2023春高中化學(xué)第3章烴的含氧衍生物學(xué)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)新人教版選修5_第1頁(yè)
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PAGE第3章烴的含氧衍生物(90分鐘,100分)一、選擇題(此題包括15個(gè)小題,每題2分,共30分)1.生活中使用的化纖地毯、三合板等產(chǎn)品,會(huì)釋放出某種污染空氣的氣體,該氣體是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302603)(A)A.甲醛____ B.二氧化硫C.甲烷 D.乙醇解析:化纖地毯、三合板等釋放出的污染空氣的氣體是甲醛,A正確。2.沒(méi)喝完的葡萄酒忘記蓋上瓶蓋,數(shù)天后會(huì)變酸。這是由于發(fā)生了eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302604)(B)A.水解反響 B.氧化反響C.酯化反響 D.加成反響解析:酒變酸是因?yàn)镃H3CH2OH轉(zhuǎn)化為CH3COOH,該過(guò)程發(fā)生了氧化反響。3.(2022·山西四校聯(lián)考)芳樟醇常用于合成香精,香葉醇存在于香茅油、香葉油、香草油、玫瑰油等物質(zhì)中,有玫瑰和橙花香氣,它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:的鍵線式結(jié)構(gòu)為,以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302605)(C)A.兩種醇都能與溴水反響B(tài).兩種醇互為同分異構(gòu)體C.兩種醇與氧氣在銅催化的條件下,均可被氧化為相應(yīng)的醛D.兩種醇在濃H2SO4存在下加熱,均可與乙酸發(fā)生酯化反響解析:兩種醇均含有C=C雙鍵,都可與溴水發(fā)生加成反響;兩種醇的分子式均為C10H18O,兩者互為同分異構(gòu)體;因芳樟醇中醇羥基連接的碳原子上沒(méi)有氫原子,故其不能與氧氣在銅催化的條件下發(fā)生氧化反響生成相應(yīng)的醛;醇類(lèi)都能發(fā)生酯化反響。4.氯霉素主要成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,以下有關(guān)該化合物的說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302606)(C)A.屬于芳香族化合物 B.能發(fā)生水解反響C.不能發(fā)生消去反響 D.能發(fā)生催化氧化解析:此題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),意在考查考生對(duì)有機(jī)物中官能團(tuán)的類(lèi)型和性質(zhì)的分析能力。該化合物中含有苯環(huán),屬于芳香族化合物,A項(xiàng)正確;該化合物中含有肽鍵,能發(fā)生水解反響,B項(xiàng)正確;該化合物中與羥基相連碳原子的相鄰碳原子上含有氫原子,能發(fā)生消去反響,C項(xiàng)錯(cuò)誤;該化合物中與羥基相連碳原子上含有氫原子,能發(fā)生催化氧化,D項(xiàng)正確。5.中學(xué)化學(xué)中以下各物質(zhì)間不能實(shí)現(xiàn)(“→〞表示一步完成)轉(zhuǎn)化的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302607)(A)ABCDaCH3CH2OHCH2=CH2Cl2CbCH3CHOCH3CH2BrHClOCOcCH3COOHCH3CH2OHHClCO2解析:A中的CH3COOH不能一步轉(zhuǎn)化為CH3CH2OH;B中CH2=CH2eq\o(→,\s\up9(+HBr))CH3CH2Breq\o(→,\s\up9(+NaOH),\s\do9(△))CH3CH2OHeq\o(→,\s\up9(濃硫酸),\s\do9(△))CH2=CH2;C中Cl2eq\o(→,\s\up9(+H2O))HClOeq\o(→,\s\up9(光或熱))HCleq\o(→,\s\up9(+MnO2),\s\do9(△))Cl2;D中Ceq\o(→,\s\up9(+O2))COeq\o(→,\s\up9(+O2))CO2eq\o(→,\s\up9(+Mg))C。6.以下關(guān)于有機(jī)物的表達(dá)正確的選項(xiàng)是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302608)(A)A.石油液化氣、汽油和石蠟的主要成分都是碳?xì)浠衔顱.1,2-二氯乙烷在NaOH水溶液中發(fā)生消去反響得到乙炔C.由CH2=CH—COOCH3合成的聚合物為CH2CHCOOCH3D.能與NaOH溶液反響且分子式為C2H4O2的有機(jī)物一定是羧酸解析:石油液化氣、汽油和石蠟是石油的分餾產(chǎn)物,它們的主要成分都是烴;在NaOH水溶液中發(fā)生取代反響;根據(jù)加聚反響的特點(diǎn)可得,nCH2=CHCOOCH3eq\o(→,\s\up9(一定條件));C2H4O2可以是CH3COOH或HCOOCH3,二者都能與NaOH溶液反響。7.以下化學(xué)反響的有機(jī)產(chǎn)物,只有一種的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302609)(C)A.在濃硫酸存在下發(fā)生脫水反響B(tài).在鐵粉存在下與氯氣反響C.與碳酸氫鈉溶液反響D.CH3—CH=CH2與氯化氫加成解析:A選項(xiàng)中的產(chǎn)物可能是CH3CH2CH=CH2或CH3CH=CHCH3;B選項(xiàng)中的產(chǎn)物可能是或;D選項(xiàng)中的產(chǎn)物可能是CH3—CH2—CH2Cl或3。8.膽固醇是人體必須的生物活性物質(zhì),分子式為C27H46O,一種膽固醇酯是液晶材料,分子式為C34H50O2,生成這種膽固醇酯的羧酸是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302610)(B)A.C6H13COOH B.C6H5COOHC.C7H15COOH D.C6H5CH2COOH解析:膽固醇的分子式中只有一個(gè)氧原子,應(yīng)是一元醇,而題給膽固醇酯只有2個(gè)氧原子,應(yīng)為一元酯,據(jù)此可寫(xiě)出該酯化反響的通式(用M表示羧酸):C27H46O+M→C34H50O2+H2O,再由質(zhì)量守恒定律可求得該酸的分子式為C7H6O2。9.有機(jī)化合物①CH2OH(CHOH)4CHO②CH3CH2OH③CH2=CH—CH2Cl④CH2=CH—COOCH3⑤CH2=CH—COOH中,既能發(fā)生加成反響、酯化反響,又能發(fā)生氧化反響的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302611)(C)A.③⑤ B.②④C.①⑤ D.①④解析:②不能發(fā)生加成反響,③不能發(fā)生酯化反響,④不能發(fā)生酯化反響。10.二甘醇可用作溶劑、紡織助劑等,一旦進(jìn)入人體會(huì)導(dǎo)致急性腎衰竭,危及生命。二甘醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是HO—CH2—CH2—O—CH2—CH2—OH。以下有關(guān)二甘醇的表達(dá)中,不正確的選項(xiàng)是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302612)(C)A.能發(fā)生消去反響 B.能發(fā)生取代反響C.能溶于水,不溶于乙醇 D.能氧化為醛11.以下物質(zhì)以任意比混合,只要混合物的質(zhì)量不變,完全燃燒后產(chǎn)生的二氧化碳的質(zhì)量也不變的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302613)(A)A.乙醛和乙酸乙酯 B.甲酸和乙酸C.甲醛和乙醛 D.甲酸乙酯和乙酸乙酯解析:由題中信息知,當(dāng)混合物總質(zhì)量一定時(shí),完全燃燒后生成CO2的質(zhì)量也不變,說(shuō)明幾種物質(zhì)中碳元素含量相同,乙醛與乙酸乙酯實(shí)驗(yàn)式相同,含碳量相同。12.分子式為C4H8O3的有機(jī)物,在一定條件下具有以下性質(zhì):①在濃硫酸存在下,能分別與CH3CH2OH和CH3COOH反響;②在濃硫酸存在下脫水,生成物只存在一種結(jié)構(gòu),而且能使溴水褪色;③在濃硫酸存在下,還能生成一種分子式為C4H6O2的五元環(huán)狀化合物。根據(jù)上述性質(zhì),確定C4H8O3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302614)(D) 解析:根據(jù)性質(zhì)①可知該有機(jī)物既有羧基又有羥基,A不符合;根據(jù)性質(zhì)②可知該化合物能發(fā)生消去反響且產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu),B不符合;由性質(zhì)③可知分子內(nèi)酯化產(chǎn)物為五元環(huán)狀結(jié)構(gòu),C不符合。13.某有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,它可以發(fā)生的反響類(lèi)型有eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302615)(C)①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥中和A.①③④⑥ B.②⑤⑥C.①②③④⑥ D.全部解析:該有機(jī)物中無(wú)鹵原子或酯基,故不發(fā)生水解反響。14.(2022·江蘇南京四校月考)對(duì)復(fù)雜的有機(jī)物的結(jié)構(gòu),可以用鍵線式簡(jiǎn)化表示,如有機(jī)物CH2=CHCHO,可簡(jiǎn)化寫(xiě)成,那么與鍵線式為的物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302616)(D) 解析:分析鍵線式可知其分子式為C7H8O,與其分子式相同但結(jié)構(gòu)不同的只有選項(xiàng)D。由鍵線式確定分子式最容易出現(xiàn)的錯(cuò)誤是漏掉了局部氫原子,解題時(shí)應(yīng)特別注意。15.(2022·四川自貢市高三月考)食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路線(反響條件略去)如下:以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302617)(D)A.步驟(1)產(chǎn)物中殘留的苯酚可用FeCl3溶液檢驗(yàn)B.苯酚和菠蘿酯均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反響C.苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發(fā)生反響D.步驟(2)產(chǎn)物中殘留的烯丙醇可用溴水檢驗(yàn)解析:苯酚遇FeCl3溶液顯紫色,故可用FeCl3溶液來(lái)檢驗(yàn)產(chǎn)物中是否殘留著苯酚;酚羥基、碳碳雙鍵均能被KMnO4酸性溶液氧化;苯氧乙酸能和NaOH發(fā)生中和反響,菠蘿酯能在NaOH溶液中發(fā)生水解;菠蘿酯和烯丙醇中均含有碳碳雙鍵,都能使溴水褪色,故不能用溴水來(lái)檢驗(yàn)殘留的烯丙醇的存在。二、非選擇題(共8小題,共70分)16.(8分)咖啡酸具有止血成效,存在于多種中藥中,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302618)(1)寫(xiě)出咖啡酸中兩種含氧官能團(tuán)的名稱(chēng):__羧基、羥基__;(2)根據(jù)咖啡酸的結(jié)構(gòu),列舉三種咖啡酸可以發(fā)生的反響類(lèi)型:__加成反響,酯化反響,聚合反響(加聚反響),氧化反響,復(fù)原反響,取代反響,中和反響(任填3種)__;(3)蜂膠的分子式為C17H16O4,在一定條件下可水解生成咖啡酸和一種醇A,那么醇A的分子式為_(kāi)_C8H10O__。(4)醇A含有苯環(huán),且分子結(jié)構(gòu)中無(wú)甲基,寫(xiě)出醇A在一定條件下與乙酸反響的化學(xué)方程式:eq\o(→,\s\up9(一定條件))。解析:此題考查有機(jī)官能團(tuán)的性質(zhì)。難度中等。(1)由圖中咖啡酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該物質(zhì)含有羥基、羧基和碳碳雙鍵;羥基可以發(fā)生取代反響、氧化反響,羧基可以發(fā)生中和反響,碳碳雙鍵和苯環(huán)可以發(fā)生加成反響,碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反響;利用原子守恒可求出A的化學(xué)式;(4)符合題意的醇A為,其與乙酸反響生成和水。17.(8分)化學(xué)式為C8H10O的化合物A具有如下性質(zhì):eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302619)①參加Na→慢慢產(chǎn)生氣泡;②A+RCOOHeq\o(→,\s\up9(濃H2SO4),\s\do9(△))有香味的產(chǎn)物;③Aeq\o(→,\s\up9(KMnO4/H+))苯甲酸;④其催化脫氫產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反響;⑤脫水反響的產(chǎn)物,經(jīng)聚合反響可制得一種塑料制品(目前主要的“白色污染〞源之一)。試答復(fù):(1)根據(jù)上述信息,對(duì)該化合物的結(jié)構(gòu)可作出的判斷是_BC__(多項(xiàng)選擇扣分)。A.苯環(huán)上直接連羥基 B.肯定有醇羥基C.苯環(huán)側(cè)鏈末端有甲基 D.肯定是芳香烴(2)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)A和金屬鈉反響的化學(xué)方程式:。解析:化合物A的分子式C8H10O符合通式CnH2n-6O,故它可能是芳香醇、芳香醚、酚。由①知A可能是醇或酚;由②知A可能有醇羥基;由③知A只可能有一個(gè)側(cè)鏈;由④知A中不含—CH2OH,而含,因此A為。18.(8分)分子式為C3H7Br的有機(jī)物甲在適宜的條件下能發(fā)生如下一系列轉(zhuǎn)化:eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302620)(1)假設(shè)B能發(fā)生銀鏡反響,試答復(fù)以下問(wèn)題:①試確定有機(jī)物甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:__CH3CH2CH2Br__。②用化學(xué)方程式表示以下轉(zhuǎn)化過(guò)程。甲→A:__CH3CH2CH2Br+NaOHeq\o(→,\s\up9(H2O),\s\do9(△))CH3CH2CH2OH+NaBr,B和銀氨溶液反響:__CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHeq\o(→,\s\up9(△))CH3CH2COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O。(2)假設(shè)B不能發(fā)生銀鏡反響,請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題:①試確定A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。②用化學(xué)方程式表示以下轉(zhuǎn)化過(guò)程。甲+NaOHeq\o(→,\s\up9(醇),\s\do9(△))D:+NaOHeq\o(→,\s\up9(醇),\s\do9(△))CH3CH=CH2+NaBr+H2O,A→B:+O2eq\o(→,\s\up9(Cu),\s\do9(△))+2H2O,D→E:nCH3CH=CH2eq\o(→,\s\up9(催化劑))。解析:此題的突破口在于C3H7Br有兩種同分異構(gòu)體:CH3CH2CH2Br和。前者水解生成CH3CH2CH2OH,其氧化產(chǎn)物是CH3CH2CHO,能發(fā)生銀鏡反響;后者水解生成,其氧化產(chǎn)物是酮,不能發(fā)生銀鏡反響。19.(10分)(Ⅰ)某有機(jī)化合物A的分子式是C2H4,能發(fā)生以下轉(zhuǎn)化關(guān)系(局部反響物或生成物及反響條件已略去):eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302621)請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題:(1)寫(xiě)出以下物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:B__CH3CH2Cl__,D__CH3CHO__。(2)寫(xiě)出以下反響類(lèi)型:A→B__加成反響__,C+E→F__酯化反響(取代反響)__。(3)寫(xiě)出C+E→F的化學(xué)方程式__CH3CH2OH+CH3COOHeq\o(,\s\up9(濃硫酸),\s\do9(△))CH3COOCH2CH3+H2O。(Ⅱ)近年來(lái),乳酸CH3CH(OH)COOH成為人們研究的熱點(diǎn)之一。乳酸可以用化學(xué)方法合成,也可以由淀粉通過(guò)生物發(fā)酵法制備。乳酸有許多用途,其中利用乳酸的聚合而合成的高分子材料,具有很好的生物兼容性,無(wú)論在哺乳動(dòng)物體內(nèi)或自然環(huán)境中,最終都能夠降解成為二氧化碳和水。請(qǐng)答復(fù)以下有關(guān)問(wèn)題:(1)乳酸在發(fā)生以下變化時(shí)所用的試劑是a__氫氧化鈉(或碳酸鈉、或碳酸氫鈉)__,b__鈉__。CH3CH(OH)COOHeq\o(→,\s\up9(a))CH3CH(OH)COONaeq\o(→,\s\up9(b))CH3CH(ONa)COONa(2)乳酸的某種同分異構(gòu)體具有以下性質(zhì):能發(fā)生銀鏡反響;1mol該物質(zhì)能跟金屬鈉反響產(chǎn)生1molH2,它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_CH2OHCHOHCHO。(同1個(gè)碳原子上不能連接2個(gè)羥基)解析:能發(fā)生銀鏡反響說(shuō)明分子結(jié)構(gòu)中含有醛基,1mol該物質(zhì)能跟金屬鈉反響產(chǎn)生1molH2,說(shuō)明1分子該物質(zhì)中含有2個(gè)羥基。20.(8分)有以下一系列反響,最終產(chǎn)物是乙二酸。eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302622)Aeq\o(→,\s\up9(光照),\s\do9(Br2))Beq\o(→,\s\up9(NaOH/醇),\s\do9(△))Ceq\o(→,\s\up9(溴水))Deq\o(→,\s\up9(NaOH/H2O),\s\do9(△))Eeq\o(→,\s\up9(O2,催化劑),\s\do9(△))Feq\o(→,\s\up9(O2,催化劑),\s\do9(△))乙二酸(HOOC—COOH)試答復(fù)以下問(wèn)題:(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CH2。B→C的反響類(lèi)型是消去反響,E→F的化學(xué)方程式是HOCH2—CH2OH+O2eq\o(→,\s\up9(催化劑),\s\do9(△))+2H2O。(2)E與乙二酸發(fā)生酯化反響生成環(huán)狀化合物的化學(xué)方程式是。(3)由B發(fā)生水解反響或C發(fā)生水化反響均生成化合物G。在乙二酸、水、苯酚、G四種分子中,羥基上氫原子的活潑性由強(qiáng)到弱的順序是乙二酸>苯酚>水>G(乙醇)__。(4)MTBE是一種重要的汽油添加劑,它是1-戊醇的同分異構(gòu)體,又與G的某種同分異構(gòu)體互為同系物,且分子中含有4個(gè)相同的烴基。那么MTBE的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3—O—C(CH3)3__。它的同類(lèi)別同分異構(gòu)體(包括它本身)有_6__種。解析:用“逆推法〞的思路,以最終產(chǎn)物乙二酸為起點(diǎn),逆向思考,推斷出各有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式后,再答復(fù)相關(guān)問(wèn)題。題中出現(xiàn)“eq\o(→,\s\up9(NaOH/醇),\s\do9(△))〞這一轉(zhuǎn)化條件就可以與鹵代烴相聯(lián)系,出現(xiàn)“Eeq\o(→,\s\up9(O2))Feq\o(→,\s\up9(O2))乙二酸〞這一氧化鏈一般可以與“醇→醛→酸〞這一轉(zhuǎn)化關(guān)系掛鉤。善于積累,方能迅速找到解題的“題眼〞,提高思維能力。21.(8分)乙酸苯甲酯對(duì)花香和果香的香韻具有提升作用,故常用于化裝品工業(yè)和食品工業(yè)。乙酸苯甲酯可以用下面的設(shè)計(jì)方案合成。eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302623)(1)寫(xiě)出A、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A:,C:。(2)D有很多同分異構(gòu)體,含有酯基和一取代苯結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體有五種,其中三種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:,請(qǐng)寫(xiě)出另外兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:。解析:(1)此題是一道綜合性題目,可用逆推法分析,要制得D,推得C為苯甲醇,是由B水解得到,故B為,從而確定A為甲苯。22.(10分)對(duì)羥基苯甲酸丁酯(俗稱(chēng)尼泊金丁酯)可用作防腐劑,對(duì)酵母和霉菌有很強(qiáng)的抑制作用,工業(yè)上常用對(duì)羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反響而制得。以下是某課題組開(kāi)發(fā)的從廉價(jià)、易得的化工原料出發(fā)制備對(duì)羥基苯甲酸丁酯的合成路線:eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)46302624)以下信息:①通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基時(shí),不穩(wěn)定,易脫水形成羰基;②D可與銀氨溶液反響生成銀鏡;③F的核磁共振氫譜說(shuō)明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為1:1。答復(fù)以下問(wèn)題:(1)A的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)_甲苯__;(2)由B生成C的化學(xué)反響方程式為,該反響的類(lèi)型為_(kāi)_取代反響__;(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(4)F的分子式為_(kāi)_C7H4O3Na2__;(5)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(6)E的同分異構(gòu)體

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