標準解讀

《YY 0635.1-2008 吸入式麻醉系統(tǒng) 第1部分:成人麻醉呼吸系統(tǒng)》是中國醫(yī)藥行業(yè)標準之一,主要針對成人使用的吸入式麻醉設備及其相關組件制定了具體要求。該標準涵蓋了從設計到使用過程中需遵循的安全性、功能性等方面的規(guī)定,確保麻醉過程能夠安全有效地進行。

在安全性方面,標準對材料的選擇提出了嚴格的要求,所有與患者接觸的部件必須采用對人體無害且具有良好生物相容性的材料制成。此外,還規(guī)定了系統(tǒng)的密封性能、氣密性以及耐壓能力等物理特性指標,以防止氣體泄漏或壓力異常導致的安全事故。

功能上,《YY 0635.1-2008》明確了麻醉機應具備的基本功能,包括但不限于精確控制吸入氧氣濃度、提供穩(wěn)定可靠的麻醉劑輸送路徑等功能。同時,對于監(jiān)測報警系統(tǒng)也做了詳細說明,比如當檢測到低氧水平、高壓/低壓情況時能及時發(fā)出警報,提醒醫(yī)護人員采取相應措施。

此外,本標準還包括了關于維護保養(yǎng)、清潔消毒等方面的內(nèi)容,旨在指導醫(yī)療機構(gòu)正確操作和管理這些設備,延長其使用壽命的同時保障使用者健康。

該標準適用于醫(yī)院手術室及其他需要實施全身麻醉的場所中使用的成人麻醉呼吸系統(tǒng)產(chǎn)品。通過遵循這一系列規(guī)范,可以有效提高醫(yī)療服務質(zhì)量,減少因設備問題引發(fā)的風險。


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  • 已被新標準代替,建議下載現(xiàn)行標準YY 0635.1-2013
  • 2008-04-25 頒布
  • 2009-12-01 實施
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YY 0635.1-2008吸入式麻醉系統(tǒng)第1部分:成人麻醉呼吸系統(tǒng)_第1頁
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文檔簡介

犐犆犛11.040.10

犆46

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準

犢犢0635.1—2008/犐犛犗88352:1999

吸入式麻醉系統(tǒng)

第1部分:成人麻醉呼吸系統(tǒng)

犐狀犺犪犾犪狋犻狅狀犪犾犪狀犪犲狊狋犺犲狊犻犪狊狔狊狋犲犿狊—犘犪狉狋1:犃狀犪犲狊狋犺犲狋犻犮犫狉犲犪狋犺犻狀犵狊狔狊狋犲犿犳狅狉犪犱狌犾狋狊

(ISO88352:1999,IDT)

20080425發(fā)布20091201實施

國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

犢犢0635.1—2008/犐犛犗88352:1999

目次

前言!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Ⅰ

引言!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Ⅱ

1范圍!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1

2引用標準!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1

3術語和定義!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1

4呼吸系統(tǒng)的連接和材料!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!2

5組裝供應或按制造商說明書組裝的呼吸系統(tǒng)!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!3

6排氣閥!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!3

7循環(huán)吸收組件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!4

8壓力監(jiān)測和限制!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!5

9循環(huán)吸收呼吸系統(tǒng)中組件的位置!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!5

10標記!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!6

11制造商提供的信息!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!8

附錄A(規(guī)范性附錄)型式試驗方法!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!10

附錄B(資料性附錄)呼吸系統(tǒng)符號!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!13

附錄C(資料性附錄)編制說明!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!17

參考文獻!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!18

犢犢0635.1—2008/犐犛犗88352:1999

前言

YY0635《吸入式麻醉系統(tǒng)》,分為以下幾部分:

———第1部分:成人麻醉呼吸系統(tǒng);

———第2部分:麻醉氣體凈化系統(tǒng)傳遞和收集系統(tǒng);

———第3部分:麻醉蒸汽輸送裝置;

———第4部分:麻醉呼吸機要求。

本部分為YY0635的第1部分。

本部分等同采用國際標準ISO88352:1999《吸入式麻醉系統(tǒng)第2部分:成人麻醉呼吸系統(tǒng)》(英

文版)。

本部分與ISO88352:1999相比較,主要差異包括:

———刪除了ISO88352:1999的前言;

———ISO88352:1999的引言轉(zhuǎn)化為本部分的引言;

———ISO88352:1999中引用的ISO國際標準,有對應被采用為國家標準和行業(yè)標準,本部分以引

用這些國家標準和行業(yè)標準作為規(guī)范使用;現(xiàn)無對應被采用為國家標準和行業(yè)標準,則以所引

用的ISO國際標準作為規(guī)范使用。

本部分的附錄A為規(guī)范性附錄,附錄B和附錄C為資料性附錄。

本部分由國家食品藥品監(jiān)督管理局提出。

本部分由全國麻醉和呼吸設備標準化技術委員會歸口。

本部分起草單位:上海德爾格醫(yī)療器械有限公司。

本部分主要起草人:丁德平。

犢犢0635.1—2008/犐犛犗88352:1999

引言

通氣系統(tǒng)由管道組件和接頭所組成,可以包括一些閥門、一個儲氣囊和一個循環(huán)吸收組件。它的功

能是向患者輸送混合氣體和運送來自患者的混合氣體。

其他的設備,例如濕化器、過濾器、肺活量計、溫度計和氣體分析儀可以組合到通氣系統(tǒng)中。

附錄A(規(guī)范性附錄)給出了試驗方法。附錄B(資料性附錄)描述了一套呼吸附件的標準化圖形符

號,并列舉了這些附件在循環(huán)吸收系統(tǒng)示圖中應用的例子。附錄C(資料性附錄)說明了在本部分中一

些要求的基本原理。

犢犢0635.1—2008/犐犛犗88352:1999

吸入式麻醉系統(tǒng)

第1部分:成人麻醉呼吸系統(tǒng)

1范圍

YY0635的本部分規(guī)定了由制造商提供或組裝的,或由用戶在制造商的指導下裝配的,用于成人

的吸入式麻醉呼吸系統(tǒng)的專用要求。本標準也包含對循環(huán)吸收組件、排氣閥、吸氣和呼氣閥的要求,及

在一些設計中組成麻醉工作站的麻醉呼吸系統(tǒng)部件的要求,這些部件包括麻醉呼吸機的呼出氣體通道

和非操作者可拆卸的麻醉氣體凈化系統(tǒng)(AGSS)的任何部分。

本部分不覆蓋關于呼吸系統(tǒng)消除呼出二氧化碳的性能,因為這是復雜的,取決于與患者的相互作

用、新鮮氣體流量、二氧化碳吸收劑和呼吸系統(tǒng)本身。

2引用標準

下列標準所包含的條文,通過在YY0635的本部分中引用而構(gòu)成本部分的條文。凡是注日期的引

用文件,其隨后所有的修改單或修訂版均不適用于本部分。然而,鼓勵根據(jù)本部分達成協(xié)議的各方探討

使用下列標準最新版本的可能性。凡不注日期的引用文件,其最新版本適用于本部分。

GB/T4999—2003麻醉呼吸設備術語(ISO4135:2001,IDT)

GB9706.1—2007醫(yī)用電氣設備第1部分:安全通用要求(IEC606011:1988,IDT)

GB9706.29—2006醫(yī)用電氣設備第2部分:麻醉系統(tǒng)的安全和基本性能專用要求(IEC60601

213:2003,MOD)

YY0461—2003用于麻醉設備和呼吸機的呼吸管(ISO5367:2000,IDT)

YY1040.1—2003麻醉呼吸設

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