標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YY/T 1270-2015 心肺轉(zhuǎn)流系統(tǒng) 血路連接器(接頭)》是一項(xiàng)針對心肺轉(zhuǎn)流系統(tǒng)中血路連接器的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),由國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布。該標(biāo)準(zhǔn)主要規(guī)定了用于體外循環(huán)過程中血液傳輸?shù)倪B接器的設(shè)計(jì)、材料、尺寸、性能要求以及試驗(yàn)方法等內(nèi)容,旨在確保這些連接器在臨床使用時(shí)的安全性和有效性。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),血路連接器必須滿足特定的物理和化學(xué)特性要求,包括但不限于耐壓性、密封性、生物相容性等。其中,耐壓性是指連接器應(yīng)能夠承受一定的內(nèi)部壓力而不發(fā)生破裂或泄漏;密封性則指連接器與管路或其他設(shè)備連接時(shí)需保證良好的密閉效果,防止空氣進(jìn)入血液循環(huán)系統(tǒng)或者液體意外流出;至于生物相容性,則是對材料的要求,確保所選材質(zhì)不會對人體造成不良反應(yīng)或毒性影響。


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....

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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2015-03-02 頒布
  • 2016-01-01 實(shí)施
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YY/T 1270-2015心肺轉(zhuǎn)流系統(tǒng)血路連接器(接頭)_第1頁
YY/T 1270-2015心肺轉(zhuǎn)流系統(tǒng)血路連接器(接頭)_第2頁
YY/T 1270-2015心肺轉(zhuǎn)流系統(tǒng)血路連接器(接頭)_第3頁
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文檔簡介

ICS1104030

C45..

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY/T1270—2015

心肺轉(zhuǎn)流系統(tǒng)血路連接器接頭

()

Cardiopulmonarybypasssystems—Bloodlinesconnector

2015-03-02發(fā)布2016-01-01實(shí)施

國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布

YY/T1270—2015

前言

本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任

。。

本標(biāo)準(zhǔn)由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出

本標(biāo)準(zhǔn)由全國醫(yī)用體外循環(huán)設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC158)。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位國家食品藥品監(jiān)督管理局廣州醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心寧波菲拉爾醫(yī)療

:、

用品有限公司

。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人葉曉燕熊偉劉貽聲何曉帆洪良通胡相華

:、、、、、。

YY/T1270—2015

心肺轉(zhuǎn)流系統(tǒng)血路連接器接頭

()

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了心肺轉(zhuǎn)流系統(tǒng)使用的血路連接器接頭的要求試驗(yàn)方法標(biāo)志及標(biāo)簽包裝運(yùn)輸

()、、、、、

貯存使用說明書

、。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于心肺轉(zhuǎn)流系統(tǒng)使用的血路連接器接頭以下簡稱接頭接頭供體外循環(huán)手術(shù)心肺

()(),

轉(zhuǎn)流系統(tǒng)中血路通道輸送血液觀察和連接使用

、。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

包裝儲運(yùn)圖示標(biāo)志

GB/T191

注射器注射針及其他醫(yī)療器械魯爾圓錐接頭第部分鎖定接頭

GB/T1962.2、6%()2:

運(yùn)輸包裝用單瓦楞紙箱和雙瓦楞紙箱

GB/T6543

工業(yè)產(chǎn)品使用說明書總則

GB/T9969

醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗(yàn)方法第部分化學(xué)分析方法

GB/T14233.1—2008、、1:

醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗(yàn)方法第部分生物學(xué)試驗(yàn)方法

GB/T14233.2、、2:

醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià)第部分風(fēng)險(xiǎn)管理過程中的評價(jià)與試驗(yàn)

GB/T16886.11:

醫(yī)療器械環(huán)氧乙烷滅菌確認(rèn)和常規(guī)控制

GB18279

醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌確認(rèn)和常規(guī)控制要求輻射滅菌

GB18280

一次性使用血路產(chǎn)品通用技術(shù)條件

GB19335—2003

最終滅菌醫(yī)療器械的包裝

GB/T19633

醫(yī)用高分子制品包裝標(biāo)志運(yùn)輸和貯存

YY/T0313、、

3分類和標(biāo)記

31按通道分為直通接頭三通接頭側(cè)孔直通接頭等如圖

.:、、,1。

32規(guī)格按接頭匹配的血路通道一般分為

.:4.8mm(3/16″)、6.3mm(1/4″)、9.5mm(3/8″)、12.7mm

等四種

(1/2″)。

注其他規(guī)格可由制造商自行規(guī)定

:

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