醫(yī)學(xué)微生物學(xué)課件微生物實(shí)驗(yàn)2_第1頁(yè)
醫(yī)學(xué)微生物學(xué)課件微生物實(shí)驗(yàn)2_第2頁(yè)
醫(yī)學(xué)微生物學(xué)課件微生物實(shí)驗(yàn)2_第3頁(yè)
醫(yī)學(xué)微生物學(xué)課件微生物實(shí)驗(yàn)2_第4頁(yè)
醫(yī)學(xué)微生物學(xué)課件微生物實(shí)驗(yàn)2_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩12頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

實(shí)驗(yàn)二

主要內(nèi)容

(一)細(xì)菌培養(yǎng)基的制備與滅菌(二)懸滴法觀察細(xì)菌動(dòng)力培養(yǎng)基的分類(lèi):1.按其營(yíng)養(yǎng)組成和用途分類(lèi):基礎(chǔ)培養(yǎng)基、營(yíng)養(yǎng)培養(yǎng)基、選擇培養(yǎng)基、鑒別培養(yǎng)基、厭氧培養(yǎng)基。2.按其物理狀態(tài)分類(lèi):固體培養(yǎng)基、液體培養(yǎng)基、半固體培養(yǎng)基。培養(yǎng)基:是由人工配制而成的,專(zhuān)供微生物生長(zhǎng)繁殖使用的混合營(yíng)養(yǎng)物制品。方法與步驟

配料溶化矯正PH分裝高壓滅菌實(shí)驗(yàn)步驟(8人一組,每組200ml)1.配料按培養(yǎng)基配方比例依次準(zhǔn)確地稱(chēng)取牛肉膏、蛋白胨、NaCl放入裝有蒸餾水的燒杯中,加熱溶化。稱(chēng)藥品時(shí)嚴(yán)防藥品混雜,一把藥匙用于一種藥品,或稱(chēng)取一種藥品后,洗凈、擦干,再稱(chēng)取另一藥品,瓶蓋也不要蓋錯(cuò)。蒸餾水要少于所需量、牛肉膏很粘稠、蛋白胨很易吸潮、節(jié)約使用稱(chēng)量紙。加熱時(shí)需不斷攪拌,并控制火力不要使培養(yǎng)基溢出或燒焦。2.矯正pH待培養(yǎng)基冷至40~50℃時(shí),用滴管向培養(yǎng)基中逐滴加入2NNaOH,邊加邊攪拌,并隨時(shí)用pH試紙測(cè)其pH值,直至pH達(dá)7.6(4~5滴/100ml)。注意pH值不要調(diào)過(guò)頭,以避免回調(diào),否則,將會(huì)影響培養(yǎng)基內(nèi)各離子的濃度。對(duì)于有些要求pH值較精確的微生物,其pH的調(diào)節(jié)可用酸度計(jì)進(jìn)行。3.將稱(chēng)好的瓊脂粉放入已溶化的藥品中,再加熱溶化,在瓊脂溶化的過(guò)程中,需不斷攪拌,以防瓊脂糊底使燒杯破裂,同時(shí)要注意防止瀑溢。最后補(bǔ)足所失的水分。

注意用電安全,防止瀑溢!

4.分裝中試管裝量不超過(guò)管高的1/4(約5ml),滅菌后制成斜面。余下裝三角燒瓶,其量以不超過(guò)三角燒瓶容積的一半為宜。5.加塞、包扎:培養(yǎng)基分裝完畢后,在試管口、三角燒瓶口上塞上塞子,以阻止外界微生物進(jìn)入培養(yǎng)基內(nèi)而造成污染,并用記號(hào)筆注明姓名。在三角燒瓶的塞子外、約20支試管的塞子外包一層牛皮紙,以防止滅菌時(shí)冷凝水潤(rùn)濕塞子,其外再用一道線繩扎好。6.高壓蒸汽滅菌:將上述培養(yǎng)基放入高壓蒸汽滅菌器,

121.3℃,15~20分鐘高壓蒸汽滅菌。應(yīng)用此法滅菌是否徹底的一個(gè)重要關(guān)鍵是在壓力上升之前,必須將鍋內(nèi)的冷空氣完全排盡,否則雖然壓力表已指15磅時(shí),但鍋內(nèi)的溫度還只有100℃,結(jié)果往往造成滅菌不徹底。壓力未降至0磅時(shí),切勿打開(kāi)鍋蓋,否則突然降壓,招致培養(yǎng)基沸騰,甚至沖出管外。7.?dāng)R置斜面將滅菌的試管培養(yǎng)基塞子端擱在木棒上,擱置的斜面長(zhǎng)度以不超過(guò)試管總長(zhǎng)的一半為宜。8.傾注平皿待三角燒瓶中培養(yǎng)基冷至50~60℃時(shí)以無(wú)菌技術(shù)傾注平皿,每個(gè)平皿鋪平即可(約15ml),冷凝后翻轉(zhuǎn)于底部寫(xiě)上姓名,放入冰箱。

注意無(wú)菌操作、冷凝后再翻轉(zhuǎn)!傾注于平皿底部注意無(wú)菌操作!懸滴法屬于不染色標(biāo)本檢查法中的一種,可以用來(lái)檢測(cè)細(xì)菌的動(dòng)力?;罹慈旧珪r(shí)呈無(wú)色半透明,在顯微鏡下主要靠細(xì)菌的折光率與周?chē)h(huán)境的不同進(jìn)行觀察。有鞭毛的細(xì)菌在鏡下呈活潑有方向的運(yùn)動(dòng),無(wú)鞭毛的細(xì)菌則呈不規(guī)則布朗運(yùn)動(dòng)。懸滴法觀察細(xì)菌的動(dòng)力染色觀察普通染色特殊染色單染法復(fù)染法革蘭氏染色抗酸染色細(xì)菌的觀察不染色觀察壓滴法懸滴法1.取一張凹玻片,在凹窩四角涂上少許凡士林。2.用接種環(huán)取2~3環(huán)葡萄球菌或大腸桿菌液體培養(yǎng)物置于蓋玻片中央。實(shí)驗(yàn)方法3.將凹玻片凹面向下,使凹槽中央正對(duì)菌液,倒扣于蓋玻片上。

4.迅速翻轉(zhuǎn)載玻片,用小鑷子輕壓,使蓋玻片與凹槽邊緣粘緊封閉,以防止菌液蒸發(fā)。菌液懸于蓋玻片下面,放于顯微鏡下觀察。實(shí)驗(yàn)方法5.先用低倍鏡觀察,找到觀察部位后再換高倍鏡觀察。6.用顯微鏡觀察結(jié)果時(shí),應(yīng)下降聚光器,調(diào)小光圈,使背景變暗,易于觀察結(jié)果。實(shí)驗(yàn)方法結(jié)果

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論