- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2010-12-27 頒布
- 2012-06-01 實施
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文檔簡介
ICS1104040
C45..
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準
YY0054—2010
代替
YY0054—2003
血液透析設備
Haemodialysisequipment
2010-12-27發(fā)布2012-06-01實施
國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY0054—2010
目次
前言…………………………
Ⅰ
范圍………………………
11
規(guī)范性引用文件…………………………
21
術語和定義………………
31
分類與基本參數(shù)…………………………
42
要求………………………
52
試驗方法…………………
65
檢驗規(guī)則…………………
711
標志使用說明書包裝運輸貯存……………………
8、、、、11
附錄規(guī)范性附錄氣泡檢測方式試驗………………
A()13
YY0054—2010
前言
本標準的全部技術內(nèi)容為強制性
。
本標準代替血液透析血液透析濾過和血液濾過設備
YY0054—2003《、》。
本標準與原標準的主要技術差異如下
:
修改了標準的名稱更改為血液透析設備
———,《》;
增加了透析液濃度控制及監(jiān)測系統(tǒng)的要求
———;
增加了電導率穩(wěn)定性的要求
———;
增加在線式設備的要求
———;
增加了消毒的要求
———;
刪除了透析液壓力監(jiān)控的要求
———;
刪除了清洗消毒保護的要求此項要求包含在中
———,GB9706.2;
刪除了滲漏的要求此項要求包含在中
———,GB9706.2;
刪除了報警信號聲響的要求此項要求包含在中
———,GB9706.2;
刪除了生物學評價的要求此項要求包含在中
———,GB9706.1—2007。
本標準的附錄為規(guī)范性附錄
A。
本標準從實施之日起代替
,YY0054—2003。
本標準由國家食品藥品監(jiān)督管理局提出
。
本標準由全國醫(yī)用體外循環(huán)設備標準化技術委員會歸口并負責解釋
。
本標準起草單位國家食品藥品監(jiān)督管理局廣州醫(yī)療器械質量監(jiān)督檢驗中心重慶山外山科技有限
:、
公司
。
本標準主要起草人王培連陳嘉曄陳宇恩鐘圣馗高光勇曾繁豐
:、、、、、。
本標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為
:
———YY0054—1991;
———YY0054—2003。
Ⅰ
YY0054—2010
血液透析設備
1范圍
本標準規(guī)定了血液透析設備的術語和定義分類與基本參數(shù)要求試驗方法檢驗規(guī)則標志使用
、、、、、、
說明書和包裝運輸貯存要求
、、。
本標準適用于自動配液的血液透析設備以下簡稱設備
()。
本標準不適用于
:
血液透析用水處理設備
———;
腹膜透析設備
———;
血液灌流血漿置換血漿吸附設備
———、、;
連續(xù)性血液凈化設備
———。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款凡是注日期的引用文件其隨后所有
。,
的修改單不包括勘誤的內(nèi)容或修訂版均不適用于本標準然而鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究
(),,
是否可使用這些文件的最新版本凡是不注日期的引用文件其最新版本適用于本標準
。,。
包裝儲運圖示標志
GB/T191(GB/T191—2008,ISO780:1997,MOD)
醫(yī)用電氣設備第部分安全通用要求
GB9706.11:(GB9706.1—2007,IEC60601-1:1988+A1
+A2,IDT)
醫(yī)用電氣設備第部分血液透析血液透析濾過和血液濾過設備的安全專用要
GB9706.22-16:、
求
(GB9706.2—2003,IEC60601-2-16:1998,IDT)
工業(yè)產(chǎn)品使用說明書總則
GB/T9969
血液凈化術語
GB/T13074
醫(yī)用電氣設備環(huán)境要求及試驗方法
GB/T14710
醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標簽標記和提供信息的符號
YY/T0466.1、(YY/T0466.1—2009,
ISO15223:2007,IDT)
血液透析及相關治療用濃縮物
YY0598(YY0598—2006,ISO13958:2002,MOD)
中華人民共和國藥典版
(2005)
3術語和定義
和確立的以及下列術語和定義適用于本標準
GB9706.2GB/T13074。
31
.
自動配液automaticallypreparationofdialyzingfluid
設備分別吸入濃縮透析液或相關濃縮物以及透析用水通
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