微生物次級(jí)代謝與調(diào)節(jié)一

微生物次級(jí)代謝與調(diào)節(jié)一第一頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日微生物次級(jí)代謝的特征

次級(jí)代謝產(chǎn)物一般不在產(chǎn)生菌的生長(zhǎng)期產(chǎn)生，而在隨后的生產(chǎn)期形成。種類繁多，含有不尋常的化學(xué)鍵，如氨基糖、苯醌、香豆素、環(huán)氧化合物、麥角生物堿、吲哚衍生物、吩嗪、吡咯、喹啉、萜烯、四環(huán)類抗生素等。一種菌可以產(chǎn)生結(jié)構(gòu)相近的一簇抗生素。例如，產(chǎn)黃青霉能產(chǎn)生至少10個(gè)具有不同特性的青霉素。第二頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日第三頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日微生物次級(jí)代謝的特征一簇抗生素中各組分的多少取決于遺傳與環(huán)境因素。次級(jí)代謝物合成所涉及的酶的特異性較低；而初級(jí)代謝方面的特異性總是很高，因差錯(cuò)會(huì)導(dǎo)致致命性的后果。次級(jí)代謝方面的差錯(cuò)對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)無(wú)關(guān)緊要，改變后的代謝產(chǎn)物有些還保留生物活性。第四頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日微生物次級(jí)代謝的特征有人認(rèn)為，次級(jí)代謝產(chǎn)物之所以種類繁多，就是因?yàn)槊傅牡孜锾禺愋圆桓咚?。他們把次?jí)代謝過(guò)程又稱為多向代謝作用(pleometabolism)。第五頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日微生物次級(jí)代謝的特征

一種微生物的不同菌株可以產(chǎn)生多種在分子結(jié)構(gòu)上完全不同的次級(jí)代謝產(chǎn)物，例如，灰色鏈霉菌不僅可以用于生產(chǎn)鏈霉素，還可用來(lái)生產(chǎn)白霉素、吲哚霉素、灰霉素、灰綠霉素等。不同種類的微生物也能產(chǎn)生同一種次級(jí)代謝產(chǎn)物。次級(jí)代謝產(chǎn)物的合成對(duì)環(huán)境因素特別敏感。其合成信息的表達(dá)受環(huán)境因素調(diào)節(jié)。如對(duì)抗生素的合成需在較低的磷酸鹽濃度0.1~10mM范圍內(nèi)進(jìn)行，而生長(zhǎng)能耐受的范圍平均要大10倍，即0.3~300mM。第六頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日微生物次級(jí)代謝的特征微生物由生長(zhǎng)期向生產(chǎn)期過(guò)渡時(shí)，菌體在形態(tài)學(xué)上會(huì)發(fā)生一些變化。例如，一些產(chǎn)芽胞的細(xì)菌在此時(shí)會(huì)形成芽胞，真菌和放線菌會(huì)形成孢子。因此，有人把次級(jí)代謝產(chǎn)物的合成作用看作是細(xì)胞分化的伴隨現(xiàn)象。微生物的次級(jí)代謝產(chǎn)物的合成過(guò)程是一類由多基因控制的代謝過(guò)程。這些基因不僅位于微生物的染色體中，且位于質(zhì)粒中，并且染色體外的基因在次級(jí)代謝產(chǎn)物的合成中往往起主導(dǎo)作用。第七頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日

吖啶黃插入質(zhì)粒DNA雙鏈堿基對(duì)之間，造成堿基對(duì)增加或減少，高溫則使質(zhì)粒變性。它們使原來(lái)產(chǎn)生抗生素的質(zhì)粒不能復(fù)制，從而影響抗生素的產(chǎn)生，說(shuō)明了質(zhì)?？刂浦股氐暮铣伞拇喝彰顾睾徒鸾z霉素產(chǎn)生菌春日鏈霉菌的體內(nèi)分離出質(zhì)粒，經(jīng)電鏡觀察有三種不同長(zhǎng)度（15μm、3.4μm和0.59μm）的DNA。含有15μmDNA的質(zhì)?？刂拼喝彰顾氐暮铣桑缓?.4μmDNA的質(zhì)粒，控制金絲霉素合成。第八頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日次級(jí)代謝產(chǎn)物的類型

可根據(jù)次級(jí)代謝產(chǎn)物分子中的主要組分與初級(jí)代謝的關(guān)系，把次級(jí)代謝產(chǎn)物分成五個(gè)基本類型糖類許多次級(jí)代謝產(chǎn)物在結(jié)構(gòu)上明顯與糖類物質(zhì)有關(guān)。它們的前體物質(zhì)都是葡萄糖，但是它們的結(jié)構(gòu)在次級(jí)代謝過(guò)程中被修飾了。例如，鏈霉素，新霉素和卡那霉素等均是分子結(jié)構(gòu)被修飾了的寡糖類抗生素。第九頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日鏈霉素是由鏈霉胍、鏈霉糖和N-甲基-L-氨基葡萄糖胺三部分組成。第十頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日次級(jí)代謝產(chǎn)物的類型多肽類同糖類物質(zhì)一樣，氨基酸或其聚合物(多肽)在次級(jí)代謝過(guò)程中常常被修飾，形成多肽類抗生素。例如鏈霉菌產(chǎn)生的放線菌素是由寡肽構(gòu)成的。還包括芳香族氨基酸或其他氨基酸合成途徑的中間體產(chǎn)物被修飾后形成的抗生素。例如，委內(nèi)瑞拉鏈霉菌產(chǎn)生的氯霉素和頭狀鏈霉菌產(chǎn)生的絲裂霉素C等。第十一頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日次級(jí)代謝產(chǎn)物的類型聚脂酰類這類化合物均以活性脂酰作為前體，通過(guò)聚合作用形成的。由乙酰輔酶A可以形成兩類自身縮合產(chǎn)物：一類是通過(guò)頭尾聯(lián)接的聚乙酮(酰)化合物；另一類是通過(guò)新形成的活性異戊二烯的寡聚作用形成的化合物。這類化合物可形成萜類、甾類和類胡蘿卜素類次級(jí)代謝產(chǎn)物。屬于這類次級(jí)產(chǎn)物的有水稻惡苗病菌產(chǎn)生的赤霉素等。第十二頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日次級(jí)代謝產(chǎn)物的類型核酸堿基類似物類此類次級(jí)代謝產(chǎn)物的合成明顯地與核酸堿基的合成相關(guān)。它們或者由細(xì)胞中現(xiàn)成的核苷酸經(jīng)化學(xué)修飾轉(zhuǎn)變而來(lái)，或者通過(guò)與核苷酸生物合成相似的過(guò)程合成而來(lái)。例如6-氨基嘌呤，焦土霉素，狹霉素，蛹螬菌素等。第十三頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日次級(jí)代謝產(chǎn)物的類型其它類型微生物還產(chǎn)生一些不屬于上述四種類型的次級(jí)代謝產(chǎn)物。因?yàn)槿藗兒茈y根據(jù)這類化合物分子中的組分的來(lái)源，把它們歸于上述任何一種類型的次級(jí)代謝產(chǎn)物。第十四頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日抗生素的生源學(xué)(Biogenesis)

生源學(xué)又稱為生物發(fā)生學(xué)，是指一些天然物質(zhì)，包括有生命的物質(zhì)為什么會(huì)發(fā)生，存在的學(xué)問(wèn)，它對(duì)宿主，環(huán)境有何作用？抗生素生源學(xué)研究一些微生物為什么會(huì)產(chǎn)生這類對(duì)其它微生物，甚至對(duì)其自身有害的物質(zhì),其功能是什么？在這方面的了解將有助于解釋抗生素的形成機(jī)制和控制其生產(chǎn)。第十五頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日抗生素的生源學(xué)(Biogenesis)

1)合成次級(jí)代謝物是作為儲(chǔ)藏物。2)作為正常代謝的無(wú)用的副產(chǎn)物。3)大分子消化后殘留的碎片。4)解除體內(nèi)有害代謝物的毒性。5)支路代謝物。6)競(jìng)爭(zhēng)需要用于抑制其它微生物，爭(zhēng)奪有限的養(yǎng)分。第十六頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日抗生素的生源學(xué)(Biogenesis)7)進(jìn)化遺留所致。8)在自然界具有生態(tài)上功能。9)調(diào)節(jié)功能，至少與形態(tài)學(xué)，分化方面有關(guān)。10)代謝維持產(chǎn)物，其作用主要是代謝過(guò)程而不是產(chǎn)物本身。第十七頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日初級(jí)與次級(jí)代謝途徑相互連接次級(jí)代謝物的生物合成包含：養(yǎng)分吸收入細(xì)胞內(nèi)通過(guò)中樞代謝途徑養(yǎng)分轉(zhuǎn)化為中間體小分子的生物合成（次級(jí)代謝物的前體）如有必要，改變其中一些中間體這些前體進(jìn)入次級(jí)代謝物生物合成的特有的途徑在次級(jí)代謝物的主要骨架形成后，最后轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物第十八頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日

生長(zhǎng)與次級(jí)代謝產(chǎn)物共用的代謝中間產(chǎn)物

第十九頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日第二十頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日第二十一頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日有三種用于將初級(jí)代謝中間體修飾為次級(jí)代謝終產(chǎn)物的生化過(guò)程生物氧化與還原生物甲基化生物鹵化第二十二頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日4.2次級(jí)代謝物生物合成的前體

次級(jí)代謝物的生物合成過(guò)程除了在前體的形成和聚合過(guò)程方面外皆遵循一般的生物合成規(guī)律。次級(jí)代謝途徑同初級(jí)代謝的分解代謝、無(wú)定向代謝和組成代謝緊密相關(guān)。其前體通常是正常的或經(jīng)修飾的初級(jí)代謝的中間體。第二十三頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日次級(jí)代謝物生物合成的前體

按Rose(1979)的定義，前體(precursor)是在細(xì)胞內(nèi)生成的，或由培養(yǎng)基提供的，能被代謝形成某種終產(chǎn)物的物質(zhì)。

Stanbury等(1984)把前體定義為，加入到某一培養(yǎng)基中的一些化學(xué)物質(zhì)被直接結(jié)合到所需產(chǎn)物中。

第二十四頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日前體與中間體前體是指加入到發(fā)酵培養(yǎng)基中的某些化合物能被微生物直接結(jié)合到產(chǎn)物分子中去，而自身的結(jié)構(gòu)無(wú)多大變化，且具有促進(jìn)產(chǎn)物合成的作用。中間體是指養(yǎng)分或基質(zhì)進(jìn)入一途徑后被轉(zhuǎn)化為一種或多種不同的物質(zhì)，它們均被進(jìn)一步代謝，最終獲得該途徑的終產(chǎn)物。第二十五頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日表4-4

可作為次級(jí)代謝物的前體的一些中間體第二十六頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日(1)短鏈脂肪酸

含聚酮化物(polyketide)中間體的一些次級(jí)代謝物是由乙酸、丙酸、丁酸和其它短鏈脂肪酸形成的。乙酸、丙酸以乙酰CoA和丙酰CoA的形式，分別作為C2和C3起始單位，而正常的延伸單位為丙二(酸單)酰-CoA和甲基丙二酰-CoA,它們分別為C2和C3的延伸單位。第二十七頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日單體的形成乙酰CoA+ATP+CO2+H2O

丙二酰CoA+ADP+Pi丙酰CoA+ATP+CO2+H2O甲基丙二酰-CoA+ADP+Pi丙酰CoA+草酰乙酸甲基丙二酰-CoA+丙酮酸第二十八頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日單體的形成

丙二酰-CoA是由乙酰-CoA羧化酶催化乙酰CoA形成的。甲基丙二酰-CoA可通過(guò)丙酰CoA羧化酶或甲基丙二酰-CoA羧基轉(zhuǎn)移酶催化，由丙酰CoA形成。第二十九頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日短鏈脂肪酸為前體的抗生素紅霉素引物：丙酰CoA

單體：2-甲基丙二酰CoA四環(huán)素引物：丙二酰胺CoA

單體：丙二酰CoA第三十頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日第三十一頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日（2）異戊二烯單位第三十二頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日（3）經(jīng)修飾的氨基酸D-氨基酸甲基氨基酸氨基酸生物合成途徑的中間體第三十三頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日（4）芳香中間體有許多抗生素的芳香部分是由莽草酸途徑的中間體或終產(chǎn)物形成的。第三十四頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日由芳香中間體合成的抗生素和其它次級(jí)代謝物第三十五頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日（5）經(jīng)修飾的糖與氨基糖第三十六頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日（6）環(huán)己醇與氨基環(huán)己醇第三十七頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日第三十八頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日（7）脒基和甲基脒基的供體一般是精氨酸甲基的供體是甲硫氨酸第三十九頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日（8）經(jīng)修飾的嘌呤或嘧啶堿第四十頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日前體的作用起抗生素建筑材料的作用誘導(dǎo)抗生素生物合成的作用第四十一頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日前體與誘導(dǎo)物的區(qū)別誘導(dǎo)作用在次級(jí)代謝物的合成控制上起重要作用。有時(shí)難于區(qū)分這種促進(jìn)作用是真的誘導(dǎo)作用還是起前體作用。第四十二頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日前體與誘導(dǎo)物的區(qū)別

一般，可把那些能在生長(zhǎng)期內(nèi)促進(jìn)抗生素生物合成的化合物看作誘導(dǎo)物，而前體往往只在生產(chǎn)期內(nèi)起作用，甚至蛋白質(zhì)合成受阻的情況下也行。誘導(dǎo)物應(yīng)能被非前體的結(jié)構(gòu)類似物取代。第四十三頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日前體與誘導(dǎo)物的區(qū)別

如甲硫氨酸除了可作為頭孢菌素合成的前體，提供S的作用，更為重要的作用在于誘導(dǎo)節(jié)孢子的形成，而后者的多寡影響頭孢菌素的合成。甲硫氨酸可被亮氨酸取代。第四十四頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日前體與誘導(dǎo)物的區(qū)別

誘導(dǎo)物的另一個(gè)特征是其誘導(dǎo)系數(shù)特別高，如給鏈霉素生物合成受阻的突變株1g純的A因子(在接種時(shí))，可誘導(dǎo)1g鏈霉素的形成，其誘導(dǎo)系數(shù)為106

。第四十五頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日前體的限制性

前體常常是次級(jí)代謝物生物合成的限制因素。如在發(fā)酵過(guò)程中加入苯乙酸可強(qiáng)烈地促進(jìn)芐青霉素的生產(chǎn)；丙酸或丙醇促進(jìn)大環(huán)內(nèi)酯抗生素的生物合成。肽類抗生素的形成中非蛋白的氨基酸成分通常是限制因素。如粘菌素的生物合成受-氨基丁酸和,-二氨基丁酸的限制；桿菌肽的生產(chǎn)受鳥(niǎo)氨酸的限制。第四十六頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日前體的限制性

乙酰CoA的缺少會(huì)限制四環(huán)素的生產(chǎn)。金黃色鏈霉菌的低產(chǎn)菌株的特征是乙酰CoA傾向于走三羧酸循環(huán)而被氧化；高產(chǎn)菌株沒(méi)有這一傾向。

Streptomycesnourseivarpolifungini合成制霉菌素的能力的提高與其前體，丙二酸和甲基丙二酸合成的增加有關(guān)。第四十七頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日前體合成的調(diào)節(jié)機(jī)制當(dāng)初級(jí)代謝和次級(jí)代謝均需要同一種必需的前體時(shí)，則低濃度前體需先滿足生長(zhǎng)的需要。如某一前體是次級(jí)代謝生物合成的限制因素，則除去控制前體生物合成的反饋調(diào)節(jié)機(jī)制可使抗生素增產(chǎn)。第四十八頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日前體導(dǎo)向抗生素的合成次級(jí)代謝物合成途徑第一個(gè)酶往往是關(guān)鍵。途徑中還可能存在另一些限制性酶。這些酶往往受到反饋、碳、氮、或磷的調(diào)節(jié)。另一些酶受到高濃度前體的誘導(dǎo)。第四十九頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日前體的限制性前體物質(zhì)可能不能被細(xì)胞吸收。不能被運(yùn)送到次級(jí)代謝產(chǎn)物合成的部位。添加的物質(zhì)不是次級(jí)代謝產(chǎn)物合成過(guò)程起限定作用的物質(zhì)。第五十頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日添加前體的策略

外源前體在發(fā)酵液中的殘留濃度過(guò)高，會(huì)使生產(chǎn)菌中毒，不利于抗生素的合成。但前體不足也不行。因此，研究適當(dāng)?shù)那绑w添加策略對(duì)有些抗生素的高產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)有重要意義。第五十一頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日添加前體的策略可在基礎(chǔ)料中添加過(guò)程添加前體時(shí)宜少量多次或流加，控制發(fā)酵液中前體殘留濃度在適當(dāng)范圍。第五十二頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日4.3次級(jí)代謝物的生物合成

一旦前體被合成，它們便流向次級(jí)代謝物生物合成的專用途徑。在某些情況下單體結(jié)構(gòu)單位被聚合，形成聚合物，如聚酮化物，寡肽和聚醚類抗生素等。這些特有的生物合成中間產(chǎn)物需作后幾步的結(jié)構(gòu)修飾。修飾的深度取決于產(chǎn)生菌的生理?xiàng)l件。最后，有些復(fù)雜抗生素是由幾個(gè)來(lái)自不同生物合成途徑組成的。第五十三頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日次級(jí)代謝物的生物合成

4.3.1.把前體引入次級(jí)代謝物生物合成的專用途徑。了解這方面所涉及的生物合成酶的知識(shí)很重要。這種專用途徑的第一個(gè)酶特別重要，因它決定了前體進(jìn)入次級(jí)代謝物合成途徑的通量，中間體的流向和途徑的生產(chǎn)能力。第五十四頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日前體聚合作用過(guò)程第五十五頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日次級(jí)代謝物結(jié)構(gòu)的后幾步修飾

第五十六頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日復(fù)合抗生素中不同部分的裝配

第五十七頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日

復(fù)合抗生素中不同部分的裝配

第五十八頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日次級(jí)代謝物合成酶的專一性

次級(jí)代謝物合成酶往往只具有簇的專一性，即對(duì)基質(zhì)分子的某一部分有要求，對(duì)分子的其它部分無(wú)絕對(duì)要求。乙酰CoA、丙二酰CoA和丙二酰胺CoA可在四環(huán)類抗生素形成中起引物的作用，這是由于缺少高度專一性所致。第五十九頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日不是所有次級(jí)代謝物合成酶都缺乏基質(zhì)專一性，有些具有高度專一些。第六十頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日4.5微生物次級(jí)代謝作用的調(diào)控次級(jí)代謝與生長(zhǎng)分化的關(guān)系P203（1）細(xì)菌（2）放線菌A因子

P200（3）真菌第六十一頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日初級(jí)代謝物可誘導(dǎo)合成酶的產(chǎn)生從而增加最終產(chǎn)物的產(chǎn)量。在放線菌發(fā)酵過(guò)程起誘導(dǎo)作用的是內(nèi)源代謝物如A因子。A因子既可誘導(dǎo)灰色鏈霉菌和比基尼鏈霉菌（Streptomycsbikiniensis）的形態(tài)分化，又誘導(dǎo)其化學(xué)分化．并且促進(jìn)氣生菌絲、分生孢子、鏈霉素合成酶以及鏈霉素的形成。在灰色鏈霉菌中，A因子能在轉(zhuǎn)錄水平上誘導(dǎo)至少10種蛋白質(zhì)，其中之一是鏈霉素-6-磷酸轉(zhuǎn)移酶，這種酶具有兩種功能：其一是參與鏈霉素的生物合成；其二是與抗性有關(guān)。第六十二頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日次級(jí)代謝過(guò)程的啟動(dòng)的原因可能是生長(zhǎng)期末細(xì)胞的酶的組成發(fā)生變化，與次級(jí)代謝物合成有關(guān)的酶的突然出現(xiàn)有關(guān)；也可能是前體的積累，起誘導(dǎo)物的作用或編碼次級(jí)代謝產(chǎn)物的基因從分解代謝物阻遏中解除阻遏所致。第六十三頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日參與初級(jí)代謝的酶是通過(guò)誘導(dǎo)產(chǎn)生的比生長(zhǎng)速率（）下降也是一種誘導(dǎo)因素第六十四頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日啟動(dòng)抗生素的幾種調(diào)控機(jī)制

盡管抗生素具有非常重要的社會(huì)和經(jīng)濟(jì)重要性，但并不存在一個(gè)能夠解釋它們生理調(diào)節(jié)的通用的控制模型。第六十五頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日啟動(dòng)抗生素的幾種調(diào)控機(jī)制

此類調(diào)節(jié)往往發(fā)生在轉(zhuǎn)錄水平，具體證據(jù)為：直到生長(zhǎng)速率下降時(shí)，才出現(xiàn)編碼抗生素合成的mRNA。第六十六頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日次級(jí)代謝物啟動(dòng)的假想機(jī)制圖4-37比生長(zhǎng)速率（）下降限制性養(yǎng)分的耗竭幾種調(diào)節(jié)因子的聯(lián)合作用（cAMP,碳源，氮源，或磷源的同化速率)嚴(yán)謹(jǐn)響應(yīng)(strigentresponse)微生物信號(hào)因子第六十七頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日(1)碳源分解代謝物對(duì)抗生素生物合成的影響（2）N源分解代謝物的調(diào)節(jié)（3）磷酸鹽的調(diào)節(jié)作用第六十八頁(yè)，共七十五頁(yè)，2022年，8月28日

丙二酰CoA合成途徑

第六十九頁(yè)