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文檔簡介
2.3化學反應的速率(基礎(chǔ)練習)1.科學家研究了乙醇催化合成乙酸乙酯的新方法:2C2A.反應溫度不宜超過300℃B.適當減小體系壓強,有利于提高乙醇平衡轉(zhuǎn)化率C.在催化劑作用下,乙酸是反應歷程中的中間產(chǎn)物D.提高催化劑的活性和選擇性,減少乙醚、乙烯等副產(chǎn)物是工藝的關(guān)鍵2.一定溫度下,向容積為2L的密閉容器中通入兩種氣體發(fā)生化學反應,反應中各物質(zhì)的物質(zhì)的物質(zhì)的量變化如圖所示,下列對該反應的推斷合理的是A.該反應的化學方程式為3B+4D?6A+2CB.反應進行到1s時,v(A)=v(D)C.反應進行到6s時,B的轉(zhuǎn)化率為60%D.反應進行到6s時,各物質(zhì)的反應速率相等3.臭氧分解2O反應①:O3反應②:O3大氣中的氯氟烴光解產(chǎn)生的氯自由基(Cl?)能夠催化A.活化能:反應①<反應②B.Cl?只參與反應①,改變OC.O3分解為OD.Cl?參與反應提高了O3分解為4.以太陽能為熱源,熱化學硫碘循環(huán)分解水是一種高效、環(huán)保的制氫方法,其流程圖如下:相關(guān)反應的熱化學方程式為反應I:SO2(g)+I2(g)+2H2O(l)=2HI(aq)+H2SO4(aq)△H1=-213kJ/mol反應Ⅱ:H2SO4(aq)=SO2(g)+H2O(l)+12O2(g)△H2反應Ⅲ:2HI(aq)=H2(g)+I2(g)△H3=+172kJ/mol下列說法不正確的是A.該過程實現(xiàn)了太陽能到化學能的轉(zhuǎn)化B.SO2和I2對總反應起到了催化劑的作用C.總反應的熱化學力程式為2H2O(l)=2H2(g)+O2(g)△H=+286kJ/molD.該過程使水分解制氫反應更加容易發(fā)生,但總反應的△H不變5.將4molA氣體和2molB氣體在2L的容器中混合并在一定條件下發(fā)生如下反應:2A①2s內(nèi),用A表示的平均速率為0.3②平衡時物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為50%⑧平衡時物質(zhì)B的濃度為0.7④平衡常數(shù)為27其中正確的是A.②④ B.①③ C.②③ D.③④6.反應4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)
△H=-905.9kJ·mol-1,在5L密閉容器中投入1molNH3和1mol的O2,2分鐘后NO的物質(zhì)的量增加了0.4mol,下列說法錯誤的是A.0~2minv(O2)=0.05mol·L-1·min-1 B.2分鐘內(nèi)O2的轉(zhuǎn)化率是50%C.2分鐘末c(H2O)=0.6mol/L D.2分鐘反應放出的熱量值等于90.59kJ7.已知化合物A與H2O在一定條件下反應生成化合物B與HCOO-,其反應歷程如圖所示,其中TS表示過渡態(tài),I表示中間體。下列說法正確的是A.化合物A與H2O之間的碰撞均為有效碰撞B.過渡態(tài)為活化配合物,其性質(zhì)極不穩(wěn)定C.該歷程中TS2時活化分子百分數(shù)最大D.使用催化劑可以加快該反應速率,改變該反應進行的方向8.已知反應A(g)+B(g)?C(g)+D(g)的平衡常數(shù)K值與溫度的關(guān)系如表所示。830℃時,向一個2L的密閉容器中充入0.20molA和0.20molB,10s末達平衡。下列說法不正確的是溫度/℃7008301200K值1.71.00.4A.達到平衡后,B的轉(zhuǎn)化率為50%B.該反應為吸熱反應,升高溫度,平衡正向移動C.反應初始至平衡,A的平均反應速率v(A)=0.005mol·L-1·s-1D.容器體積減小為原來的一半,平衡不移動,正、逆反應速率均增大9.下列操作能達到實驗目的的是A.依據(jù)褪色時間的長短比較反應物濃度對反應速率的影響B(tài).探究濃硫酸的脫水性和氧化性C.檢驗該條件下鐵發(fā)生了析氫腐蝕D.驗證該裝置產(chǎn)生乙烯A.A B.B C.C D.D10.下列方案設(shè)計、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是目的方案設(shè)計現(xiàn)象和結(jié)論A探究濃度對化學反應速率的影響若A組褪色快,則濃度越高,化學反應速率越快B探究溫度對化學反應速率的影響取5mL0.1mol/LNa2S2O3溶液和5mL0.1mol/LH2SO4溶液混合后,分別放入冷水和熱水中若熱水中先出現(xiàn)渾濁,則溫度越高,化學反應速率越快C探究溫度對化學平衡的影響加熱CuCl2溶液,觀察顏色變化若溶液由藍色變?yōu)辄S綠色,則[Cu(H2O)4]2+(藍色)+4Cl-?[CuCl4]2-(黃色)+4H2O是吸熱反應D探究壓強對化學平衡的影響用注射器中抽取20mLNO2和N2O4的混合氣體,壓縮至10mL若顏色變淺,則增大壓強,平衡2NO2?N2O4正向移動A.A B.B C.C D.D11.某溫度下,向10mL0.40mol?L-1H2O2溶液中加入適量FeCl3溶液,不同時刻測得生成O2的體積(已折算標況)如表所示。t/min0246V(O2)/mL09.917.222.4資料顯示,反應分兩步進行:①2Fe3++H2O2=2Fe2++O2↑+2H+②H2O2+2Fe2++2H+=2H2O+2Fe3+反應過程中能量變化如圖所示:下列說法不正確的是A.Fe3+的作用是增大過氧化氫的分解速率B.0~6min的平均反應速率;v(H2O2)=3.33×10-2mol?L-1?min-1C.反應2H2O2(aq)=2H2O(l)+O2(g)的△H=E1-E2<0D.反應①是吸熱反應、反應②是放熱反應12.鐵的配合物離子{用[L-Fe-H]+表示}催化某反應的一種反應機理和相對能量的變化情況如圖所示:下列說法不正確的是A.該反應為放熱反應B.該催化循環(huán)中Fe的化合價未發(fā)生變化C.該過程的總反應速率由Ⅱ→Ⅲ步驟決定D.該過程的總反應為:HCOOH催化劑CO2↑+H2↑13.碳中和是我國的生態(tài)文明建設(shè)目標。某科研小組在一定溫度下2L的密閉容器中,研究反應:CH4(g)+CA.升高體系溫度正反應速率加快,逆反應速率減慢B.通過調(diào)控反應條件,可以提高該反應進行的程度C.0~10s內(nèi)用CO表示的平均反應速率為v(CO)=0.1mol/(L·s)D.當CH4、CO2、CO與H2物質(zhì)的量之比為1∶1∶2∶2,反應達到平衡14.下列說法正確的是A.化學反應速率為0.8mol·L-1·s-1,是指1s時某物質(zhì)的濃度為0.8mol·L-1B.由v=ΔcC.同一化學反應,相同條件下用不同物質(zhì)表示的反應速率,數(shù)值越大,表示化學反應速率越快D.在2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)反應中,t1、t2時刻,SO3(g)濃度分別是c1、c2,則t1~t2時間內(nèi),生成SO2(g)的平均速率為v=c15.室溫下,某溶液初始時僅溶有M和N且濃度相等,同時發(fā)生以下兩個反應:①M+N═X+Y;②M+N=XA.0~30min時間段內(nèi),Y的平均反應速率為6.67×B.反應開始后,體系中Y和Z的濃度之比保持不變C.如果反應能進行到底,反應結(jié)束時62.5%的M轉(zhuǎn)化為ZD.反應①的活化能比反應②的活化能大16.乙醇是酒精飲料的主要成分,由葡萄糖發(fā)酵生成。反應的化學方程式為:C6H12O6aq→217.CH4-CO2重整反應[CH4(g)+CO2(g)?
2CO(g)+2H2(g)-Q(Q>0)]以兩種溫室氣體為原料生成了合成氣,在“碳中和”的時代背景下,該技術(shù)受到更為廣泛的關(guān)注。Ⅰ.完成下列填空:(1)某溫度下,在體積2L的容器中加入2molCH4、1molCO2以及催化劑進行重整反應,經(jīng)過2min達到平衡狀態(tài)時CO2的轉(zhuǎn)化率為50%。此過程中以CH4表示的平均化學反應速率為_______。平衡常數(shù)的值為_______。達到平衡后,其他條件不變時向容器中充入CO2與CO各1mol,則化學平衡_______移動(選填“正向”“逆向”或“不”)。Ⅱ.儲能是指通過介質(zhì)或設(shè)備把能量存儲起來,在需要時再釋放的過程。CH4-CO2重整反應也可用于高溫廢熱的儲能。800℃下,研究反應物氣體流量、CH4與CO2物質(zhì)的量比對CH4轉(zhuǎn)化率(α)、儲能效率(η)的影響,部分數(shù)據(jù)如下所示。序號加熱溫度/℃反應物氣體流量/L?min-1n(CH4)∶n(CO2)α/%η/%ⅰ70042∶249.042.0ⅱ80042∶279.652.2ⅲ80063∶364.261.9ⅳ80062∶481.141.6已知儲能效率η=Qchem/Qi,其中,Qchem是通過化學反應吸收的熱量,Qi是設(shè)備的加熱功率。(2)解釋為何可以用CH4-CO2重整反應進行儲能。_______(3)對比實驗_______(填序號),可得出結(jié)論:氣體流量越大,CH4轉(zhuǎn)化率_______。(4)實驗ⅳ中CH4轉(zhuǎn)化率比實驗ⅲ高,結(jié)合相關(guān)數(shù)據(jù)解釋為何儲能效率卻低的原因(兩次實驗中設(shè)備的加熱功率Qi不變)。_______18.CO在工業(yè)生產(chǎn)中具有重要作用。(1)CO2①已知ΔG=ΔH-TΔS,反應CO(g)+2H2(g②工業(yè)以CH3OH為原料合成CH3OCH3是在一定溫度和壓強下,以SiAl混合物作為催化劑,向反應爐中勻速通入A.溫度越低越有利于工業(yè)合成CH3B.合適的硅鋁比為0.15C.在原料氣CH3OH中混入適量的惰性氣體對D.0~30min內(nèi),CH3(2)已知在催化劑M作用下,NO2①一定溫度下,假設(shè)正逆反應速率與濃度關(guān)系為v正=k1c(②催化劑M活性隨溫度變化情況如圖3所示,相同時間測得NO2的轉(zhuǎn)化率隨反應溫度變化情況如圖4所示,寫出NO③在圖4中畫出,其他條件不變,增大壓強(催化劑不失活)情況下,NO2(3)已知CH3CHO=CH4+CO,用I2催化該反應,若CH319.在金催化劑表面水煤氣變換的反應歷程如圖所示,其中吸附在金催化劑表面的物種用*標注。則水煤氣變換反應的ΔH___________0(填“大于”“等于”或“小于”)。該歷程中最大能壘(活化能)E正=20.合成氨反應在工業(yè)生產(chǎn)中的大量運用,滿足了人口的急劇增長對糧食的需求,也為有機合成提供了足夠的原料——氨。合成氨反應是一個可逆反應:N2(g)+3H2((1)從平衡常數(shù)來看,反應的限度已經(jīng)很大,為什么還需要使用催化劑?___________。(2)試分析實際工業(yè)生產(chǎn)中合成氨選擇400~500℃的原因:___________。(3)298K、1.01×105Pa下,在10L密閉容器中充入10mol氮氣、30mol氫氣和20mol(4)從開始至5min時,用N2濃度變化表示該反應的平均速率:v21.某研究性學習小組利用H2C2實驗序號實驗溫度/K溶液顏色褪至無色所需時間/s酸性KMnO4H2HVcVcVA29320.0240.10tBT20.0230.1V8C31320.02V0.11t(1)通過實驗A、B,可探究出_______(填外部因素)的改變對化學反應速率的影響,其中V1=_______、T1(2)若t1<8,則由此實驗可以得出的結(jié)論是_______。忽略溶液體積的變化,利用實驗B中數(shù)據(jù)計算,0~8s內(nèi),用KMnO4(3)該小組的一位同學通過查閱資料發(fā)現(xiàn),上述實驗過程中nMn2+隨時間的變化情況如圖所示,并認為造成這種變化的原因是反應體系中的某種粒子對KMnO4與草酸之間的反應有某種特殊作用,則該作用是_______。設(shè)計實驗證明,分別取等體積等濃度的KMnO4和參考答案:1.C2.C3.A4.C5.A6.C7.B8.B9.B10.C11.C12.C13.B14.D15.A16.v17.(1)
0.125mol/(L·min)
13(2)CH4-CO2重整反應是吸熱反應,在生成CO、H2等氣體燃料同時也將高溫廢熱轉(zhuǎn)化為化學能,而氣體燃料燃燒又能將熱能釋放出來,從而實現(xiàn)儲能(3)
ii和iii
越低(4)在1min內(nèi),實驗iii通入甲烷3L,實際轉(zhuǎn)化3x0.642=1.926L,而實驗iv通入甲烷2L,實際轉(zhuǎn)化2x0.811=1.622L,因此iii中參與反應的甲烷的量大于iv,通過化學反應吸收的熱量Qchem更多,當設(shè)備加熱功率Qi不變時,儲能效率更高18.(1)
L1(2)
k1k2
第一,T0之前,沒有達到平衡,溫度升高,反應速率變快,NO2的轉(zhuǎn)化率增加,T0之后,反應已經(jīng)達到平衡,溫度升高平衡逆向移動,NO2的轉(zhuǎn)化率下降:第二,T0(3)
CH3CHO19.
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