標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YY 0017-2008 骨接合植入物 金屬接骨板》與《YY 0017-2002 骨接合植入物 金屬接骨板》相比,在多個方面進(jìn)行了更新和完善。首先,在標(biāo)準(zhǔn)適用范圍上,新版本明確了更多類型的金屬接骨板,并且對這些產(chǎn)品的具體要求做了更加詳細(xì)的描述,以適應(yīng)不同臨床應(yīng)用場景的需求。

其次,關(guān)于材料選擇,《YY 0017-2008》增加了對于新型生物醫(yī)用材料的規(guī)定,包括但不限于鈦合金、不銹鋼等,并且規(guī)定了每種材料應(yīng)滿足的具體化學(xué)成分限制及物理性能指標(biāo),這有助于提高產(chǎn)品安全性和有效性。

在設(shè)計和制造方面,《YY 0017-2008》強(qiáng)調(diào)了對接骨板尺寸精度的要求,以及表面處理工藝(如噴砂、拋光)的具體規(guī)范,確保其具有良好的生物相容性及機(jī)械強(qiáng)度。此外,還新增了一些關(guān)于疲勞測試、彎曲試驗等方面的技術(shù)要求,旨在保證長期使用的可靠性和穩(wěn)定性。


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  • 2008-10-17 頒布
  • 2010-06-01 實施
?正版授權(quán)
YY 0017-2008骨接合植入物金屬接骨板_第1頁
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YY 0017-2008骨接合植入物金屬接骨板-免費下載試讀頁

文檔簡介

犐犆犛11.040.40

犆35

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犢0017—2008

代替YY0017—2002

骨接合植入物金屬接骨板

犐犿狆犾犪狀狋狊犳狅狉狅狊狋犲狅狊狔狀狋犺犲狊犻狊—犕犲狋犪犾犾犻犮犫狅狀犲狆犾犪狋犲狊

20081017發(fā)布20100601實施

國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

犢犢0017—2008

目次

前言!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Ⅲ

1范圍!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1

2規(guī)范性引用文件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1

3分類與命名!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1

4要求!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!10

5試驗方法!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!11

6檢驗規(guī)則!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!11

7使用說明書!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!11

8標(biāo)志!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!11

9包裝!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!11

10運輸和貯存!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!11

11使用要求!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!11

附錄A(資料性附錄)已認(rèn)可的用于化學(xué)分析的方法標(biāo)準(zhǔn)一覽表!!!!!!!!!!!!!!12

犢犢0017—2008

前言

本標(biāo)準(zhǔn)按照YY0341—2002《骨接合用非有源外科金屬植入物通用技術(shù)條件》的基本要求,對

YY0017—2002《骨接合植入物金屬接骨板》進(jìn)行了修訂。

本標(biāo)準(zhǔn)中的孔、槽的尺寸參照采用了ISO5836:1988《外科植入物金屬接骨板與不對稱螺紋、

球形下表面螺釘對應(yīng)的孔》;ISO9269:1988《外科植入物金屬接骨板與錐形下表面對應(yīng)的孔和槽》。

本標(biāo)準(zhǔn)代替YY0017—2002《骨接合植入物金屬接骨板》。

本標(biāo)準(zhǔn)與YY0017—2002的主要差異為:

———修改產(chǎn)品適用范圍,該標(biāo)準(zhǔn)不再適用于頜面接骨板及脊柱固定板,相應(yīng)型號及圖例給予刪除;

———刪除部分淘汰產(chǎn)品的型號及圖例;

———對符合YY/T0342—2002標(biāo)準(zhǔn)范圍規(guī)定的產(chǎn)品,增加了彎曲強(qiáng)度和等效彎曲剛度應(yīng)符合企業(yè)

產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。

本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A為資料性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國外科植入物和矯形器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(SAC/TC110)提出并歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:國家食品藥品監(jiān)督管理局天津醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心、常州市康輝醫(yī)療器械

有限公司。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:王祚颵、宋鐸、樊鉑、齊寶芬、杜軍、王彤。

犢犢0017—2008

骨接合植入物金屬接骨板

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了骨接合植入物———金屬接骨板的分類與命名、要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標(biāo)志、使用

說明書、包裝、運輸、貯存及使用要求。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于供骨科手術(shù)時作骨折斷端連接用的骨接合植入物———金屬接骨板(以下簡稱接骨

板),但本標(biāo)準(zhǔn)不包含特殊設(shè)計的接骨板。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有

的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

GB4234外科植入物用不銹鋼(GB4234—2003,ISO58321:1997,MOD)

GB/T4340.1金屬維氏硬度試驗第1部分:試驗方法(GB/T4340.1—1999,eqvISO65071:

1997)

YY0341骨接合用非有源外科金屬植入物通用技術(shù)條件

YY/T0342外科植入物接骨板彎曲強(qiáng)度和剛度的測定(YY/T0342—2002,ISO9585:1990,

IDT)

ISO58322外科植入物金屬材料第2部分:純鈦

ISO58323外科植入物金屬材料第3部分:鍛造鈦6鋁4釩合金

3分類與命名

3.1接骨板產(chǎn)品型號示例

ZSQ01

序號(兩位阿

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