2022-2023學(xué)年福建省廈門市高一下冊生物期末專項模擬試題（AB卷）含解析

※※請※※沒有※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※沒有※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………試卷第=page1212頁，共=sectionpages1212頁第頁碼11頁/總NUMPAGES總頁數(shù)64頁2022-2023學(xué)年福建省廈門市高一下冊生物期末專項模擬試題（A卷）第I卷（選一選）評卷人得分一、單選題1．下列有關(guān)細(xì)胞的敘述正確的是（

）A．一般來說，細(xì)胞體積越大，細(xì)胞核的DNA越多B．在一個細(xì)胞周期中，多數(shù)細(xì)胞處于期C．著絲點的和姐妹染色單體的分開一定發(fā)生在同一時期D．細(xì)胞周期是一個與代謝有關(guān)的過程，溫度越高所需要的時間越短2．下列關(guān)于細(xì)胞、分化、衰老、凋亡和癌變的敘述，正確的是A．生物個體的細(xì)胞衰老與機體衰老總是同步進(jìn)行的B．原癌基因突變促使細(xì)胞癌變，抑癌基因突變抑制細(xì)胞癌變C．細(xì)胞分化、衰老、凋亡和癌變都會導(dǎo)致細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生變化D．細(xì)胞存在于個體發(fā)育整個生命過程中，細(xì)胞分化僅發(fā)生于胚胎發(fā)育階段3．以下有關(guān)細(xì)胞和生長的敘述，正確的是（

）A．無絲過程中沒有發(fā)生遺傳物質(zhì)的復(fù)制和分配B．原核細(xì)胞沒有能通過細(xì)胞增加數(shù)目C．人的紅細(xì)胞進(jìn)行有絲，蛙的紅細(xì)胞進(jìn)行無絲D．細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)是有限的，導(dǎo)致細(xì)胞體積沒有能無限長大4．下列關(guān)于人體細(xì)胞衰老的敘述，正確的是（

）A．人體衰老就是細(xì)胞衰老的過程B．“老年斑”是因為衰老細(xì)胞內(nèi)黑色素積累的結(jié)果C．“基學(xué)說”認(rèn)為基會攻擊DNA、蛋白質(zhì)等重要成分導(dǎo)致細(xì)胞衰老D．“端粒學(xué)說”認(rèn)為端粒DNA序列在每次細(xì)胞后會延長5．下列有關(guān)敘述中，沒有正確的是（

）A．兔的白毛與黑毛是一對相對性狀 B．隱性性狀是指生物體沒有能表現(xiàn)出來的性狀C．基因型沒有相同的生物，表現(xiàn)型可能相同 D．純合子和雜合子的雜交后代也會出現(xiàn)純合子6．一對夫婦所生子女中，性狀上的差異較多，這種變異主要來源于A．基因重組 B．基因突變C．染色體丟失 D．環(huán)境變化7．“假說一演繹法”是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的一種方法，下列屬于孟德爾在發(fā)現(xiàn)分離定律時的“演繹”過程的是（

）A．生物的性狀是遺傳因子決定的B．由F2出現(xiàn)了“3：1”推測，生物體產(chǎn)生配子時成對遺傳因子彼此分離C．若F1產(chǎn)生配子時成對遺傳因子分離，則F2中三種基因型之比接近1：2：1D．若F1與隱性純合子雜交，后代會出現(xiàn)兩種類型的表現(xiàn)型，比例接近1：18．下列關(guān)于科學(xué)史中研究方法和生物實驗方法的敘述中，正確的是①研究光合作用的反應(yīng)過程和噬菌體侵染細(xì)菌實驗——同位素標(biāo)記法②孟德爾豌豆雜交實驗提出遺傳定律——假說-演繹法③DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的發(fā)現(xiàn)——物理模型建構(gòu)法④探究酵母菌細(xì)胞呼吸方式——對比實驗法⑤分離各種細(xì)胞器和DNA的半保留復(fù)制方式探究——差速離心法A．①②④⑤ B．①②③④ C．①②③⑤ D．②③④⑤9．某植物種群的基因型及其比例為AA：Aa：aa＝3：1：1，其中基因型為aa的個體沒有繁殖能力。該種群中個體自交，后代中雜合子的個體占（

）A．1/8 B．13/20 C．13/16 D．9/1010．某牽?；ㄖ仓昱c另一紅花寬葉牽?；ǎˋaBb）雜交，其子代表型之比為3紅花寬葉：3紅花窄葉：1白花寬葉：1白花窄葉，此牽?；ㄖ仓甑幕蛐秃捅硇褪牵?/p>

）A．Aabb

紅花窄葉 B．AAbb

紅花窄葉 C．AaBb

紅花寬葉 D．a(chǎn)aBb

白花寬葉11．小麥麥穗基部離地的高度受四對基因，這四對基因分別位于四對同源染色體上。每個基因?qū)Ω叨鹊脑黾有?yīng)相同且具疊加性。將麥穗離地27cm的mmnnuuvv和離地99cm的MMNNUUVV雜交得到F1，再用F1代與甲植株雜交，產(chǎn)生F2代的麥穗離地高度范圍是36-90cm，則甲植株可能的基因型為A．MmNnUuVv B．mmNNUuVv C．mmnnUuVV D．mmNnUuVv12．下列關(guān)于同源染色體和非同源染色體的敘述，正確的是（

）A．同源染色體在有絲和減數(shù)過程中均會發(fā)生聯(lián)會B．形狀大小沒有相同的染色體一定是非同源染色體C．非同源染色體形狀大小一定沒有相同，且在減數(shù)過程中可以進(jìn)行組合D．同源染色體分離在先，非同源染色體組合在后13．基因分離定律和組合定律描述的過程發(fā)生在（

）A．原始生殖細(xì)胞的形成過程中 B．減數(shù)形成配子時C．雌雄配子隨機時 D．受精卵發(fā)育成新個體的過程中14．下列關(guān)于有絲與減數(shù)的敘述，錯誤的是（

）A．有絲產(chǎn)生的子細(xì)胞核基因相同，減數(shù)產(chǎn)生的子細(xì)胞核基因各沒有相同B．有絲與減數(shù)均屬于真核細(xì)胞的方式，原核細(xì)胞沒有能進(jìn)行C．有絲與減數(shù)的過程中都只發(fā)生染色體著絲點D．在生物體內(nèi)，有的細(xì)胞既能進(jìn)行有絲，又能進(jìn)行減數(shù)15．下列關(guān)于基因與染色體的敘述，正確的是（

）A．染色體是基因的載體，細(xì)胞中的基因都在染色體上B．一條染色體上一般有許多個基因，且呈線性排列C．染色體只有由DNA和蛋白質(zhì)組成，DNA的片段都是基因D．所有細(xì)胞均含染色體，染色體上的基因都能表達(dá)16．下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（）A．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C．生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D．初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含Y染色體17．肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗中，S型菌的部分DNA片段進(jìn)入R型菌內(nèi)并整合到R型菌的DNA分子上，使這種R型菌轉(zhuǎn)化為能合成莢膜多糖的S型菌，下列敘述正確的是（

）A．R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌后的DNA中，嘌呤堿基的比例可能改變B．整合到R型菌內(nèi)的DNA分子片段，表達(dá)產(chǎn)物都是莢膜多糖C．進(jìn)入R型菌的DNA片段上，可能有多個RNA聚合酶位點D．S型菌轉(zhuǎn)錄的mRNA上，可由多個核糖體共同合成一條肽鏈18．為研究噬菌體侵染細(xì)菌的詳細(xì)過程，下列相關(guān)實驗和結(jié)論的敘述合理的是（

）A．將一組噬菌體同時用32P和35S標(biāo)記后再去侵染細(xì)菌B．用32P和35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌需長時間保溫培養(yǎng)C．?dāng)嚢璧哪康氖鞘刮皆诩?xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離D．用35S標(biāo)記的一組實驗中，放射性同位素主要分布在離心管底部的沉淀物中19．下列有關(guān)“DNA是生物的主要遺傳物質(zhì)”的敘述，正確的是（

）A．所有生物的遺傳物質(zhì)都是DNAB．真核生物、原核生物、部分的遺傳物質(zhì)是DNA，少部分的遺傳物質(zhì)是RNAC．動物、植物、真菌的遺傳物質(zhì)是DNA，除此之外的其他生物的遺傳物質(zhì)是RNAD．真核生物、原核生物的遺傳物質(zhì)是DNA，其他生物的遺傳物質(zhì)是RNA20．同位素標(biāo)記法在生物學(xué)研究中具有廣泛的用途，下列是生物學(xué)發(fā)展史上的幾個重要實驗，其中沒有應(yīng)用同位素標(biāo)記法的是（

）①DNA半保留復(fù)制的實驗證據(jù)

②DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的構(gòu)建③肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗

④噬菌體侵染細(xì)菌的實驗A．①② B．③④ C．②③ D．①④21．某雙鏈DNA分子中，C與C之和占整個DNA堿基總數(shù)的46%，其中一條鏈上A占該鏈堿基總數(shù)的22%，則另一條鏈上A占其所在鏈堿基總數(shù)的百分比為（

）A．22% B．24% C．32% D．54%22．在一個雙鏈DNA分子中，堿基總數(shù)為m，腺嘌呤數(shù)為n，則下列有關(guān)數(shù)目正確的是（）①脫氧核苷酸數(shù)=磷酸數(shù)=堿基總數(shù)=m②堿基之間的氫鍵總數(shù)為（3m-2n）/2

③一條鏈中A+T的數(shù)量為n④G的數(shù)量為m-nA．①②③④ B．②③④ C．③④ D．①②③23．在雙鏈DNA分子中，下列敘述中，正確的是（）A．一條鏈中的=0.6，則另一條鏈上的=0.6B．一條鏈中的=3：5，則另一條鏈上的=5：3C．一條鏈中的G與C的數(shù)量比為2：1，則另一條鏈中G與C的比為2：1D．一條鏈中的G與T的數(shù)量比為2：1，則另一條鏈中C與A的比為2：124．下列有關(guān)雙鏈DNA分子復(fù)制的敘述中，正確的是（

）A．DNA分子復(fù)制發(fā)生于有絲間期和減數(shù)次的前期B．復(fù)制過程遵循堿基互補配對原則，即A與U配對，G與C配對C．DNA分子復(fù)制過程是先完全解旋后開始堿基配對形成子鏈D．真核細(xì)胞內(nèi)DNA的復(fù)制可以發(fā)生在細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中25．如圖表示發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)的某生理過程，其中a、b、c、d表示脫氧核苷酸鏈。以下說確的是A．此過程需要能量和尿嘧啶脫氧核苷酸B．真核細(xì)胞中此過程發(fā)生的場所是細(xì)胞核C．b鏈中(A＋G)/(T＋C)的值一定與c鏈中的相同D．正常情況下，a、d鏈都應(yīng)該到?jīng)]有同的細(xì)胞中去26．基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，下列關(guān)于遺傳效應(yīng)的理解沒有正確的是（

）A．某種蛋白質(zhì)的合成B．轉(zhuǎn)錄出rRNA參與核糖體合成C．直接決定某個氨基酸的位置D．讓生物定向表現(xiàn)出某種性狀27．人類基因組計劃測定了24條染色體上DNA的堿基序列。每條染色體上有一個DNA分子。這24個DNA分子大約含有31．6億個堿基對，其中構(gòu)成基因的堿基數(shù)占堿基總數(shù)的比例沒有超過2％。下列說確的是（

）A．人類基因組計劃需要測定22條常染色體和X、Y染色體上的堿基序列B．生物體的DNA分子數(shù)目和基因數(shù)目相同，基因堿基總數(shù)小于DNA分子的堿基總數(shù)C．基因的堿基數(shù)目雖然所占比例較小，但基因在DNA分子上是連續(xù)分布的D．每個基因的堿基都包括A、T、G、C、U5種28．下列有關(guān)染色體、DNA、基因、脫氧核苷酸的說法，沒有正確的是（

）A．在DNA分子結(jié)構(gòu)中，與脫氧核糖直接相連的一般是一個磷酸基和一個堿基B．基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，一個DNA分子上可含有成百上千個基因C．一個基因含有許多個脫氧核苷酸，基因的特異性是由脫氧核苷酸的排列順序決定的D．染色體是DNA的主要載體，一條染色體上含有1個或2個DNA分子29．關(guān)于細(xì)胞中基因表達(dá)的敘述，沒有正確的是（

）A．遺傳信息的改變必然會導(dǎo)致生物性狀的改變B．肌肉細(xì)胞中編碼唾液淀粉酶的基因沒有能表達(dá)C．線粒體、葉綠體中也可進(jìn)行有關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄D．—個tRNA的反密碼子只能與mRNA上的一種密碼子配對30．下列關(guān)于遺傳信息表達(dá)過程的敘述，正確的是A．一個DNA分子轉(zhuǎn)錄，可形成一個或多個合成多肽鏈的模板B．轉(zhuǎn)錄過程中，RNA聚合酶沒有解開DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的功能C．多個核糖體可在一個mRNA分子上共同合成一條多肽鏈D．編碼氨基酸的密碼子由mRNA上3個相鄰的脫氧核苷酸組成31．在同一生物體內(nèi)，下列有關(guān)敘述錯誤的是(

)A．沒有同DNA分子中，可能儲存有相同的遺傳信息B．沒有同組織的細(xì)胞中，可能有相同的基因進(jìn)行表達(dá)C．沒有同tRNA分子中，可能含有相同的密碼子D．沒有同核糖體中，可能翻譯出相同的多肽32．下圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸代謝途徑。代謝中產(chǎn)生的苯丙酮酸在體內(nèi)積累會導(dǎo)致人體出現(xiàn)苯丙酮尿癥，缺乏黑色素人體會患白化病，尿黑酸積累會使人患尿黑酸癥。下列敘述錯誤的是（

）A．缺乏酶②，會使人患尿黑酸癥B．缺乏酶⑤，會使人患白化病C．苯丙酮尿癥患者應(yīng)富含苯丙氨酸食物的攝入量D．上述實例說明遺傳病與基因、營養(yǎng)物質(zhì)的代謝途徑有關(guān)33．結(jié)腸癌是一種常見的消化道惡性，該病是由一系列基因突變導(dǎo)致的。下列敘述正確的是（

）A．基因一旦發(fā)生突變，癌癥就會發(fā)生B．遠(yuǎn)離誘變因素，基因突變就沒有會發(fā)生C．基因突變一般沒有會導(dǎo)致其數(shù)量發(fā)生改變D．防治結(jié)腸癌的根本方法是剔除原癌基因和抑癌基因34．下列關(guān)于基因突變的說法，錯誤的是A．基攻擊DNA可能引起基因突變B．基因突變可自發(fā)產(chǎn)生，在生物界中普遍存在C．基因突變頻率很低且多數(shù)有害，因此它沒有可能為生物進(jìn)化提供原材料D．誘發(fā)突變沒有能定向產(chǎn)生人類需要的優(yōu)良性狀35．以下有關(guān)基因重組的敘述，正確的是A．非同源染色體的組合能導(dǎo)致基因重組B．姐妹染色單體間相同片段的交換導(dǎo)致基因重組C．基因重組導(dǎo)致純合體自交后代出現(xiàn)性狀分離D．同卵雙生兄弟間的性狀差異是基因重組導(dǎo)致的36．下列關(guān)于染色體的說法，正確的是A．貓叫綜合征是人的第5號染色體缺失引起的遺傳病B．大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物體是沒有利的，但沒有會導(dǎo)致生物體死亡C．一個染色體組所含的遺傳信息就能生物體的生長、發(fā)育、遺傳和變異D．多倍體植株常常是莖稈粗壯、果實和種子較大，營養(yǎng)成分的種類有所增加37．下列有關(guān)生物育種方法的敘述，正確的是（

）A．用低溫或秋水仙素處理家蠶的受精卵，可導(dǎo)致其染色體數(shù)目加倍B．使用單倍體育種的方法來培育作物新品種，目的是為了獲得單倍體植株C．多倍體育種能將雙親的優(yōu)良性狀集中在子代身上D．誘變育種能顯著提高突變的頻率，短時間內(nèi)獲得人類需要的生物新品種38．下列有關(guān)敘述正確的有（

）①一對表現(xiàn)正常的夫婦生了四個孩子，其中有一個孩子患有白化病，則雙親均為雜合子②通過遺傳而來的疾病稱作遺傳?、刍蛐蜑閅y的豌豆，減數(shù)形成的雌雄配子數(shù)量比約為1︰1④血友病的遺傳方式，可在學(xué)校內(nèi)對同學(xué)進(jìn)行隨機抽樣⑤近親結(jié)婚將會導(dǎo)致各類隱性遺傳病的發(fā)病率提高A．0項 B．1項 C．2項 D．3項39．下列關(guān)于人類抗維生素D佝僂病的說法（沒有考慮染色體變異、基因突變），正確的是A．女性患者的后代中，女兒都正常，兒子都患病B．有一個患病女兒的正常女性，其兒子患病的概率為0C．表現(xiàn)正常的夫婦，其性染色體上可能攜帶該致病基因D．患者雙親必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性40．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是A．線粒體DNA的缺陷也會引發(fā)人類遺傳病，其遺傳沒有遵循孟德爾遺傳定律B．禁止近親結(jié)婚可有效降低常染色體顯性遺傳病發(fā)病率C．遺傳病患者的體內(nèi)沒有一定有致病基因D．單基因顯性遺傳病患者的雙親中至少有一人為患者第II卷（非選一選）評卷人得分二、綜合題41．如圖是某雄性動物（2n=4）在生殖和發(fā)育過程中的有關(guān)圖示。圖1是減數(shù)過程簡圖，圖2、圖3是一同學(xué)畫的沒有同時期細(xì)胞圖像和細(xì)胞染色體數(shù)目的變化曲線。請據(jù)圖回答下列問題：（1）圖1中的②過程產(chǎn)生的細(xì)胞名稱是___________，圖2中的__________細(xì)胞處在該過程中。圖1中能夠發(fā)生染色體互換的細(xì)胞是__________（填字母）。（2）圖2中乙細(xì)胞處于圖3中__________（填編號）階段，其產(chǎn)生的子細(xì)胞可能為圖1中的___________（填細(xì)胞名稱）。（3）圖3中，曲線①→②階段形成的原因是__________；曲線②→③階段形成的原因是__________；曲線__________________（填編號）階段的細(xì)胞內(nèi)沒有存在同源染色體。（4）圖1中細(xì)胞進(jìn)行①過程時發(fā)生的主要物質(zhì)變化是_________________________________；若圖中的精原細(xì)胞基因型為AaXbY，且在減數(shù)過程中僅發(fā)生過異常（無基因突變），產(chǎn)生的G細(xì)胞基因型為aaXb，則F細(xì)胞的基因型為__________________。42．圖一表示某自花傳粉植物的花色遺傳情況，圖二為基因該植物花色性狀的方式圖解。請回答下列問題：(1)利用該種植物進(jìn)行雜交實驗，應(yīng)在花未成熟時對_____（填“母本”或“父本”）進(jìn)行去雄，在去雄和人工授粉后均需要套袋，目的是_____。(2)該植物花色性狀的遺傳遵循組合定律，判斷依據(jù)是_____。(3)讓F2中的藍(lán)花植株進(jìn)行自交，則理論上子代藍(lán)花植株中純合子所占的比例為_____。(4)現(xiàn)有一純合白花植株，為了確定其基因型，請設(shè)計一代雜交實驗，并預(yù)測實驗結(jié)果（假設(shè)除了待測的純合白花植株的基因型未知外，其他可供雜交實驗的各種純種花色植株的基因型都是已知的）。①實驗設(shè)計：_____。②結(jié)果預(yù)測：_____。(5)西葫蘆是一種雌雄異花同株的植物，其皮色性狀中的黃皮基因（M）對綠皮基因（m）為顯性，但有白皮顯性基因（W）存在時，基因M和m都沒有能表達(dá)。已知這兩對等位基因遺傳，下列敘述正確的是（）A．西葫蘆皮色能穩(wěn)定遺傳的植株的基因型共有5種B．基因型為mmW_的西葫蘆由于沒有M基因，所以表現(xiàn)為白色C．基因型為Mmww與基因型為mmWw的植株測交，后代有2種表現(xiàn)型D．基因型為MmWw的西葫蘆自交，后代表現(xiàn)型比例為9：3：443．隨著生活水平的提高，人們對胖瘦和健康的關(guān)注日益增加。肥胖與遺傳密切相關(guān)，科學(xué)家曾在某突變型肥胖小鼠中發(fā)現(xiàn)了與肥胖密切相關(guān)的FTO基因（簡稱“肥胖基因”）。研究顯示FTO基因能抑制新陳代謝時能量的消耗效率。下圖是基因中遺傳信息傳遞的過程，圖中①～④表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu)。據(jù)圖回答：（可能用到的密碼子：AUG-甲硫氨酸，GCU-丙氨酸，AAG-賴氨酸，UUC-苯丙氨酸、絲氨酸，UAC-酪氨酸）(1)DNA中遺傳信息蘊藏在_______________之中。遺傳信息傳遞過程中堿基之間的配對遵循____________原則。圖1中以甲鏈為模板合成乙鏈的過程稱為____________，該過程發(fā)生的主要場所是____________。(2)圖2表示的是____________過程，圖中①的名稱是____________，③的名稱是_______________，④代表的氨基酸是____________。(3)研究發(fā)現(xiàn)小鼠肥胖可能是由于正常基因的編碼鏈（模板鏈的互補鏈）部分序列“CTCCGA”中的一個C被T替換，突變?yōu)闆Q定終止密碼UAA、UGA或UAG的序列，導(dǎo)致沒有能合成人體內(nèi)的一種使人產(chǎn)生飽腹感的激素，突變后的序列是_____________，這種突變______________（填“能”或“沒有能”）使基因轉(zhuǎn)錄停止。44．下圖表示西瓜的兩種培育過程，A～L分別代表沒有同的時期，請回答下列問題。（1）培育無子西瓜的育種方法為________________，依據(jù)的遺傳學(xué)原理是______________________。（2）抑制A、L兩時期需要使用____________（試劑）處理使染色體數(shù)目加倍，該試劑能夠抑制______________的形成。（3）K時期需采用___________的方法得到單倍體植株，這種育種方法的優(yōu)點是_____________________。（4）三倍體無子西瓜之所以沒有種子，是因為_____________________________________?！垺鶝]有※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※沒有※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………試卷第=page4848頁，共=sectionpages3737頁第頁碼49頁/總NUMPAGES總頁數(shù)64頁答案：1．C【分析】連續(xù)的細(xì)胞，從一個完成時開始，到下完成時為止，為一個細(xì)胞周期?！驹斀狻緼、細(xì)胞體積與細(xì)胞核的DNA數(shù)目沒有正相關(guān)性，細(xì)胞核的DNA數(shù)目只在細(xì)胞時改變，A錯誤；B、在一個細(xì)胞周期中，多數(shù)細(xì)胞處于間期，B錯誤；C、姐妹染色單體的分開伴隨著著絲點的，都發(fā)生在有絲的后期，C正確；D、細(xì)胞周期是一個與代謝有關(guān)的過程，涉及到細(xì)胞內(nèi)多種酶的參與，溫度過高會導(dǎo)致酶的活性降低，可能會延長細(xì)胞周期所需的時間，D錯誤。故選C。2．C【分析】細(xì)胞衰老是正常環(huán)境條件下發(fā)生的功能減退，逐漸趨向死亡的現(xiàn)象。在個體發(fā)育中，由一個或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性的差異的過程稱為細(xì)胞分化。細(xì)胞分化是一種持久性的變化，細(xì)胞分化沒有僅發(fā)生在胚胎發(fā)育中，而是在一生都進(jìn)行著，以補充衰老和死亡的細(xì)胞?！驹斀狻緼、生物個體的細(xì)胞衰老與機體衰老并非總是同步進(jìn)行的，如任何時期均有細(xì)胞的衰老，A錯誤；B、原癌基因和抑癌基因的突變引起了細(xì)胞的癌變，B錯誤；C、細(xì)胞分化、衰老、凋亡和癌變都會導(dǎo)致細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生變化，C正確；D、細(xì)胞和分化均存在于個體發(fā)育整個生命過程中，D錯誤。故選C。3．D【分析】1、真核細(xì)胞的方式包括有絲、無絲和減數(shù)，原核細(xì)胞的方式為二。2、細(xì)胞的無絲：概念的過程中沒有出現(xiàn)紡錘絲和染色體的變化過程細(xì)胞核延長→核縊裂→細(xì)胞質(zhì)縊裂→形成兩個子細(xì)胞。特點（1）核膜和核仁都沒有消失；（2）沒有染色體的出現(xiàn)和染色體復(fù)制的規(guī)律性變化。（3）染色質(zhì)、DNA也要進(jìn)行復(fù)制，并且細(xì)胞要增大。實例蛙的紅細(xì)胞?！驹斀狻緼、無絲沒有出現(xiàn)紡錘絲和染色體的變化，但仍然要發(fā)生遺傳物質(zhì)的復(fù)制和分配，A錯誤；B、原核細(xì)胞可通過二方式增加細(xì)胞數(shù)目，B錯誤；C、人的成熟紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核，沒有能再，C錯誤；D、細(xì)胞核中的DNA沒有會隨著細(xì)胞體積的擴大而增加是細(xì)胞沒有能無限長大的原因之一，D正確。注意：人的紅細(xì)胞是由造血干細(xì)胞來，沒有是分化成的紅細(xì)胞直接來，但蛙的紅細(xì)胞可以進(jìn)行無絲。4．C【分析】細(xì)胞衰老基學(xué)說：基攻擊生物膜中的磷脂分子、DNA、蛋白質(zhì)，最終引起細(xì)胞衰老；端粒學(xué)說認(rèn)為，端粒DNA序列在每次細(xì)胞后會縮短一截。當(dāng)端粒DNA序列被截短后，端粒內(nèi)側(cè)的正?；虻腄NA會受到損傷?！驹斀狻緼、對于多細(xì)胞生物如人體來說，細(xì)胞的衰老沒有等同于個體的衰老，但個體衰老的過程也是組成個體的細(xì)胞普遍衰老的過程，A錯誤；B、老年人的皮膚上長出老年斑是因為細(xì)胞內(nèi)脂褐素等色素積累的結(jié)果，而沒有是黑色素積累的結(jié)果，B錯誤；C、基學(xué)說認(rèn)為，基攻擊細(xì)胞內(nèi)DNA、蛋白質(zhì)等多種執(zhí)行正常功能的生物分子，使細(xì)胞衰老，C正確；D、端粒學(xué)說”認(rèn)為端粒DNA序列在每次細(xì)胞后會縮短一截，D錯誤。故選C。5．B【分析】1、表現(xiàn)型是生物的性狀表現(xiàn)，基因型是與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成，表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果。2、一般來說雜種子一代表現(xiàn)出的性狀是顯性性狀，未表現(xiàn)出的性狀是隱性性狀?！驹斀狻緼、兔的白毛與黑毛是同種生物、同種性狀的沒有同表現(xiàn)類型，為一對相對性狀，A正確；B、隱性性狀是指在顯性純合與隱性個體雜交的子代中表現(xiàn)沒有出來的性狀，B錯誤；C、基因型沒有相同的生物，表現(xiàn)型可能相同，例如：AA和Aa個體的基因型沒有同，但在完全顯性時其表現(xiàn)型相同，C正確；D、純合子和雜合子的雜交后代也會出現(xiàn)純合子，如AA和Aa雜交后代有純合子，也有雜合子，D正確。故選B。6．A【分析】基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，沒有同性狀的基因的重新組合?；蛑亟M能夠產(chǎn)生多樣化的基因組合的子代，其中可能有一些子代會含有適應(yīng)某種變化的、生存所必需的基因組合?！驹斀狻炕蛲蛔冇械皖l性，所以一代幾個個體沒有會出現(xiàn)多個突變基因；高等動物個體發(fā)育過程中環(huán)境影響沒有能很大；染色體變異一般引起綜合征；進(jìn)行有性生殖的生物，其變異的主要來源是基因重組。因此，一對夫婦所生子女中，性狀差別很多，這種變異主要來自于基因重組。故選A。點睛：本題主要考查了基因突變、基因重組和染色體變異的理解。1、基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失和替換，引起基因結(jié)構(gòu)的改變．基因突變的特征有：普遍性、隨機性、低頻性、沒有定向性、多害少利性?；蛲蛔兡墚a(chǎn)生新的基因（等位基因），是生物變異的根本來源。2、進(jìn)行有性生殖的生物，其變異的主要來源是基因重組，即在減數(shù)過程中，由于四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換或減數(shù)次后期非同源染色體上的非等位基因組合而發(fā)生基因重組，使后代產(chǎn)生沒有同于雙親的基因組合。3、當(dāng)染色體的數(shù)目發(fā)生改變時（缺少，增多）或者染色體的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變時，遺傳信息就隨之改變，帶來的就是生物體的后代性狀的改變，這就是染色體變異．它是可遺傳變異的一種。根據(jù)產(chǎn)生變異的原因，它可以分為結(jié)構(gòu)變異和數(shù)量變異兩大類。7．D【分析】假說-演繹法的基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結(jié)論，孟德爾的假說內(nèi)容是“生物性狀是由遺傳因子決定的，體細(xì)胞中遺傳因子成對存在、配子中遺傳因子成單個存在、受精時雌雄配子隨機”?！驹斀狻緼、生物性狀由遺傳因子決定屬于假說內(nèi)容，A錯誤；B、由F2出現(xiàn)了“3：1”推測，生物體產(chǎn)生配子時成對遺傳因子彼此分離屬于假說內(nèi)容，B錯誤；C、若F1產(chǎn)生配子時成對遺傳因子分離，雌雄配子隨機組成，則F2中三種基因個體比接近1∶2∶1，屬于孟德爾根據(jù)豌豆雜交實驗結(jié)果進(jìn)行的推理，沒有屬于演繹的過程，C錯誤；D、演繹推理內(nèi)容是若F1產(chǎn)生配子時成對遺傳因子分離，則測交后代會出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，比例接近1：1，則說明假說的合理性，再設(shè)計了測交實驗對分離定律進(jìn)行驗證，D正確。故選D。8．B【分析】追蹤某種元素在生物體內(nèi)的代謝過程，可以使用同位素標(biāo)記法；孟德爾和摩爾根使用的是假說-演繹法，薩頓假說使用的是類比推理法；DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的模型建構(gòu)屬于物理模型；酵母菌的細(xì)胞呼吸方式有有氧呼吸和無氧呼吸；離心法包括差速離心法、密度梯度離心法、超速離心法等，如分離各種細(xì)胞器使用的是差速離心法?！驹斀狻竣傺芯抗夂献饔玫姆磻?yīng)過程和噬菌體侵染實驗，都用到了同位素標(biāo)記法，①正確；②孟德爾利用豌豆為實驗材料，運用假說-演繹法，提出了遺傳的基本定律，②正確；③DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的模型建構(gòu)屬于物理模型，③正確；④探究酵母菌細(xì)胞呼吸方式實驗中，設(shè)置了有氧和無氧2個實驗組進(jìn)行對比，④正確；⑤分離各種細(xì)胞器使用的是差速離心法，而DNA的半保留復(fù)制方式的探究使用的是密度梯度離心法，⑤錯誤。故選B。9．A【分析】基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的性；生物體在進(jìn)行減數(shù)形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個配子中，地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻扛鶕?jù)題干信息“某植物種群的基因型及其比例為AA：Aa：aa＝3：1：1，其中基因型為aa的個體沒有繁殖能力”，則該種群能自交的基因型及比例為AA：Aa=3:1，即3/4AA，1/4Aa分別自交，自交的后代為：3/4AA，1/16AA，2/16Aa，1/16aa，后代中雜合子的個體占2/16即1/8，BCD錯誤，A正確。故選A。10．A【分析】根據(jù)雜交結(jié)果，其后代的表現(xiàn)型及比例為紅花闊葉：紅花窄葉：白花闊葉：白花窄葉=3：3：1：1，可知兩對性狀分離比分別是紅花：白花=3：1和闊葉：窄葉=1：1，分別是自交和測交實驗的結(jié)果，因此可判斷親本基因型?！驹斀狻磕碃颗；ㄖ仓昱c另一紅花寬葉牽牛花植株（AaBb）雜交，其后代中紅花寬葉：紅花窄葉：白花寬葉：白花窄葉是3：3：1：1，分析子代中紅花：白花=3：1，寬葉：窄葉=1：1，說明前者是自交（Aa×Aa），后者是雜合子測交（Bb×bb），所以與AaBb雜交的“某植株”基因型為Aabb，表型為紅花窄葉，A符合題意。故選A。11．B【分析】因為全隱性為27cm，全顯性為99cm，分析可知F1代的基因型為MmNnUuVv?！驹斀狻緼、MmNnUuVv與子一代雜交的后代中，有隱性純合子和顯性純合子，麥穗離地高度范圍是27-99cm，A錯誤；B、mmNNUuVv與子一代雜交的后代中，至少含有1個顯性基因，至多含有7個顯性基因，故麥穗離地高度范圍是36-90cm，B正確；C、mmnnUuVV與子一代雜交的后代中，隱性純合子麥穗離地高度27cm，顯性基因至多有6個，麥穗離地高度為81cm，C錯誤；D、mmNnUuVv與子一代雜交的后代中，隱性純合子麥穗離地高度27cm，顯性基因至多有7個，高度為90cm，D錯誤。故選B。12．C【分析】同源染色體是在二倍體生物細(xì)胞中，形態(tài)、結(jié)構(gòu)基本相同的染色體，并在減數(shù)次（參考減數(shù)）的四分體時期中彼此聯(lián)會，分開到?jīng)]有同的生殖細(xì)胞（即、卵細(xì)胞）的一對染色體，在這一對染色體中一個來自母方，另一個來自父方。【詳解】A、同源染色體的聯(lián)會發(fā)生在減數(shù)次前期，而有絲過程中沒有含發(fā)生同源染色體的聯(lián)會，A錯誤；B、同源染色體形狀和大小一般相同，但是有的同源染色體的大小、形態(tài)是沒有同的，如X染色體與Y染色體，因此，形狀大小沒有相同的染色體未必一定是非同源染色體，B錯誤；C、非同源染色體形狀大小一定沒有相同，且在減數(shù)次后期會發(fā)生組合，C正確；D、同源染色體分離和非同源染色體組合均發(fā)生在減數(shù)次后期，即這兩個行為是同時發(fā)生的，D錯誤。故選C。13．B【分析】基因分離定律的實質(zhì)：等位基因隨同源染色體的分開而分離；時間：減數(shù)次后期。基因組合定律的實質(zhì)：非同源染色體上的非等位基因組合；時間：減數(shù)次后期?！驹斀狻炕蚍蛛x定律和組合定律都發(fā)生在真核生物進(jìn)行有性生殖減數(shù)形成配子的過程中，B符合題意。故選B。14．A【分析】1、有絲沒有同時期的特點：（1）間期：進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（4）后期：著絲點，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。2、減數(shù)過程：（1）減數(shù)次間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)次：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)。（3）減數(shù)第二次過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、有絲產(chǎn)生的子細(xì)胞基因型相同，減數(shù)產(chǎn)生的子細(xì)胞基因型兩兩相同，A錯誤；B、有絲與減數(shù)均屬于真核細(xì)胞的方式，原核細(xì)胞主要是二，B正確；C、有絲后期發(fā)生著絲點，減數(shù)第二次后期發(fā)生著絲點，兩過程中都只發(fā)生染色體著絲點，C正確；D、性原細(xì)胞既可以通過有絲進(jìn)行增殖，也可以通過減數(shù)形成生殖細(xì)胞，D正確。故選A。15．B【分析】1、染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，染色體是DNA的主要載體。2、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位，DNA和基因的基本組成單位都是脫氧核苷酸。3、基因在染色體上，且一條染色體含有多個基因，基因在染色體上呈線性排列。【詳解】A、染色體是基因的主要載體，少數(shù)基因分布在葉綠體和線粒體中，A錯誤；B、一條染色體上有多個基因，基因在染色體上呈線性排列，B正確；C、染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成的，基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，所以DNA上并沒有是所有片段都是基因，C錯誤；D、原核細(xì)胞內(nèi)沒有含染色體，染色體上的基因并沒有是都能表達(dá)，有些基因處于關(guān)閉狀態(tài)，沒有能表達(dá)，D錯誤。故選B。16．B【分析】1、性染色體上的基因并沒有是均和性別決定有關(guān)，如紅綠色盲基因、血友病基因等；并且生殖細(xì)胞中并沒有是只表達(dá)性染色體上的基因，細(xì)胞新陳代謝必需的酶的基因在每個細(xì)胞中均得到表達(dá)。2、決定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因沒有都決定性別，性染色體上的遺傳方式都與性別相關(guān)聯(lián)，稱為伴性遺傳。3、X和Y為同源染色體，在初級精母細(xì)胞中一定含有Y染色體；但在減數(shù)次過程中，由于發(fā)生了同源染色體的分離，次級精母細(xì)胞中只含X或Y這對同源染色體中的一條。也就是說次級精母細(xì)胞有的含X染色體，有的含Y染色體?！驹斀狻緼、決定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因并沒有都與性別決定有關(guān)，如與人類紅綠色盲有關(guān)的基因位于X染色體上，但其與性別決定無關(guān)，A錯誤。B、基因在染色體上，伴隨染色體遺傳，性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，B正確。C、沒有同的細(xì)胞里面的基因選擇性表達(dá)，生殖細(xì)胞也是活細(xì)胞，具備正常的生理，與此相關(guān)的基因也需表達(dá)，并沒有是只表達(dá)性染色體上的基因，C錯誤。D、X和Y為同源染色體，在初級精母細(xì)胞中一定含有Y染色體，但在減數(shù)次過程中，由于發(fā)生了同源染色體的分離，次級精母細(xì)胞中只含X或Y這對同源染色體中的一條，也就是說次級精母細(xì)胞有的含X染色體，有的含Y染色體，D錯誤。故選B。17．C【分析】基因表達(dá)的直接產(chǎn)物為蛋白質(zhì)，RNA聚合酶的位點是基因中的啟動子，基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，一個DNA上含有多個基因?！驹斀狻緼、R型細(xì)菌和S型細(xì)菌的DNA都是雙鏈結(jié)構(gòu)，其中堿基的配對遵循堿基互補配對原則，即A與T配對，G與C配對，所以嘌呤數(shù)量=嘧啶數(shù)量，因此R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌后的DNA中，嘌呤堿基總比例沒有會改變，依然是占50%，A錯誤；B、莢膜多糖沒有屬于蛋白質(zhì)，基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，其表達(dá)產(chǎn)物為蛋白質(zhì)，B錯誤；C、進(jìn)入R型菌的DNA片段上可能含有多個基因，故可能有多個RNA聚合酶位點，C正確；D、S型菌轉(zhuǎn)錄的mRNA上，可由多個核糖體共同合成多條相同肽鏈，D錯誤。故選C。18．C【分析】分別在含有放射性同位素35S和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體，得到蛋白質(zhì)含有35S標(biāo)記和DNA含有32P標(biāo)記的噬菌體。然后用兩種噬菌體分別侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，短時間的保溫后，用攪拌器攪拌、離心，檢查上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)發(fā)現(xiàn)：用35S標(biāo)記的侵染實驗中，放射性主要分布在上清液中；用32P標(biāo)記的實驗，放射性同位素主要分布在離心管的沉淀物中?！驹斀狻緼、將噬菌體分別用32P和35S標(biāo)記后再去侵染細(xì)菌，A錯誤；B、用32P和35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌需恰當(dāng)時間保溫培養(yǎng)，過短，噬菌體未充分侵染，過長，大腸桿菌裂解，B錯誤；C、攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離，C正確；D、用35S標(biāo)記的一組實驗中，放射性同位素主要分布在離心管上清液的蛋白質(zhì)外殼中，D錯誤。故選C。19．B【分析】本題考查生物的遺傳物質(zhì)。細(xì)胞類生物（真核生物和原核生物）都含有DNA和RNA兩種核酸，但它們的遺傳物質(zhì)均為DNA；只含有一種核酸（DNA或RNA），因此其遺傳物質(zhì)是DNA或RNA?！驹斀狻緼、所有有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物的遺傳物質(zhì)都是DNA，A錯誤；B、真核生物、原核生物的遺傳物質(zhì)是DNA，的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA，B正確；C、除了少數(shù)的遺傳物質(zhì)是RNA，其余生物的遺傳物質(zhì)均為DNA，C錯誤；D、絕大多數(shù)的遺傳物質(zhì)也是DNA，D錯誤。故選B。20．C【分析】同位素標(biāo)記法在生物學(xué)中具有廣泛的應(yīng)用：（1）用35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，用32P標(biāo)記噬菌體的DNA，分別侵染細(xì)菌，最終證明DNA是遺傳物質(zhì)；（2）用3H標(biāo)記氨基酸，探明分泌蛋白的合成與分泌過程；（3）15N標(biāo)記DNA分子，證明了DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制；（4）卡爾文用14C標(biāo)記CO2，研究出碳原子在光合作用中的轉(zhuǎn)移途徑，即CO2→C3→有機物；（5）魯賓和卡門用18O標(biāo)記水，證明光合作用所釋放的氧氣全部來自于水?！驹斀狻竣?5N標(biāo)記DNA分子，證明了DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制，①正確；②DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的構(gòu)建屬于構(gòu)建物理模型，沒有采用同位素標(biāo)記法，②錯誤；③肺炎雙球菌的（體內(nèi)和體外）轉(zhuǎn)化實驗均沒有采用同位素標(biāo)記法，③錯誤；④噬菌體侵染細(xì)菌實驗采用了同位素標(biāo)記法（用35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，用32P標(biāo)記噬菌體的DNA，分別侵染細(xì)菌），④正確。故選C。21．C【分析】堿基互補配對原則的規(guī)律：在雙鏈DNA分子中，互補堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+T=C+G，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)。【詳解】根據(jù)堿基互補配對原則，A=T，G=C，C與C之和占整個DNA堿基總數(shù)的46%，那么A+T之和占整個DNA堿基總數(shù)的1-46%=54%，因此可計算得A=27%。又因為其中一條鏈上A占該鏈堿基總數(shù)的22%，則另一條鏈上A占其所在鏈堿基總數(shù)的百分含量=27%×2-22%=32%，C正確，ABD錯誤。故選C。22．D【分析】DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點：由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)；外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連結(jié)構(gòu)成基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過氫鍵連接形成堿基對。堿基間的配對遵循堿基互補配對原則，即A-T、C-G。已知在一個雙鏈DNA分子中，堿基總數(shù)為m，腺嘌呤數(shù)為n，則A=T=n，則C=G=（m-2n）/2?！驹斀狻竣倜總€脫氧核苷酸分子含有一分子磷酸、一分子脫氧核糖和一分子堿基，所以脫氧核苷酸數(shù)=磷酸數(shù)=堿基總數(shù)=m，①正確；②A和T之間有2個氫鍵、C和G之間有3個氫鍵，則堿基之間的氫鍵數(shù)為2n+3×（m-2n）/2=（3m-2n）/2，②正確；③雙鏈DNA中，A=T=n，則根據(jù)堿基互補配對原則，一條鏈中A+T與互補鏈中的A+T相等，故一條鏈中A+T的數(shù)量為n，③正確；④雙鏈DNA分子中，堿基總數(shù)為m，腺嘌呤數(shù)為n，則A=T=n，則C=G=（m-2n）/2，④錯誤；綜上所述，①②③正確，④錯誤，即ABC錯誤，D正確。故選D。23．D【詳解】分析：堿基互補配對原則的規(guī)律：在雙鏈DNA分子中，互補堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+G=T+C，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)；DNA分子的一條單鏈中（A+T）與（G+C）的比值等于其互補鏈和整個DNA分子中該種比例的比值；DNA分子一條鏈中（A+G）與（T+C）的比值與互補鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)，在整個雙鏈中該比值為1；沒有同生物的DNA分子中互補配對的堿基之和的比值沒有同，即（A+T）與（C+G）的比值沒有同．該比值體現(xiàn)了沒有同生物DNA分子的特異性；雙鏈DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他堿基同理。詳解：DNA雙鏈間有A=T、G=C，所以一條鏈中的(A+C)/(T+G)=0.6，則另一條鏈上的(A+C)/(T+G)=1/0.6=5/3，A錯誤；一條鏈中的(A+T)/(C+G)=3:5，則另一條鏈上的(A+T)/(C+G)=3:5，B錯誤；一條鏈中的G與C的數(shù)量比為2:1，則另一條鏈中G與C的比為1:2，C錯誤；一條鏈中的G與T的數(shù)量比為2:1，則另一條鏈中C與A的比為2:1，D正確。點睛：解決本題關(guān)鍵要熟悉雙鏈DNA中四種堿基之間存在的數(shù)量規(guī)律。24．D【分析】1、DNA復(fù)制過程為：

（1）解旋：需要細(xì)胞提供能量，在解旋酶的作用下，兩條螺旋的雙鏈解開；

（2）合成子鏈：以解開的每一段母鏈為模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游離的4種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補配對原則，合成與母鏈互補的子鏈；

（3）形成子代DNA分子：延伸子鏈，母鏈和相應(yīng)子鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)。2．特點：（1）邊解旋邊復(fù)制；（2）復(fù)制方式：半保留復(fù)制；3．條件：（1）模板：親代DNA分子的兩條鏈．（2）原料：游離的4種脫氧核苷酸．（3）能量：ATP．（4）酶：解旋酶、DNA聚合酶。4．準(zhǔn)確復(fù)制的原因：（1）DNA分子獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)提供模板；（2）通過堿基互補配對原則保證了復(fù)制準(zhǔn)確地進(jìn)行?！驹斀狻緼、DNA分子復(fù)制發(fā)生于有絲間期和減數(shù)次前的間期，A錯誤；B、復(fù)制過程遵循堿基互補配對原則，即A與T配對，G與C配對，B錯誤；C、DNA分子復(fù)制過程是邊解旋邊復(fù)制，C錯誤；D、由于DNA既存在于細(xì)胞核中，也存在于細(xì)胞質(zhì)中，所以DNA分子復(fù)制過程既在細(xì)胞核中進(jìn)行，也在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行，D正確。熟悉DNA復(fù)制的過程、特點、條件、時間和場所是解答本題的關(guān)鍵。25．D【詳解】圖示過程表示細(xì)胞核內(nèi)的DNA復(fù)制，而尿嘧啶這種堿基是RNA中特有的堿基，因此沒有存在尿嘧啶脫氧核苷酸，A項錯誤；真核生物細(xì)胞中，DNA復(fù)制可以發(fā)生在細(xì)胞核、線粒體和葉綠體中，B項錯誤；a、d為親代DNA分子的模板鏈，b、c為新形成的子鏈，DNA分子復(fù)制過程中，形成的子鏈與非模板鏈完全相同，與模板鏈互補，分析圖示可知，圖中看出b鏈和d鏈均與a鏈互補配對，因此b中（A+G）/（T十C）的比值一定與d中的相同，C項錯誤；DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，一般發(fā)生在有絲或減數(shù)過程中，正常情況下a、d兩條模板鏈分別參與兩個子代DNA分子的組成，而這兩個子代DNA分子將會隨著細(xì)胞而分到?jīng)]有同的細(xì)胞中去，D項正確。本題以圖文的形式考查學(xué)生對DNA復(fù)制的知識的理解和掌握情況。分析此類問題要明確DNA復(fù)制結(jié)構(gòu)、復(fù)制過程、條件及其場所、子代DNA分子的去向，形成清晰的知識，并盡可能地聯(lián)系RNA分子的化學(xué)組成。26．C【分析】基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的遺傳物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能單位?；虻谋磉_(dá)是通過蛋白質(zhì)的合成來實現(xiàn)的。蛋白質(zhì)的合成包括兩個階段——轉(zhuǎn)錄和翻譯?；蛏矬w的性狀是通過指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成來實現(xiàn)的?！驹斀狻緼、基因通過轉(zhuǎn)錄和翻譯過程蛋白質(zhì)的合成，A正確；B、基因通過轉(zhuǎn)錄得到RNA，其中rRNA是核糖體的組成成分，轉(zhuǎn)錄得到的rRNA參與核糖體的合成，B正確；C、基因轉(zhuǎn)錄得到mRNA，mRNA上的堿基序列決定氨基酸的序列，C錯誤；D、所有生物共用一套密碼子，故生物可通過某基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成，以定向表現(xiàn)出某基因所的某種性狀，D正確。故選C。27．A【分析】1、人類基因組計劃的目的：測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。2、基因的概念：基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位?！驹斀狻緼、人類基因組計劃需要測定22條常染色體和X、Y染色體上的堿基序列，A正確；B、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，因此生物體的DNA分子數(shù)目和基因數(shù)目沒有相同，基因堿基總數(shù)小于DNA分子的堿基總數(shù)，B錯誤；C、基因在DNA分子上沒有是連續(xù)分布的，C錯誤；D、每個基因的堿基都包括A、T、G、C4種，沒有U，D錯誤。故選A。28．A【分析】1.基因的概念：基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位。2.基因和染色體的關(guān)系：基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體。3.基因和脫氧核苷酸的關(guān)系：每個基因中含有成百上千個脫氧核苷酸。4.DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則?！驹斀狻緼、在DNA分子結(jié)構(gòu)中，與脫氧核糖直接相連的一般是2個磷酸基和一個堿基，3'端的脫氧核糖與一個磷酸和一個堿基相連，A錯誤；B、基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，一個DNA分子上可含有成百上千個基因，基因是DNA遺傳功能發(fā)揮的結(jié)構(gòu)與功能的基本單位，B正確；C、一個基因含有許多個脫氧核苷酸，基因中脫氧核苷酸的特定的排列順序決定了DNA分子的特異性，C正確；D、染色體是DNA的主要載體，一條染色體上含有1個或2個DNA分子，即間期DNA復(fù)制后一個染色體含有兩個染色單體，這種狀態(tài)隨著著絲點的而變成一個染色體含有一個DNA的狀態(tài)，D正確。故選A。29．A【分析】1、根據(jù)題文“基因表達(dá)”可知，該題考查遺傳信息傳遞途徑的相關(guān)知識，基因的表達(dá)一般包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程。2、線粒體和葉綠體為半自主性細(xì)胞器，其內(nèi)的基因也可以正常表達(dá)?！驹斀狻緼、遺傳信息的改變沒有一定會導(dǎo)致生物性狀的改變，比如基因突變?nèi)魹殡[性突變（AA→Aa）或者由于密碼子的兼并性，生物的性狀往往沒有變，A錯誤；B、唾液淀粉酶基因只能在唾液腺細(xì)胞中表達(dá)，沒有能在肌肉細(xì)胞中表達(dá)，B正確；C、線粒體、葉綠體中都存在基因，也可以進(jìn)行有關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄，C正確；D、根據(jù)堿基互補配對原則，一個tRNA上的反密碼子只能與mRNA上的一種密碼子配對，D正確。故選A。本題主要考查基因的表達(dá)，熟記基因表達(dá)的過程、場所、特點等是解決本題的關(guān)鍵。30．A【分析】遺傳信息的表達(dá)主要包括復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯，基因蛋白質(zhì)的合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，以DNA分子的一條鏈作為模板合成RNA，在真核細(xì)胞中主要在發(fā)生細(xì)胞核中。翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，場所為核糖體?！驹斀狻恳粋€DNA分子轉(zhuǎn)錄，形成的mRNA需要進(jìn)行剪切加工，可能合成一條或多條模板鏈，A選項正確；轉(zhuǎn)錄過程中，RNA聚合酶兼具解旋功能故沒有需要DNA解旋酶參與轉(zhuǎn)錄，B選項錯誤；在轉(zhuǎn)錄過程中，mRNA上可附著多個核糖體進(jìn)行翻譯，得到數(shù)條相同的mRNA，而沒有是共同合成一條多肽鏈，C選項錯誤；mRNA由核糖核苷酸構(gòu)成，沒有具有脫氧核苷酸，D選項錯誤。31．C【分析】本題是對遺傳信息的概念、沒有同DNA分子的遺傳信息、細(xì)胞分化、基因的遺傳信息的表達(dá)的綜合性考查．梳理遺傳信息的概念、沒有同DNA分子蘊含的遺傳信息，細(xì)胞分化的概念和過程，轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，然后選項進(jìn)行分析綜合進(jìn)行判斷?！驹斀狻緼、同一生物體內(nèi)，遺傳信息是指指基因中的堿基序列，沒有同DNA分子可能存在相同的堿基序列的片段，儲存有相同的遺傳信息，即它們有相同的基因，A正確；B、沒有同組織細(xì)胞中，可能存在相同的代謝過程如細(xì)胞呼吸，因此可能有相同的基因進(jìn)行表達(dá)，B正確；C、密碼子是mRNA上三個連續(xù)的堿基，tRNA分子中沒有密碼子，C錯誤；D、翻譯的模板是mRNA，沒有同的核糖體上，只要是mRNA上的堿基序列相同，合成的多肽鏈相同，D正確。關(guān)鍵：1、同一生物體內(nèi)沒有同部位的細(xì)胞DNA、基因、tRNA相同，但mRNA和蛋白質(zhì)沒有完全相同；2、密碼子是信使RNA上決定氨基酸的3個相鄰的堿基，共有64種，決定氨基酸的密碼子有61種；終止密碼子有3種，沒有決定氨基酸。32．A【分析】基因與性狀的關(guān)系：基因?qū)π誀畹挠?條途徑，一是通過蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接性狀，二是通過酶的合成代謝進(jìn)而生物的性狀；基因與性狀的關(guān)系沒有是簡單的線性關(guān)系，存在一基因多效應(yīng)和多基因一效應(yīng)的現(xiàn)象?！驹斀狻緼、缺乏酶②，尿黑酸沒有足，沒有會使人患尿黑酸癥，缺乏酶③會使尿黑酸積累使人患尿黑酸癥，A錯誤；B、缺乏酶⑤，會使黑色素積累，使人患白化病，B正確；C、苯丙酮尿癥患者無法代謝苯丙氨酸，應(yīng)富含苯丙氨酸食物的攝入量，C正確；D、上述實例說明遺傳病與基因、營養(yǎng)物質(zhì)的代謝途徑有關(guān)，D正確。故選A。33．C【分析】1.基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換?；蛲蛔儼l(fā)生的時間主要是細(xì)胞的間期?；蛲蛔兊奶攸c是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機性、沒有定向性。2.誘發(fā)基因突變的因素可分為三類：物理因素、化學(xué)因素和生物因素。例如，紫外線、X射線及其他輻射能損傷細(xì)胞內(nèi)的DNA；亞硝酸、堿基類似物等能改變核酸的堿基；某些的遺傳物質(zhì)能影響宿主細(xì)胞的DNA等。3.癌細(xì)胞是指受到致癌因子的作用，細(xì)胞中遺傳物質(zhì)發(fā)生變化，變成沒有受機體的、連續(xù)進(jìn)行的惡性增殖細(xì)胞。細(xì)胞癌變的原因包括外因和內(nèi)因，外因是各種致癌因子，內(nèi)因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變?！驹斀狻緼、癌癥是一系列基因突變累積的結(jié)果，A錯誤；B、基因突變的原因包括內(nèi)因（生物內(nèi)部因素）和外因（外界誘發(fā)因素），因此在沒有外界誘發(fā)因素的作用下，生物也可能會發(fā)生基因突變，B錯誤；C、基因突變的結(jié)果是產(chǎn)生等位基因，故一般沒有會導(dǎo)致其數(shù)量發(fā)生改變，C正確；D、所有正常細(xì)胞都含有原癌基因和抑癌基因，因此防治結(jié)腸癌的根本方法沒有是剔除原癌基因和抑癌基因，D錯誤。故選C。34．C【分析】基因突變的特點：基因突變具有普遍性、低頻性（個體的基因突變率低，但種群中個體數(shù)，其突變率較高）、隨機性、沒有定向性、多害少利性，基因突變的原因：包括內(nèi)因（生物內(nèi)部因素）和外因（物理因素、化學(xué)因素和生物因素）?！驹斀狻緼、基是異?；顫姷膸щ姺肿踊蚧鶊F，可以攻擊DNA分子引發(fā)基因突變，A正確；B、基因突變可以通過誘變提高突變率，也可以自發(fā)產(chǎn)生，具有普遍性，B正確；C、基因突變雖然頻率低，多數(shù)有害，但如果種群足夠大，則突變的基因個數(shù)多，變異的有害或有利取決于環(huán)境，所以基因突變可以為進(jìn)化提供原材料，C錯誤；D、基因突變是沒有定向的，D正確。故選C?；鶎W(xué)說是教材中關(guān)于細(xì)胞衰老的一個假說，所以要求學(xué)生對于教材沒有僅僅只是教材中正文的內(nèi)容，還包括小字部分。35．A【分析】基因重組指沒有同性狀的基因重新組合，主要包括非同源染色體中非等位基因的組合和同源染色體中非姐妹染色單體的交叉互換導(dǎo)致的基因重組?！驹斀狻緼.非同源染色體的組合能導(dǎo)致沒有同性狀的基因重新組合，即導(dǎo)致基因重組，A正確；B、姐妹染色單體間相同片段的交換沒有屬于基因重組，B錯誤；C、純合體自交后代仍為純合體，沒有會出現(xiàn)性狀分離，C錯誤；D、同卵雙生兄弟來自同一個受精卵的有絲，二者的性狀差異最可能是環(huán)境導(dǎo)致的，D錯誤。故選A。辨析兩種“互換”：同源染色體上的非姐妹染色單體之間的交叉互換，屬于基因重組；非同源染色體之間的互換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。36．C【分析】染色體結(jié)構(gòu)的變異：指細(xì)胞內(nèi)一個或幾個染色體發(fā)生片段的缺失、增添、倒位或易位等改變。染色體數(shù)目的變異：指細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目增添或缺失的改變?！驹斀狻緼、貓叫綜合征是人的第5號染色體部分缺失引起的遺傳病，這種變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，A錯誤；B、變異具有多害少利性，大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物體是沒有利的，有的甚至?xí)?dǎo)致生物體死亡，B錯誤；C、一個染色體組包含了該生物體的生長、發(fā)育、遺傳和變異的全部遺傳物質(zhì)，C正確；D、三倍體植株高度沒有育，通常沒有產(chǎn)生種子，D錯誤。故選C。一個染色體組內(nèi)包含了該生物的全部的非同源染色體，所以要理解一個染色體組中包含該生物生長、發(fā)育和繁殖的全套遺傳物質(zhì)。37．D【分析】常見的育種方法有：雜交育種、誘變育種、單倍體育種、多倍體育種，比較如下：【詳解】A、低溫或秋水仙素通常用于處理植物萌發(fā)的種子或幼苗來誘導(dǎo)染色體加倍，該方法在動物體中難以實現(xiàn)，A錯誤；B、單倍體育種的原理是染色體變異，過程為先讓染色體組成倍減少，再加倍，最終得到純合的二倍體或多倍體植株，B錯誤；C、能將雙親沒有同的優(yōu)良性狀集中到后代同一品種中的育種方式是雜交育種，其原理是基因重組，C錯誤；D、誘變育種能顯著提高突變的頻率，短時間內(nèi)獲得人類需要的生物新品種，D正確。故選D。38．C【分析】1、基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的性；生物體在進(jìn)行減數(shù)形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個配子中，地隨配子遺傳給后代。2、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防：（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以降低病兒的出生率。（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。（3）禁止近親婚配：能降低隱性遺傳病的發(fā)病率。（4）提倡適齡生育?！驹斀狻竣侔谆槌Ｈ旧w隱性遺傳病，一對表現(xiàn)正常的夫婦生了四個孩子，其中有一個孩子患有白化病，說明夫婦至少都含有一個致病基因，且夫婦表現(xiàn)正常，因此夫婦均為雜合子，①正確；②人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病，沒有一定是通過遺傳而來的，②錯誤；③基因型為Yy的豌豆，減數(shù)形成的雌配子的數(shù)量小于雄配子的數(shù)量，但雌雄配子中Y與y的比約為1：1，③錯誤；④血友病的遺傳方式，應(yīng)該在患者的家系中，④錯誤；⑤近親婚配的夫婦有可能從他們共同祖先那里獲得同一基因，并將之傳遞給子女。因此近親結(jié)婚將會導(dǎo)致各類隱性遺傳病的發(fā)病率提高，⑤正確。故正確的有①⑤2項。故選C。39．B【分析】抗維生素D佝僂病屬于伴X顯性遺傳病，含有致病基因一定是患者，正常個體一定沒有攜帶該病的致病基因?！驹斀狻緼、女性患者即XBX-的后代中，兒子和女兒均可能患病，A錯誤；B、正常女性的基因型為XbXb，其患病女兒一定是XBXb，則其丈夫一定是患者XBY，其兒子患病的概率為0，B正確；C、該病為顯性遺傳病，表現(xiàn)正常的夫婦，其性染色體上一定沒有攜帶該致病基因，C錯誤；D、患者雙親必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性，D錯誤。故選B。伴X顯性遺傳?。耗谢颊叩哪赣H和女兒一定是患者；女患者多于男患者；代代相傳。伴X隱性遺傳?。号颊叩母赣H和兒子一定是患者；男患者多于女患者；隔代交叉遺傳。40．B【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。?；（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿??；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）?！驹斀狻緼、線粒體DNA的缺陷引發(fā)的遺傳病通過母親遺傳給后代，其遺傳沒有遵循孟德爾遺傳定律，A正確；B、近親結(jié)婚可以降低隱性遺傳病的發(fā)病率，B錯誤；C、如果該遺傳病患者是染色體數(shù)目增加或者減少，則可能沒有攜帶致病基因，C正確；D、顯性病是代代相傳的，所以患者的雙親至少有一方是患者，D正確。故選B。本題考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型、特點及實例，掌握人類遺傳病的對象及范圍，能所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項．41．

次級精母細(xì)胞

丙

A

⑤

精原細(xì)胞

減數(shù)次后期同源染色體分離，分別進(jìn)入2個子細(xì)胞

減數(shù)第二次后期著絲點

②③④

DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成

Xb【分析】分析圖1：①表示減數(shù)次前的間期，②表示減數(shù)次，③④表示減數(shù)第二次，A表示初級精母細(xì)胞，BC表示次級精母細(xì)胞，DEFG表示精細(xì)胞。分析圖2：甲細(xì)胞中著絲點，含有同源染色體，處于有絲后期；乙細(xì)胞中存在同源染色體，而且著絲點排列在赤道板上，處于有絲的中期；丙細(xì)胞同源染色體分離，非同源染色體組合，處于減數(shù)次后期。分析圖3：A表示減數(shù)，B表示受精作用，C表示有絲。①表示減數(shù)次，②是減數(shù)第二次的前期、中期；③表示減數(shù)第二次后期；④是受精作用，⑤為有絲間、前、中期，⑥有絲后期，⑦有絲末期?！驹斀狻浚?）圖1中的②過程表示減數(shù)次，一個初級精母細(xì)胞減數(shù)形成2個次級精母細(xì)胞，故產(chǎn)生的細(xì)胞名稱是次級精母細(xì)胞。據(jù)分析可知，圖2中的丙細(xì)胞處于減數(shù)次后期，與該過程一致。交叉互換發(fā)生在減數(shù)次前期，即圖1中的A細(xì)胞。（2）圖2中乙細(xì)胞處于有絲的中期，對應(yīng)圖3中的⑤階段；有絲形成的子細(xì)胞為體細(xì)胞或原始生殖細(xì)胞，因此其產(chǎn)生的子細(xì)胞可能為圖1中的精原細(xì)胞。（3）圖3中，曲線①～②階段染色體數(shù)目減半，其原因是減數(shù)次后期同源染色體分離進(jìn)入兩個子細(xì)胞；曲線②～③階段染色體數(shù)目暫時加倍，形成的原因是減數(shù)第二次后期著絲點，姐妹染色單體分開形成兩條子染色體。減數(shù)次后期，同源染色體分離，因此減數(shù)第二次整個時期、和卵細(xì)胞之前沒有含同源染色體，即曲線的②③④階段的細(xì)胞內(nèi)沒有存在同源染色體。（4）圖1中①過程表示減數(shù)次前的間期，此時發(fā)生的主要物質(zhì)變化是DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；若圖中的精原細(xì)胞基因型為AaXbY，且在減數(shù)過程中僅發(fā)生過異常（無基因突變），產(chǎn)生的G細(xì)胞基因型為aaXb，說明在減數(shù)第二次后期，a基因所在的染色體著絲點后形成的兩條子染色體沒有被拉向細(xì)胞兩極，同時被分到G細(xì)胞中，同時產(chǎn)生的F細(xì)胞缺少a基因所在的染色體，故F細(xì)胞的基因型為Xb。本題細(xì)胞圖和曲線圖，考查細(xì)胞有絲和減數(shù)的相關(guān)知識，要求考生識記細(xì)胞有絲和減數(shù)沒有同時期的特點，掌握有絲和減數(shù)過程中染色體行為和數(shù)目變化規(guī)律，能正確分析題圖，再所學(xué)的知識準(zhǔn)確答題。42．(1)

母本

避免外來的花粉干擾(2)F2的性狀分離比為9：3：4，為9：3：3：1的變形(3)3/5(4)

選擇純合藍(lán)花植株與待測純合白花植株雜交，觀察子代的表現(xiàn)型

如果待測純合白花植株的基因型為aabb，則雜交后代全開藍(lán)花；如果待測純合白花植株的基因型為aaBB，則雜交后代全開紫花(5)A【分析】分析圖一：由于子二代出現(xiàn)9：3：4的比例（9：3：3：1的變式），說明花色遺傳由兩對等位基因，遵循基因的組合定律。分析圖二：紫花的基因型為A_B_，藍(lán)花的基因型為A_bb，白花的基因型為aabb、aaB_。(1)利用該植物進(jìn)行雜交實驗，應(yīng)在花未成熟時對母本進(jìn)行去雄；在去雄和人工授粉后均需要套袋，目的是避免外來的花粉的干擾。(2)花色性狀的遺傳遵循孟德爾遺傳規(guī)律，判斷理由是子二代出現(xiàn)9：3：4的比例，符合9：3：3：1的分離比，說明F1紫花植株能產(chǎn)生四種數(shù)量相等的配子，從而說明該植物花色的兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上，即該植物花色性狀的遺傳遵循組合定律。(3)F2中的藍(lán)花植株基因型是1/3AAbb和2/3Aabb，讓其進(jìn)行自交，則理論上子代藍(lán)花植株所占的比例為1/3+2/3×3/4=5/6，藍(lán)花純合子的比例為1/3+2/3×1/4=3/6，所以子代藍(lán)花植株中純合子所占的比例為3/5。(4)純合白花的基因型有aabb、aaBB2種，為了確定其基因型的具體類型，可選擇純合藍(lán)花植株與待測純合白花植株雜交，觀察子代的表現(xiàn)型，具體為：①將待測個體與基因型為AAbb的藍(lán)花個體雜交；②若后代全為紫花，說明白花的基因型為aaBB，若后代全為藍(lán)花，說明白花的基因型為aabb。(5)西葫蘆皮色性狀的兩對等位基因遺傳，遵循基因的組合定律，M-ww為黃皮，mmww為綠皮，--W-為白皮。A、西胡蘆能穩(wěn)定遺傳的基因型有MMww，mmww，mmWW，MMWW，MmWW，共有5種，A正確；B、基因型為mmW-的西胡蘆，由于有W基因，所以呈現(xiàn)白色，B錯誤；C、基因型為Mmww與基因型為mmWw的為雜交，而非測交，后代有3種表現(xiàn)型C錯誤；D、基因型為MmWw的西葫蘆個體自交，后代的情況是M-W-白色：M-ww黃色：mmW-白色：mmww綠色=9：3：3：1，即白色：黃色：綠色=12；3：1，D錯誤。故選A。本題的知識點是基因組合定律的實質(zhì)和使用條件，旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識的要點，把握知識的內(nèi)在聯(lián)系并應(yīng)用相關(guān)知識分析題干信息解答問題。43．(1)

4種堿基的排列順序

堿基互補配對

DNA復(fù)制

細(xì)胞核(2)

翻譯

核糖體

tRNA

甲硫氨酸(3)

CTCTGA

沒有能【分析】基因蛋白質(zhì)的合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成mRNA的過程，主要在細(xì)胞核中進(jìn)行；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，發(fā)生在核糖體上。題圖分析，圖1可表示以DNA的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄形成RNA的過程，即圖示為轉(zhuǎn)錄過程；圖2表示翻譯過程，其中①是核糖體，②是mRNA，③是tRNA，④是氨基酸。(1)遺傳信息是指基因中堿基的排列順序，因此遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序之中。遺傳信息傳遞過程中堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則。圖甲中以甲鏈（DNA的一條鏈）為模板合成乙鏈（DNA的另一條鏈）的過程稱為DNA分子的復(fù)制，該過程發(fā)生的主要場所是細(xì)胞核，發(fā)生在間期。(2)圖2表示翻譯過程，圖中①是核糖體，為翻譯的場所，③為tRNA，是轉(zhuǎn)運氨基酸的工具，④為氨基酸，決定該氨基酸的密碼子是AUG，因此該氨基酸的名稱是甲硫氨酸。(3)正?；虻木幋a鏈部分序列為“CTCCGA”，若其中的一個C被T替換，突變?yōu)闆Q定終止密碼UAA、UGA或UAG的序列，導(dǎo)致沒有能合成人體內(nèi)的一種使人產(chǎn)生飽腹感的激素，則從左向右第四個堿基C被T替換，突變后的序列是CTCTGA，這種突變沒有能使基因轉(zhuǎn)錄停止，只能使翻譯提前停止。44．

多倍體育種

染色體（數(shù)目）變異

秋水仙素

紡錘體

花藥離體培養(yǎng)

明顯縮短育種年限

三倍體植株的原始生殖細(xì)胞中有三套非同源染色體（三個染色體組），減數(shù)時出現(xiàn)聯(lián)會紊亂，因此沒有能形成可育的配子【分析】分析題圖：圖示表示無子西瓜的培育過程，A用秋水仙素（抑制紡錘體的形成）處理二倍體西瓜的幼苗，獲得四倍體植株；B四倍體植株減數(shù)產(chǎn)生配子（2n）；C二倍體植株減數(shù)產(chǎn)生配子（n）；D、E雌雄配子完成受精作用，形成受精卵（3n）；F受精卵進(jìn)行有絲、細(xì)胞分化、細(xì)胞生長得到三倍體植株；G用二倍體西瓜的花粉給三倍體授粉，即可獲得三倍體無子西瓜；H二倍體植株減數(shù)產(chǎn)生配子（n）；I、J雌雄配子完成受精作用，受精卵（3n）發(fā)育形成二倍體植株；K二倍體植株的花藥離體培養(yǎng)得到單倍體；L用秋水仙素或低溫誘導(dǎo)（抑制紡錘體的形成）處理單倍體西瓜的幼苗，獲得純合二倍體植株?！驹斀狻浚?）培育無子西瓜的育種方法為多倍體育種，依據(jù)的遺傳學(xué)原理是染色體（數(shù)目）變異。（2）A、L兩時期使用秋水仙素處理有絲旺盛的幼苗，通過秋水仙素抑制紡錘體的形成使染色體數(shù)目加倍。（3）K時期需采用花藥離體培養(yǎng)的方法得到單倍體植株，單倍體育種的特點是可以明顯縮短育種年限。（4）三倍體無子西瓜之所以沒有種子，是因為三倍體植株的原始生殖細(xì)胞中有三套非同源染色體（三個染色體組），減數(shù)時出現(xiàn)聯(lián)會紊亂，因此沒有能形成可育的配子。本題以單倍體、三倍體無子西瓜培養(yǎng)過程為知識背景，主要考查秋水仙素作用、培育原理和方法，關(guān)鍵是利用染色體變異在生產(chǎn)實踐中的應(yīng)用。2022-2023學(xué)年福建省廈門市高一下冊生物期末專項模擬試題（B卷）第I卷（選一選）評卷人得分一、單選題1．下列屬于相對性狀的是A．人的ABO血型 B．豌豆的黃豆莢和綠子葉C．果蠅的紅眼和棒眼 D．貓的短耳和狗的長耳2．孟德爾利用豌豆、山柳菊、玉米等多種植物進(jìn)行遺傳學(xué)實驗，其中豌豆的雜交實驗非常成功。豌豆適合作實驗材料的原因沒有包括（）A．自花傳粉、閉花受粉B．花色鮮艷，吸引昆蟲C．具有多對易于區(qū)分的相對性狀D．后代數(shù)量多，有利于統(tǒng)計分析3．南瓜果實的顏色白色對黃色為顯性，現(xiàn)有一株雜合的南瓜自交結(jié)了4個南瓜，已知2個為白色，則另外2個的顏色可能是（

）A．全部黃色 B．全部白色C．一白一黃 D．以上三種都有可能4．某高莖豌豆基因型為Dd，在自然狀態(tài)下，下列有關(guān)它產(chǎn)生配子的敘述沒有正確的是（

）A．雄配子數(shù)量通常為D:d=1:1B．雌配子數(shù)量通常為D:d=1:1C．雌配子和雄配子的數(shù)量一樣多D．雌配子的種類和雄配子的種類一樣多5．豌豆子葉黃色（Y）對綠色（y）為顯性，種子圓粒（R）對皺粒（r）為顯性，兩對性狀遺傳。用基因型為YyRr與yyrr的親本雜交，子代基因型和表現(xiàn)型的種類分別為（

）A．4種、4種 B．4種、2種C．2種、2種 D．2種、1種6．某生物個體細(xì)胞內(nèi)的兩對等位基因（YyRr）在生殖過程中，產(chǎn)生了YR、Yr、yR和yr四種沒有同組合的配子，下列說確的是A．等位基因和非等位基因同時出現(xiàn)分離B．等位基因分離，非等位基因組合C．等位基因和非等位基因同時出現(xiàn)組合D．等位基因組合，非等位基因分離7．卵細(xì)胞形成特點沒有同于形成特點的是（

）①卵細(xì)胞的形成過程無變形期

②一個初級卵母細(xì)胞只形成一個卵細(xì)胞③卵細(xì)胞形成過程中無聯(lián)會現(xiàn)象

④卵細(xì)胞形成過程中沒有出現(xiàn)四分體A．①④ B．②③ C．②④ D．①②8．和卵細(xì)胞受精作用形成受精卵，在受精卵中（

）A．細(xì)胞核的遺傳物質(zhì)完全來自卵細(xì)胞B．細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)幾乎完全來自卵細(xì)胞C．細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)都平均來自和卵細(xì)胞D．細(xì)胞中的營養(yǎng)物質(zhì)由和卵細(xì)胞各提供一半9．以下關(guān)于教材中孟德爾、薩頓、摩爾根研究過程的說法，正確的是A．孟德爾與薩頓的研究運用了假說－演繹法B．薩頓與摩爾根的研究均運用了類比推理法C．摩爾根的研究過程中未應(yīng)用孟德爾遺傳定律D．摩爾根的研究，反過來證明了薩頓的假說10．下圖為某種遺傳病的系譜圖，其遺傳方式?jīng)]有可能為()A．常染色體顯性遺傳 B．常染色體隱性遺傳C．伴X染色體顯性遺傳 D．伴X染色體隱性遺傳11．在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗中，在培養(yǎng)有R型細(xì)菌的1、2、3、4四個試管中，依次加入從S型活細(xì)菌中提取的DNA、DNA和DNA酶、蛋白質(zhì)、多糖，培養(yǎng)，檢查結(jié)果發(fā)現(xiàn)試管內(nèi)存在S型細(xì)菌的是（

）

A．1 B．3和4 C．2、3和4 D．1、2、3和412．下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的敘述，正確的是(

)

①肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗，證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)②大腸桿菌的遺傳物質(zhì)是DNA③的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA④水稻的遺傳物質(zhì)是DNAA．①②④ B．②③④ C．①③④ D．①③13．下列關(guān)于DNA的分子結(jié)構(gòu)，敘述錯誤的是（

）A．DNA分子兩條鏈反向平行盤旋呈雙螺旋結(jié)構(gòu)B．DNA分子的基本骨架由堿基和磷酸共同構(gòu)成C．DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)中，嘌呤數(shù)等于嘧啶數(shù)D．DNA分子兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對14．現(xiàn)有DNA分子的兩條單鏈均只含有14N（表示為14N14N）的大腸桿菌，在含15N的培養(yǎng)基中繁殖三代，則理論上DNA分子的組成類型和比例分別是（

）A．14N15N和15N15N，1:3B．14N15N和15N15N，3:1C．15N15N和14N14N，1:3D．14N15N和14N14N，3:1115．DNA分子的特異性體現(xiàn)在（

）A．①的數(shù)量沒有同 B．②的排列順序沒有同C．③的排列順序沒有同 D．④的數(shù)量沒有同16．下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，正確的是（

）A．所有基因都位于染色體上 B．非等位基因都位于非同源染色體上C．性染色體上的基因均與性別決定有關(guān) D