標準解讀
《YY/T 0977-2016 麻醉和呼吸設備 口咽通氣道》是一項針對醫(yī)療領(lǐng)域中麻醉與呼吸過程中使用的口咽通氣道產(chǎn)品制定的標準。該標準旨在確保這類產(chǎn)品的安全性和有效性,為制造商提供了設計、生產(chǎn)及測試的具體指導原則。
根據(jù)標準內(nèi)容,口咽通氣道被定義為一種用于保持上呼吸道通暢的裝置,在患者無法自主維持氣道開放時使用。它通過放置于口腔內(nèi),將舌頭推離咽喉后壁來防止氣道阻塞。適用于需要進行人工呼吸支持或存在潛在氣道阻塞風險的情況。
在材料方面,《YY/T 0977-2016》規(guī)定了制造口咽通氣道所用材料必須符合生物相容性要求,并且能夠承受預期使用條件下可能遇到的各種物理化學因素影響而不發(fā)生性能變化。此外,還對尺寸規(guī)格做出了詳細說明,包括但不限于長度、寬度以及彎曲角度等參數(shù),以適應不同年齡段及體型特征的使用者需求。
關(guān)于性能要求,《YY/T 0977-2016》強調(diào)了幾個關(guān)鍵點:首先是密封性,即口咽通氣道應能有效隔離口腔與鼻腔之間的空氣流通;其次是柔韌性,確保插入過程中的舒適度同時保證足夠的強度以避免變形;最后是耐久性,經(jīng)過一定次數(shù)的消毒處理后仍能保持原有功能不變。
此外,《YY/T 0977-2016》還包括了一系列嚴格的測試方法,用以驗證上述各項指標是否達到規(guī)定值。這些測試涵蓋了從外觀檢查到實際操作模擬等多個環(huán)節(jié),力求全面評估產(chǎn)品的綜合質(zhì)量水平。
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....
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文檔簡介
ICS1104010
C46..
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準
YY/T0977—2016
麻醉和呼吸設備口咽通氣道
Anaestheticandrespiratoryequipment—Oropharyngealairways
(ISO5364:2008,MOD)
2016-03-23發(fā)布2017-01-01實施
國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布
YY/T0977—2016
前言
本標準按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標準使用重新起草法修改采用國際標準麻醉和呼吸設備口咽通氣道
ISO5364:2008《》。
本標準與的技術(shù)性差異及其原因如下
ISO5364:2008:
關(guān)于規(guī)范性引用文件本標準作了具有技術(shù)性差異的調(diào)整以適應我國的技術(shù)條件調(diào)整的情
———,,,
況集中反映在第章規(guī)范性引用文件中具體調(diào)整如下
2“”,:
用等同采用國際標準的代替了見第章
●ISO10993-1GB/T16886.1ISO10993-1(5);
用等同采用國際標準的代替了見
●ISO11607-1GB/T19633.1ISO11607-1(9.2);
用非等效采用國際標準的代替了見
●ISO7000GB/T16273.1ISO7000(10.2),GB/T16273.1—
根據(jù)重新起草其中的圖形符號全部選自
2008ISO7000:2004,ISO7000:2004。
本標準與相比較作了下列編輯性修改
ISO5364:2008,:
中注日期引用的國際標準有對應被等同采用為國家標準和行業(yè)標準的本標
———ISO5364:2008,,
準以引用這些國家標準和行業(yè)標準作為規(guī)范使用
;
參考文獻中涉及的國際標準有對應被采用為國家標準和行業(yè)標準的本標準以相應的國家
———,,
標準和行業(yè)標準作為參考文獻使用
。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔識別這些專利的責任
。。
本標準由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出
。
本標準由全國麻醉和呼吸設備標準化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC116)。
本標準起草單位上海市醫(yī)療器械檢測所新鄉(xiāng)市駝人醫(yī)療器械有限公司
:、。
本標準主要起草人陸鍔王國勝王偉王彥辰孫銳吳松
:、、、、、。
Ⅰ
YY/T0977—2016
引言
本標準規(guī)定了口咽通氣道的尺寸和其他要求
。
通氣道規(guī)格用長度來標識為使通氣道向前插至舌根以防止軟組織阻塞人體氣道因此當選擇通
。,,
氣道時其長度是重要的選取參數(shù)
,。
Ⅱ
YY/T0977—2016
麻醉和呼吸設備口咽通氣道
1范圍
本標準規(guī)定了塑料和或橡膠材料制成的口咽通氣道包括帶有塑料和或金屬材料制成的加強插
/(/
入物的口咽通氣道的要求
)。
本標準不適用于金屬口咽通氣道也不涉及口咽通氣道的易燃性要求
,。
在諸如易燃麻醉劑電外科設備或激光使用中口咽通氣道的易燃性是公認的危害這是臨床管理
、,。
的范疇不在本標準范圍內(nèi)
,。
本標準不適用于無內(nèi)部的完整密封裝置的上喉部通氣道
、。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
麻醉呼吸設備術(shù)語
GB/T4999—2003(ISO4135:2001,IDT)
設備用圖形符號第部分通用符號
GB/T16273.11:(GB/T16273.1—2008,ISO7000:2004,
NEQ)
醫(yī)療器械生物學評價第部分風險管理過程中的評價與試驗
GB/T16886.11:(GB/T16886.1—
2011,ISO10993-1:2009,IDT)
最終滅菌醫(yī)療器械包裝第部分材料無菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求
GB/T19633.11:、
(GB/T19633.1—2015,ISO11607-1:2006,IDT)
標示無菌醫(yī)療器械的要求第部分最終滅菌醫(yī)療器械的要求
YY/T0615.1—2007“”1:
(EN556-1:2001,IDT)
醫(yī)療器械標注用圖形符號
EN980(Graphicalsymbolsforuseinthelabellingofmedicaldevices)
制造商提供的隨醫(yī)療器械的信
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