標準解讀
《YY/T 0758-2021 醫(yī)用激光光纖通用要求》與《YY/T 0758-2009 治療用激光光纖通用要求》相比,在內(nèi)容上進行了多方面的更新和完善,主要體現(xiàn)在以下幾個方面:
首先,在適用范圍上,《YY/T 0758-2021》更加明確地界定了標準所涵蓋的醫(yī)用激光光纖類型及其應(yīng)用領(lǐng)域,增加了對某些特定用途激光光纖的要求說明,使得標準更具有針對性和實用性。
其次,新版本標準在術(shù)語定義部分做了調(diào)整,引入了一些新的專業(yè)術(shù)語,并對原有的一些定義進行了修訂或補充,以反映技術(shù)進步和行業(yè)發(fā)展需求。這有助于提高標準的準確性和一致性。
再者,《YY/T 0758-2021》對于產(chǎn)品性能指標提出了更高更具體的要求,比如增加了關(guān)于光纖耐溫性、彎曲半徑等方面的規(guī)定;同時,也加強了對安全性的考量,比如改進了電氣安全測試方法等。
此外,新版標準還特別強調(diào)了質(zhì)量管理體系的重要性,鼓勵企業(yè)建立健全的質(zhì)量控制流程,確保產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定可靠。同時也增加了更多關(guān)于生產(chǎn)過程中的環(huán)境條件控制以及成品檢驗項目的要求。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2021-09-06 頒布
- 2022-09-01 實施




文檔簡介
ICS11404
C40.
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準
YY/T0758—2021
代替
YY/T0758—2009
醫(yī)用激光光纖通用要求
Generalrequirementsformedicallaserfiber
2021-09-06發(fā)布2022-09-01實施
國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY/T0758—2021
目次
前言
…………………………Ⅰ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術(shù)語和定義
3………………1
結(jié)構(gòu)組成及分類
4…………………………2
要求
5………………………2
試驗方法
6…………………5
包裝標志使用說明書運輸和貯存
7、、、……………………9
YY/T0758—2021
前言
本標準按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標準代替了治療用激光光纖通用要求與相比除編輯
YY/T0758—2009《》,YY/T0758—2009,
性修改外主要技術(shù)變化如下
:
修改了標準的適用范圍見第章年版的第章
———(1,20091);
修改了規(guī)范性引用文件見第章年版的第章
———(2,20092);
修改了術(shù)語和定義見第章年版的第章
———(3,20093);
增加了結(jié)構(gòu)組成及分類見第章
———“”(4);
修改了制造商應(yīng)提供的產(chǎn)品信息見年版的
———“”(5.1,20094.1);
增加了光纖最大傳輸功率或能量見
———“()”(5.3.1);
增加了發(fā)散角見
———“”(5.3.2);
修改了光纖傳輸效率見年版的
———“”(5.3.3,20094.3.1);
刪除了光纖傳輸效率不穩(wěn)定度見年版的
———“”(20094.3.2);
刪除了光纖傳輸效率復(fù)現(xiàn)性見年版的
———“”(20094.3.3);
修改了消毒滅菌見年版的
———“”(5.3.4,20094.3.4);
修改了光纖抗拉強度見年版的
———“”(5.4.1,20094.4.1);
修改了光纖彎曲抗疲勞性見年版的
———“”(5.4.3,20094.4.3);
增加了非平切光纖的要求見
———“”(5.5);
增加了外接應(yīng)用端的要求見
———“”(5.6);
修改了環(huán)氧乙烷殘留量見年版的
———“”(5.9,20094.6);
增加了安全性能見
———“”(5.11)。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任
。。
本標準由國家藥品監(jiān)督管理局提出
。
本標準由全國醫(yī)用光學(xué)和儀器標準化分技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC103/SC1)。
本標準起草單位浙江省醫(yī)療器械檢驗研究院
:。
本標準主要起草人黃丹李敏杜堃方春子孫瑜秦麗平
:、、、、、。
本標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為
:
———YY/T0758—2009。
Ⅰ
YY/T0758—2021
醫(yī)用激光光纖通用要求
1范圍
本標準規(guī)定了醫(yī)用激光光纖的通用要求
。
本標準適用于傳輸激光的醫(yī)用激光光纖以下簡稱光纖
(:)。
本標準不適用于具有增益功能的光纖
。
如果光纖構(gòu)成設(shè)備的一部分且不能從設(shè)備上移開則設(shè)備必須遵從相關(guān)國家標準如
,,(GB9706.1,
等并參考執(zhí)行本標準然而如果光纖可以從設(shè)備移開則被移開的單元應(yīng)
GB9706.20,GB7247.1),。,,
符合本標準的適用要求
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分基本安全和基本性能的通用要求
GB9706.11:
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分內(nèi)窺鏡設(shè)備安全專用要求
GB9706.192:
醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗方法第部分化學(xué)分析方法
GB/T14233.1—2008、、1:
醫(yī)療器械生物學(xué)評價第部分風(fēng)險管理過程中的評價與試驗
GB/T16886.11:
醫(yī)用高分子產(chǎn)品包裝和制造商提供信息的要求
YY/T0313
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分基本安全和基本性能的通用要求并列標準電磁兼
YY9706.1021-2::
容要求和試驗
所有部分激光和激光相關(guān)設(shè)備激光光束寬度發(fā)散角和光束傳輸比的試驗方法
ISO11146()、
(Lasersandlaser-relatedequipment—Testmethodsforlaserbeamwidths,di
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