2023版高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí)第11章有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（選考）第4節(jié)生命中的基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)物質(zhì)合成高分子化合物課后分層訓(xùn)練魯科版

PAGEPAGE2生命中的根底有機(jī)化學(xué)物質(zhì)合成高分子化合物A組專項(xiàng)根底達(dá)標(biāo)(建議用時(shí)：20分鐘)1．(2022·贛州模擬)以下說(shuō)法中，正確的選項(xiàng)是()A．光導(dǎo)纖維、聚酯纖維、棉花都屬于高分子化合物B．在大米釀酒的過(guò)程中，淀粉最后變成了單糖C．油脂的水解反響就是皂化反響D．合成順丁橡膠()的單體是CH2=CH—CH=CH2D[A項(xiàng)，光導(dǎo)纖維不屬于高分子化合物；B項(xiàng)，淀粉最后變成乙醇；C項(xiàng)，油脂在堿性條件下的水解反響為皂化反響。]2．有機(jī)物A和B、C、D之間存在如下轉(zhuǎn)化：那么以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是()A．四種物質(zhì)中C和D互為同分異構(gòu)體B．在一定條件下，A和C均可發(fā)生聚合反響生成高分子化合物C．①到④的反響類型依次為復(fù)原、氧化、消去、加成D．四種物質(zhì)中只有B、C能發(fā)生加成反響D[A、D中的苯環(huán)與H2也能發(fā)生加成反響。]3．(2022·包頭模擬)從甲苯出發(fā)，按下面流程可以合成苯甲酸苯甲酯和水楊酸?！緦?dǎo)學(xué)號(hào)：99682396】水楊酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，請(qǐng)答復(fù)：(1)寫(xiě)出以下反響的條件：①________、⑦_(dá)_______。(2)C、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為C________、F________。(3)寫(xiě)出反響⑥、⑨的化學(xué)方程式：⑥_____________________________________________________________；⑨____________________________________________________________。(4)③、④兩步反響能否互換，為什么？____________________________________________________________________________________________________________________________。(5)同時(shí)符合以下條件的水楊酸的同分異構(gòu)體共有________種。①苯環(huán)上有3個(gè)取代基②能發(fā)生銀鏡反響③與足量NaOH溶液反響可消耗2molNaOH[解析]根據(jù)題意知A為，B為[答案](1)光照Cu、加熱(2)(4)不能，因?yàn)榉恿u基容易被氧化，如果互換那么得不到水楊酸(5)64．(2022·山東高考)菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑，其合成路線如下：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________，A中所含官能團(tuán)的名稱是_________________。(2)由A生成B的反響類型是_________________，E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________。(3)寫(xiě)出D和E反響生成F的化學(xué)方程式____________________________________________________________________________________________________________________________。(4)結(jié)合題給信息，以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1－丁醇，設(shè)計(jì)合成路線(其他試劑任選)。合成路線流程圖例如：CH3CH2Cleq\o(→,\s\up15(NaOH溶液),\s\do15(△))CH3CH2OHeq\o(→,\s\up15(CH3COOH),\s\do15(濃H2SO4，△))CH3COOCH2CH3[解析](1)由題目所給信息可知，生成A的反響為雙烯加成反響：根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，A中含有碳碳雙鍵和醛基兩種官能團(tuán)。(2)A中含碳碳雙鍵和醛基，均與H2發(fā)生加成反響：(4)根據(jù)題目所給信息，CH3CH2Br與Mg在干醚作用下生成CH3CH2MgBr，CH3CH2MgBr與環(huán)氧乙烷在酸性條件下反響即可生成1－丁醇，其合成路線為：CH3CH2Breq\o(→,\s\up15(Mg),\s\do15(干醚))CH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH。[答案](1)碳碳雙鍵、醛基(2)加成(或復(fù)原)反響CH3COCH3CH3CH2CH2CH2OH5．(2022·全國(guó)卷Ⅰ)席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成G的一種路線如下：以下信息：②1molB經(jīng)上述反響可生成2molC，且C不能發(fā)生銀鏡反響③D屬于單取代芳烴，其相對(duì)分子質(zhì)量為106④核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫答復(fù)以下問(wèn)題：(1)由A生成B的化學(xué)方程式為_(kāi)__________________________________________________________________________________________________，反響類型為_(kāi)_______。(2)D的化學(xué)名稱是________，由D生成E的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________________________________________________。(3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________________。(4)F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有________種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6∶2∶2∶1的是____________________________________________________________________________________________________(寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(5)由苯及化合物C經(jīng)如下步驟可合成N－異丙基苯胺：反響條件1所選用的試劑為_(kāi)_______________，反響條件2所選用的試劑為_(kāi)_______________。I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________________________________。[解析]A(C6H13Cl)在NaOH的乙醇溶液中加熱，發(fā)生消去反響生成B,1molB經(jīng)信息①反響，生成2molC，而C不能發(fā)生銀鏡反響，所以C屬于酮，C為由F(C8H11N)核磁共振氫譜中苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的[答案]B組專項(xiàng)能力提升(建議用時(shí)：15分鐘)6．(2022·安徽蚌埠第一次質(zhì)檢)羥醛縮合常用于有機(jī)合成過(guò)程中的增長(zhǎng)碳鏈，其原理為：RCHO＋R′CH2CHOeq\o(→,\s\up15(稀NaOH溶液),\s\do15(△))＋H2O(R、R′表示烴基或氫原子)，高分子化合物PVB的合成就是其一種重要應(yīng)用?！緦?dǎo)學(xué)號(hào)：99682397】：Ⅰ.醛與二元醇(如乙二醇)可生成環(huán)狀縮醛：(1)PVAc由一種單體經(jīng)加聚反響得到，該單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。(2)A的核磁共振氫譜有____________組吸收峰。(3)E能使Br2的CCl4溶液退色，那么E的名稱為_(kāi)_______。(4)A與合成B的化學(xué)方程式為_(kāi)________________________________________________________________________________________。(5)假設(shè)C為反式結(jié)構(gòu)，且由B復(fù)原得到，那么C的反式結(jié)構(gòu)是________。(6)N由A經(jīng)反響①～③合成。A．①的反響試劑和條件是________。B．②的反響類型是________。C．③的化學(xué)方程式