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頁(yè)共10頁(yè)2022-2023學(xué)年第一學(xué)期七校聯(lián)考試題高三化學(xué)可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1C12N14O16Na23Mg24S32C135.5Fe56一、選擇題:本題共16小題,共44分。第1~10小題,每小題2分:第11~16小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.中華文化源遠(yuǎn)流長(zhǎng)、博大精深。下列文物主要是由硅酸鹽類材料構(gòu)成的是2.化學(xué)與人類生產(chǎn)、生活、社會(huì)可持續(xù)發(fā)展等密切相關(guān)。下列說(shuō)法正確的是A.《格物粗談》記載“紅柿摘下未熟,每籃用木瓜三枚放入,得氣即發(fā),并無(wú)澀味?!蔽闹械摹皻狻笔侵窩2H4B.手機(jī)芯片的主要成分是二氧化硅C.液氧煤油發(fā)動(dòng)機(jī)應(yīng)用于我國(guó)新一代長(zhǎng)征七號(hào)運(yùn)載火箭中,煤油由煤干餾得到D.核酸檢測(cè)用于確定人體是否被新冠病毒感染,核酸是高分子化合物3.黃芩素(M)能抑制新冠病毒的活性,木黃酮(N)可用作染料,結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.M、N分子中所有原子不可能共平面B.M和N互為同分異構(gòu)體C.化合物N分子中含有3種官能團(tuán)D.化合物M能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)A.①③ B.②④⑤ C.②③ D.①②⑤4.下列化學(xué)用語(yǔ)表示錯(cuò)誤的是A.的名稱是甲基苯酚 B.HClO的結(jié)構(gòu)式:H-O-ClC.34S2-的結(jié)構(gòu)示意圖: D.苯的空間填充模型:5.下列物質(zhì)的轉(zhuǎn)化在給定條件下能實(shí)現(xiàn)的是①Al2O3NaAlO2(aq)Al(OH)3②SSO3H2SO4③飽和NaCl(aq)NaHCO3Na2CO3④鹽鹵(含MgCl2)Mg(OH)2MgCl2溶液無(wú)水MgCl2⑤NH3NONO2HNO3⑥SiO2Si(粗)SiHCl3Si(純)A.②③④⑥ B.①③④⑤ C.①②④⑤ D.①③⑤⑥6.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,71gCl2溶于足量水,所得溶液中Cl2,HClO和ClO-三種微??倲?shù)為NAB.12g金剛石(C)中含有的共價(jià)鍵數(shù)目為4NAC.一定溫度下,1L0.5mol·L-1NH4Cl溶液與2L0.25mol·L-1NH4Cl溶液含NH均為0.5NAD.氫氧燃料電池正極消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24L氣體時(shí),溶液中通過(guò)的電子數(shù)目為0.4NA7.宏觀辨識(shí)與微觀探析是化學(xué)學(xué)科核心素養(yǎng)之一,下列物質(zhì)性質(zhì)實(shí)驗(yàn)對(duì)應(yīng)的方程式書寫正確的是A.用鐵電極電解飽和食鹽水:2Cl-+2H2O=Cl2↑+H2↑+2OH-B.向苯酚鈉溶液中通入少量CO2:C6H5ONa+H2O+CO2→C6H5OH+NaHCO3C.向0.1mol/LNaAlO2溶液中加入NaHCO3溶液:AlO+HCO+H2O=Al(OH)3↓+CO2↑D.用標(biāo)準(zhǔn)草酸溶液滴定KMnO4溶液:2MnO+16H++5C2O42-=2Mn2++10CO2↑+8H2O8.勞動(dòng)創(chuàng)造美好生活,下列勞動(dòng)項(xiàng)目與所述的化學(xué)知識(shí)沒(méi)有關(guān)聯(lián)的是選項(xiàng)勞動(dòng)項(xiàng)目化學(xué)知識(shí)A實(shí)踐活動(dòng):豆?jié){加石膏“點(diǎn)鹵”制豆腐石膏豆?jié){所含蛋白質(zhì)沉淀B實(shí)驗(yàn)活動(dòng):用硝酸清洗銀鏡反應(yīng)后的試管硝酸具有較強(qiáng)的氧化性C農(nóng)業(yè)活動(dòng):用熟石灰改良酸性土壤CaO是一種堿性氧化物D社區(qū)服務(wù):回收鋁制易拉罐再利用廢舊金屬,節(jié)約資源9.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大。X、W在同一主族,Z+與Y-具有相同的電子層結(jié)構(gòu),X原子的最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的2倍。下列說(shuō)法正確的是A.X的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性比W的弱B.Y的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比W的強(qiáng)C.W在元素周期表中位于第三周期VIA族D.原子半徑的大小順序:r(W)>r(Z)>r(X)>(Y)10.元素的“價(jià)一類”二維圖是我們學(xué)習(xí)元素及其化合物相關(guān)知識(shí)的重要模型和工具,它指的是以元素的化合價(jià)為縱坐標(biāo),以物質(zhì)的類別為橫坐標(biāo)所繪制的二維平面圖象。如圖為鐵元素的“價(jià)一類”二維圖,箭頭表示部分物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關(guān)系,下列說(shuō)法正確的是A.Fe(OH)3,F(xiàn)eCl3均可通過(guò)化合反應(yīng)制備B.可將FeCl3溶液加入濃堿液中制得Fe(OH)3膠體C.FeCl3溶液中K+、CO32-、Cl-、Br-可以大量共存D.可以用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)FeCl3溶液中是否含有FeCl211.化學(xué)是一門以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)的學(xué)科。下列所選試劑(或操作)和實(shí)驗(yàn)裝置合理的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x用試劑(或操作)實(shí)驗(yàn)裝置A驗(yàn)證Fe2+和Br-的還原性強(qiáng)弱取適量FeBr2溶液,通入少量Cl2(不能與任何微粒完全反應(yīng)),一段時(shí)間后,將溶液放入CCl4中搖勻、靜置甲B制備氫氧化亞鐵取新制FeSO4溶液,滴加NaOH溶液乙C除去CO2中少量的SO2、H2O(g)試劑a為飽和碳酸鈉溶液丙D制備AlCl3固體蒸發(fā)AlCl3飽和溶液丁12.水煤氣變換反應(yīng)為:CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g),我國(guó)學(xué)者結(jié)合實(shí)獨(dú)與計(jì)算機(jī)模擬結(jié)果,研究了在金催化劑表面上水煤氣變換的反應(yīng)歷程,如圖所示,其中吸附在金催化劑表面上的物種用標(biāo)注。下列說(shuō)法正確的是A.水煤氣變換反應(yīng)的?H>0B.步驟③的化學(xué)方程式為:CO·+OH·+H2O(g)=COOH·+H2O·C.步驟⑤只有非極性鍵H-H鍵形成D.該歷程中最大能壘(活化能)E(逆)=1.70eV13.下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.Al2O3(s)+AlCl3(g)+3C(s)=3AlCl(g)+3CO(g),常壓下該反應(yīng)在1900℃的高溫下才能進(jìn)行,說(shuō)明該反應(yīng)的?H<0B.常溫下,向NH4Cl溶液中加入少量鹽酸,溶液中的值增大C.銅碳合金的銅像在酸雨中發(fā)生電化學(xué)腐蝕時(shí),負(fù)極的電極反應(yīng)式為O2+4e-+4H+=2H2OD.KCl、HCl、KOH的水溶液都能導(dǎo)電,所以它們都屬于離子化合物14.新型的高比能量鋅-碘溴液流電池工作原理示意圖如下。圖中貯液器可儲(chǔ)存電解質(zhì)溶液,提高電池的容量,下列敘述正確的是A.放電時(shí),a作電池的負(fù)極B.放電時(shí),a極區(qū)溶液中每增加0.1molI-,b電極將減少6.5g,C.充電時(shí),a電極反應(yīng)為2I-+Br--2e-=I2Br-D.充電時(shí),b電極接外電源正極15.在一定條件下,取相同初始量的A和B,分別在2L、6L剛性密閉容器中發(fā)生下列反應(yīng):aA(g)+bB(s)=mM(g)+nN(g)?H=QkJ·mol-1達(dá)到平衡時(shí),M的濃度與溫度、容器的容積的關(guān)系如圖所示。下列有關(guān)判斷正確的是A.在E點(diǎn)增大壓強(qiáng),Q<K,平衡正向移動(dòng)B.達(dá)到平衡后,增大B的量將會(huì)提高A的轉(zhuǎn)化率C.升高溫度,平衡常數(shù)增大D.其他條件不變,增大壓強(qiáng)能使?fàn)顟B(tài)F轉(zhuǎn)變到E16.室溫下,以酚酞為指示劑,用0.10mol·L-1NaOH溶液滴定20.00mL0.10mol·L-1二元酸H2A溶液。溶液pH隨滴加NaOH溶液體積VNaOH的變化關(guān)系如下圖所示。已知H2A的電離過(guò)程為:H2A=H++HA-,HA-H++A2-。下列敘述正確的是A.室溫下,0.10mol·L-1H2A溶液pH=1B.滴定過(guò)程中,水的電離程度一直在增大C.VNaOH=20.00mL時(shí),溶液中c(H+)=c(OH-)+c(A2-)D.滴定終點(diǎn)時(shí),溶液中c(Na+)<c(HA-)+2c(A2-)二、非選擇題:共56分。17.亞氯酸鈉(NaClO2)是重要漂白劑,探究小組開展如下實(shí)驗(yàn),回答下列問(wèn)題:實(shí)驗(yàn)I:制取NaClO2晶體按如下圖裝置進(jìn)行制取。已知:NaClO2飽和溶液在低于38℃時(shí)析出NaClO2·3H2O,高于38℃時(shí)析出NaClO2,高于60℃時(shí)NaClO2分解成NaClO3和NaCl。(1)裝置B內(nèi)生成的ClO2氣體與裝置D中混合溶液反應(yīng)生成NaClO2,生成NaClO2的反應(yīng)方程式為。(2)裝置D中反應(yīng)后的溶液中陰離子除了ClO2-、ClO3-、Cl-、ClO-、OH-外還肯定含有的一種陰離子是;檢驗(yàn)該離子的方法是;(3)請(qǐng)補(bǔ)充從裝置D反應(yīng)后的溶液中獲得NaClO2晶體的操作步驟。①減壓,55℃蒸發(fā)結(jié)晶;②;③用38℃~60℃熱水洗滌;④低于60℃干燥;得到成品。(4)如果撤去D中的冷水浴,可能導(dǎo)致產(chǎn)品中混有的雜質(zhì)是;實(shí)驗(yàn)II:樣品雜質(zhì)分析與純度測(cè)定(5)測(cè)定樣品中NaClO2的純度。測(cè)定時(shí)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):準(zhǔn)確稱一定質(zhì)量的樣品,加入適量蒸餾水和過(guò)量的KI晶體,在酸性條件下發(fā)生如下反應(yīng):ClO2-+4I-+4H+=2H2O+2I2+Cl-,將所得混合液稀釋成100mL.待測(cè)溶液。取25.00mL待測(cè)溶液,加入淀粉溶液做指示劑,用cmol·L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),測(cè)得消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的平均值為VmL(已知:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-)。①用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定時(shí),應(yīng)將Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液注入(填“甲”或“乙”)中。②觀察Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定管讀數(shù)時(shí),若滴定前仰視,滴定后俯視,則結(jié)果會(huì)導(dǎo)致待測(cè)溶液濃度測(cè)定值(選填“偏大”“偏小”或“無(wú)影響”)。③確認(rèn)滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是;④所稱取的樣品中NaClO2的物質(zhì)的量為(用含c、V的代數(shù)式表示)。18.我國(guó)科學(xué)家合成高選擇性光催化劑,在溫和條件下利用CO2合成CH3CHO:反應(yīng)1:2CO2(g)+5H2(g)CH3CHO(g)+3H2O(g)?H1=-170kJ·mol-1反應(yīng)2:CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)?H2=-178kJ·mol-1回答下列問(wèn)題:(1)2CH4(g)+H2O(g)CH3CHO(g)+3H2(g)?H=。(2)一定溫度下,在剛性密閉容器中充入一定量CO2和H2,發(fā)生反應(yīng)1。①下列情況表明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是(填標(biāo)號(hào))。A.混合氣體密度保持不變B.CO2(g)消耗速率和H2O(g)生成速率之比為2:3C.CH3CHO(g)、H2O(g)的濃度之比保持不變D.混合氣體平均摩爾質(zhì)量保持不變②達(dá)到平衡之后,其他條件不變僅改變下列一個(gè)條件,能提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率的是(填標(biāo)號(hào))。A.增大CO2濃度 B.充入惰性氣體C.降低溫度 D.加入高效催化劑(3)已知:反應(yīng)2CO2(g)+5H2(g)CH3CHO(g)+3H2O(g)生成CH3CHO的凈反應(yīng)速率為V凈=k正c2(CO2)·c5(H2)-k逆c(CH3CHO)·c3(H2O)(k正、k逆分別表示正、逆反應(yīng)速率常數(shù),只與溫度、催化劑有關(guān),與濃度無(wú)關(guān))。該反應(yīng)的平衡常數(shù)K與k正、k逆的關(guān)系式為。k正、k逆的負(fù)對(duì)數(shù)用pk表示,與溫度(T)關(guān)系如圖1所示。其中代表pk正與T關(guān)系的直線是(填標(biāo)號(hào))。(4)一定溫度下,在剛性密閉容器中充入1molCO2(g)和xmolH2(g),僅發(fā)生反應(yīng)1,測(cè)得平衡體系中CH3CHO的體積分?jǐn)?shù)(φ)與x關(guān)系如圖2所示。在e、f、g、h4點(diǎn)中,CH3CHO產(chǎn)率最高的是(填字母),f點(diǎn)對(duì)應(yīng)體系中H、O原子個(gè)數(shù)比接近。(5)一定溫度下,在剛性密閉容器中充入2molCO2和5molH2,發(fā)生反應(yīng)1和2,達(dá)到平衡時(shí)測(cè)得為CH40.1mol,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為45%,總壓強(qiáng)為560kPa。反應(yīng)1的平衡常數(shù)Kp=(只列計(jì)算式,不帶單位)。[用組分的分壓計(jì)算的平衡常數(shù)為Kp,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)]19.草酸鈷用途廣泛,可用于指示劑和催化劑制備。一種利用水鈷礦[主要成分為Co2O3,含少量Fe2O3、Al2O3、MnO、MgO、CaO等]制取CoC2O4·2H2O工藝流程如下:已知:①浸出液含有的陽(yáng)離子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Ca2+、Mg2+、Al3+等:②部分陽(yáng)離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH見下表:沉淀物Fe(OH)3Fe(OH)2Co(OH)2Al(OH)3Mn(OH)2完全沉淀的pH3.79.69.25.29.8(1)浸出過(guò)程中加入Na2SO3的目的是將還原(填離子符號(hào))。(2)NaClO3在浸出液中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。若不慎加入過(guò)量NaClO3,可能會(huì)生成有毒氣體是(寫化學(xué)式)。(3)加Na2SO3能使浸出液中某些金屬離子轉(zhuǎn)化成氫氧化物沉淀,沉淀除Al(OH)3外,還有的成分是(填化學(xué)式),試用離子方程式和必要的文字簡(jiǎn)述其原理:。(4)萃取劑對(duì)金屬離子的萃取率與pH的關(guān)

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