2023高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)專題7第3單元化學(xué)平衡的移動(dòng)課時(shí)分層訓(xùn)練蘇教版_第1頁
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PAGEPAGE2化學(xué)平衡的移動(dòng)A組專項(xiàng)根底達(dá)標(biāo)(建議用時(shí):30分鐘)1.如下圖,三個(gè)燒瓶中分別充滿NO2氣體并分別放置在盛有以下物質(zhì)的燒杯(燒杯內(nèi)有水)中:在(1)中參加CaO,在(2)中不加其他任何物質(zhì),在(3)中參加NH4Cl晶體,發(fā)現(xiàn)(1)中紅棕色變深,(3)中紅棕色變淺。[反響2NO2(紅棕色)N2O4(無色)]以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是()【導(dǎo)學(xué)號(hào):37742203】A.2NO2N2O4是放熱反響B(tài).NH4Cl溶于水時(shí)放出熱量C.燒瓶(1)中平衡混合氣體的相對(duì)分子質(zhì)量增大D.燒瓶(3)中氣體的壓強(qiáng)增大A[加CaO放熱,加NH4Cl吸熱,溫度高顏色深,說明2NO2N2O4的ΔH<0。]2.在密閉容器中發(fā)生反響:aA(g)cC(g)+dD(g),到達(dá)平衡后,將氣體體積壓縮到原來的一半,當(dāng)再次到達(dá)平衡時(shí),D的濃度為原平衡濃度的1.8倍。以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是()A.A的轉(zhuǎn)化率變大B.平衡向正反響方向移動(dòng)C.D的體積分?jǐn)?shù)變大D.a(chǎn)<c+dD[將氣體體積壓縮為原來的一半(即增大壓強(qiáng)),假設(shè)平衡不移動(dòng),那么D的濃度應(yīng)為原來的2倍;再次到達(dá)平衡時(shí),D的濃度為原來的1.8倍,說明增大壓強(qiáng)平衡逆向移動(dòng),那么a<c+d,D正確。]3.(2022·衡水模擬)某溫度下,反響2A(g)B(g)ΔH>0在密閉容器中到達(dá)平衡,平衡后eq\f(cA,cB)=a,假設(shè)改變某一條件,足夠時(shí)間后反響再次到達(dá)平衡狀態(tài),此時(shí)eq\f(cA,cB)=b,以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是()A.在該溫度下,保持容積固定不變,向容器內(nèi)補(bǔ)充了B氣體,那么a<bB.在該溫度恒壓條件下再充入少量B氣體,那么a=bC.假設(shè)其他條件不變,升高溫度,那么a<bD.假設(shè)保持溫度、壓強(qiáng)不變,充入惰性氣體,那么a>bB[A項(xiàng),充入B后平衡時(shí)壓強(qiáng)變大,正向程度變大,eq\f(cA,cB)變小,即a>b;B項(xiàng),充入B,新平衡狀態(tài)與原平衡等效,eq\f(cA,cB)不變,即a=b;C項(xiàng),升溫,平衡右移,eq\f(cA,cB)變小,即a>b;D項(xiàng),相當(dāng)于減壓,平衡左移,eq\f(cA,cB)變大,即a<b。]4.(2022·西安模擬)一定溫度下,某容積為2L的密閉容器中發(fā)生反響:A(g)+2B(g)C(g)+2D(s),反響過程中測(cè)得的局部數(shù)據(jù)見下表:反響時(shí)間/minn(A)/moln(B)/moln(C)/moln(D)/mol01.001.200050.50100.20以下說法正確的選項(xiàng)是()【導(dǎo)學(xué)號(hào):37742204】A.前5min內(nèi)反響的平均速率為v(B)=0.050mol·L-1·min-1B.平衡時(shí),其他條件不變,別離出少量物質(zhì)D,正反響速率加快C.其他條件不變,到達(dá)平衡后縮小容器體積,平衡不移動(dòng)D.假設(shè)正反響為放熱反響,那么升高溫度時(shí),反響平衡常數(shù)減小D[選項(xiàng)A,由表中數(shù)據(jù)和題給反響方程式推知,5min時(shí)物質(zhì)B減少1.0mol,故前5min內(nèi)反響的平均速率為v(B)=0.10mol·L-1·min-1,A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B,物質(zhì)D是固體,別離出少量物質(zhì)D,對(duì)平衡的移動(dòng)無影響,B錯(cuò)誤。選項(xiàng)C,加壓使平衡正向移動(dòng),C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D,正反響為放熱反響,那么升高溫度,平衡逆向移動(dòng),平衡常數(shù)減小,D正確。]5.工業(yè)上可利用如下反響合成甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),該反響在不同溫度時(shí)的平衡常數(shù)如下表所示。以下說法正確的選項(xiàng)是()溫度(℃)250300350K2.0410.2700.012A.該反響為吸熱反響B(tài).300℃時(shí)在某一密閉容器中進(jìn)行該反響,某時(shí)刻測(cè)得三種氣體的濃度均為0.5mol·L-1,那么此時(shí)v(正)<v(逆)C.恒溫恒壓下,向容器中充入少量N2,平衡將正向移動(dòng)D.恒溫恒容下,向容器中再充入少量CH3OH(g),到達(dá)新平衡時(shí),CH3OH(g)的百分含量將減小B[選項(xiàng)A,由表中數(shù)據(jù)可知,平衡常數(shù)隨溫度升高而減小,說明升溫平衡逆向移動(dòng),逆反響是吸熱反響,那么正反響是放熱反響,故A錯(cuò)誤。選項(xiàng)B,三種氣體的濃度均為0.5mol·L-1,那么Qc=eq\f(0.5,0.5×0.52)=4>K,說明平衡逆向進(jìn)行,那么v(正)<v(逆),故B正確。選項(xiàng)C,恒溫恒壓下,向容器中再充入少量N2,容器容積增大,平衡向氣體體積增大的方向進(jìn)行,即平衡將逆向移動(dòng),故C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D,恒溫恒容下,向容器中再充入少量CH3OH(g),相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡逆向移動(dòng)程度小,到達(dá)新平衡時(shí),CH3OH(g)的百分含量將增大,故D錯(cuò)誤。]6.(2022·長沙四校聯(lián)考)一定條件下,在體積為10L的密閉容器中,1molX和1molY進(jìn)行反響:2X(g)+Y(g)Z(g),經(jīng)60s到達(dá)平衡,生成0.3molZ。以下說法正確的選項(xiàng)是()A.0~60s,以X的濃度變化表示的反響速率為0.001mol·L-1·s-1B.將容器體積變?yōu)?0L,Z的平衡濃度變?yōu)樵瓉淼膃q\f(1,2)C.假設(shè)增大壓強(qiáng),那么物質(zhì)Y的轉(zhuǎn)化率減小D.假設(shè)升高溫度,X的體積分?jǐn)?shù)增大,那么該反響的ΔH>0A[2X(g)+Y(g)Z(g)起始(mol)110轉(zhuǎn)化(mol)0.60.30.3平衡(mol)0.40.70.3v(X)=eq\f(0.6mol,10L×60s)=0.001mol·L-1·s-1,A項(xiàng)正確;將容器體積變?yōu)?0L,化學(xué)平衡逆向移動(dòng),Z的平衡濃度小于原來的eq\f(1,2),B項(xiàng)不正確;假設(shè)增大壓強(qiáng),那么化學(xué)平衡正向移動(dòng),物質(zhì)Y的轉(zhuǎn)化率增大,C項(xiàng)不正確;假設(shè)升高溫度,X的體積分?jǐn)?shù)增大,說明化學(xué)平衡逆向移動(dòng),那么逆反響為吸熱反響,正反響為放熱反響,ΔH<0,D項(xiàng)不正確。]7.(2022·濰坊一模)溫度為T0時(shí),在容積固定的密閉容器中發(fā)生反響:X(g)+Y(g)Z(g)(未配平),4min時(shí)到達(dá)平衡,各物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖a所示。其他條件相同,溫度分別為T1、T2時(shí)發(fā)生反響,Z的濃度隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖b所示。以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是()A.發(fā)生反響時(shí),各物質(zhì)的反響速率大小關(guān)系為v(X)=v(Y)=2v(Z)B.圖a中反響到達(dá)平衡時(shí),Y的轉(zhuǎn)化率為37.5%C.T0時(shí),該反響的平衡常數(shù)為33.3D.該反響正反響的反響熱ΔH<0C[根據(jù)題圖a可知,0~4min時(shí),X、Y的濃度分別減少0.25mol·L-1、0.25mol·L-1,Z的濃度增加0.5mol·L-1,那么化學(xué)方程式為X(g)+Y(g)2Z(g),同一反響中各物質(zhì)的反響速率之比等于其化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,那么v(X)=v(Y)=eq\f(1,2)v(Z),A項(xiàng)錯(cuò)誤;題圖a中,Y的起始濃度為0.4mol·L-1,平衡濃度為0.15mol·L-1,那么Y的轉(zhuǎn)化率為eq\f(0.4-0.15,0.4)×100%=62.5%,B項(xiàng)錯(cuò)誤;到達(dá)平衡時(shí)c(X)=0.05mol·L-1,c(Y)=0.15mol·L-1,c(Z)=0.5mol·L-1,那么平衡常數(shù)K=eq\f(c2Z,cX·cY)=eq\f(0.52,0.05×0.15)≈33.3,C項(xiàng)正確;根據(jù)題圖b可知,T1條件下反響先到達(dá)平衡,那么T1>T2,T2→T1,溫度升高,c(Z)增大,那么平衡向正反響方向移動(dòng),故正反響為吸熱反響,ΔH>0,D項(xiàng)錯(cuò)誤。]8.將4.0molPCl3和2.0molCl2充入體積不變的密閉容器中,在一定條件下發(fā)生下述反響:PCl3(g)+Cl2(g)PCl5(g)。到達(dá)平衡時(shí),PCl5為0.80mol,如果此時(shí)移走2.0molPCl3和1.0molCl2,在相同溫度下再達(dá)平衡時(shí)PCl5的物質(zhì)的量是()【導(dǎo)學(xué)號(hào):37742205】A.0.8mol B.0.4molC.小于0.4mol D.大于0.4mol,小于0.8molC[:]9.汽車尾氣中的CO、NO2在一定條件下可以發(fā)生反響:4CO(g)+2NO2(g)4CO2(g)+N2(g)ΔH=-1200kJ·mol-1。在一定溫度下,向容積固定為2L的密閉容器中充入一定量的CO和NO2,NO2的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化曲線如下圖:(1)0~10min內(nèi)該反響的平均速率v(CO)=________,從11min起其他條件不變,壓縮容器的容積變?yōu)?L,那么n(NO2)的變化曲線可能為圖中的________(填字母)。(2)恒溫恒容條件下,不能說明該反響已到達(dá)平衡狀態(tài)的是________(填字母)。A.容器內(nèi)混合氣體顏色不再變化B.容器內(nèi)的壓強(qiáng)保持不變C.2v逆(NO2)=v正(N2)D.容器內(nèi)混合氣體密度保持不變(3)對(duì)于該反響,溫度不同(T2>T1)、其他條件相同時(shí),以下圖像表示正確的選項(xiàng)是________(填序號(hào))。[解析](1)0~10min內(nèi)v(CO)=2v(NO2)=eq\f(0.6-0.3mol,2L×10min)×2=0.03mol·L-1·min-1。從11min起壓縮容器容積,壓強(qiáng)增大,平衡正向移動(dòng),n(NO2)應(yīng)逐漸減小直至到達(dá)新的平衡。(2)混合氣體顏色不再變化,說明各物質(zhì)的濃度不變,可以說明到達(dá)平衡,A對(duì);反響前后氣體分子總數(shù)不相等,因此壓強(qiáng)保持不變,可以說明到達(dá)平衡,B對(duì);v逆(NO2)=2v正(N2)才能說明到達(dá)平衡,C錯(cuò);反響體系中物質(zhì)全部為氣體,密度始終保持不變,不能說明到達(dá)平衡,D錯(cuò)。(3)甲,溫度升高,v正、v逆應(yīng)該均出現(xiàn)突增,錯(cuò)誤;乙,溫度升高,平衡逆向移動(dòng),NO2的轉(zhuǎn)化率應(yīng)該降低,正確;丙,溫度不變時(shí),增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),平衡時(shí)CO的體積分?jǐn)?shù)應(yīng)該減小,錯(cuò)誤。[答案](1)0.03mol·L-1·min-1d(2)CD(3)乙10.(2022·山東高考節(jié)選)合金貯氫材料具有優(yōu)異的吸放氫性能,在配合氫能的開發(fā)中起著重要作用。(1)一定溫度下,某貯氫合金(M)的貯氫過程如下圖,縱軸為平衡時(shí)氫氣的壓強(qiáng)(p),橫軸表示固相中氫原子與金屬原子的個(gè)數(shù)比(H/M)。在OA段,氫溶解于M中形成固溶體MHx,隨著氫氣壓強(qiáng)的增大,H/M逐漸增大;在AB段,MHx與氫氣發(fā)生氫化反響生成氫化物MHy,氫化反響方程式為:zMHx(s)+H2(g)zMHy(s)ΔH1(Ⅰ);在B點(diǎn),氫化反響結(jié)束,進(jìn)一步增大氫氣壓強(qiáng),H/M幾乎不變。反響(Ⅰ)中z=________(用含x和y的代數(shù)式表示)。溫度為T1時(shí),2g某合金4min內(nèi)吸收氫氣240mL,吸氫速率v=________mL·g-1·min-1。反響(Ⅰ)的焓變?chǔ)1(Ⅰ)________0(填“>〞“=〞或“<〞)。(2)η表示單位質(zhì)量貯氫合金在氫化反響階段的最大吸氫量占其總吸氫量的比例,那么溫度為T1、T2時(shí),η(T1)________η(T2)(填“>〞“=〞或“<〞)。當(dāng)反響(Ⅰ)處于圖中a點(diǎn)時(shí),保持溫度不變,向恒容體系中通入少量氫氣,達(dá)平衡后反響(Ⅰ)可能處于圖中的________點(diǎn)(填“b〞“c〞或“d〞),該貯氫合金可通過________或________的方式釋放氫氣。[解析](1)在反響(Ⅰ)中,zMHx(s)+H2(g)zMHy(s),由方程式兩邊氫原子個(gè)數(shù)守恒得zx+2=zy,z=eq\f(2,y-x);溫度為T1時(shí),2g某合金4min內(nèi)吸收氫氣240mL,吸氫速率v=eq\f(240mL,2g×4min)=30mL·g-1·min-1。因?yàn)門1<T2,溫度升高,H2的壓強(qiáng)增大,由平衡移動(dòng)原理知,平衡向吸熱方向移動(dòng),反響(Ⅰ)的逆反響為吸熱反響,那么正反響為放熱反響,所以ΔH1(Ⅰ)<0。(2)結(jié)合圖像分析知,隨著溫度升高,反響(Ⅰ)向左移動(dòng),H2壓強(qiáng)增大,故η隨著溫度升高而降低,所以η(T1)>η(T2);當(dāng)反響處于圖中a點(diǎn)時(shí),保持溫度不變,向恒容體系中通入少量H2,H2壓強(qiáng)增大,H/M逐漸增大,由圖像可知,氣體壓強(qiáng)在B點(diǎn)以前是不改變的,故反響(Ⅰ)可能處于圖中的c點(diǎn);該貯氫合金要釋放氫氣,應(yīng)該使反響(Ⅰ)左移,根據(jù)平衡移動(dòng)原理,可以通過升高溫度或減小壓強(qiáng)的方式使反響向左移動(dòng)。[答案](1)eq\f(2,y-x)30<(2)>c加熱減壓B組專項(xiàng)能力提升(建議用時(shí):15分鐘)11.甲、乙兩個(gè)密閉容器中均發(fā)生反響:C(s)+2H2O(g)CO2(g)+2H2(g)ΔH>0,有關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表所示:以下說法正確的選項(xiàng)是()【導(dǎo)學(xué)號(hào):37742206】A.T1<T2B.K2=1.35C.混合氣體的密度始終保持不變D.乙容器中,當(dāng)反響進(jìn)行到1.5min時(shí),n(H2O)=1.4molB[假設(shè)T1=T2,那么平衡時(shí)n(H2)甲=2n(H2)乙,實(shí)際上n(H2)甲>2n(H2)乙,說明T1>T2,因?yàn)樵摲错憺槲鼰岱错?,升高溫度有利于平衡正向移?dòng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;乙容器中反響達(dá)平衡時(shí),c(H2O)=0.8mol·L-1、c(CO2)=0.6mol·L-1、c(H2)=1.2mol·L-1,K2=eq\f(cCO2·c2H2,c2H2O)=eq\f(0.6×1.22,0.82)=1.35,B項(xiàng)正確;容器容積不變,碳為固體,正反響方向氣體的質(zhì)量增大,因此反響正向進(jìn)行時(shí)混合氣體的密度增大,C項(xiàng)錯(cuò)誤;乙容器中,3min內(nèi)H2O減少了1.2mol,而前1.5min內(nèi)反響速率大于后1.5min內(nèi)反響速率,故前1.5min內(nèi)H2O的物質(zhì)的量減小得快,反響進(jìn)行到1.5min時(shí),n(H2O)<1.4mol,D項(xiàng)錯(cuò)誤。]12.(2022·北京高考)為探討化學(xué)平衡移動(dòng)原理與氧化復(fù)原反響規(guī)律的聯(lián)系,某同學(xué)通過改變濃度研究“2Fe3++2I-2Fe2++I(xiàn)2〞反響中Fe3+和Fe2+的相互轉(zhuǎn)化。實(shí)驗(yàn)如下:【導(dǎo)學(xué)號(hào):37742207】(1)待實(shí)驗(yàn)Ⅰ溶液顏色不再改變時(shí),再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)Ⅱ,目的是使實(shí)驗(yàn)Ⅰ的反響到達(dá)_____________________________________________________________。(2)ⅲ是ⅱ的比照實(shí)驗(yàn),目的是排除ⅱ中________造成的影響。(3)ⅰ和ⅱ的顏色變化說明平衡逆向移動(dòng),F(xiàn)e2+向Fe3+轉(zhuǎn)化。用化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋原因:____________________________________________________________________________________________________________________________。(4)根據(jù)氧化復(fù)原反響的規(guī)律,該同學(xué)推測(cè)ⅰ中Fe2+向Fe3+轉(zhuǎn)化的原因:外加Ag+使c(I-)降低,導(dǎo)致I-的復(fù)原性弱于Fe2+,用以下圖裝置(a、b均為石墨電極)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。①K閉合時(shí),指針向右偏轉(zhuǎn),b作________極。②當(dāng)指針歸零(反響到達(dá)平衡)后,向U形管左管中滴加0.01mol·L-1AgNO3溶液,產(chǎn)生的現(xiàn)象證實(shí)了其推測(cè),該現(xiàn)象是_____________________________________________________________。(5)按照(4)的原理,該同學(xué)用上圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),證實(shí)了ⅱ中Fe2+向Fe3+轉(zhuǎn)化的原因。①轉(zhuǎn)化原因是_____________________________________________________________。②與(4)實(shí)驗(yàn)比照,不同的操作是_____________________________________________________________。(6)實(shí)驗(yàn)Ⅰ中,復(fù)原性:I->Fe2+;而實(shí)驗(yàn)Ⅱ中,復(fù)原性Fe2+>I-。將(3)和(4)、(5)作比照,得出的結(jié)論是____________________________________________________________________________________________________________________________。[解析](1)實(shí)驗(yàn)Ⅰ溶液的顏色不再發(fā)生變化,那么說明實(shí)驗(yàn)Ⅰ的反響到達(dá)了化學(xué)平衡狀態(tài)。(2)實(shí)驗(yàn)ⅱ為參加1mL1mol·L-1FeSO4溶

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