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廣東省茂名市電城中學2023年高三化學聯(lián)考試題含解析一、單選題(本大題共15個小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求,共60分。)1.某含碳、氫、氧三種元素的有機物的蒸氣密度是CO2的2倍(相同條件),該有機物中氧原子以“”結構存在的同分異構體的數(shù)目有()A.2種B.4種C.6種D.8種
參考答案:C考點:有機化合物的異構現(xiàn)象.專題:同分異構體的類型及其判定.解答:解:該有機物相對分子質(zhì)量為44×2=88,相對質(zhì)量為44,殘基相對分子質(zhì)量為44,殘基為C3H8,(1)若該有機物為羧基,只有2種:正丁酸和異丁酸;(2)若該有機物為酯,則有4種:甲酸正丙酯、甲酸異丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯,共6種,故選C.點評:本題主要考查的是有機物分子式的計算以及同分異構體的判斷,掌握丙基有2種是解決本題的關鍵,難度不大.2.有100mL混合氣體,可能由NH3、HCl、CO2、NO組成,將此氣體通過濃H2SO4,氣體體積減少30mL,再通過固體Na2O2后,氣體體積又減少15mL,最后通過水后,變?yōu)?5mL(同溫同壓,水蒸汽體積不計),則原混合氣體中各成份的體積之比:正確的是
(
)A.3∶0∶1∶6
B.0∶6∶3∶1C.6∶0∶3∶11
D.3∶2∶1∶4參考答案:略3.下列有關溶液中粒子濃度的關系式中,正確的是(
)A.pH相同的①CH3COONa、②NaHCO3、③C6H5ONa三份溶液中的c(Na+):③>②>①B.0.1mol·L-1某二元弱酸強堿鹽NaHA溶液中:c(Na+)=2c(A2-)+c(HA-)+c(H2A)C.右圖中pH=7時:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)=c(H+)D.右圖中a點溶液中各離子濃度的關系是:c(OH-)=c(H+)+c(CH3COO-)+2c(CH3COOH)參考答案:D略4.已知25%的氨水密度為0.91g/cm35%的氨水密度為0.98g/cm3,若將上述兩種溶液等體積混合,所得氨水溶液的質(zhì)量分數(shù)
()A.等于15%
B.大于15%
C.小于15%
D.無法估算參考答案:C略5.某溫度下,Na2CO3飽和溶液的質(zhì)量分數(shù)為a%,向其中加入mmolNa2CO3·5H2O或nmolNa2CO3,可析出相同質(zhì)量的Na2CO3·10H2O,則下列敘述正確的是A.a%可能為40%,m一定大于nB.a%可能為40%,m可能大于、小于、等于nC.a%可能為30%,m一定大于nD.a%可能為30%,m可能大于、等于、小于n參考答案:C略6.中小學生經(jīng)常使用的修正液中往往含有某種易揮發(fā)的有毒溶劑,應盡量減少或避免使用,這種溶劑可能是下列物質(zhì)中的()A.乙醇
B.三氯乙烯
C.乙酸
D.水參考答案:答案:B7.設NA為阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是
A.23g鈉在氧氣中完全燃燒失電子數(shù)為0.5NAB.1L2mol/L的MgCl2溶液中含Mg2+數(shù)為2NAC.標準狀況下,11.2L的SO3所含分子數(shù)為0.5NAD.室溫下,8g甲烷含有共價鍵數(shù)為2NA參考答案:D略8.乙酸橙花酯是一種食用香料,其結構簡式如圖3,關于該有機物的敘述中正確的是①屬于芳香族化合物;②不能發(fā)生銀鏡反應;③分子式為C10H22O2;④它的同分異構體中可能有酚類;⑤1mol該有機物水解時只能消耗1molNaOH.
A.②③⑤
B.②③④
C.①②③
D.①④⑤
參考答案:A9.下列說法正確的是A.淀粉和纖維素的組成都可以用(C6Hl0O5)n表示,它們水解的最終產(chǎn)物都是葡萄糖B.鋼鐵在海水中比在河水中更易被腐蝕,主要原因是海水含氧量高C.用CuSO4溶液使蛋清溶液發(fā)生鹽析,進而提純分離蛋白質(zhì)D.用小蘇打作糕點的發(fā)酵粉在食品加工中是不安全的參考答案:A略10.高氯酸、硫酸、硝酸和鹽酸都是強酸,其酸性在水溶液中差別不大。以下是某溫度下這4種酸在冰醋酸中的電離常數(shù):酸HClO4H2SO4HClHNO3Ka1.6×10-56.3×10-91.6×10-94.2×10-10從以上表格中判斷以下說法中不正確的是()。A.在冰醋酸中這4種酸都沒有完全電離B.在冰醋酸中高氯酸是這4種酸中最強的酸C.在冰醋酸中硫酸的電離方程式為H2SO4===2H++SO42-D.水對于這4種酸的強弱沒有區(qū)分能力,但醋酸可以區(qū)別這4種酸的強弱
參考答案:D11.下列實驗過程中,始終無明顯現(xiàn)象的是
A.HCl通入FeCl2溶液中
B.SO2通入溴水中
C.NH3通入CuSO4溶液中
D.CO2通入Ba(NO3)2參考答案:AD略12.下列化學反應的離子方程式正確的是A.在稀氨水中通入過量SO2:NH3·H2O+SO2=NH4++HSO3-B.硫酸氫鈉溶液與足量氫氧化鋇溶液混合:2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2OC.NH4HCO3溶于過量的NaOH溶液中:HCO3-+OH-=CO32-+H2OD.醋酸溶液與水垢中的CaCO3反應:CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑參考答案:A略13.設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.標準狀況下,5.6LCO2與足量Na2O2反應轉移的電子數(shù)為0.5NAB.78g苯含有C=C雙鍵的數(shù)目為3NAC.1L1mol?L﹣1的CuSO4溶液中含NA個Cu2+D.常溫下,4.4gCO2和N2O混合物中所含有的原子數(shù)為0.3NA參考答案:D【考點】阿伏加德羅常數(shù).【分析】A.依據(jù)方程式:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,消耗2mol二氧化碳,轉移2mol電子;B.苯分子中不含碳碳雙鍵;C.銅離子為弱堿陽離子,水溶液中部分發(fā)生水解;D.二氧化碳和N2O的摩爾質(zhì)量都是44g/mol,分子中都含有3個原子;【解答】解:A.標準狀況下,5.6LCO2物質(zhì)的量為=0.25mol,依據(jù)方程式:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,消耗2mol二氧化碳,轉移2mol電子,所以轉移電子數(shù)為:0.25NA,故A錯誤;B.苯分子中不含碳碳雙鍵,故B錯誤;C.銅離子為弱堿陽離子,水溶液中部分發(fā)生水解,所以1L1mol?L﹣1的CuSO4溶液中含小于NA個Cu2+,故C錯誤;D.4.4gCO2和N2O混合物中含有分子的物質(zhì)的量為0.1mol,0.1mol混合氣體中含有0.3mol原子,所含有的原子數(shù)為0.3NA,故D正確;故選:D.14.常溫時,在25mL0.1mol/LNaOH溶液中逐滴加入0.2mol/L醋酸溶液,曲線如圖K3-19-1。有關粒子濃度大小關系的比較正確的是()。圖K3-19-1A.在A、B間任一點(不包含A、B兩點),溶液中一定有:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)B.在B點,a>12.5,且有:c(Na+)=c(CH3COO-)=c(OH-)=c(H+)C.在C點:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)D.在D點:c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=2c(Na+)參考答案:CD略15.下列說法正確的是:
(
)A.1molH2SO4和1molBa(OH)2完全反應所放出的熱量稱為中和熱B.同一物質(zhì)的固、液、氣三種狀態(tài)的熵值相同C.電解水陽極反應式為:O2+2H2O+4e-=4OH-D.已知:HCN(aq)+NaOH(aq)===NaCN(aq)+H2O(l)
ΔH=-12.1kJ/molHCl(aq)+NaOH(aq)===NaCl(aq)+H2O(l)
ΔH=-55.6kJ/mol則1molHCN在水溶液中電離的ΔH=+43.5kJ/mol參考答案:D略二、實驗題(本題包括1個小題,共10分)16.
(08東莞調(diào)研)實驗室現(xiàn)有下列藥品:①蒸餾水;②用HNO3酸化的AgNO3溶液;③熟石灰;④Na2CO3;⑤NaCl;⑥食醋;⑦廢干電池(鋅筒內(nèi)填有炭粉、MnO2、NH4Cl、淀粉等糊狀物)。某課外興趣小組同學準備進行下列實驗研究:(1)利用上述藥品制NaOH溶液的化學方程式是
。(2)為制備NH3,可先從廢干電池中制備NH4Cl。假設將廢電池中的混合物溶于少量的水中,過濾除去不溶物,再蒸發(fā)濾液,并灼燒以制得干燥的NH4Cl晶體。你認為這一設想是否合理?答:
,其理由是
。(3)他們在進行除去淀粉溶液中食鹽的實驗時,用雞蛋殼膜自制了一個半透膜小袋,向其中裝入混有NaCl的淀粉溶液,扎好袋口,這一實驗的操作名稱為
。要保證全部除去淀粉溶液里的食鹽,實驗中必須
。(4)由于實驗(2)中NH4Cl的制備較困難,且難以滿足量的要求,現(xiàn)重新提供足量的濃氨水、濃NaOH溶液和NH4Cl晶體,請設計一個最簡單的實驗,以快速制得NH3。①你設計的實驗方案是
。
②請運用化學原理對你的方案予以解釋
。參考答案:答案:(1)Ca(OH)2+Na2CO3=2NaOH+CaCO3↓(2分)
(2)不合理(1分),因為NH4Cl受熱分解,故蒸發(fā)灼燒不可能得到NH4Cl晶體;同
時,蒸發(fā)會使溶于水中的淀粉呈糊狀物(2分)
(3)滲析(1分)
必須更換滲析用的蒸餾水,至滲析液中檢不出Cl-(1分)
(4)①在濃氨水中滴加濃NaOH溶液或同時加入濃NaOH溶液和NH4Cl晶體(2分)
②氨水中存在以下平衡:NH4++OH-NH3·H2ONH3+H2O,當向濃氨水中滴加濃NaOH溶液時,由于c(OH-)的增加,促使上述平衡正向移動,從而放出NH3(2分)三、綜合題(本題包括3個小題,共30分)17.化合物M是一種香料,可采用油脂與芳香烴(含苯環(huán)的烴)為主要原料,按下列路線合成:已知:①RXROH②E分子中只有兩種不同化學環(huán)境的H原子③(R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團)(1)A中官能團的名稱是
,D→E的反應類型為
.(2)E的結構簡式為
.(3)C+F→M的化學方程式.(4)下列化合物中屬于F的同分異構體的是
.a(chǎn).b.c.d.CH2=CH﹣CH=CH﹣CH=CH﹣CH2COOH(5)寫出從Br﹣CH2CH2﹣Br→HCOOCH2CH2OOCH的合成路線(無機試劑任選,合成路線參照題中的書寫形式)
.參考答案:(1)羥基;取代反應;(2);(3);(4)bd;(5)BrCH2CH2BrHOCH2CH2OHHCHOHCOOHHCOOCH2CH2OOCH.
【考點】有機物的合成.【專題】有機物的化學性質(zhì)及推斷.【分析】油脂水解得到A為,結合信息③可以A氧化生成HCHO、HCOOH,B氧化得到C,故B為HCHO,C為HCOOH.芳香烴D與氯氣在光照條件下發(fā)生側鏈取代反應生成E,E分子中只有兩種不同化學環(huán)境的H原子,則D為,E為,F(xiàn)為,M為.(5)BrCH2CH2Br在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成HOCH2CH2OH,然后被HIO4氧化生成HCHO,再與新制氫氧化銅氧化得到HCOOH,最后與乙二醇發(fā)生酯化反應得到HCOOCH2CH2OOCH.【解答】解:油脂水解得到A為,結合信息③可以A氧化生成HCHO、HCOOH,B氧化得到C,故B為HCHO,C為HCOOH.芳香烴D與氯氣在光照條件下發(fā)生側鏈取代反應生成E,E分子中只有兩種不同化學環(huán)境的H原子,則D為,E為,F(xiàn)為,M為.(1)A為,含有的官能團的名稱是羥基,D→E的反應類型為取代反應,故答案為:羥基;取代反應;(2)E的結構簡式為:,故答案為:;
(3)C+F→M的化學方程式:,故答案為:;(4)F的結構簡式為,、與F的分子式不同,與F不是同分異構體,、CH2=CH﹣CH=CH﹣CH=CH﹣CH2COOH與F的分子式相同,結構不同,互為同分異構體,故答案為:bd;(5)BrCH2CH2Br在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應生成HOCH2CH2OH,然后被HIO4氧化生成HCHO,再與新制氫氧化銅氧化得到HCOOH,最后與乙二醇發(fā)生酯化反應得到HCOOCH2CH2OOCH,合成路線流程圖為:BrCH2CH2BrHOCH2CH2OHHCHOHCOOHHCOOCH2CH2OOCH,故答案為:BrCH2CH2BrHOCH2CH2OHHCHOHCOOHHCOOCH2CH2OOCH.【點評】本題考查有機物的推斷與合成,關鍵是對題目信息的理解,充分利用有機物的分子式行推斷,需要學生熟練掌握官能團的性質(zhì)與轉化,難度中等.18.(16分)銅在自然界存在于多種礦石中.(Ⅰ)以硅孔雀石(主要成分為CuSiO3?2H2O,含少量SiO2、FeCO3、Fe2O3等雜質(zhì))為原料制取硫酸銅的工藝流程如下:已知:Fe3+、Cu2+和Fe2+以氫氧化物形式完全沉淀時,溶液的pH分別為3.2、6.7和9.7.(1)“溶浸”中CuSiO3?2H2O和H2SO4發(fā)生反應的化學方程式
.(2)“溶浸”中,選取濃度為20%H2SO4為浸出劑,銅的浸出率與浸出時間的關系見圖1.由圖1可得,隨著浸出時間的增長,①
.② .(3)“除雜”中,加入MnO2的作用是
(用離子方程式表示).“除雜”中需在攪拌下加入石灰乳以調(diào)節(jié)溶液的pH到3~4,沉淀部分雜質(zhì)離子,分離得濾液.濾渣的主要成分為
.(Ⅱ)以黃銅礦(主要成分為CuFeS2)為原料煉制精銅的工藝流程如下:黃銅礦精銅冰銅(Cu2S和FeS)粗銅精銅(4)“還原”工藝中其中一個反應為:Cu2S+2Cu2O6Cu+SO2↑,該反應的氧化劑是
.(5)粗銅含少量Fe、Ag、Au等金屬雜質(zhì),電解精煉銅時,陰極反應式為
.完成圖2中由粗銅電解得到精銅的示意圖,并作相應標注.
參考答案:(1)CuSiO3?2H2O+H2SO4=CuSO4+H2SiO3+2H2O;(2)①銅的浸出率相應增加;②浸出時間超過24小時后,銅的浸出率變化不是很明顯;(3)2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++2H2O+Mn2+;Fe(OH)3;(4)Cu2O、Cu2S;(5)Cu2++2e﹣=Cu;.
考點:物質(zhì)分離和提純的方法和基本操作綜合應用專題:實驗設計題.分析:硅孔雀石加硫酸溶浸,發(fā)生的反應為:CuSiO3?2H2O+H2SO4=CuSO4+H2SiO3+2H2O,F(xiàn)eCO3、Fe2O3與硫酸反應生成二價鐵和三價鐵離子,則浸出液中含有二價銅、二價鐵和三價鐵離子,再加二氧化錳,將二價鐵氧化成三價鐵離子,進一步除雜最終得到硫酸銅晶體,(1)“溶浸”中CuSiO3?2H2O和H2SO4發(fā)生生成硫酸銅、硅酸和水;(2)根據(jù)圖象分析,隨著浸出時間的增長,①銅的浸出率相應增加;②浸出時間超過24小時后,銅的浸出率變化不是很明顯;(3)根據(jù)實驗目的除去鐵,則二氧化錳將二價鐵氧化成三價鐵;根據(jù)pH到3~4Fe3+完全沉淀分析;(4)根據(jù)反應化合價降低的為氧化劑判斷;(5)電解精煉銅時,粗銅應該放在陽極,精銅為陰極,發(fā)生還原反應Cu2++2e﹣=Cu,電解質(zhì)溶液為硫酸銅溶液;解答:解:硅孔雀石加硫酸溶浸,發(fā)生的反應為:CuSiO3?2H2O+H2SO4=CuSO4+H2SiO3+2H2O,F(xiàn)eCO3、Fe2O3與硫酸反應生成二價鐵和三價鐵離子,則浸出液中含有二價銅、二價鐵和三價鐵離子,再加二氧化錳,將二價鐵氧化成三價鐵離子,進一步除雜最終得到硫酸銅晶體,(1)“溶浸”中CuSiO3?2H2O和H2SO4發(fā)生生成硫酸銅、硅酸和水,方程式為:C
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