標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY 0899-2020 醫(yī)用微波設(shè)備附件的通用要求》與《YY 0899-2013 醫(yī)用微波設(shè)備附件的通用要求》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了修訂和補(bǔ)充,以適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步和安全標(biāo)準(zhǔn)更新的需求。具體變更包括但不限于以下幾個(gè)方面:
- 術(shù)語定義更加明確:新版標(biāo)準(zhǔn)對一些專業(yè)術(shù)語給出了更為準(zhǔn)確的定義,有助于減少因理解差異導(dǎo)致的應(yīng)用偏差。
- 增加了新的技術(shù)要求:針對近年來出現(xiàn)的新材料、新技術(shù)以及新應(yīng)用場景,2020版標(biāo)準(zhǔn)新增了相應(yīng)的技術(shù)規(guī)范,比如對于特定類型微波治療頭的安全性要求等。
- 強(qiáng)化了生物相容性和電氣安全性的規(guī)定:鑒于醫(yī)用設(shè)備直接關(guān)系到患者健康,新版本加強(qiáng)了對附件材料生物相容性的測試方法及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),并且提高了電氣安全性方面的具體指標(biāo)。
- 改進(jìn)了試驗(yàn)方法:為了更有效地驗(yàn)證產(chǎn)品性能,2020年發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)中引入了一些先進(jìn)的檢測技術(shù)和方法,同時(shí)調(diào)整了部分原有的測試條件或步驟。
- 細(xì)化了標(biāo)志和使用說明書的要求:為了保證用戶能夠正確無誤地使用醫(yī)療器械及其配件,新版標(biāo)準(zhǔn)對于產(chǎn)品的標(biāo)簽信息、警告標(biāo)識(shí)以及用戶手冊的內(nèi)容有了更加詳細(xì)的規(guī)定。
這些變化反映了行業(yè)發(fā)展趨勢以及監(jiān)管機(jī)構(gòu)對于提高醫(yī)療產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平的決心。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2020-06-30 頒布
- 2022-06-01 實(shí)施




文檔簡介
ICS1104060
C42..
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY0899—2020
代替
YY0899—2013
醫(yī)用微波設(shè)備附件的通用要求
Generalrequirementsforaccessoriesofmicrowaveequipment
inmedicalpractices
2020-06-30發(fā)布2022-06-01實(shí)施
國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY0899—2020
目次
前言
…………………………Ⅰ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術(shù)語和定義
3………………1
要求
4………………………2
試驗(yàn)方法
5…………………5
YY0899—2020
前言
本標(biāo)準(zhǔn)的全部技術(shù)內(nèi)容為強(qiáng)制性
。
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標(biāo)準(zhǔn)代替醫(yī)用微波設(shè)備附件的通用要求與相比除編輯性
YY0899—2013《》,YY0899—2013,
修改外主要變化如下
:
修改了醫(yī)用微波設(shè)備附件的定義見年版的
———(3.2,20133.2);
增加了非接觸理療應(yīng)用器接觸理療應(yīng)用器熱療應(yīng)用器體內(nèi)組織熱凝器前列腺熱凝組件
———、、、、、
測溫附件冷卻組件的定義見
、(3.3~3.9);
刪除了熱凝器穿刺測溫針的定義見年版的
———、(20133.3、3.4);
修改了外部標(biāo)記的要求見年版的
———(4.2,20134.2);
增加了說明書的要求見
———(4.3);
修改了物理性能的要求及試驗(yàn)方法見年版的
———(4.4、5.4,20134.3、5.3);
增加了應(yīng)用器的要求及試驗(yàn)方法見
———(4.5.2、5.5.2);
刪除了輸出線纜轉(zhuǎn)接器的升溫輻射器駐波比輻射器熱圖的要求及試驗(yàn)方法見年版
———、、、(2013
的
4.4.3~4.4.5、5.4.3~5.4.5);
修改了耐腐蝕性要求及實(shí)驗(yàn)方法見年版的
———[4.6.1、5.6.1,20134.5.1、5.5a)];
修改了環(huán)氧乙烷殘留量要求及實(shí)驗(yàn)方法見年版的
———(4.6.2、5.6.2,20134.5.2、5.5.2);
修改了無菌的要求見年版的
———(4.8,20134.7);
刪除了檢驗(yàn)規(guī)則標(biāo)志包裝運(yùn)輸貯存的要求見年版的第章第章第章
———、、、、(20136、7、8);
刪除了附錄見年版的附錄
———A(2013A)。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任
。。
本標(biāo)準(zhǔn)由國家藥品監(jiān)督管理局提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)物理治療設(shè)備分技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC10/SC4)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位天津市醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心南京康友醫(yī)療科技有限公司柯惠中國醫(yī)
:、、()
療器材技術(shù)有限公司天津市順博醫(yī)療設(shè)備有限公司安陽市翔宇醫(yī)療設(shè)備有限公司
、、。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人段喬峰葉明旸劉輝賈若賢唐淑君李明華李飛
:、、、、、、。
本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———YY0899—2013。
Ⅰ
YY0899—2020
醫(yī)用微波設(shè)備附件的通用要求
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用微波設(shè)備附件的術(shù)語和定義要求試驗(yàn)方法
、、。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于為完成治療目的在醫(yī)療實(shí)踐中與醫(yī)用微波設(shè)備配合使用的醫(yī)用微波設(shè)備附件
,。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分安全通用要求
GB9706.11:
醫(yī)用電氣設(shè)備第二部分微波治療設(shè)備安全專用要求
GB9706.6
醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗(yàn)方法第部分化學(xué)分析方法
GB/T14233.1—2008、、1:
醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗(yàn)方法第部分生物學(xué)試驗(yàn)方法
GB/T14233.2、、2:
醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分風(fēng)險(xiǎn)管理過程中的評(píng)價(jià)與試驗(yàn)
GB/T16886.11:
醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分環(huán)氧乙烷滅菌殘留量
GB/T16886.7—20157:
不銹鋼醫(yī)用器械耐腐蝕性能試驗(yàn)方法
YY/T0149
微波熱凝設(shè)備
YY0838
3術(shù)語和定義
界定的以及下列術(shù)語和定義適用于本文件
GB9706.1、GB9706.6、YY0838。
31
.
醫(yī)用微波設(shè)備microwaveequipmentinmedicalpractices
通過使用頻率大于但不超過的電磁波對患者進(jìn)行治療的微波設(shè)備常見包括微
300MHz30GHz,
波理療設(shè)備微波熱凝設(shè)備及微波熱療設(shè)備
、。
32
.
醫(yī)用微波設(shè)備附件accessoriesofmicrowaveequipmentinmedicalpractices
為完成治療目的與醫(yī)用微波設(shè)備配合使用的附件通常包括輸出線纜及連接器應(yīng)用器測溫附
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