YY/T 1837-2022醫(yī)用電氣設(shè)備可靠性通用要求

ICS11010

CCSC.30

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY/T1837—2022

醫(yī)用電氣設(shè)備可靠性通用要求

Medicalelectricalequipment—Generalrequirementsforreliability

2022-05-18發(fā)布2023-06-01實(shí)施

國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

YY/T1837—2022

目次

前言

…………………………Ⅲ

范圍

1………………………1

規(guī)范性引用文件

2…………………………1

術(shù)語和定義

3………………1

總則

4………………………3

可靠性工作目標(biāo)

4.1……………………4

可靠性工作基本原則

4.2………………4

可靠性工作與其他相關(guān)工作的協(xié)調(diào)

4.3………………4

可靠性工作分類

4.4……………………4

可靠性工作要求說明

4.5………………4

符合性準(zhǔn)則

4.6…………………………5

可靠性需求分析與要求確定

5……………6

用戶需求分析

5.1………………………6

環(huán)境剖面分析

5.2………………………6

確定可靠性指標(biāo)

5.3……………………7

可靠性設(shè)計(jì)與分析

6………………………7

建立可靠性模型

6.1……………………7

可靠性分配

6.2…………………………7

可靠性預(yù)計(jì)

6.3…………………………7

設(shè)計(jì)故障模式及影響分析

6.4(DFMEA)………………8

故障樹分析

6.5(FTA)…………………8

制定可靠性設(shè)計(jì)準(zhǔn)則

6.6………………8

確定可靠性關(guān)鍵部件

6.7………………9

材料元器件和部件選型與控制

6.8、……………………9

有限元分析

6.9…………………………9

降額分析

6.10…………………………10

電路容差分析

6.11……………………10

耐久性分析

6.12………………………10

可靠性評審

6.13………………………10

可靠性試驗(yàn)與評價

7………………………11

可靠性研發(fā)試驗(yàn)

7.1……………………11

可靠性驗(yàn)證與評價

7.2…………………11

制造過程可靠性

8…………………………12

過程故障模式及影響分析

8.1(PFMEA)……………12

制造工藝可靠性驗(yàn)證

8.2………………12

環(huán)境應(yīng)力篩選

8.3………………………13

Ⅰ

YY/T1837—2022

使用可靠性信息收集與評估

9……………13

附錄資料性原理說明

A()………………14

附錄資料性可靠性需求分析表

B()……………………25

附錄資料性環(huán)境剖面分析

C()…………26

附錄資料性可靠性建模

D()……………27

附錄資料性表格模板

E()DFMEA……………………31

附錄資料性故障樹例子

F()FTA……………………32

附錄資料性元器件部件選型可靠性評估表

G()、……………………34

附錄資料性有限元分析

H()……………35

附錄資料性降額分析方法

I()…………36

附錄資料性電路容差分析的方法和程序

J()…………39

附錄資料性設(shè)計(jì)評審表參考模板

K()…………………43

附錄資料性增長模型已知的增長試驗(yàn)

L()……………44

附錄資料性可靠性指標(biāo)驗(yàn)證常規(guī)試驗(yàn)及加速試驗(yàn)方法示例

M()———………………49

附錄資料性制造工藝引入的產(chǎn)品故障案例

N()………51

附錄資料性環(huán)境應(yīng)力篩選

O()…………52

參考文獻(xiàn)

……………………54

Ⅱ

YY/T1837—2022

前言

本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任

。。

本文件由國家藥品監(jiān)督管理局提出

。

本文件由全國醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口

(SAC/TC10)。

本文件起草單位上海市醫(yī)療器械檢測所深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司國家藥品監(jiān)督管

:、、

理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心上海聯(lián)影醫(yī)療科技股份有限公司上海西門子醫(yī)療器械有限公司通用電

、、、

氣醫(yī)療系統(tǒng)中國有限公司費(fèi)森尤斯醫(yī)藥研發(fā)上海有限公司上海微創(chuàng)醫(yī)療器械集團(tuán)有限公司

()、()、()、

中國人民解放軍總醫(yī)院飛利浦中國投資有限公司

、()。

本文件主要起草人郁紅漪邵凌云楊鵬飛張尉強(qiáng)賈東方李勇朱家鵬劉震宇虞雄偉

:、、、、、、、、、

何昆侖諶達(dá)宇

、。

Ⅲ

YY/T1837—2022

醫(yī)用電氣設(shè)備可靠性通用要求

1范圍

本文件規(guī)定了醫(yī)用電氣設(shè)備以下簡稱設(shè)備和醫(yī)用電氣系統(tǒng)以下簡稱系統(tǒng)生命周期

(ME)(ME)

內(nèi)開展可靠性工作的通用要求和基本方法

。

本文件適用于各類設(shè)備或系統(tǒng)的可靠性工作本文件不包含專門針對軟件可靠性的相

MEME。

關(guān)要求和方法

。

注本文件正文中所有章條在附錄中都有對應(yīng)的相關(guān)原理說明

:A。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文

。,

件僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于

,;,()

本文件

。

電工術(shù)語基本術(shù)語

GB/T2900.1—2008

醫(yī)用電氣設(shè)備第部分基本安全和基本性能的通用要求

GB9706.1—20201:

醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用

YY/T0316—2016