標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 1196-2013 氯測定試劑盒(酶法)》是一項行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),旨在規(guī)范用于臨床生化檢驗中血清或血漿中氯離子濃度測定的試劑盒的質(zhì)量要求。該標(biāo)準(zhǔn)適用于以酶法為原理的氯測定試劑盒,包括但不限于其組成、技術(shù)要求、試驗方法、標(biāo)簽和說明書以及包裝、運輸和貯存等方面的規(guī)定。
在組成方面,標(biāo)準(zhǔn)明確了試劑盒應(yīng)包含的主要成分,如底物溶液、酶液等,并對每種成分的具體要求進行了詳細(xì)說明。同時,對于可能存在的輔助材料也給出了相應(yīng)指導(dǎo)。
技術(shù)要求部分涵蓋了多個維度,比如外觀性狀、裝量差異限度、pH值范圍、線性范圍及準(zhǔn)確度等關(guān)鍵指標(biāo),確保了產(chǎn)品的基本性能符合使用需求。此外,還特別強調(diào)了試劑盒的穩(wěn)定性測試條件與評價標(biāo)準(zhǔn),這對于保證產(chǎn)品在有效期內(nèi)能夠正常工作至關(guān)重要。
試驗方法章節(jié)提供了針對上述各項技術(shù)要求的具體檢測手段,包括但不限于比色法、電位滴定法等,通過這些方法可以有效地評估試劑盒是否達到預(yù)期的技術(shù)規(guī)格。其中,準(zhǔn)確性驗證通常采用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)樣品進行對照實驗來完成;而精密度則需要在同一條件下重復(fù)多次測量同一樣本后計算得到。
關(guān)于標(biāo)簽和說明書,標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了必須提供的信息內(nèi)容,例如制造商名稱地址、生產(chǎn)批號有效期、適用儀器型號、操作步驟及注意事項等,以便用戶正確安全地使用產(chǎn)品。同時,對于特殊警告事項(如過敏原提示)也有明確指示。
最后,在包裝、運輸和貯存環(huán)節(jié),考慮到試劑盒內(nèi)含有的生物化學(xué)物質(zhì)較為敏感,因此標(biāo)準(zhǔn)對環(huán)境溫度濕度控制、避光防震措施等方面提出了嚴(yán)格要求,以確保產(chǎn)品從出廠到最終使用的整個過程中都能保持良好狀態(tài)。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2013-10-21 頒布
- 2014-10-01 實施
文檔簡介
ICS11100
C44.
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T1196—2013
氯測定試劑盒酶法
()
ChlorideassakitEnzmicmethod
y(y)
2013-10-21發(fā)布2014-10-01實施
國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布
YY/T1196—2013
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
請注意本標(biāo)準(zhǔn)的某些內(nèi)容可能涉及專利本標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布機構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任
。。
本標(biāo)準(zhǔn)由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國醫(yī)用臨床檢驗實驗室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC136)。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位中國食品藥品檢定研究院
:。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人孫楠王玉梅劉艷高尚先張春濤
:、、、、。
Ⅰ
YY/T1196—2013
氯測定試劑盒酶法
()
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了氯測定試劑盒酶法的要求試驗方法標(biāo)簽和使用說明包裝運輸和貯存
()、、、、。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于氯測定試劑盒酶法的質(zhì)量控制
()。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽標(biāo)記和提供信息的符號第部分通用要求
YY/T0466.1、1:
3要求
31外觀
.
符合制造商規(guī)定的正常外觀要求
。
32裝量
.
液體試劑的裝量應(yīng)不少于標(biāo)示量
。
33試劑空白
.
331試劑空白吸光度
..
試劑空白吸光度波長光徑
≤1.0(405nm,1.0cm)。
332試劑空白吸光度變化率
..
試劑空白吸光度變化率波長光徑
≤0.300/min(405nm,1.0cm)。
34線性范圍
.
在范圍內(nèi)線性相關(guān)系數(shù)r應(yīng)不小于
60mmol/L~140mmol/L,()0.9900。
35準(zhǔn)確度
.
可以選用以下方法進行
:
相對偏差提供參考物質(zhì)或用參考方法定值的血清測定實測值與標(biāo)示值的偏差在范
a):,±15.0%
圍內(nèi)
;
回收實驗以校準(zhǔn)品測定試劑盒回收率應(yīng)在范圍內(nèi)
b):,90%~110%;
比對實驗無校準(zhǔn)品以比對方法測定r
c):,,≥0.9900。
36分析靈敏度
.
試劑盒測試被測物時吸光度差值A(chǔ)或吸光度變化應(yīng)符合制
溫馨提示
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