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文檔簡介
實驗五微生物細胞大小和數(shù)量的測定第一頁,共十二頁,2022年,8月28日
微生物細胞大小和數(shù)量的測定目的要求實驗材料實驗程序思考題第二頁,共十二頁,2022年,8月28日目的要求學(xué)習使用目鏡測微尺和鏡臺測微尺在顯微鏡下測定微生物大小的方法。學(xué)習使用血球記數(shù)板測定微生物數(shù)量的方法。第三頁,共十二頁,2022年,8月28日實驗材料顯微鏡、目鏡測微尺、鏡臺測微尺、細菌染色片、血球記數(shù)板、酵母菌懸液、蓋玻片、無菌滴管、西水紙、擦鏡紙、香柏油、二甲苯。第四頁,共十二頁,2022年,8月28日實驗程序測定微生物的大小測定微生物數(shù)量第五頁,共十二頁,2022年,8月28日實驗程序Ⅰ(測定微生物的大小)測定的工具:目鏡測微尺鏡臺測微尺第六頁,共十二頁,2022年,8月28日實驗程序Ⅱ(測定微生物的大?。?/p>
目鏡測微尺的校正:在高倍鏡下,看清鏡臺測微尺的刻度后,轉(zhuǎn)動目鏡,使目鏡測微尺與鏡臺測微尺的刻度平行,移動推動器,使目鏡測微尺的0點與鏡臺測微尺的某一刻度重合,然后,仔細尋找兩尺第二個完全重合的刻度。計算兩刻度間目鏡測微尺的格數(shù)和鏡臺測微尺的格數(shù)。由于鏡臺測微尺的刻度每格長10μm,所以可得:目鏡測微尺每格長度(μm)=(鏡臺測微尺格數(shù)×10)/目鏡測微尺格數(shù)注意:校正目鏡測微尺必須針對特定的顯微鏡和附件(特定的接物鏡、接目鏡、鏡筒長度等)進行,而且只能在這特定的情況下才可重復(fù)使用。菌體大小的測定:取下鏡臺測微尺,將細菌染色標本置于載物臺上,然后在油鏡下用目鏡測微尺測量菌體的長和寬。第七頁,共十二頁,2022年,8月28日實驗程序Ⅲ(測定微生物數(shù)量)方法:活菌計數(shù)法——平板菌落計數(shù)法;總菌計數(shù)法——血球計數(shù)板或霍瑟(PeroffHausser)細菌計數(shù)板(二者原理和部件相同,只是厚薄不同而已)。
第八頁,共十二頁,2022年,8月28日實驗程序Ⅳ1(測定微生物數(shù)量)本實驗用血球計數(shù)板計數(shù)酵母菌的數(shù)量1.
取清潔無油的血球計數(shù)板,在計數(shù)室上面加蓋玻片。
2.
取酵母菌液,搖勻,用滴管由蓋玻片邊緣滴一小滴,使菌液自行滲入,計數(shù)室內(nèi)不得有氣泡。
3.
靜止5min后,用低倍鏡觀察并將計數(shù)室移至視野中央。
4.
在高倍鏡下計數(shù):隨機計數(shù)五個中格的平均值,然后求得每個中格的平均值。乘上16(或25)就得出一大格中的總菌數(shù),最后再換算到每mL菌液中的含菌數(shù)。第九頁,共十二頁,2022年,8月28日
實驗程序IV25.
計算方法:
6.注意事項:壓在方格線上的菌體,以壓在底線和右側(cè)線上的菌體計入本格內(nèi);遇到有芽體的酵母時,若芽體和母體同等大,就按單個酵母計數(shù)。
7.
計數(shù)完畢后,血球計數(shù)板要立即清洗干凈,并用吸水紙吸干,最后用擦鏡紙擦干凈,并放回盒內(nèi)。
(X1+X2+X3+X4+X5)5X25(或16)X10X1000x稀釋倍數(shù)
酵母菌細胞數(shù)/mL=第十頁,共十二頁,2022年,8月28日思考題
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