標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YY/T 1674-2019 胰島素樣生長(zhǎng)因子Ⅰ測(cè)定試劑盒》是一項(xiàng)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),專門針對(duì)用于人體血清中胰島素樣生長(zhǎng)因子Ⅰ(IGF-I)定量檢測(cè)的試劑盒。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了此類試劑盒的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)簽和使用說(shuō)明書(shū)等內(nèi)容,旨在確保試劑盒的質(zhì)量與可靠性,為臨床診斷提供準(zhǔn)確依據(jù)。

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容,首先明確了適用范圍,即適用于以雙抗體夾心法或其他免疫學(xué)原理為基礎(chǔ),采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)、化學(xué)發(fā)光法等技術(shù)平臺(tái)進(jìn)行IGF-I測(cè)定的試劑盒。對(duì)于這些試劑盒而言,其性能指標(biāo)包括但不限于準(zhǔn)確性、精密度、線性范圍以及特異性等方面均需符合特定要求。

在技術(shù)要求部分,標(biāo)準(zhǔn)對(duì)試劑盒的主要成分及其濃度進(jìn)行了具體說(shuō)明,并且對(duì)不同批次間的一致性提出了嚴(yán)格要求。此外,還規(guī)定了最低檢出限、回收率、批內(nèi)及批間變異系數(shù)等關(guān)鍵參數(shù)的具體數(shù)值范圍,確保產(chǎn)品具有良好的穩(wěn)定性和重復(fù)性。

關(guān)于試驗(yàn)方法,文件提供了詳細(xì)的指導(dǎo)方案,涵蓋樣本處理、操作步驟、結(jié)果計(jì)算等多個(gè)環(huán)節(jié),以便于實(shí)驗(yàn)室能夠正確地執(zhí)行測(cè)試過(guò)程并獲得可靠的數(shù)據(jù)。同時(shí),也強(qiáng)調(diào)了質(zhì)控品的重要性,指出應(yīng)在每次實(shí)驗(yàn)時(shí)使用已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來(lái)驗(yàn)證系統(tǒng)性能。


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....

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  • 2019-10-23 頒布
  • 2020-10-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介

ICS11100

C44.

中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY/T1674—2019

胰島素樣生長(zhǎng)因子Ⅰ測(cè)定試劑盒

Insulin-likegrowthgactorⅠtestingkit

2019-10-23發(fā)布2020-10-01實(shí)施

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

YY/T1674—2019

目次

前言

…………………………Ⅲ

范圍

1………………………1

規(guī)范性引用文件

2…………………………1

分類

3………………………1

要求

4………………………1

試驗(yàn)方法

5…………………2

標(biāo)簽和使用說(shuō)明書(shū)

6………………………4

包裝運(yùn)輸貯存

7、、…………………………4

參考文獻(xiàn)

………………………5

YY/T1674—2019

前言

本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任

。。

本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提出

。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC136)。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位中國(guó)食品藥品檢定研究院河南省醫(yī)療器械檢驗(yàn)所鄭州安圖生物工程股份有限

:、、

公司深圳市新產(chǎn)業(yè)生物醫(yī)學(xué)工程股份有限公司西門子醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品上海有限公司

、、()。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人于婷曲守方孫楠黃杰張娟麗李曉霞衛(wèi)文峰袁錦云汪少穎南鋼

:、、、、、、、、、。

YY/T1674—2019

胰島素樣生長(zhǎng)因子Ⅰ測(cè)定試劑盒

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了胰島素樣生長(zhǎng)因子測(cè)定試劑盒的分類要求試驗(yàn)方法標(biāo)簽和使用說(shuō)明書(shū)包裝

Ⅰ、、、、、

運(yùn)輸貯存

、。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于以雙抗體夾心法為原理定量測(cè)定胰島素樣生長(zhǎng)因子的試劑盒包括以酶標(biāo)記電

Ⅰ,、()

化學(xué)發(fā)光標(biāo)記時(shí)間分辨熒光標(biāo)記等標(biāo)記方法的免疫分析試劑盒

、()。

本標(biāo)準(zhǔn)不適用于用膠體金或其他方法標(biāo)記的半定量測(cè)定胰島素樣生長(zhǎng)因子的試劑如試紙條

:Ⅰ(:

等用125等放射性同位素標(biāo)記的各類胰島素樣生長(zhǎng)因子放射免疫或免疫放射試劑盒

);ⅠⅠ。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志

GB/T191

體外診斷醫(yī)療器械制造商提供的信息標(biāo)示第部分專業(yè)用體外診斷試劑

GB/T29791.2()2:

3分類

按照標(biāo)記方法不同可以分為酶標(biāo)記電化學(xué)發(fā)光標(biāo)記時(shí)間分辨熒光標(biāo)記等根據(jù)固相載體不

、()、();

同可以分為微孔板式管式磁顆粒微球珠和塑料珠等根據(jù)操作過(guò)程的不同可分為手工操作法和儀器

、、、;

自動(dòng)操作法

。

4要求

41外觀

.

制造商應(yīng)根據(jù)自己產(chǎn)品的包裝特點(diǎn)規(guī)定適當(dāng)?shù)耐庥^要求一般應(yīng)有試劑盒各組分組成性狀內(nèi)外

。、;

包裝標(biāo)簽清晰等的要求

、。

42檢出限

.

應(yīng)不高于

20ng/mL。

43線性

.

在制造商給定的線性區(qū)間內(nèi)下限應(yīng)不高于上限應(yīng)不低于相關(guān)系數(shù)r

(40ng/mL,1000ng/mL),()

應(yīng)不低于

0.9900。

44準(zhǔn)確度

.

準(zhǔn)確度應(yīng)符合如下要求之一

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