2023版高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí)第11章有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（選考）第1節(jié)有機(jī)物的分類、結(jié)構(gòu)與命名課后分層訓(xùn)練魯科版

PAGEPAGE2有機(jī)物的分類、結(jié)構(gòu)與命名A組專項(xiàng)根底達(dá)標(biāo)(建議用時(shí)：25分鐘)1．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是()A．該有機(jī)物屬于飽和烷烴B．該烴的名稱是3－甲基－5－乙基庚烷C．該烴與2,5－二甲基－3－乙基己烷互為同系物D．該烴的一氯取代產(chǎn)物共有8種C[題給有機(jī)物名稱為3－甲基－5－乙基庚烷，與2,5－二甲基－3－乙基己烷分子式均為C10H22，二者互為同分異構(gòu)體。]2．(2022·天津高考)對(duì)以下圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的選項(xiàng)是()【導(dǎo)學(xué)號(hào)：99682367】A．不是同分異構(gòu)體B．分子中共平面的碳原子數(shù)相同C．均能與溴水反響D．可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分C[兩種有機(jī)物的分子式均為C10H14O，但二者的分子結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，A錯(cuò)誤。根據(jù)、的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，可知兩種化合物的分子中共平面的碳原子數(shù)不相同，B錯(cuò)誤。前一種有機(jī)物分子中含有酚羥基，苯環(huán)上酚羥基的鄰、對(duì)位H原子與溴水發(fā)生取代反響；后一種有機(jī)物分子中含有，可與溴水發(fā)生加成反響，C正確。兩種有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)不同，H原子所處的化學(xué)環(huán)境也不同，可以采用核磁共振氫譜進(jìn)行區(qū)分，D錯(cuò)誤。]3．(2022·湖南東部六校聯(lián)考)有一種苯的同系物，分子式為C9H12，苯環(huán)上只含有一個(gè)取代基，那么其與氫氣完全加成后的產(chǎn)物的一溴代物有(不考慮立體異構(gòu))()A．11種 B．12種C．13種 D．14種C[符合題目要求的苯的同系物有，其與氫氣完全加成后的產(chǎn)物為和的一溴代物有7種，的一溴代物有6種，共13種。]4．(2022·昆明市聯(lián)考)分子式為C10H12O2的芳香族有機(jī)物能與NaHCO3溶液反響，其分子中只有兩個(gè)取代基，那么符合該條件的有機(jī)物有(不考慮立體異構(gòu))()A．9種 B．12種C．15種 D．18種C[該有機(jī)物屬于芳香族有機(jī)物，那么其分子中含有一個(gè)苯環(huán)；能與NaHCO3溶液反響，那么其分子中含有一個(gè)羧基；其分子中只有兩個(gè)取代基，那么兩個(gè)取代基可以是—COOH和CH3CH2CH2—、—COOH和(CH3)2CH—、—CH2COOH和CH3CH2—、—CH2CH2COOH和CH3—、—CH(CH3)COOH和CH3—，兩個(gè)取代基在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)三種位置關(guān)系，故符合條件的有機(jī)物有5×3＝15種。]5．(2022·東北三校聯(lián)考)某烴類化合物A的質(zhì)譜圖說(shuō)明其相對(duì)分子質(zhì)量為84，紅外光譜說(shuō)明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜說(shuō)明分子中只有1種類型的氫原子。(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。(2)A中的碳原子是否都處于同一平面？________(填“是〞或“不是〞)。(3)B、C、D與A互為同分異構(gòu)體，核磁共振氫譜說(shuō)明B中只有1種類型的氫原子；C與乙烯互為同系物，且分子中所有的碳原子不可能處于同一平面內(nèi)；D核磁共振氫譜圖說(shuō)明分子中有3種類型的氫原子，且D與氫氣反響后的反響產(chǎn)物中所有碳原子可能處在同一平面內(nèi)。①B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________。②C的結(jié)構(gòu)可能為________種，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________(假設(shè)有多種只需要寫出一種即可)。③D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________，區(qū)別D與戊烯的方法是________________。[解析]根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量可計(jì)算烴的分子式為C6H12，紅外光譜說(shuō)明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜說(shuō)明分子中只有1種類型的氫原子，可以確定烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。核磁共振氫譜說(shuō)明B中只有1種類型的氫原子，且與A互為同分異構(gòu)體，B為環(huán)己烷。C與乙烯互為同系物，且分子中所有的碳原子不可能處于同一平面內(nèi)，即飽和碳中最少有1個(gè)碳原子上連接3個(gè)碳原子，即符合C的要求有5種。D的核磁共振氫譜說(shuō)明分子中有3種類型的氫，D與氫氣反響后的反響產(chǎn)物中所有碳原子可能處在同一平面內(nèi)，說(shuō)明烯烴中不能有支鏈，符合D要求的只有一種。[答案](1)(2)是(3)①②5CH3CH=CHCH(CH3)2[或CH2=CHCH(CH3)CH2CH3或CH2=CHCH2CH(CH3)2或(CH3)2CH(CH3)C=CH2或(CH3)3CCH=CH2]③CH3CH2CH=CHCH2CH3測(cè)定核磁共振氫譜6．(2022·湖南東部六校聯(lián)考)：①一種鈀催化的交叉偶聯(lián)反響可以表示為R—X＋下面是利用鈀催化的交叉偶聯(lián)反響，以烴A與苯為原料合成某個(gè)復(fù)雜分子L(相對(duì)分子質(zhì)量不超過200)的過程，其中F在濃硫酸作用下可以發(fā)生兩種不同的反響分別形成H和G。【導(dǎo)學(xué)號(hào)：99682368】(1)E中官能團(tuán)的名稱為_____________________________________。(2)根據(jù)要求完成以下兩個(gè)空格。用系統(tǒng)命名法給物質(zhì)A命名：___________________________________；寫出物質(zhì)L的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______________________________________。(3)寫出以下反響的化學(xué)方程式：C→D：__________________________________________________；F→G：_____________________________________________________。(4)H有多種同分異構(gòu)體，符合以下條件的同分異構(gòu)體有________種。ⅰ.能發(fā)生水解反響ⅱ.分子中只含有兩個(gè)甲基ⅲ.不含環(huán)狀結(jié)構(gòu)[解析]此題可從K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式切入，采用逆向分析法，推出其他物質(zhì)。結(jié)合框圖中條件可推出H[答案](1)羰基、羧基(2)3－甲基－1－丁烯(4)67．(2022·鄭州模擬)以下是以烴A為原料合成高聚物C和抗氧化劑I的合成路線。【導(dǎo)學(xué)號(hào)：99682369】(1)烴A的最大質(zhì)荷比為42，那么A的分子式為______________________________________________________________；D→E的試劑及反響條件為______________________________________________________________。(2)B中有一個(gè)三元環(huán)，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________；⑤的反響類型是________。(3)I可作抗氧化劑，原因是______________________________________________________________________________________________________。(4)寫出以下反響的化學(xué)方程式：①F與新制Cu(OH)2懸濁液反響___________________________________________________________________________________________________；②C為可降解材料，其在酸性條件下的水解反響____________________________________________________________________________________________________________________________。(5)寫出滿足以下條件的G的同分異構(gòu)體：________________(任寫兩種)。①屬于酯②核磁共振氫譜只有兩種吸收峰③無(wú)環(huán)④不能發(fā)生銀鏡反響[解析](1)～(2)由烴A的最大質(zhì)荷比為42，可知烴A的相對(duì)分子質(zhì)量為42，那么其分子式為C3H6。B中有一個(gè)三元環(huán)，那么B為，再根據(jù)框圖和題給條件推出D為CH3CHBrCH2Br，E為CH3CHOHCH2OH，F(xiàn)為D→E發(fā)生了水解反響，試劑及反響條件應(yīng)為氫氧化鈉水溶液，加熱。反響⑤為消去反響。(3)I中含有酚羥基，容易被氧化，可作抗氧化劑。(4)①F與新制Cu(OH)2懸濁液反響的化學(xué)方程式為[答案](1)C3H6NaOH水溶液，加熱B組專項(xiàng)能力提升(建議用時(shí)：15分鐘)8．(2022·湖南八校聯(lián)考)藥物普侖司特在臨床上對(duì)特異性的哮喘療效較好，其重要中間體X的合成路線如下：答復(fù)以下問題：(1)D中的官能團(tuán)為________________(用結(jié)構(gòu)式表示)。(2)反響④的反響類型為________________________________________。(3)寫出反響①的化學(xué)方程式：_________________________________________________________________________________________________。(4)滿足以下條件的A的同分異構(gòu)體(包括環(huán)狀結(jié)構(gòu))有________種。a．能發(fā)生銀鏡反響和水解反響b．考慮順反異構(gòu)(5)以溴代烴(CH2=CHCH2Br、C6H5CH2Br、G等)為原料，通過以下兩種途徑也能合成中間體X，其路線為：：R1MgBr＋R2Br→R1—R2＋MgBr2，R1、R2為烴基。①寫出F→X的化學(xué)方程式：____________________________________________________________________________________________________。②G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________________________________________________________。③H能發(fā)生加聚反響，那么G轉(zhuǎn)化為H所需試劑是________________。(6)根據(jù)(5)中信息，以2－丁烯為原料(無(wú)機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備的合成路線：____________________________________________________________________________________________________________________。[解析](1)由D的結(jié)構(gòu)可知其官能團(tuán)為羰基和溴原子，注意用結(jié)構(gòu)式表示。(2)加氫去氧的反響為復(fù)原反響。(3)結(jié)合信息可推出B為Br(CH2)3COOH。(4)符合題意的同分異構(gòu)體有HCOOCH2CH=CH2、HCOOC(CH3)=CH2、HCOOCH=CHCH3(有順反異構(gòu))、共5種結(jié)構(gòu)。(5)①由X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式以及反響物的結(jié)構(gòu)判斷，F(xiàn)生成X的反