標(biāo)準(zhǔn)解讀
YS/T 807.3-2012 是關(guān)于鋁中間合金化學(xué)分析方法的系列標(biāo)準(zhǔn)之一,具體涉及鎳含量測(cè)定的部分。該部分規(guī)定了使用EDTA(乙二胺四乙酸)滴定法來測(cè)定鋁中間合金中的鎳含量的方法。
首先,標(biāo)準(zhǔn)中詳細(xì)描述了適用范圍,指出本方法適用于鋁中間合金中鎳含量在0.5%~10.0%之間的測(cè)定。接著,給出了試驗(yàn)所需的主要試劑和材料的要求,包括EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液、緩沖溶液等,并且對(duì)這些試劑的具體配制方法進(jìn)行了說明。
對(duì)于樣品處理方面,標(biāo)準(zhǔn)明確了如何從待測(cè)樣品中分離出鎳元素以便后續(xù)測(cè)定。這通常涉及到將樣品溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲校ㄟ^過濾或沉淀等方式去除干擾物質(zhì),確保鎳能夠以可被準(zhǔn)確測(cè)量的形式存在。
接下來是滴定過程的具體步驟。這里強(qiáng)調(diào)了正確的操作順序,比如加入適量的緩沖溶液調(diào)節(jié)pH值至適宜范圍內(nèi),然后緩慢滴加EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液直至反應(yīng)完全,期間可能需要使用指示劑來幫助判斷終點(diǎn)。此外,還提供了計(jì)算鎳含量的公式及注意事項(xiàng),確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性與可靠性。
最后,為了保證分析結(jié)果的有效性,標(biāo)準(zhǔn)還提出了質(zhì)量控制措施,如定期校準(zhǔn)儀器、進(jìn)行空白試驗(yàn)以及采用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)樣品作為對(duì)照等建議,從而提高整個(gè)測(cè)試過程的一致性和重復(fù)性。
該文件為從事相關(guān)領(lǐng)域工作的技術(shù)人員提供了一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)化的操作指南,有助于提高鎳含量測(cè)定工作的效率與精度。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 廢止
- 已被廢除、停止使用,并不再更新
- 2012-11-07 頒布
- 2013-03-01 實(shí)施
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YS/T 807.3-2012鋁中間合金化學(xué)分析方法第3部分:鎳含量的測(cè)定 EDTA滴定法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡(jiǎn)介
ICS7712010
H12..
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T8073—2012
.
鋁中間合金化學(xué)分析方法
第3部分鎳含量的測(cè)定
:
EDTA滴定法
Chemicalanalysismethodsofaluminumhardeners—
Part3Determinationofnickelcontent—
:
EDTAtitrimetricmethod
2012-11-07發(fā)布2013-03-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
YS/T8073—2012
.
前言
鋁中間合金化學(xué)分析方法分為個(gè)部分
YS/T807—2012《》14:
第部分鐵含量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法
———1:;
第部分錳含量的測(cè)定高碘酸鉀分光光度法
———2:;
第部分鎳含量的測(cè)定滴定法
———3:EDTA;
第部分鉻含量的測(cè)定過硫酸銨氧化硫酸亞鐵銨滴定法
———4:-;
第部分鋯含量的測(cè)定滴定法
———5:EDTA;
第部分硼含量的測(cè)定離子選擇電極法
———6:;
第部分鈹含量的測(cè)定依萊鉻氰蘭分光光度法
———7:R;
第部分銻含量的測(cè)定碘化鉀分光光度法
———8:;
第部分鉍含量的測(cè)定碘化鉀分光光度法
———9:;
第部分鉀含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———10:;
第部分鈉含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———11:;
第部分銅含量的測(cè)定硫代硫酸鈉滴定法
———12:;
第部分釩含量的測(cè)定硫酸亞鐵銨滴定法
———13:;
第部分鍶含量的測(cè)定滴定法
———14:EDTA。
本部分為的第部分
YS/T8073。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC243)。
本部分負(fù)責(zé)起草單位中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研
:、
究所
。
本部分參加起草單位東北輕合金有限責(zé)任公司內(nèi)蒙古霍煤鴻駿鋁電有限責(zé)任公司撫順鋁業(yè)有
:、、
限公司
。
本部分主要起草人李文志張紅霞李媛媛晁曉艷張穎姚永峰計(jì)春雷冷小薇侯向東
:、、、、、、、、。
Ⅰ
YS/T8073—2012
.
鋁中間合金化學(xué)分析方法
第3部分鎳含量的測(cè)定
:
EDTA滴定法
警告———使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問
。
題使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈WC符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件
。,。
1范圍
的本部分規(guī)定了鋁中間合金中鎳含量的測(cè)定方法
YS/T807。
本部分適用于鋁中間合金中鎳含量的測(cè)定測(cè)定范圍
。:5.0%~25.0%。
2方法提要
試料用鹽酸溶解用氟化鈉掩蔽鋁鐵等干擾元素在弱酸性溶液中準(zhǔn)確加入過量的標(biāo)準(zhǔn)
,、。,EDTA
溶液絡(luò)合試液中的鎳離子以二甲酚橙為指示劑用鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的測(cè)定鎳含量
,,EDTA,。
3試劑
除非另有說明在分析中僅使用優(yōu)級(jí)純?cè)噭┖蛠喎兴虿缓浀恼麴s水
,。
31鹽酸
.(1+1)。
32氨水ρ
.(=0.90g/mL)。
33氟化鈉飽和溶液稱取氟化鈉于燒杯中加入水加熱煮沸冷卻將上層溶
.:55g,1000mL,30min,,
液移入試劑瓶中
。
34乙酸銨溶液
.(500g/L)。
35對(duì)硝基酚溶液
.(2g/L)。
36二甲酚橙氯化鈉固體指示劑稱取二甲酚橙和氯化鈉于玻璃研缽中混合研細(xì)保存于
.-:1g99g,,
試劑瓶中
。
37鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液稱取金屬鋅w于燒杯中加入鹽
.(0.025mol/L):1.6348g[(Zn)≥99.99%],30mL
酸加熱溶解完全冷卻移入容量瓶中用水稀釋至刻度混勻
(3.1),,,1000mL,,。
38標(biāo)準(zhǔn)溶液
.EDTA(0.025mol/L)。
381配制稱取于燒杯中加入水加熱溶解完全冷卻過濾于容
..:9.3gEDTA,500mL,,,1000mL
量瓶中用水稀釋至刻度混勻
,,。
382標(biāo)定移取鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液于錐形瓶中加入鹽酸加入
..:20.00mL(3.7)500mL,10mL(3.1),
氟化鈉飽和溶液滴對(duì)硝基酚溶液用氨水中和至黃色再用鹽酸調(diào)至
50mL(3.3)、2(3.5),(3.2
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