喹啉與青蒿素類抗瘧藥物的分析演示文稿

喹啉與青蒿素類抗瘧藥物的分析演示文稿第一頁，共五十四頁。（優(yōu)選）喹啉與青蒿素類抗瘧藥物的分析第二頁，共五十四頁。第三頁，共五十四頁。瘧疾的流行范圍：

世界范圍內，呈現(xiàn)臨床癥狀的病例每年就在3億到5億之間，每年因患瘧疾死亡的人數(shù)在一到三百萬之間，其中大部分為兒童。瘧疾主要的流行地區(qū)是非洲中部、南亞、東南亞及南美北部的熱帶地區(qū)，這其中又以非洲的疫情最甚。就中國而言，瘧疾主要的流行地帶為華中華南的叢林多山地區(qū)，但疫情遠較非洲為輕。第四頁，共五十四頁。第五頁，共五十四頁。第六頁，共五十四頁。瘧原蟲的生命周期：1）雌按蚊叮咬人時，唾液中的瘧原蟲的長梭形的子孢子進入人體內，隨血液運移到肝臟，侵入肝細胞。子孢子在肝細胞內部吸收營養(yǎng)，長大成熟后分裂生殖形成很多小的裂殖子。裂殖子成熟后，破壞肝細胞進入體液、血液中，一部分再侵入肝細胞重復上述循環(huán)，一部分侵入紅細胞。2）在紅細胞內，裂殖子逐漸吸收血紅蛋白作為營養(yǎng)長大，成為像個戒指的環(huán)狀體。環(huán)狀體進一步長大，向四周伸出偽足，稱為阿米巴樣體或大滋養(yǎng)體。大滋養(yǎng)體進一步發(fā)育形成裂殖體，裂殖體成熟后放出很多裂殖子，破壞紅細胞后進入血液，繼續(xù)感染其他紅細胞。由于人體內的瘧原蟲的裂殖子同時破壞大量紅細胞進入血液，人體會產生瘧疾的典型癥狀，如發(fā)冷發(fā)熱。如果宿主環(huán)境不利，一些裂殖子進入紅細胞后可形成大、小配子母細胞。這些配子母細胞在人體中不再進一步發(fā)育，如果不能被蚊子吸血時吸走，配子母細胞在人體內可存活60天。3）當蚊子吸取受感染人體的血液后，雄，雌配子母細胞進入蚊子胃內，發(fā)育成配子并進行有性繁殖。合子穿透蚊子的胃壁，在胃壁下形成卵囊（oocyte）。卵囊中瘧原蟲進行無性繁殖，最終形成子孢子（sporozoite）。成熟后，卵囊破裂，子孢子進入蚊子體腔，穿透各種組織，進入蚊子唾液腺。蚊子唾液腺中的子孢子可達20萬。子孢子在蚊子體內存活70天。準備感染新的脊椎動物宿主。第七頁，共五十四頁。瘧原蟲的生命周期：第八頁，共五十四頁。瘧原蟲的生活周期及抗瘧藥的作用特點：第九頁，共五十四頁。常見抗瘧藥按結構可分為四類：喹啉類、萘啶類、青蒿素及其衍生物、嘧啶及雙胍類，本書僅介紹前三類。第十頁，共五十四頁。第一節(jié):喹啉類藥物結構特征喹啉類藥物吡啶苯環(huán)稠和而成第十一頁，共五十四頁。典型藥物第十二頁，共五十四頁。典型藥物第十三頁，共五十四頁。典型藥物第十四頁，共五十四頁。典型藥物第十五頁，共五十四頁。典型藥物磷酸咯萘啶第十六頁，共五十四頁。典型藥物第十七頁，共五十四頁。主要性質堿性含有N原子,一般都有堿性旋光性含有手性原子,一般都有旋光性熒光特性硫酸奎寧和二鹽酸奎寧在稀硫酸顯藍色熒光UV吡啶與苯環(huán)具有共軛結構,也有紫外吸收光譜特性第十八頁，共五十四頁。1.堿性奎寧、奎尼?。憾幔蛩幔ㄠ藟A含脂環(huán)氮，堿性強）磷酸氯喹和磷酸伯胺喹啉為三元生物堿磷酸咯萘啶為五元生物堿磷酸哌喹為六元生物堿喹啉環(huán)上的N原子具有堿性，與強酸成鹽2.旋光性硫酸奎寧(左旋體)——硫酸奎尼丁(右旋體)3.熒光特性硫酸奎寧和硫酸奎寧丁在稀硫酸中顯藍色熒光例如第十九頁，共五十四頁。二、鑒別反應Identification一、綠奎寧反應（Thalleioquin）

二醌基亞胺的胺鹽取其水溶液加溴試液2～3滴和氨試液1ml，即顯翠綠色；加酸至中性顯藍色；

酸性則呈紫紅色；翠綠色可轉溶于醇、氯仿中不溶于醚。第二十頁，共五十四頁。二、Identification二、光譜特征UV－ChP磷酸氯喹：取本品，加0.01mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含10ug的溶液，照UV測定，在222nm,257nm,329nm與343nm的波長有最大吸收。FLD－ChP硫酸奎寧：取本品約20mg，加水20ml溶解后，分取溶液10ml，加稀硫酸使成酸性，即顯藍色熒光。IR（紅外光譜）：硫酸奎寧、二鹽酸奎寧、磷酸氯喹、磷酸哌喹、磷酸咯萘喹、磷酸伯氨喹在ChP中均采用IR進行鑒別。第二十一頁，共五十四頁。二、Identification基于無機酸鹽的鑒別硫酸鹽加BaCl2生成白色沉淀，不溶于鹽酸和稀硝酸加醋酸鉛生成白色沉淀，溶于醋酸銨或NaOH加HCl不產生沉淀，與硫代硫酸鹽區(qū)別第二十二頁，共五十四頁。二、Identification基于無機酸鹽的鑒別氯化物加稀硝酸和硝酸銀生成白色凝乳狀沉淀加銨試液溶解,加硝酸再沉淀加二氧化錳，加硫酸潤濕，緩慢加熱，產生氯氣使KI試紙遇淀粉變藍第二十三頁，共五十四頁。二、Identification基于無機酸鹽的鑒別磷酸鹽反應加硝酸銀生成淺黃色沉淀在銨試液或稀硝酸中均易溶解加氯化銨鎂生成白色結晶性沉淀加鉬酸銨試液與硝酸后,加熱生成黃色沉淀，分離，沉淀在氨試液中溶解第二十四頁，共五十四頁。三、Detectionofspecificimpurities一、硫酸奎寧1.酸度－酸性雜質

取本品0.2g，加水20ml溶解后，測定pH值應為5.7～6.6。2.氯仿－乙醇不溶物

取本品2g，加氯仿－無水乙醇(2:1)的混合液15ml，在50℃加熱10min后，用稱定重量的垂熔坩堝濾過，濾渣用上述混合液分5次洗滌，每次10ml，在105℃干燥至恒重，遺留殘渣不得過2mg。3.其他金雞納堿(TLC、HPLC)

第二十五頁，共五十四頁。三、Detectionofspecificimpurities1.酸度

取本品1.0g，加水25ml溶解，測定pH值應大于2.4。2.水中不溶物

取本品加水溶解后，稍放置即有黃色不溶物產生,影響品質.3.氯化物系生產工藝帶入.檢查時為了避免溶液顏色干擾堿使咯萘啶沉淀析出,過濾后進行檢查.4.甲醛：合成過程中引入5.四氫吡啶：合成過程中引入

磷酸咯萘啶的純度檢查第二十六頁，共五十四頁。四含量測定硫酸喹啉含量測定非水溶液滴定法磷酸氯喹的測定體內測定注意樣品處理制劑：UV原料：非水溶液滴定法第二十七頁，共五十四頁。一、硫酸喹啉含量測定當HA酸性較強時，反應不能定量完成，必須除去或降低HA的酸性，使反應順利地完成。BH+A-+HClO4BH+ClO4+HA游離堿類鹽被置換出的弱酸A、非水溶液滴定法第二十八頁，共五十四頁。B.硫酸奎寧測定3H+H+第二十九頁，共五十四頁。二、磷酸氯喹制劑含量測定磷酸氯喹用非水溶液滴定法測定含量，但制劑中由于含有輔料，所采用的含量測定方法不同。示例12-10：ChP中磷酸氯喹片含量的紫外—可見分光光度測定法：取本品10片，精密稱定，研細，精密稱取適量(約相當于磷酸氯喹0.13g),置200ml量瓶中，加0.lmol/L鹽酸溶液適量，充分振搖使磷酸氯喹溶解并稀釋至刻度，搖勻,濾過，精密量取續(xù)濾液2ml，置100ml量瓶中，用0.lmol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，照紫外-可見分光光度法（附錄IVA)，在343nm的波長處測定吸光度；另取磷酸氯喹對照品適量，精密稱定，加O.lmol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每lml中約含13pg的溶液，同法測定，計算，即得。第三十頁，共五十四頁。第二節(jié):青蒿素類藥物的分析青蒿素又名黃蒿素,是我國從菊花科植物黃花蒿中提取分離得到的一個含過氧基團的新型倍半萜內酯第三十一頁，共五十四頁。研究歷史:資料來源于baidu中國抗瘧新藥的研究源于1967年成立的五二三項目，其全稱為中國瘧疾研究協(xié)作項目，成立于1967年的5月23日,因絕密軍事項目,遂設代號523。第三十二頁，共五十四頁。研究歷史:資料來源于baidu歷經380多次鼠瘧篩選，1971年10月取得中藥青蒿素篩選的成功。1972年從中藥青蒿中分離得到抗瘧有效單體，命名為青蒿素，對鼠瘧、猴瘧的原蟲抑制率達到100%。

1973年經臨床研究取得與實驗室一致的結果、抗瘧新藥青蒿素由此誕生。

第三十三頁，共五十四頁。研究歷史:資料來源于baidu1981年10月在北京召開的由世界衛(wèi)生組織主辦的“青蒿素”國際會議上，中國《青蒿素的化學研究》的發(fā)言，引起與會代表極大的興趣，并認為“這一新的發(fā)現(xiàn)更重要的意義是在于將為進一步設計合成新藥指出方向”。第三十四頁，共五十四頁。研究歷史:資料來源于baidu2011年9月，中國女藥學家屠呦呦因創(chuàng)制新型抗瘧藥———青蒿素和雙氫青蒿素的貢獻，獲得被譽為諾貝爾獎“風向標”的拉斯克獎。這是中國生物醫(yī)學界迄今為止獲得的世界級最高級大獎。

第三十五頁，共五十四頁。1990年，為控制瘧疾對青蒿素的耐藥性，世界衛(wèi)生組織建議在治療中必須將青蒿素同別的抗瘧藥聯(lián)合使用。2007年5月，在瑞士日內瓦舉行的第60屆世界衛(wèi)生大會上，世界衛(wèi)生組織聲明，單方青蒿素為引發(fā)耐藥性，建議在全球范圍內推廣使用復方青蒿素。第三十六頁，共五十四頁。青蒿素在國際上的評價（以維基百科為例）：Treatment：Uncomplicatedmalariamaybetreatedwithoralmedications.ThemosteffectivetreatmentforP.falciparum（惡性瘧疾）infectionistheuseofartemisininsincombinationwithotherantimalarials(knownasartemisinin-combinationtherapy,orACT),whichdecreasesresistancetoanysingledrugcomponent（組分）.[72]第三十七頁，共五十四頁。青蒿素在國際上的評價（以維基百科為例）：Theseadditionalantimalarialsinclude:amodiaquine,lumefantrine,mefloquineorsulfadoxine/pyrimethamine.[73]（苯芴醇，甲氟喹或阿莫地喹，磺胺/乙胺嘧啶）Anotherrecommendedcombinationisdihydroartemisininandpiperaquine.[74][75]ACTisabout90%effectivewhenusedtotreatuncomplicatedmalaria.[51]第三十八頁，共五十四頁。青蒿素在國際上的評價（以維基百科為例）：Totreatmalariaduringpregnancy,theWHOrecommendstheuseofquinineplusclindamycin（奎寧克拉霉素片）earlyinthepregnancy(1sttrimester),andACTinlaterstages(2ndand3rdtrimesters).[76]Inthe2000s(decade),malariawithpartialresistancetoartemisinsemergedinSoutheastAsia.[77][78]第三十九頁，共五十四頁。小節(jié)：青蒿素抗瘧作用有迅速、高效、安全、低毒且與大多數(shù)抗瘧藥無交叉抗性是一類全新結構的抗瘧藥，為抗瘧藥的研發(fā)提供了新的先導化合物易產生耐藥性，推薦使用復方青蒿素合成難度較大，藥物的生產仍依賴于天然藥材的提取第四十頁，共五十四頁。青蒿素類藥物結構與性質脂溶性第四十一頁，共五十四頁。青蒿素類藥物結構與性質水溶性第四十二頁，共五十四頁。青蒿素類藥物結構與性質青蒿素經過硼氫化鈉還原而來第四十三頁，共五十四頁。青蒿素類藥物結構與性質第四十四頁，共五十四頁。青蒿素類藥物化學性質氧化性過氧橋鍵具有氧化性旋光性手性原子,具有旋光性紫外吸收特性環(huán)狀結構雖然不具有共軛特性,但取代基具有一定吸收特性怎么做？水解反應內酯結構，堿性條件下易水解第四十五頁，共五十四頁。青蒿素類藥物的鑒別試驗呈色反應過氧橋鍵具有氧化性酸性條件下能將碘離子氧化成碘與淀粉指示液顯藍紫色第四十六頁，共五十四頁。青蒿素類藥物的鑒別試驗羥肟酸鐵反應含內酯的化合物、羧酸衍生物和一些酯類化合物在堿性條件下與羥胺反應生成羥肟酸。在稀酸溶液中與高鐵離子呈色顯紫色第四十七頁，共五十四頁。青蒿素類藥物的鑒別試驗香草醛-硫酸反應使分子中的羧基脫水，增加雙鍵位移，分子縮合反應生