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文檔簡介
護理藥理學課程作業(yè)_A
1.腎上腺素不用于下列哪種情況()
治療心跳驟停
過敏性休克
支氣管哮喘
慢性心功能不全
微量加入局麻藥液中
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:慢性心功能不全
2.既可解熱止痛,又能防止血栓形成的藥物是()
阿司匹林
對乙酰氨基酚
保泰松
R引刑美辛
布洛芬
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:阿司匹林
3.屬于二氫葉酸還原酶抑制劑的抗瘧藥為()
乙胺喀啜
氯喳
伯氨喳
奎寧
甲氟喳
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:乙胺嗡嚏
4.對青霉素過敏的細菌性腦膜炎病人,可選用()
氯霉素
卡那霉素
頭抱氨芾
大觀霉素
多粘菌素
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:氯霉素
5.氯丙嗪抗精神分裂癥的作用機制是()
阻斷中樞D2樣受體
激動中樞D2樣受體
阻斷a腎上腺素受體
阻斷GABA受體
激動GABA受體
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:阻斷中樞D2樣受體
6.巴比妥類產生鎮(zhèn)靜催眠作用的機理是()
抑制中腦及網狀結構中的多突觸通路
抑制大腦邊緣系統的海馬和杏仁核
抑制腦干網狀結構上行激活系統
抑制腦室一導水管周圍灰質
以上均不是
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:抑制腦干網狀結構上行激活系統
7,中樞抑制作用最弱的H1受體阻斷劑是()
氯苯那敏(撲爾敏)
阿司咪理
賽庚定
苯海拉明
異丙嗪
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:阿司咪哇
8.通過阻斷血管緊張素I型受體而治療充血性心力衰竭的藥物是()
地高辛
氨力農
卡托普利
美托洛爾
氯沙坦
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:氯沙坦
9,外周膽堿能神經合成與釋放的遞質是()
膽堿
乙酰膽堿
毒扁豆堿
煙堿
氨甲膽堿
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:乙酰膽堿
10.對水鹽代謝影響最大的糖皮質激素藥物是()
氫化可的松
潑尼松
甲潑尼龍
曲安西龍
倍他米松
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:氫化可的松
11.嗎啡的中樞藥理作用有()
鎮(zhèn)痛,鎮(zhèn)靜,抑制呼吸,鎮(zhèn)咳
鎮(zhèn)痛,鎮(zhèn)靜,致咳
鎮(zhèn)痛,欣快,興奮
鎮(zhèn)痛,鎮(zhèn)靜,興奮呼吸
鎮(zhèn)痛,欣快,散瞳
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:鎮(zhèn)痛,鎮(zhèn)靜,抑制呼吸,鎮(zhèn)咳
12.藥物進入循環(huán)后首先()
作用于靶器官
在肝臟代謝
由腎臟排泄
儲存在脂肪
與血漿蛋白結合
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:與血漿蛋白結合
13.有機磷酸酯類的中毒機制是()
激活膽堿酯酶
抑制膽堿酯醐
激活磷酸二酯酶
抑制磷酸二酯酶
抑制腺甘酸環(huán)化酶
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:抑制膽堿酯酶
14.治療中樞疼痛綜合癥的首選藥物是()
苯妥英鈉
口引噪美辛
苯巴比妥
乙琥胺
地西泮
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:苯妥英鈉
15.某有機磷酸酯類中毒患者,經反復,大量注射阿托品后,原有癥狀消失,但又出現興奮,心動
過速,皮膚潮紅,瞳孔極度擴大,視力模糊,排尿困難等癥狀,此時應該()
繼續(xù)注射阿托品
改用大劑量東蔗省堿
用適量新斯的明對抗
用適量毛果蕓香堿對抗
洗胃,導瀉
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:用適量毛果蕓香堿對抗
16.下列哪項不是AC日的藥理作用()
阻止Angll的生成
保護血管內皮細胞
促進緩激肽的降解
抗心肌缺血
抗動脈粥樣硬化
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:促進緩激肽的降解
17.可抑制細菌細胞壁粘肽前體形成的藥物是()
萬古霉素
磷霉素
桿菌肽
青霉素
頭抱嚷后
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:磷霉素
18.局麻藥過量中毒發(fā)生驚厥時,應選用的對抗藥是()
苯巴比妥
異戊巴比妥
水合氯醛
地西泮
苯妥英鈉
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:地西泮
19.下列哪種藥物屬于非選擇性鈣拮抗藥()
硝苯地平
加洛帕米
地爾硫卓
普尼拉明
尼卡地平
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:普尼拉明
20.對利多卡因抗心律失常作用敘述正確的是()
提高心肌自律性
3受體阻斷作用
促進Na+內流
抑制K+外流
縮短動作電位時間和有效不應期,相對延長有效不應期
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:縮短動作電位時間和有效不應期,相對延長有效不應期
二判斷題
1.嗎啡僅用于其它鎮(zhèn)痛藥無效的嚴重創(chuàng)傷、手術、頭痛、牙痛引起的疼痛。
錯
對
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:錯
2,強效利尿藥的主要作用機制是抑制髓襟升支粗段上皮細胞膜上的Na+-K+-2CI-共轉運子。
錯
對
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:對
3.藥物治療中,凡是與治療目的無關的反應均稱為副作用。
錯
對
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:錯
4.卡比多巴本身有較弱的抗帕金森病作用,與左旋多巴合用有協同作用。
錯
對
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:錯
5.肝素在體內、體外都有強抗凝作用。
錯
對
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:對
1.作用于中樞神經系統的鎮(zhèn)痛藥有什么特點()
有強大的鎮(zhèn)痛作用,反復應用易成癮
有強大的鎮(zhèn)痛作用和抗炎作用
有強大的鎮(zhèn)痛作用,無成癮性
有鎮(zhèn)痛,抗炎,解熱作用和成癮性
有鎮(zhèn)痛,抗炎作用,無成癮性
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:有強大的鎮(zhèn)痛作用,反復應用易成癮
2.關于左旋多巴的正確敘述是()
口服顯效快
大部分在外周轉變成多巴胺
改善運動困難效果差
對氯丙嗪引起帕金森綜合征有效
對老年患者療效好
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:大部分在外周轉變成多巴胺
3.對哮喘急性發(fā)作迅速有效的藥物是()
倍氯米松吸入
色甘酸鈉
沙丁胺醉吸入
氨茶堿口服
異丙基阿托品
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:沙丁胺醇吸入
4.對青霉素過敏的細菌性腦膜炎病人,可選用()
氯霉素
卡那霉素
頭抱氨芳
大觀霉素
多粘菌素
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:氯霉素
5.嗎啡的中樞藥理作用有()
鎮(zhèn)痛,鎮(zhèn)靜,抑制呼吸,鎮(zhèn)咳
鎮(zhèn)痛,鎮(zhèn)靜,致咳
鎮(zhèn)痛,欣快,興奮
鎮(zhèn)痛,鎮(zhèn)靜,興奮呼吸
鎮(zhèn)痛,欣快,散瞳
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:鎮(zhèn)痛,鎮(zhèn)靜,抑制呼吸,鎮(zhèn)咳
6.關于吠塞米的藥理作用特點,下列哪一項是錯誤的()
抑制髓祥升支粗段對鈉離子,氯離子的重吸收
影響尿的濃縮功能
使髓祥升支粗段對水的通透性增加
腎小球濾過率降低時仍有利尿作用
增加腎髓質的血流量
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:影響尿的濃縮功能
7.下列藥物中,只激動N受體的是()
acetylcholine
neostigmine
pilocarpine
nicotine
atropine
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:nicotine
8.無明顯鎮(zhèn)靜催眠作用的Hl受體阻斷藥是()
苯海拉明
異丙嗪
阿司咪理
賽庚咤
氯苯那敏
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:阿司咪建
9.全身麻醉藥常分為以下哪兩類()
氣體麻醉藥和液體麻醉藥
吸入性麻醉藥和注射用麻醉藥
局部麻醉藥和全身麻醉
吸入性麻醉藥和靜脈麻醉藥
局部麻醉藥和靜脈麻醉藥
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:吸入性麻醉藥和靜脈麻醉藥
10.治療腹部手術后腸麻痹及膀胱麻痹最好選用()
新斯的明
毛果蕓香堿
麻黃堿
毒扁豆堿
加蘭他敏
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:新斯的明
11.可抑制細菌細胞壁粘肽前體形成的藥物是()
萬古霉素
磷霉素
桿菌肽
青霉素
頭抱曝月虧
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:磷霉素
12.嚴重的非細菌感染性腹瀉宜選用()
復方樟腦酊
洛哌丁胺
次碳酸鈕
鞅酸蛋白
藥用炭
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:復方樟腦酊
13.卡比多巴治療帕金森病的作用機制是()
激動中樞多巴胺受體
抑制外周多巴脫竣酶活性
阻斷中樞膽堿受體
抑制多巴胺的再攝取
使多巴胺受體增敏
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:抑制外周多巴脫竣酶活性
14.治療非特異性結腸炎宜選用()
磺胺異惡哇
磺胺嗑陡
磺胺多辛
柳氮磺毗咤
磺胺喀咤銀
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:柳氮磺毗喔
15.患者,男,6歲,高熱,呼吸困難,雙肺有廣泛小水泡音,診斷為“支氣管肺炎”,青霉
素皮試陽性,宜選用()
氯霉素
四環(huán)素
頭抱畔琳
磺胺喀咤
紅霉素
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:紅霉素
16.外周膽堿能神經合成與釋放的遞質是()
膽堿
乙酰膽堿
毒扁豆堿
煙堿
氨甲膽堿
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:乙酰膽堿
17.預防支氣管哮喘發(fā)作的首選藥物是()
腎上腺素
異丙腎上腺素
麻黃堿
異丙基阿托品
以上都不是
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:麻黃堿
18.長期應用氫氯嚷嗪,其降壓機制為()
低血容量,減輕心臟前負荷
抑制Na+-Ca2+交換,血管緊張性降低
抑制中樞咪哇林受體
抑制ACE
抑制腎素分泌
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:抑制Na+-Ca2+交換,血管緊張性降低
19.利舍平的降壓作用特點是()
起效慢,作用溫和持久,不良反應少
起效慢,作用溫和持久,不良反應多
起效快,作用溫和持久,不良反應多
起效快,作用溫和持久,不良反應少
起效快,作用時間短,不良反應少
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:起效慢,作用溫和持久,不良反應多
20.阿托品的下列哪項作用與阻斷M受體無關()
擴瞳
抑制腺體分泌
解除小血管痙攣
胃腸解痙
加快心率
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:解除小血管痙攣
二判斷題
1.毛果蕓香堿主要興奮M受體,大劑量時也有興奮神經節(jié)的作用。
錯
對
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:錯
2.強效利尿藥的主要作用機制是抑制髓襟升支粗段上皮細胞膜上的Na+-K+-2CI-共轉運子。
錯
對
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:對
3.強心昔不增加心肌耗氧量,這是區(qū)別于兒茶酚胺類藥物的顯著特點。
錯
對
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:對
4.藥物治療中,凡是與治療目的無關的反應均稱為副作用。
錯
對
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:錯
5.卡比多巴本身有較弱的抗帕金森病作用,與左旋多巴合用有協同作用。
錯
對
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:錯
1.阿托品的下列哪項作用與阻斷M受體無關()
擴瞳
抑制腺體分泌
解除小血管痙攣
胃腸解痙
加快心率
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:解除小血管痙攣
2.合并重度感染的糖尿病病人應選用()
氯磺丙胭
格列本服
格列毗嗪
正規(guī)胰島素
精蛋白鋅胰島素
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:正規(guī)胰島素
3.可抑制細菌細胞壁粘肽前體形成的藥物是()
萬古霉素
磷霉素
桿菌肽
青霉素
頭抱曝月虧
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:磷霉素
4.大部分抗腫瘤藥物最主要的不良反應為()
心臟毒性
中樞毒性
耐藥性
耳毒性
骨髓抑制
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:骨髓抑制
5.洋地黃中毒引起的室性心動過速治療時選用()
阿托品
苯妥英鈉
吠塞米
硫酸鎂
氯化鈉
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:苯妥英鈉
6.外周膽堿能神經合成與釋放的遞質是()
膽堿
乙酰膽堿
毒扁豆堿
煙堿
氨甲膽堿
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:乙酰膽堿
7.嚴重的非細菌感染性腹瀉宜選用()
復方樟腦酊
洛哌丁胺
次碳酸鈕
糅酸蛋白
藥用炭
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:復方樟腦酊
8.某有機磷酸酯類中毒患者,經反復,大量注射阿托品后,原有癥狀消失,但又出現興奮,心動過
速,皮膚潮紅,瞳孔極度擴大,視力模糊,排尿困難等癥狀,此時應該()
繼續(xù)注射阿托品
改用大劑量東1若堿
用適量新斯的明對抗
用適量毛果蕓香堿對抗
洗胃,導瀉
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:用適量毛果蕓香堿對抗
9.腎上腺素不用于下列哪種情況()
治療心跳驟停
過敏性休克
支氣管哮喘
慢性心功能不全
微量加入局麻藥液中
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:慢性心功能不全
10.卡比多巴治療帕金森病的作用機制是()
激動中樞多巴胺受體
抑制外周多巴脫腰酶活性
阻斷中樞膽堿受體
抑制多巴胺的再攝取
使多巴胺受體增敏
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:抑制外周多巴脫竣酶活性
11.下列何藥兼具a和6受體阻斷作用()
普蔡洛爾
寫I刑洛爾
妥拉理琳
阿替洛爾
拉貝洛爾
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:拉貝洛爾
12.對水鹽代謝影響最大的糖皮質激素藥物是()
氫化可的松
潑尼松
甲潑尼龍
曲安西龍
倍他米松
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:氫化可的松
13.利舍平的降壓作用特點是()
起效慢,作用溫和持久,不良反應少
起效慢,作用溫和持久,不良反應多
起效快,作用溫和持久,不良反應多
起效快,作用溫和持久,不良反應少
起效快,作用時間短,不良反應少
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:起效慢,作用溫和持久,不良反應多
14.?次靜脈注射琥珀膽堿,肌松作用維持時間約為()
lmin
2min
5min
lOmin
30min
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:5min
15.預防支氣管哮喘發(fā)作的首選藥物是()
腎上腺素
異丙腎上腺素
麻黃堿
異丙基阿托品
以上都不是
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:麻黃堿
16.青霉素在體內的主要消除方式是()
肝臟代謝
膽汁排泄
被血漿酶破壞
腎小球濾過
腎小管分泌
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:腎小管分泌
17.下列哪種藥物屬于非選擇性鈣拮抗藥()
硝苯地平
加洛帕米
地爾硫卓
普尼拉明
尼卡地平
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:普尼拉明
18.關于吠塞米的藥理作用特點,下列哪一項是錯誤的()
抑制髓祥升支粗段對鈉離子,氯離子的重吸收
影響尿的濃縮功能
使髓祥升支粗段對水的通透性增加
腎小球濾過率降低時仍有利尿作用
增加腎髓質的血流量
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:影響尿的濃縮功能
19.對哮喘急性發(fā)作迅速有效的藥物是()
倍氯米松吸入
色甘酸鈉
沙丁胺醉吸入
氨茶堿口服
異丙基阿托品
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:沙丁胺醉吸入
20.維生素K對下列哪種疾病所致的出血無效()
新生兒出血
香豆素類過量
梗阻性黃疸
慢性腹瀉
肝素過量致自發(fā)性出血
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:肝素過量致自發(fā)性出血
二判斷題
1.強心昔不增加心肌耗氧量,這是區(qū)別于兒茶酚胺類藥物的顯著特點。
錯
對
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:對
2.在抗心律失常藥中,B受體阻斷藥主要用于頑固性竇性心動過速。
錯
對
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:對
3.肝素在體內、體外都有強抗凝作用。
錯
對
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:對
4.卡比多巴本身有較弱的抗帕金森病作用,與左旋多巴合用有協同作用。
錯
對
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:錯
5.阿司匹林有解熱、鎮(zhèn)痛作用,但無抗風濕的作用。
錯
對
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:錯
1.利舍平的降壓作用特點是()
起效慢,作用溫和持久,不良反應少
起效慢,作用溫和持久,不良反應多
起效快,作用溫和持久,不良反應多
起效快,作用溫和持久,不良反應少
起效快,作用時間短,不良反應少
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:起效慢,作用溫和持久,不良反應多
2.中樞抑制作用最弱的H1受體阻斷劑是()
氯苯那敏(撲爾敏)
阿司咪哇
賽庚定
苯海拉明
異丙嗪
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:阿司咪哇
3.治療中樞疼痛綜合癥的首選藥物是()
苯妥英鈉
咧刑美辛
苯巴比妥
乙琥胺
地西泮
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:苯妥英鈉
4.嚴重的非細菌感染性腹瀉宜選用()
復方樟腦酊
洛哌丁胺
次碳酸鈕
糅酸蛋白
藥用炭
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:復方樟腦酊
5.屬于H2受體阻斷藥是()
苯海拉明
異丙嗪
撲爾敏
西米替丁
氯苯丁嗪(安其敏)
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:西米替丁
6.某有機磷酸酯類中毒患者,經反復,大量注射阿托品后,原有癥狀消失,但又出現興奮,心動過
速,皮膚潮紅,瞳孔極度擴大,視力模糊,排尿困難等癥狀,此時應該()
繼續(xù)注射阿托品
改用大劑量東蔗若堿
用適量新斯的明對抗
用適量毛果蕓香堿對抗
洗胃,導瀉
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:用適量毛果蕓香堿對抗
7.下列關于硝酸異山梨酯的敘述,哪一項是正確的()
抗心絞痛作用弱于硝酸甘油
不能口服給藥
作用持續(xù)時間短于硝酸甘油
其代謝物沒有抗心絞痛作用
起效快于硝酸甘油
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:抗心絞痛作用弱于硝酸甘油
8.局麻藥過量中毒發(fā)生驚厥時,應選用的對抗藥是()
苯巴比妥
異戊巴比妥
水合氯醛
地西泮
苯妥英鈉
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:地西泮
9.作用于中樞神經系統的鎮(zhèn)痛藥有什么特點()
有強大的鎮(zhèn)痛作用,反復應用易成癮
有強大的鎮(zhèn)痛作用和抗炎作用
有強大的鎮(zhèn)痛作用,無成癮性
有鎮(zhèn)痛,抗炎,解熱作用和成癮性
有鎮(zhèn)痛,抗炎作用,無成癮性
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:有強大的鎮(zhèn)痛作用,反復應用易成癮
10.關于吠塞米的藥理作用特點,下列哪項是錯誤的()
抑制髓祥升支粗段對鈉離子,氯離子的重吸收
影響尿的濃縮功能
使髓祥升支粗段對水的通透性增加
腎小球濾過率降低時仍有利尿作用
增加腎髓質的血流量
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:影響尿的濃縮功能
11.嗎啡的中樞藥理作用有()
鎮(zhèn)痛,鎮(zhèn)靜,抑制呼吸,鎮(zhèn)咳
鎮(zhèn)痛,鎮(zhèn)靜,致咳
鎮(zhèn)痛,欣快,興奮
鎮(zhèn)痛,鎮(zhèn)靜,興奮呼吸
鎮(zhèn)痛,欣快,散瞳
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:鎮(zhèn)痛,鎮(zhèn)靜,抑制呼吸,鎮(zhèn)咳
12.有機磷酸酯類的中毒機制是()
激活膽堿酯酶
抑制膽堿酯酶
激活磷酸二酯酶
抑制磷酸二酯酶
抑制腺甘酸環(huán)化酶
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:抑制膽堿酯酶
13.對青霉素過敏的細菌性腦膜炎病人,可選用()
氯霉素
卡那霉素
頭抱氨節(jié)
大觀霉素
多粘菌素
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:氯霉素
14.卡比多巴治療帕金森病的作用機制是()
激動中樞多巴胺受體
抑制外周多巴脫浚醵活性
阻斷中樞膽堿受體
抑制多巴胺的再攝取
使多巴胺受體增敏
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:抑制外周多巴脫竣酶活性
15.既可解熱止痛,又能防止血栓形成的藥物是()
阿司匹林
對乙酰氨基酚
保泰松
寫I刑美辛
布洛芬
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:阿司匹林
16.非俗體類抗炎藥的共同作用機制是()
抑制腦內Y-氨基丁酸(GABA)的生物合成
抑制多巴胺的生物合成
直接抑制中樞神經系統
減少炎癥部位各種刺激因子的合成
抑制前列腺素(PG)的合成
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:抑制前列腺素(PG)的合成
17.下列關于普魯卡因特點的敘述錯誤的是()
穿透力較丁卡因弱
代謝產物可減弱磺胺類的抗菌作用
部分病人有過敏反應
過量中毒時可引起中樞興奮
兼用于局部麻醉和抗心率失常
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:兼用于局部麻醉和抗心率失常
18.毒扁豆堿滴眼引起頭痛的原因可能是()
盧頁內壓升高
眼內壓升高
眼內壓降低
睫狀肌收縮過強
腦血管擴張
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:睫狀肌收縮過強
19.腎上腺素不用于下列哪種情況()
治療心跳驟停
過敏性休克
支氣管哮喘
慢性心功能不全
微量加入局麻藥液中
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:慢性心功能不全
20.對DNA和RNA病毒感染均有效的廣譜抗真菌藥是()
碘昔
金剛烷胺
阿昔洛韋
利巴韋林
阿糖腺普
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:利巴韋林
二判斷題
1.卡比多巴本身有較弱的抗帕金森病作用,與左旋多巴合用有協同作用。
錯
對
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:錯
2.在抗心律失常藥中,B受體阻斷藥主要用于頑固性竇性心動過速。
錯
對
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:對
3.阿司匹林有解熱、鎮(zhèn)痛作用,但無抗風濕的作用。
錯
對
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:錯
4.苯妥英鈉對癲癇小發(fā)作效果較好。
錯
對
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:錯
5.局麻時,使用利多卡因??梢疬^敏反應,所以用前要做皮膚過敏試驗。
錯
對
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:對
主要作用于靜息狀態(tài)電壓依賴性鈣通道的藥物是()
維拉帕米
硝苯地平
地爾硫卓
哌克西林
氟桂嗪
本題分值:4.0
用戶得分:4.0
用戶解答:硝苯地平
標準答案:硝苯地平
2.關于左旋多巴的正確敘述是()
口服顯效快
大部分在外周轉變成多巴胺
改善運動困難效果差
對氯丙嗪引起帕金森綜合征有效
對老年患者療效好
本題分值:4.0
用戶得分:4.0
用戶解答:大部分在外周轉變成多巴胺
標準答案:大部分在外周轉變成多巴胺
3.乙酰膽堿的舒血管作用機制是()
激動血管內皮細胞M受體,促進NO釋放
激動血管平滑肌M受體,促進NO釋放
直接松弛血管平滑肌
激動血管平滑肌B2受體
促進前列環(huán)素釋放
本題分值:4.0
用戶得分:4.0
用戶解答:激動血管內皮細胞M受體,促進NO釋放
標準答案:激動血管內皮細胞M受體,促進NO釋放
4.外科麻醉期病人最明顯的標志是()
反射活動消失
肌肉開始松弛
瞳孔縮小,結膜反射消失
疼痛消失,肌肉松弛
由興奮轉為安靜,呼吸規(guī)則,血壓平穩(wěn)
本題分值:4.0
用戶得分:4.0
用戶解答:由興奮轉為安靜,呼吸規(guī)則,血壓平穩(wěn)
標準答案:山興奮轉為安靜,呼吸規(guī)則,血壓平穩(wěn)
5.非脩體類抗炎藥的共同作用機制是()
抑制腦內Y-氨基丁酸(GABA)的生物合成
抑制多巴胺的生物合成
直接抑制中樞神經系統
減少炎癥部位各種刺激因子的合成
抑制前列腺素(PG)的合成
本題分值:4.0
用戶得分:4.0
用戶解答:抑制前列腺素(PG)的合成
標準答案:抑制前列腺素(PG)的合成
6.合并重度感染的糖尿病病人應選用()
氯磺丙胭
格列本服
格列毗嗪
正規(guī)胰島素
精蛋白鋅胰島素
本題分值:4.0
用戶得分:4.0
用戶解答:正規(guī)胰島素
標準答案:正規(guī)胰島素
7.治療腹部手術后腸麻痹及膀胱麻痹最好選用()
新斯的明
毛果蕓香堿
麻黃堿
毒扁豆堿
加蘭他敏
本題分值:4.0
用戶得分:4.0
用戶解答:新斯的明
標準答案:新斯的明
8.毒扁豆堿滴眼引起頭痛的原因可能是()
顱內壓升高
眼內壓升高
眼內壓降低
睫狀肌收縮過強
腦血管擴張
本題分值:4.0
用戶得分:4.0
用戶解答:睫狀肌收縮過強
標準答案:睫狀肌收縮過強
9.全身麻醉藥常分為以下哪兩類()
氣體麻醉藥和液體麻醉藥
吸入性麻醉藥和注射用麻醉藥
局部麻醉藥和全身麻醉
吸入性麻醉藥和靜脈麻醉藥
局部麻醉藥和靜脈麻醉藥
本題分值:4.0
用戶得分:4.0
用戶解答:吸入性麻醉藥和靜脈麻醉藥
標準答案:吸入性麻醉藥和靜脈麻醉藥
10.屬于N1膽堿受體阻斷藥的是()
新斯的明
托毗卡胺
美卡拉明
琥珀膽堿
筒箭毒堿
本題分值:4.0
用戶得分:0.0
用戶解答:琥珀膽堿
標準答案:美卡拉明
11.腎上腺素不用于下列哪種情況()
治療心跳驟停
過敏性休克
支氣管哮喘
慢性心功能不全
微量加入局麻藥液中
本題分值:4.0
用戶得分:4.0
用戶解答:慢性心功能不全
標準答案:慢性心功能不全
12.長期應用氫氯曝嗪,其降壓機制為()
低血容量,減輕心臟前負荷
抑制Na+-Ca2+交換,血管緊張性降低
抑制中樞咪哇林受體
抑制ACE
抑制腎素分泌
本題分值:4.0
用戶得分:4.0
用戶解答:抑制Na+-Ca2+交換,血管緊張性降低
標準答案:抑制Na+-Ca2+交換,血管緊張性降低
13.下列哪種藥物屬于非選擇性鈣拮抗藥()
硝苯地平
加洛帕米
地爾硫卓
普尼拉明
尼卡地平
本題分值:4.0
用戶得分:4.0
用戶解答:普尼拉明
標準答案:普尼拉明
14.青霉素在體內的主要消除方式是()
肝臟代謝
膽汁排泄
被血漿酶破壞
腎小球濾過
腎小管分泌
本題分值:4.0
用戶得分:4.0
用戶解答:腎小管分泌
標準答案:腎小管分泌
15.合成去甲腎上腺素過程中的限速酶是()
多巴脫竣酶
多巴胺羥化酶
酪氨酸羥化的
單胺氧化酶(MAO)
兒茶酚氧位甲基轉移酶(COMT)
本題分值:4.0
用戶得分:4.0
用戶解答:酪氨酸羥化醐
標準答案:酪氨酸羥化酶
16.藥物的治療指數是()
ED50/LD50
LD50/ED50
LD5/ED95
ED99/LD1
ED95/LD5
本題分值:4.0
用戶得分:4.0
用戶解答:LD50/ED50
標準答案:LD50/ED50
17.酚妥拉明不能用于治療()
感染性休克
頑固性心衰
肢端動脈痙攣性疾病
消化性潰瘍
嗜銘細胞瘤的診斷
本題分值:4.0
用戶得分:0。
用戶解答:肢端動脈痙攣性疾病
標準答案:消化性潰瘍
18.藥物作用的雙重性是指()
治療作用和副作用
對因治療和對癥治療
治療作用和毒性作用
治療作用和不良反應
局部作用和吸收作用
本題分值:4.0
用戶得分:0。
用戶解答:治療作用和毒性作用
標準答案:治療作用和不良反應
19.大部分抗腫瘤藥物最主要的不良反應為()
心臟毒性
中樞毒性
耐藥性
耳毒性
骨髓抑制
本題分值:4.0
用戶得分:4.0
用戶解答:骨髓抑制
標準答案:骨髓抑制
20.作用于中樞神經系統的鎮(zhèn)痛藥有什么特點()
有強大的鎮(zhèn)痛作用,反復應用易成癮
有強大的鎮(zhèn)痛作用和抗炎作用
有強大的鎮(zhèn)痛作用,無成癮性
有鎮(zhèn)痛,抗炎,解熱作用和成癮性
有鎮(zhèn)痛,抗炎作用,無成癮性
本題分值:4.0
用戶得分:4.0
用戶解答:有強大的鎮(zhèn)痛作用,反復應用易成癮
標準答案:有強大的鎮(zhèn)痛作用,反復應用易成癮
二判斷題
1.卡比多巴本身有較弱的抗帕金森病作用,與左旋多巴合用有協同作用。
錯
對
本題分值4.0
用戶得分4.0
用戶解答錯
標準答案錯
2.在抗心律失常藥中,B受體阻斷藥主要用于頑固性竇性心動過速。
錯
對
本題分值4.0
用戶得分4.0
用戶解答對
標準答案對
3.阿司匹林有解熱、鎮(zhèn)痛作用,但無抗風濕的作用。
錯
對
本題分值4.0
用戶得分4.0
用戶解答錯
標準答案錯
4.嗎啡僅用于其它鎮(zhèn)痛藥無效的嚴重創(chuàng)傷、手術、頭痛、牙痛引起的疼痛。
錯
對
本題分值:4.0
用戶得分:4.0
用戶解答:錯
標準答案:錯
5,強心昔不增加心肌耗氧量,這是區(qū)別于兒茶酚胺類藥物的顯著特點。
錯
對
本題分值:4.0
用戶得分:4.0
用戶解答:對
標準答案:對
1.紅霉素在何種組織中的濃度最高()
骨髓
膽汁
肺
腎臟
腸道
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:膽汁
2.血管緊張素轉化酶抑制藥的不良反應不包括()
血糖升高
血管神經性水腫
對腎血管狹窄者,易致腎功能損害
刺激性咳嗽
高血鉀
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:血糖升高
3.通過阻斷H2一受體減少胃酸分泌的藥物是()
苯海拉明
碳酸鈣
胃復康
雷尼替丁
異丙阿托品
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:雷尼替丁
4.中效磺胺最常見的不良反應是()
腎臟損害
肝臟損害
葉酸缺乏
變態(tài)反應
胃腸道反應
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:腎臟損害
5.某女,55歲,由于過度興奮而突發(fā)心絞痛,請問服用下列哪種藥物效果最好()
口服硫酸奎尼丁
舌下含服硝酸甘油
注射鹽酸利多卡因
口服鹽酸普魯卡因胺
注射苯妥英鈉
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:舌下含服硝酸甘油
6,抗腸道寄生蟲藥物按結構可分為那幾類()
哌嗪類、咪哇類、喀啜類、三砧類、酚類
睇類、咪哇類、嘴咤類、三菇類、酚類
哌嗪類、咪哇類、嘴啜類、三砧類、酚酸類
哌嗪類、咪哇類、嚏咤類、喳啾類、酚類
哌嗪類、咪噪類、毗啜類、三砧類、酚類
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:哌嗪類、咪唾類、嗑咤類、三砧類、酚類
7.氯沙坦的抗高血壓機制是()
抑制腎素活性
抑制血管緊張素轉換酶活性
抑制醛固酮的活性
抑制血管緊張素I的生成
阻斷血管緊張素受體
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:阻斷血管緊張素受體
8.慢性便秘可選用()
硫酸鎂
酚獻
硫酸鈉
糅酸蛋白
以上都不是
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:酚儆
9,氨基糖甘類藥物的抗菌作用機制是()
抑制細菌蛋白質合成
增加胞漿膜通透性
抑制胞壁粘肽合成酶
抑制二氫葉酸合成酶
抑制DNA螺旋酶
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:抑制細菌蛋白質合成
10.藥物的半數知識量(LD50)是指()
致死量的一半
中毒量的一半
殺死半數病原微生物的劑量
殺死半數寄生蟲的劑量
引起半數動物死亡的劑量
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:引起半數動物死亡的劑量
11.大劑量碘產生抗甲狀腺作用的主要原因是()
抑制甲狀腺激素的合成
使腺泡上皮破壞、萎縮
抑制免疫球蛋白的生成
抑制甲狀腺素的釋放
抑制碘泵
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:抑制甲狀腺素的釋放
12.遺傳異常主要表現在()
對藥物腎臟排泄的異常
對藥物體內轉化的異常
對藥物體內分布的異常
對藥物胃腸吸收的異常
對藥物引起的效應異常
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:對藥物引起的效應異常
13.抗炎效能最大的糖皮質激素藥物是()
氫化可的松
可的松
曲安西龍
地塞米松
潑尼松龍
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:地塞米松
14.下列抗結核藥中屬于廣譜抗生素的是()
異煙脫
PAS
鏈霉素
利福平
乙胺丁醇
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:利福平
15.對COX-2具有較高選擇性抑制作用且抗炎作用強,副作用小的藥物是()
尼美舒利
舒林酸
丙磺舒
毗羅昔康
呼I噪美辛
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:尼美舒利
16.對抗心律失常藥引起的心律失常敘述正確的是()
只會改善,不會引起心律失常
室性心動過速這種心律失常不會出現
藥源性心律失常的機制與疾病引起的心律失常機制完全不同
尖端扭轉型室性心動過速最為嚴重,應撤藥
個體化用藥不會對致心律失常有所幫助
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:尖端扭轉型室性心動過速最為嚴重,應撤藥
17.治療急性肺水腫的首選藥是()
氫氯曝嗪
氯胺酮
螺內酯
映塞米
氨苯碟咤
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:吠塞米
18.老年糖尿病病人不宜用()
格列齊特
氯磺丙服
甲苯磺丁胭
甲福明
苯乙福明
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:氯磺丙胭
19.兼有抗震顫麻痹作用的抗病毒藥是()
碘甘
金剛烷胺
阿昔洛韋
利巴韋林
阿糖腺昔
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:金剛烷胺
20.毛果蕓香堿滴眼可產生哪種作用()
近視,擴瞳
近視,縮瞳
遠視,擴瞳
遠視,縮瞳
虹膜角膜角變窄
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:近視,縮瞳
二判斷題
1.癲癇持續(xù)狀態(tài)應選用肌肉注射地西泮。
錯
對
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:錯
2.氯化鏤用量過大易致堿中毒
錯
對
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:錯
3.肝素僅在體內迅速而強大的抗凝作用。
錯
對
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:對
4.阿托品用于虹膜睫狀體炎時,可出現口干、心悸、散瞳等副作用。
錯
對
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:對
5.Adrenaline和異丙腎上腺素都可用于重癥哮喘的治療。
錯
對
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:對
1.氯霉素抑制蛋白質合成的機制是()
抑制70s初始復合物形成
與30s亞基結合,使mRNA密碼錯譯
與50s亞基結合,抑制肽酰基轉移酶
抑制肽鏈移位
抑制肽鏈的釋放
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:與50s亞基結合,抑制肽?;D移酶
2.慢性便秘可選用()
硫酸鎂
酚酰
硫酸鈉
糅酸蛋白
以上都不是
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:酚甑
3.硝苯地平的抗高血壓作用特點不正確的是()
可用于各型高血壓的治療
可引起交感神經反射性活動增強
與P受體阻斷藥合用可加強降壓效應
在高血壓伴心肌缺血患者為首選
對糖,脂代謝無明顯不良影響
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:在高血壓伴心肌缺血患者為首選
4.抗炎效能最大的糖皮質激素藥物是()
氫化可的松
可的松
曲安西龍
地塞米松
潑尼松龍
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:地塞米松
5.可以靜脈注射的胰島素制劑是()
正規(guī)胰島素
低精蛋白鋅胰島素
珠蛋白鋅胰島素
精蛋白鋅胰島素
以上都不是
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:正規(guī)胰島素
6,能明顯降低血漿膽固醇的藥是()
煙酸
苯氧酸類
多烯脂肪酸
抗氧化劑
HMG-CoA還原酶抑制劑
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:HMG—CoA還原酶抑制劑
7.血管緊張素轉化酶抑制藥的不良反應不包括()
血糖升高
血管神經性水腫
對腎血管狹窄者,易致腎功能損害
刺激性咳嗽
高血鉀
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:血糖升高
8.對抗心律失常藥引起的心律失常敘述正確的是()
只會改善,不會引起心律失常
室性心動過速這種心律失常不會出現
藥源性心律失常的機制與疾病引起的心律失常機制完全不同
尖端扭轉型室性心動過速最為嚴重,應撤藥
個體化用藥不會對致心律失常有所幫助
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:尖端扭轉型室性心動過速最為嚴重,應撤藥
9.具有一定腎臟毒性的頭抱菌素是()
頭抱睡吩
頭抱西丁
頭抱曲松
頭抱他定
頭抱哌酮
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:頭抱曝吩
10.大劑量碘產生抗甲狀腺作用的主要原因是()
抑制甲狀腺激素的合成
使腺泡上皮破壞、萎縮
抑制免疫球蛋白的生成
抑制甲狀腺素的釋放
抑制碘泵
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:抑制甲狀腺素的釋放
11.卜列關于硝酸甘油的論述,錯誤的是()
擴張容量血管
降低左心室舒張末期壓力
舒張冠狀血管側枝血管
改善心內膜供血作用較差
能降低心肌耗氧量
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:改善心內膜供血作用較差
12.鎮(zhèn)靜催眠藥中有抗癲癇作用的藥物是()
苯巴比妥
司可巴比妥
巴比妥
硫噴妥
以是都不是
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:苯巴比妥
13.中效磺胺最常見的不良反應是()
腎臟損害
肝臟撮害
葉酸缺乏
變態(tài)反應
胃腸道反應
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:腎臟損害
14.甲狀腺危象的治療主要采用()
大劑量碘劑
小劑量碘劑
大劑量硫JK類藥物
普蔡洛爾
甲狀腺素
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:大劑量碘劑
15.通過阻斷H2—受體減少胃酸分泌的藥物是()
苯海拉明
碳酸鈣
胃復康
雷尼替丁
異丙阿托品
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:雷尼替丁
16.某女,55歲,山于過度興奮而突發(fā)心絞痛,請問服用下列哪種藥物效果最好()
口服硫酸奎尼丁
舌下含服硝酸甘油
注射鹽酸利多卡因
口服鹽酸普魯卡因胺
注射苯妥英鈉
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:舌下含服硝酸甘油
17.對硫磷口服中毒時,哪一項處理措施是錯誤的()
生理鹽水洗胃
碳酸氫鈉溶液洗胃
高缽酸鉀溶液洗胃
硫酸鎂導瀉
及早使用阿托品
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:高鋸酸鉀溶液洗胃
18.對COX-2具有較高選擇性抑制作用且抗炎作用強,副作用小的藥物是()
尼美舒利
舒林酸
丙磺舒
毗羅昔康
口引味美辛
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:尼美舒利
19.F列對普蔡洛爾敘述正確的是()
有內在擬交感活性
口服易吸收,但首關消除效應明顯
選擇性阻斷B1受體
能擴張冠狀動脈,增加冠脈血流量
個體差異小
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:口服易吸收,但首關消除效應明顯
20.可引起低血鉀及耳毒性的藥物是()
氫氯曝嗪
吠塞米
阿米卡星
地塞米松
洋地黃毒昔
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:吠塞米
二判斷題
1.氯化鏤用量過大易致堿中毒
錯
對
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:錯
2.阿托品用于虹膜睫狀體炎時:可出現口干、心悸、散瞳等副作用。
錯
對
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:對
3.肝素僅在體內迅速而強大的抗凝作用。
錯
對
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:對
4.硫噴妥鈉的作用維持時間甚短,主要是因為其脂溶性大,迅速進入肝細胞而被代謝。
錯
對
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:錯
5.藥物的安全范圍是指最小有效量與最小致死量之間的量。
錯
對
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:對
1.阻斷植物神經節(jié)上的煙堿受體后,可能會產生的效應是()
重癥肌無力
胃腸道蠕動增加
唾液腺的分泌增加
麻痹呼吸肌
血壓下降
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:血壓下降
2.藥物產生作用的快慢取決于()
藥物的吸收速度
藥物的排泄速度
藥物的轉運方式
藥物的光學異構體
藥物的代謝速度
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:藥物的吸收速度
3.氯沙坦的抗高血壓機制是()
抑制腎素活性
抑制血管緊張素轉換酶活性
抑制醛固酮的活性
抑制血管緊張素I的生成
阻斷血管緊張素受體
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:阻斷血管緊張素受體
4.地高辛中毒主要與下列哪一種離子變化有關()
心肌細胞內K+濃度過低,Na+濃度過高
心肌細胞內K+濃度過高,Na+濃度過低
心肌細胞內Mg2+濃度過高,Ca2+濃度過低
心肌細胞內Ca2+濃度過高,K+濃度過低
心肌細胞內K+濃度過高,Ca2+濃度過低
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:心肌細胞內Ca2+濃度過高,K+濃度過低
5.下列抗結核藥中屬于廣譜抗生素的是()
異煙助
PAS
鏈霉素
利福平
乙胺丁醇
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:利福平
6.可以靜脈注射的胰島素制劑是()
正規(guī)胰島素
低精蛋白鋅胰島素
珠蛋白鋅胰島素
精蛋白鋅胰島素
以上都不是
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:正規(guī)胰島素
7.通過阻斷H2一受體減少胃酸分泌的藥物是()
苯海拉明
碳酸鈣
胃復康
雷尼替丁
異丙阿托品
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:雷尼替丁
8.可引起甲狀腺功能紊亂的抗心律失常藥物是()
維拉帕米
胺碘酮
普羅帕酮
普魯卡因胺
奎尼丁
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:胺碘酮
9.遺傳異常主要表現在()
對藥物腎臟排泄的異常
對藥物體內轉化的異常
對藥物體內分布的異常
對藥物胃腸吸收的異常
對藥物引起的效應異常
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:對藥物引起的效應異常
10.可引起低血鉀及耳毒性的藥物是()
氫氮曝嗪
吠塞米
阿米卡星
地塞米松
洋地黃毒昔
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:吠塞米
11.某女,55歲,由于過度興奮而突發(fā)心絞痛,請問服用下列哪種藥物效果最好()
口服硫酸奎尼丁
舌下含服硝酸甘油
注射鹽酸利多卡因
口服鹽酸普魯卡因胺
注射苯妥英鈉
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:舌下含服硝酸甘油
12.中效磺胺最常見的不良反應是()
腎臟損害
肝臟損害
葉酸缺乏
變態(tài)反應
胃腸道反應
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:腎臟損害
13.慢性便秘可選用()
硫酸鎂
酚釀
硫酸鈉
糅酸蛋白
以上都不是
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:酚醐
14.為抗腫瘤輔助治療的藥物是()
氨魯米特
亞葉酸鈣
昂丹司瓊
他莫昔芬
布舍瑞林
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:亞葉酸鈣
15.下列有關哌替咤的用途中錯誤的是()
心源性哮喘
支氣管哮喘
組成冬眠合劑
急性銳痛
麻醉前給藥
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:支氣管哮喘
16.關于琥珀膽堿的敘述,正確的是()
屬非除極化型肌松藥
肌肉松弛前先出現短暫肌束顫動
過量中毒可用新斯的明解救
靜脈注射肌松作用維持時間長
對N1膽堿受體有較強阻斷作用
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:肌肉松弛前先出現短暫肌束顫動
17.異丙腎上腺素與腎上腺素的區(qū)別點在于()
松弛支氣管平滑肌
收縮支氣管黏膜血管
抑制組胺等過敏物質釋放
興奮B2受體
促進糖原及脂肪分解
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:收縮支氣管黏膜血管
18.氨基糖甘類藥物的抗菌作用機制是()
抑制細菌蛋白質合成
增加胞漿膜通透性
抑制胞壁粘肽合成醐
抑制二氫葉酸合成酶
抑制DNA螺旋酶
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:抑制細菌蛋白質合成
19.下列關于硝酸甘油的論述,錯誤的是()
擴張容量血管
降低左心室舒張末期壓力
舒張冠狀血管側枝血管
改善心內膜供血作用較差
能降低心肌耗氧量
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:改善心內膜供血作用較差
20.可用于解救阿托品中毒的藥物是()
毒扁豆堿
東蔗苦堿
腎上腺素
筒箭毒堿
琥珀膽堿
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:毒扁豆堿
二判斷題
1.肝素僅在體內迅速而強大的抗凝作用。
錯
對
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:對
2.阿托品用于虹膜睫狀體炎時,可出現口干、心悸、散瞳等副作用。
錯
對
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:對
3.胰島素主要用于I型糖尿病的治療,但所有劑型的胰島素均不能口服。
錯
對
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:對
4.為防止長期使用糖皮質激素后出現腎皮質低功,應采取緩慢停藥。
錯
對
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:對
5.氯喳能殺滅紅細胞內期的裂殖體,是控制癥狀的首選藥物。
錯
對
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:對
1.兼有改善腎功能的抗休克藥是()
阿托品
山蔗若堿
腎上腺素
間羥胺
多巴胺
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:多巴胺
2.被列為非依賴性鎮(zhèn)痛藥的阿片受體部分激動劑是()
可待因
芬太尼
噴他佐辛
腎上腺素
曲馬多
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:噴他佐辛
3.利用藥物協同作用的目的是()
增加藥物在肝臟的代謝
增加藥物在受體水平的拮抗
增加藥物的吸收
增加藥物的排泄
增加藥物的療效
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:增加藥物的療效
4.可引起低血鉀及耳毒性的藥物是()
氫氯曝嗪
吠塞米
阿米卡星
地塞米松
洋地黃毒背
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:吠塞米
5,通過阻斷H2一受體減少胃酸分泌的藥物是()
苯海拉明
碳酸鈣
胃復康
雷尼替丁
異丙阿托品
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:雷尼替丁
6.對硫磷口服中毒時,哪一項處理措施是錯誤的()
生理鹽水洗胃
碳酸氫鈉溶液洗胃
高鎰酸鉀溶液洗胃
硫酸鎂導瀉
及早使用阿托品
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:高鎰酸鉀溶液洗胃
7.大劑量碘產生抗甲狀腺作用的主要原因是()
抑制甲狀腺激素的合成
使腺泡上皮破壞、萎縮
抑制免疫球蛋白的生成
抑制甲狀腺素的釋放
抑制碘泵
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:抑制甲狀腺素的釋放
8.氯霉素抑制蛋白質合成的機制是()
抑制70s初始復合物形成
與30s亞基結合,使mRNA密碼錯譯
與50s亞基結合,抑制肽?;D移酶
抑制肽鏈移位
抑制肽鏈的釋放
本題分值:4.0
用戶未作答
標準答案:與50s亞基結合,抑制肽?;D移能
9.下列關于硝酸甘油的論述,錯誤
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