。,

馬弗爐的溫度在內(nèi)回到否

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個人學(xué)習(xí)、研究之用，未經(jīng)授權(quán)，嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等，侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本（可閱讀打?。?，因數(shù)字商品的特殊性，一經(jīng)售出，不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致，所以下載的文檔中可能包含空白頁，非文檔質(zhì)量問題。

評論

0/150

提交評論