2020-2021高中生物3配套作業(yè)：學(xué)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢測專題一 基因工程含解析

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精2020-2021學(xué)年高中生物人教版選修3配套作業(yè)：學(xué)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢測專題一基因工程含解析專題一學(xué)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢測時間70分鐘，滿分100分。一、選擇題（每小題2分，共50分)1．抗菌肽對治療癌癥有一定作用，下圖表示抗菌肽合成過程。相關(guān)說法正確的是（A）eq\x（\a\al（克隆目，的基因）)?eq\x(\a\al(導(dǎo)入畢,赤酵母菌)）?eq\x（\a\al(篩選，菌種))?eq\x（\a\al（甲醇誘導(dǎo),抗菌肽表達））?eq\x（\a\al(分離,純化)）?eq\x（功能研究)A．用PCR克隆目的基因不需要DNA解旋酶B．基因表達載體包含起始密碼和終止密碼C．用顯微注射法導(dǎo)入基因表達載體D．篩選菌種時用基因探針檢測相關(guān)蛋白質(zhì)解析：PCR技術(shù)中采用的是高溫變性，因此用PCR克隆目的基因不需要DNA解旋酶，A正確；基因表達載體包含啟動子和終止子，而起始密碼和終止密碼位于mRNA上，B錯誤；將基因表達載體導(dǎo)入酵母菌細胞時應(yīng)用感受態(tài)細胞法，C錯誤；篩選菌種時用基因探針檢測相關(guān)基因或mRNA，不能用基因探針檢測蛋白質(zhì)，D錯誤。2．下列關(guān)于基因工程的說法中，正確的是（D）A．基因工程的設(shè)計和施工都是在細胞水平上進行的操作B．目前基因工程中所有的目的基因都是從供體細胞中直接分離得到的C．只要檢測出受體細胞中含有目的基因，那么目的基因一定能成功表達D．基因工程能使科學(xué)家打破物種界限,定向改造生物性狀解析：基因工程是在分子水平上進行的操作；目前獲取目的基因的方法有從基因文庫中獲取、利用PCR技術(shù)擴增和人工合成三種；檢測出受體細胞中含有目的基因，只能證明目的基因已導(dǎo)入受體細胞，目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)要用抗原—抗體雜交法檢測。3．下列有關(guān)基因工程的敘述，錯誤的是（C）A．從基因組文庫中獲取的某種生物的部分基因，可以實現(xiàn)物種間的基因交流B．從cDNA文庫中獲取的目的基因,既無啟動子，又無終止子C．用人胰高血糖素基因制成的DNA探針，檢測人胰島B細胞中的mRNA,可形成雜交分子D．基因表達載體中的標(biāo)記基因,不能含有限制酶的切割位點解析：基因工程可以克服遠緣雜交不親和的障礙,因此從基因組文庫中獲取的某種生物的部分基因,可以實現(xiàn)物種間的基因交流，A正確;啟動子不能轉(zhuǎn)錄形成mRNA，內(nèi)含子雖然能轉(zhuǎn)錄形成mRNA，但在加工過程中會被剪切掉，因此以mRNA為模板逆轉(zhuǎn)錄形成的cDNA中既沒有啟動子，又無終止子和內(nèi)含子，B正確；胰高血糖素基因只在胰島A細胞中表達，因此用人的胰高血糖素基因制成的DNA探針，檢測人胰島A細胞中的mRNA，才形成雜交分子,C錯誤；基因表達載體中的標(biāo)記基因不能含有限制酶的切割位點,否則在構(gòu)建基因表達載體時標(biāo)記基因會被限制酶破壞，D正確。4．中美科學(xué)家通過改變一種名為NR2B的基因研制出了轉(zhuǎn)基因超級小鼠Hobbie－J，Hobbie－J比普通老鼠更加聰明，大腦運轉(zhuǎn)更加迅速，它能夠輕松完成迷宮任務(wù)。下列關(guān)于Hobbie－J產(chǎn)生過程的描述，錯誤的是（B）A．NR2B基因可通過PCR技術(shù)進行擴增B．改變后的NR2B基因作為目的基因，可直接注入小鼠受精卵內(nèi)C．通常采用顯微注射法將改變后的NR2B基因重組質(zhì)粒導(dǎo)入小鼠受精卵內(nèi)D．可采用基因探針檢測改變后的NR2B基因是否導(dǎo)入小鼠體內(nèi)5．下列說法不正確的是(D）A．基因治療是把正?；?qū)氩∪梭w內(nèi)，使該基因的表達產(chǎn)物發(fā)揮功能，從而達到治療疾病的目的B．基因文庫包括基因組文庫、cDNA文庫等C．基因工程的核心是基因表達載體的構(gòu)建D．外源基因插入到轉(zhuǎn)基因生物染色體DNA上后就能夠表達6．某科學(xué)家從細菌中分離出耐高溫淀粉酶（Amy)基因a,通過基因工程的方法,將a轉(zhuǎn)到馬鈴薯植株中,經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)Amy在成熟塊莖細胞中存在，下列說法不正確的是(B）A．基因a要導(dǎo)入馬鈴薯某細胞中需要限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶和運載體等工具B．基因工程中使用的酶都能夠識別特定的堿基序列C．導(dǎo)入的對象可以是馬鈴薯的受精卵也可以是馬鈴薯的體細胞D．目的基因進入受體細胞后可隨著馬鈴薯的DNA分子的復(fù)制而復(fù)制,傳給子代細胞解析：將目的基因?qū)腭R鈴薯某細胞中需要限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶和運載體等工具，A正確；基因工程中使用的酶包括限制酶和DNA連接酶,其中只有限制酶能夠識別特定的堿基序列，B錯誤;導(dǎo)入的對象可以是馬鈴薯的受精卵也可以是馬鈴薯的體細胞，但導(dǎo)入體細胞后，還需要采用植物組織培養(yǎng)技術(shù)，C正確;目的基因進入受體細胞后,會隨著馬鈴薯DNA分子的復(fù)制而復(fù)制，傳給子代細胞,使之定向變異,從而改變其遺傳性狀，D正確。7．下表關(guān)于基因工程中有關(guān)基因操作的名詞及對應(yīng)的內(nèi)容，正確的組合是（C）供體剪刀針線載體受體A質(zhì)粒限制性核酸內(nèi)切酶DNA連接酶提供目的基因的生物大腸桿菌等B提供目的基因的生物DNA連接酶限制性核酸內(nèi)切酶質(zhì)粒大腸桿菌等C提供目的基因的生物限制性核酸內(nèi)切酶DNA連接酶質(zhì)粒大腸桿菌等D大腸桿菌等DNA連接酶限制性核酸內(nèi)切酶提供目的基因的生物質(zhì)粒8．下列敘述正確的共幾項(B）①限制性核酸內(nèi)切酶的特點是識別特定的核苷酸序列和具有特定的酶切位點②上海醫(yī)學(xué)遺傳研究所成功培育出第一頭攜帶白蛋白的轉(zhuǎn)基因牛，可以想象這頭牛發(fā)生了基因突變③根據(jù)mRNA的信息推出并獲取目的基因的方法是用DNA探針測出目的基因④轉(zhuǎn)基因抗蟲棉的生產(chǎn)過程中不需要用到的工具是噬菌體⑤可以作目的基因“分子運輸車”的是天然質(zhì)粒⑥在基因操作的基本步驟中,不進行堿基互補配對的是將目的基因?qū)胧荏w細胞⑦培育成抗除草劑的作物新品種,導(dǎo)入抗除草劑基因時只能以受精卵為受體⑧基因工程常用細菌等原核生物作受體細胞的原因包括繁殖速度快、遺傳物質(zhì)相對較少、多為單細胞，操作簡便A．三 B．四 C．五 D．六解析:限制性核酸內(nèi)切酶能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開,故其特點是識別特定的核苷酸序列和具有特定的酶切位點，①正確；基因工程培育出的轉(zhuǎn)基因牛發(fā)生了基因重組，②錯誤;根據(jù)mRNA的信息推出并獲取目的基因的方法是以mRNA為模板反轉(zhuǎn)錄出目的基因,③錯誤；轉(zhuǎn)基因抗蟲棉的生產(chǎn)過程中需要用到的工具是限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶、質(zhì)粒，不需要噬菌體，④正確；在進行基因工程操作中，真正被用作載體的質(zhì)粒，都是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上進行過人工改造的，⑤錯誤；在基因工程操作的基本步驟中，將目的基因?qū)胧荏w細胞不進行堿基互補配對，⑥正確；植物細胞的全能性較高，可以直接導(dǎo)入體細胞再進行植物組織培養(yǎng)，不需要像動物一樣只能導(dǎo)入受精卵，如農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法的受體細胞是植物傷口處的體細胞，⑦錯誤;基因工程常用細菌等原核生物作受體細胞的原因包括繁殖速度快、遺傳物質(zhì)相對較少、多為單細胞，操作簡便，⑧正確。9．利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)羧酸酯酶(CarE）制劑的流程如圖所示,下列敘述正確的是（D）A．過程①需使用轉(zhuǎn)錄酶B．過程②需使用解旋酶和PCR技術(shù)獲取目的基因C．過程③使用的感受態(tài)細胞可用NaCl溶液制備D．過程④可利用DNA分子雜交鑒定目的基因是否已導(dǎo)入受體細胞解析：通過流程圖分析，考查基因工程的操作程序.基因工程操作過程中，過程①為逆轉(zhuǎn)錄,需要逆轉(zhuǎn)錄酶；過程②為PCR技術(shù)擴增目的基因,該過程應(yīng)用高溫使DNA雙螺旋解開,不需要解旋酶;過程③為將目的基因?qū)胧荏w細胞，以大腸桿菌作為受體細胞時，常用的方法就是利用氯化鈣溶液處理大腸桿菌，使之成為感受態(tài)細胞，利于基因表達載體進入受體細胞;導(dǎo)入目的基因的大腸桿菌就成為工程菌,因此，過程④為目的基因的檢測，檢測目的基因是否導(dǎo)入大腸桿菌的第一步是用DNA分子雜交法.10．下列有關(guān)蛋白質(zhì)工程和基因工程的敘述錯誤的是（D）A．基因工程是通過基因操作把外源基因轉(zhuǎn)入適當(dāng)?shù)纳矬w內(nèi)，并在其中進行表達，它的產(chǎn)品還是該基因編碼的天然存在的蛋白質(zhì)B．蛋白質(zhì)工程的產(chǎn)品已不再是天然的蛋白質(zhì)，而是經(jīng)過改造的,具有了人類所需要的優(yōu)點的蛋白質(zhì)C．蛋白質(zhì)工程利用基因工程的手段，按照人類自身的需要，定向地改造天然的蛋白質(zhì)，甚至于創(chuàng)造全新的蛋白質(zhì)分子D．蛋白質(zhì)工程是在分子水平上對蛋白質(zhì)分子直接進行操作，定向改變分子的結(jié)構(gòu)解析：蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其與生物功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過基因修飾或基因合成，對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行改造或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求。其目標(biāo)是根據(jù)人們對蛋白質(zhì)功能的特定需求，對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)進行分子設(shè)計，但因為基因決定蛋白質(zhì)，因此對蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)進行設(shè)計改造，歸根到底,還需對相應(yīng)的基因進行操作，按要求進行修飾加工改造,使之能控制合成人類需要的蛋白質(zhì)。11．下圖是某單基因遺傳病的系譜圖，表是對該家系中1～4號個體進行相關(guān)基因檢測(先用某種限制酶切割樣品DNA，再進行電泳)得到的電泳結(jié)果(電泳時不同大小的DNA片段移動速率不同).已知編號a對應(yīng)的樣品來自圖中4號個體,下列有關(guān)敘述錯誤的是（D)編號abcd條帶1???條帶2???條帶3???A．由圖1可知該病屬于常染色體隱性遺傳病B．由圖、表可知致病基因內(nèi)部存在相關(guān)限制酶的酶切位點C．8號個體基因檢測的電泳結(jié)果可能是編號b或c的條帶類型D．9號與該病基因攜帶者結(jié)婚生一個正常男孩的概率為5/6解析：由圖4號為患者，其父母1和2號正常，可判斷該病是常染色體隱性遺傳病，A正確；結(jié)合圖、表，a、b、c、d中a、b、d都具有條帶2和3，4號患病，是隱性純合子，卻有兩個條帶,故致病基因內(nèi)部存在相關(guān)限制酶的1個切點，B正確；1號基因型為Aa,2號基因型為Aa，5號是A_，由于5號和6生了一個患者7aa,故可推知5基因型為Aa，8號基因型是1/3AA、2/3Aa,8號個體基因檢測的電泳結(jié)果可能是編號b或c的條帶類型，C正確；9號基因型是1/3AA、2/3Aa與Aa結(jié)婚，生一個正常男孩的概率是:(eq\f（1，3）×1＋eq\f（2,3）×eq\f(3，4））×eq\f（1，2）＝eq\f（5，12）,D錯誤。12．科學(xué)家將控制某藥物蛋白合成的基因轉(zhuǎn)移到白色來亨雞胚胎細胞的DNA中，發(fā)育后的雌雞就能產(chǎn)出含該藥物蛋白的雞蛋，在每一只雞蛋的蛋清中都含有大量的藥物蛋白；而且這些含該藥物蛋白的雞蛋孵出的雞，仍能產(chǎn)出含該藥物蛋白的雞蛋.據(jù)此分析不正確的一項是（C）A．這些雞是基因工程的產(chǎn)物B．這種變異屬于可遺傳的變異C．該過程屬于蛋白質(zhì)工程技術(shù)D．該種變異屬于定向變異解析：據(jù)題意可知這些雞屬于轉(zhuǎn)基因動物，是基因工程的產(chǎn)物，不屬于蛋白質(zhì)工程.基因工程是按照人們的愿望，通過DNA重組和轉(zhuǎn)基因技術(shù)創(chuàng)造出符合人們需要的新的生物類型或生物產(chǎn)品，依據(jù)的原理是基因重組，屬于可遺傳的定向變異。13．研究者將含有鐵蛋白肽基因和人干擾素基因的DNA片段分別制成探針，與從轉(zhuǎn)基因奶牛的乳腺細胞、口腔上皮細胞、蹄部細胞中提取的mRNA分別進行雜交，結(jié)果如下表所示.下列敘述正確的是（B）探針乳腺細胞口腔上皮細胞蹄部細胞乳鐵蛋白肽基因探針出現(xiàn)雜交帶未現(xiàn)雜交帶未現(xiàn)雜交帶人干擾素基因探針出現(xiàn)雜交帶出現(xiàn)雜交帶出現(xiàn)雜交帶A．乳鐵蛋白肽基因可在轉(zhuǎn)基因奶牛的多種體細胞中表達B．人干擾素基因可在轉(zhuǎn)基因奶牛的多種體細胞中表達C．表中兩種基因探針?biāo)拿撗鹾塑账岬男蛄邢嗤珼．乳鐵蛋白肽基因和人干擾素基因都是mRNA片段解析：據(jù)表分析可知，牛乳鐵蛋白肽基因探針只在乳腺細胞出現(xiàn)了雜交帶，即只在乳腺細胞中表達，A錯誤;據(jù)表格信息:人干擾素基因探針在三種細胞都出現(xiàn)了雜交帶，說明該基因可以在轉(zhuǎn)基因奶牛的全身多種體細胞中表達，B正確;表中兩種基因探針?biāo)拿撗鹾塑账岬男蛄胁煌?才會出現(xiàn)不同的雜交結(jié)果，C錯誤；乳鐵蛋白肽基因和人干擾素基因都是特定的DNA片段，D錯誤。14．下列關(guān)于用轉(zhuǎn)基因動物作器官移植供體的研究的敘述，不正確的是(C)A．器官短缺和免疫排斥是目前制約人體器官移植的兩大難題B．豬的內(nèi)臟構(gòu)造、大小和血管分布與人的極為相似C．靈長類動物體內(nèi)隱藏的、可導(dǎo)致人類疾病的病毒少于豬D．無論以哪種動物作為供體,都需要在其基因組中導(dǎo)入某種調(diào)節(jié)因子以抑制抗原決定基因的表達，或設(shè)法除去抗原決定基因解析:人體移植器官短缺是一個世界性難題，要實現(xiàn)器官移植，最大難題是免疫排斥，A正確；由于豬的內(nèi)臟構(gòu)造、大小和血管分布與人極為相似，人類將解決器官短缺的問題目光集中在小型豬的身上，B正確；豬體內(nèi)隱藏的、可導(dǎo)致人類疾病的病毒遠遠少于靈長類動物，C錯誤；無論哪種動物作為供體,都需要將器官供體基因組導(dǎo)入某種調(diào)節(jié)因子，以抑制抗原決定基因的表達,或設(shè)法除去抗原決定基因,再結(jié)合克隆技術(shù)，培育出沒有免疫排斥反應(yīng)的轉(zhuǎn)基因克隆器官，D正確。15．據(jù)下圖分析，下列有關(guān)基因工程的說法不正確的是（D）A．為防止目的基因與質(zhì)粒任意結(jié)合而影響基因的表達，應(yīng)用限制酶Ⅰ、Ⅱ同時切割二者B．限制酶、DNA連接酶的作用部位都是磷酸二酯鍵C．與啟動子結(jié)合的應(yīng)該是RNA聚合酶D．能夠檢測到標(biāo)記基因表達產(chǎn)物的受體細胞中，也一定會有目的基因的表達產(chǎn)物解析：將質(zhì)粒與目的基因進行切割、連接時，不能保證二者全部成功連接，因此，導(dǎo)入了原質(zhì)粒的受體細胞中能檢測到標(biāo)記基因的表達產(chǎn)物，但是不會檢測到目的基因的表達產(chǎn)物。16．反義RNA是指與mRNA或其他RNA互補的小分子RNA，當(dāng)其與特定基因的mRNA互補結(jié)合時，可阻斷該基因的表達。研究發(fā)現(xiàn)抑癌基因的一個鄰近基因能指導(dǎo)合成反義RNA，其作用機理如圖.下列有關(guān)敘述錯誤的是（B)A．將該反義RNA導(dǎo)入正常細胞,可能導(dǎo)致正常細胞癌變B．反義RNA不能與DNA互補結(jié)合,故不能用其制作探針C．能夠抑制該反義RNA形成的藥物有助于預(yù)防癌癥的發(fā)生D．該反義RNA能與抑癌基因轉(zhuǎn)錄的mRNA的堿基序列互補解析：抑癌基因可以抑制細胞不正常的增殖，將該反義RNA導(dǎo)入正常細胞，可能使抑癌基因不能正常表達,導(dǎo)致正常細胞癌變，A正確；反義RNA是由DNA轉(zhuǎn)錄形成的，可以與DNA互補結(jié)合，可以用其制作探針，B錯誤;抑制該反義RNA形成的藥物可以使抑癌基因正常表達，有助于預(yù)防癌癥的發(fā)生，C正確;該反義RNA與抑癌基因轉(zhuǎn)錄的mRNA可以進行堿基互補配對，阻止抑癌基因表達,D正確.17．(2020·山東省高三一模)B基因存在于水稻基因組中，僅在體細胞和精子中正常表達,在卵細胞中不轉(zhuǎn)錄。為研究B基因表達對卵細胞的影響，設(shè)計了如下實驗來獲取能夠在卵細胞中表達B基因的轉(zhuǎn)基因植株。注：啟動子﹡指可在水稻卵細胞中啟動轉(zhuǎn)錄的啟動子；Luc基因表達的熒光素酶能催化熒光素產(chǎn)生熒光下列關(guān)于該實驗的敘述，不正確的是（C)A．B基因在水稻卵細胞中不轉(zhuǎn)錄，可能是B基因的啟動子在卵細胞中無法啟動轉(zhuǎn)錄B．可從水稻體細胞和精子中提取RNA構(gòu)建的cDNA文庫中獲得B基因中編碼蛋白的序列C．過程②在培養(yǎng)基中應(yīng)加入卡那霉素以檢測T－DNA是否整合到水稻細胞染色體DNA上D．在鑒定和篩選轉(zhuǎn)基因植株時，可以檢測加入熒光素的該植株卵細胞中是否發(fā)出熒光解析:檢測T－DNA是否整合到水稻細胞染色體DNA上,應(yīng)該用DNA分子雜交法，C錯誤。18．基因芯片技術(shù)是近幾年才發(fā)展起來的嶄新技術(shù),涉及生命科學(xué)、信息學(xué)、微電子學(xué)、材料學(xué)等眾多的學(xué)科，固定在芯片上的各個探針是已知的單鏈DNA分子,而待測DNA分子用同位素或能發(fā)光的物質(zhì)標(biāo)記。如果這些待測的DNA分子中正好有能與芯片上的DNA配對的,它們就會結(jié)合起來,并在相應(yīng)的位置發(fā)出熒光或者射線，出現(xiàn)“反應(yīng)信號”,下列說法中不正確的是(C）A．基因芯片的工作原理是堿基互補配對B．待測的DNA分子首先要解旋變?yōu)閱捂?，才可用基因芯片測序C．基因芯片可進行感染性疾病、遺傳性疾病、惡性腫瘤的診斷和治療D．由于基因芯片技術(shù)可以檢測未知DNA堿基序列，因而具有廣泛的應(yīng)用前景解析：根據(jù)題意，固定在芯片上的各個探針是已知的單鏈DNA分子，如果這些待測的DNA分子中正好有能與芯片上的DNA配對的，它們就會結(jié)合起來，并在相應(yīng)的位置發(fā)出熒光或者射線,出現(xiàn)“反應(yīng)信號”，說明基因芯片的工作原理是堿基互補配對,A正確；待測的DNA分子首先要解旋變?yōu)閱捂?，才可用基因芯片測序，B正確；基因芯片可進行遺傳性疾病、惡性腫瘤等與基因有關(guān)的疾病診斷和治療，不能進行感染性疾病的診斷和治療，C錯誤;由于基因芯片技術(shù)可以檢測未知DNA堿基序列,因而具有廣泛的應(yīng)用前景，D正確.19．多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR技術(shù))是體外酶促反應(yīng)合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個周期，循環(huán)進行，使目的DNA得以迅速擴增，其簡要過程如圖所示。下列關(guān)于PCR技術(shù)敘述不正確的是(C）A．PCR技術(shù)是在實驗室中以少量DNA制備大量DNA的技術(shù)B．反應(yīng)中新合成的DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板C．PCR技術(shù)中以核糖核苷酸為原料,以指數(shù)方式擴增D．應(yīng)用PCR技術(shù)與探針雜交技術(shù)可以檢測基因突變20．下列關(guān)于基因工程技術(shù)的敘述，正確的是(C)A．切割質(zhì)粒的限制酶均只能特異性的識別3～6個核苷酸序列B．PCR反應(yīng)中兩種引物的堿基間互補以保證與模板鏈的正常結(jié)合C．載體質(zhì)粒通常采用抗生素抗性基因作為標(biāo)記基因D．目的基因必須位于重組質(zhì)粒的啟動子和終止子之間才能進行復(fù)制解析:切割質(zhì)粒的限制酶大多能特異性的識別6個核苷酸序列,A錯誤；PCR反應(yīng)中兩種引物的堿基間不能互補,否則引物不能與模板鏈結(jié)合，B錯誤;載體質(zhì)粒通常采用抗生素抗性基因作為標(biāo)記基因，C正確；目的基因必須位于重組質(zhì)粒的啟動子和終止子之間，才能進行轉(zhuǎn)錄，D錯誤.21．MstⅡ是一種限制性核酸內(nèi)切酶，它總是在CCTGAGG的堿基序列中切斷DNA.下圖顯示用MstⅡ處理后的突變型血紅蛋白基因片段。鐮刀型細胞貧血癥因血紅蛋白基因發(fā)生基因突變，使某一處CCTGAGG突變?yōu)镃CTGTGG。下列有關(guān)敘述正確的是(ABD）A．利用MstⅡ酶進行基因診斷，該過程是在細胞外進行的B．將MstⅡ酶用于基因診斷,若產(chǎn)生四個DNA片段,則血紅蛋白基因是正常的C．在起初的正常血紅蛋白基因中有4個CCTGAGG序列D．鐮刀型細胞貧血癥患者的成熟紅細胞中沒有MstⅡ酶的識別序列解析：由圖可知，正常血紅蛋白基因中含有3個CCTGAGG序列,故能把該基因切成4個片段，如果某一處CCTGAGG片段突變，則該位點不能被識別和切割，所以MstⅡ酶切后只能產(chǎn)生3個片段。鐮刀型細胞貧血癥的基因診斷時，如果酶切后出現(xiàn)4個DNA片段，則說明血紅蛋白基因正常。22．下列關(guān)于載體的敘述中，錯誤的是(D)A．載體與目的基因結(jié)合后,實質(zhì)上就是一個重組DNA分子B．對某種酶而言,載體最好只有一個切點，但還要有其他多種酶的切點C．目前常用的載體有質(zhì)粒、λ噬菌體的衍生物和動植物病毒D．載體具有某些標(biāo)記基因，便于對其進行切割解析:載體必須具備的條件有：①對受體細胞無害，不影響受體細胞正常的生命活動；②具有自我復(fù)制能力，或能整合到受體細胞的染色體DNA上，隨染色DNA的復(fù)制而同步復(fù)制；③具有一個至多個限制酶切點,以便目的基因可以插入到載體中；④帶有特殊的標(biāo)記基因,如抗生素抗性基因，以便于對外源基因是否導(dǎo)入進行檢測；⑤載體DNA分子大小適合，以便于提取和進行體外操作.23．(不定項選擇)報道稱深圳某生物制品公司將人的乙肝抗原基因?qū)虢湍妇a(chǎn)出乙型肝炎疫苗.下列關(guān)于此乙肝疫苗的說法正確的是(CD)A．乙肝抗原基因可從酵母菌基因文庫中獲得B．轉(zhuǎn)基因過程中用到的質(zhì)粒是一種類似于染色體的鏈狀DNA的遺傳物質(zhì)C．轉(zhuǎn)基因酵母菌生產(chǎn)乙肝疫苗的理論基礎(chǔ)之一是生物共用一套遺傳密碼D．將乙肝抗原基因?qū)虢湍妇鷷r用CaCl2處理酵母菌,可增大細胞膜的通透性解析：乙肝抗原基因應(yīng)從乙肝病毒中獲得，A錯誤;質(zhì)粒是位于細胞質(zhì)中的環(huán)狀DNA，B錯誤;乙肝病毒的基因能在酵母菌中表達出乙肝病毒的蛋白質(zhì)是因為生物共用一套遺傳密碼,C正確；用CaCl2處理酵母菌，可增大細胞膜的通透性，使之變?yōu)楦惺軕B(tài)，D正確。24．(不定項選擇）（重慶高考)下列有關(guān)人胰島素基因表達載體的敘述，不正確的是（ABD）A．表達載體中的胰島素基因可通過人肝細胞mRNA反轉(zhuǎn)錄獲得B．表達載體的復(fù)制和胰島素基因的表達均啟動于復(fù)制原（起）點C．借助抗生素抗性基因可將含胰島素基因的受體細胞篩選出來D．啟動子和終止密碼子均在胰島素基因的轉(zhuǎn)錄中起作用解析：由于人肝細胞中胰島素基因不能表達，所以無法利用肝細胞mRNA反轉(zhuǎn)錄獲得胰島素基因,A項錯誤；表達載體的復(fù)制啟動于復(fù)制原點，胰島素基因的轉(zhuǎn)錄啟動于啟動子，B項錯誤；抗生素基因是標(biāo)記基因，作用是檢測受體細胞中是否含有目的基因，從而將含有胰島素基因的受體細胞篩選出來,C項正確;啟動子是RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位，是轉(zhuǎn)錄的起點，而終止密碼子位于mRNA上，在翻譯中起作用，D項錯誤.25．下圖表示蛋白質(zhì)工程的操作過程，相關(guān)說法不正確的是(B）A．蛋白質(zhì)工程中對蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的了解是非常關(guān)鍵的工作B．蛋白質(zhì)工程是完全擺脫基因工程技術(shù)的一項全新的生物工程技術(shù)C．a(chǎn)、b過程分別是轉(zhuǎn)錄、翻譯D．蛋白質(zhì)工程中可能構(gòu)建出一種全新的基因解析:蛋白質(zhì)工程中了解蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)如蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)、氨基酸的排列順序等，對于合成或改造基因至關(guān)重要;蛋白質(zhì)工程的進行離不開基因工程,對蛋白質(zhì)的改造是通過對基因的改造來實現(xiàn)的；圖中a、b過程分別是轉(zhuǎn)錄、翻譯過程；蛋白質(zhì)工程中可根據(jù)已經(jīng)明確的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)構(gòu)建出一種全新的基因。二、非選擇題（共50分)26．（10分）（2020·福建省高三考試)新型肺炎的病原體—-新冠病毒，結(jié)構(gòu)如下圖所示(棘突、脂質(zhì)膜、包膜成分都是含有蛋白質(zhì)，它們分別是由病毒RNA的基因S、M、E指導(dǎo)合成)。根據(jù)相關(guān)知識回答下列問題：(1)新冠病毒侵染過程中，棘突首先與細胞膜上受體結(jié)合，可能作為病毒的疫苗。如果利用基因工程研制新冠病毒疫苗，第一步是得到基因S，以用于后續(xù)操作，請簡述獲取S基因過程：__提取病毒的RNA,逆轉(zhuǎn)錄成對應(yīng)DNA后，PCR技術(shù)擴增得到基因S（或?qū)Σ《净騍測序，然后人工合成基因S)__?；蚬こ痰暮诵牟襟E是__基因表達載體的構(gòu)建__，完成該步驟所需要的酶有__限制酶和DNA連接酶__.理論上，目的基因S應(yīng)該導(dǎo)入__哺乳動物(或大腸桿菌、哺乳動物）__細胞中讓其表達,以得到合適的產(chǎn)物。(2）制備出來的“產(chǎn)品”必須具備__沒有傳染性和致病性(或:沒有“毒性”)__、__能引起對新冠病毒的特異性免疫__才能作為疫苗來使用。(3)檢測新型肺炎的一般策略是檢測疑似病例是否攜帶新冠病毒。新冠病毒主要由核酸和蛋白質(zhì)構(gòu)成，如果檢測其特異性蛋白，方法是__抗原—抗體雜交__。解析:（1)如果利用基因工程研制新冠病毒疫苗，第一步是得到基因S，以用于后續(xù)操作，由于新冠病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,故應(yīng)提取病毒的RNA，逆轉(zhuǎn)錄成對應(yīng)DNA后，PCR技術(shù)擴增得到基因S(或?qū)Σ《净騍測序，然后人工合成基因S)?；蚬こ痰暮诵牟襟E是基因表達載體的構(gòu)建，完成該步驟所需要的酶有限制酶和DNA連接酶。理論上目的基因S應(yīng)該導(dǎo)入受體細胞如哺乳動物細胞(或大腸桿菌）細胞中讓其表達，才能得到合適的蛋白質(zhì)產(chǎn)物。（2)制備出來的“產(chǎn)品”不能對接種疫苗的生物有害，還應(yīng)使其產(chǎn)生抗體,必須具備沒有傳染性和致病性（或：沒有“毒性”）、能引起對新冠病毒的特異性免疫才能作為疫苗來使用.（3）檢測新型肺炎的一般策略是檢測疑似病例是否攜帶新冠病毒,新冠病毒主要由核酸和蛋白質(zhì)構(gòu)成，如果檢測其表達的特異性蛋白,方法是抗原—抗體雜交。27．（10分）真核生物基因中通常有內(nèi)含子,而原核生物基因中沒有,原核生物沒有真核生物所具有的切除內(nèi)含子對應(yīng)的RNA序列的機制。已知在人體中基因A（有內(nèi)含子)可以表達出某種特定蛋白（簡稱蛋白A)?；卮鹣铝袉栴}:（1）某同學(xué)從人的基因組文庫中獲得了基因A，以大腸桿菌作為受體細胞卻未得到蛋白A，其原因是__基因A有內(nèi)含子，在大腸桿菌中，其初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中與內(nèi)含子對應(yīng)的RNA序列不能被切除,無法表達出蛋白A__。(2）若用家蠶作為表達基因A的受體,在噬菌體和昆蟲病毒兩種載體中，不選用__噬菌體__作為載體，其原因是__噬菌體的宿主是細菌，而不是家蠶__。（3）若要高效地獲得蛋白A，可選用大腸桿菌作為受體，因為與家蠶相比，大腸桿菌具有__繁殖快、容易培養(yǎng)__（答出兩點即可)等優(yōu)點。（4）若要檢測基因A是否翻譯出蛋白A，可用的檢測物質(zhì)是__蛋白A的抗體__（填“蛋白A的基因”或“蛋白A的抗體”）。（5)艾弗里等人的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗為證明DNA是遺傳物質(zhì)做出了重要貢獻，也可以說是基因工程的先導(dǎo)，如果說他們的工作為基因工程理論的建立提供了啟示，那么,這一啟示是__DNA可以從一種生物個體轉(zhuǎn)移到另一種生物個體__.解析:（1)人為真核生物,從人的基因組文庫中獲取的基因A含有內(nèi)含子，基因A轉(zhuǎn)錄出的產(chǎn)物中有與內(nèi)含子對應(yīng)的RNA序列。大腸桿菌為原核生物，沒有真核生物所具有的切除內(nèi)含子對應(yīng)的RNA序列的機制，因此以大腸桿菌作為受體細胞，不能切除內(nèi)含子對應(yīng)的RNA序列，無法表達出蛋白A。（2）噬菌體和動物病毒均可作為基因工程的載體，但它們的宿主細胞不同。題中受體為家蠶，是一種昆蟲，因此，選擇昆蟲病毒作為載體，噬菌體的宿主是細菌，不適合作為該實驗的載體.（3）大腸桿菌具有繁殖快、容易培養(yǎng)、單細胞、遺傳物質(zhì)少等優(yōu)點，因此，常作為基因工程的受體細胞.（4)常用抗原——抗體雜交的方法檢測目的基因是否表達，故能用于檢測蛋白A的物質(zhì)為蛋白A的抗體。(5)艾弗里等人的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗中，S型菌的DNA轉(zhuǎn)移到了R型菌體內(nèi)，其對基因工程理論的建立提供的啟示是DNA可以從一種生物個體轉(zhuǎn)移到另一種生物個體。28．（10分)農(nóng)桿菌是一種在土壤中生活的微生物，能在自然條件下感染植物，因而在植物基因工程中得到了廣泛的運用。下圖為農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法的示意圖，試回答下列問題:（1）一般情況下農(nóng)桿菌不能感染的植物是__單子葉植物__，利用農(nóng)桿菌自然條件下感染植物的特點，能實現(xiàn)__將目的基因?qū)氲街参锛毎鸰_.具體原理是在農(nóng)桿菌的Ti質(zhì)粒上存在T－DNA片段，它具有可轉(zhuǎn)移至受體細胞并整合到受體細胞__染色體的DNA__上的特點,因此只要將攜帶外源基因的DNA片段插入到__T－DNA片段(內(nèi)部）__(部位）即可。(2)根據(jù)T－DNA這一轉(zhuǎn)移特點，推測該DNA片段上可能含有控制__DNA連接酶、限制酶__(酶)合成的基因。（3)圖中c過程中，能促進農(nóng)桿菌向植物細胞轉(zhuǎn)移的物質(zhì)是__酚__類化合物。(4）要獲取能表現(xiàn)出新性狀的植株，d過程涉及的生物學(xué)技術(shù)是__植物組織培養(yǎng)__。（5)植物基因工程中除了農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法之外,還可采取__基因槍法、花粉管通道法__方法.(至少寫出兩種）解析：(1）一般農(nóng)桿菌不能感染的植物是單子葉植物,可感染雙子葉植物和裸子植物。利用其感染性，可實現(xiàn)目的基因?qū)氲街参锛毎?。真正可轉(zhuǎn)移至受體細胞并整合到受體細胞染色體的DNA上的是農(nóng)桿菌T－DNA片段，因此目的基因必須插入到該部位才能成功。(2）根據(jù)T－DNA這一轉(zhuǎn)移特點，可以推測該DNA片段能控制合成DNA連接酶、限制酶,以實現(xiàn)與雙子葉植物細胞染色體DNA的整合。(3)植物細胞受傷后可產(chǎn)生酚類物質(zhì)，促進農(nóng)桿菌向植物細胞轉(zhuǎn)移。(4）d過程涉及的生物學(xué)技術(shù)是植物組織培養(yǎng)，通過脫分化、再分化，最終形成植物體。(5）植物基因工程中除了農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法之外,還有基因槍法和花粉管通道法等。29．（10分)將動物致病菌的抗原基因?qū)腭R鈴薯制成植物疫苗，飼喂轉(zhuǎn)基因馬鈴薯可使動物獲得免疫力。以下是與植物疫苗制備過程相關(guān)的圖和表。表1引物對序列表引物對AP1AACTGAAATGTAGCTATCP2TTAAGTCCATTACTCTAG引物對BS1GTCCGACTAGTGGCTGTGS2AGCTGGCGTTTAGCCTCG表2幾種限制酶識別序列及切割位點表限制酶AluⅠEcoRⅠPstⅠSmaⅠ切割位點AG↓CTTC↑GAG↓AATTCCTTAA↑GCTGCA↓GG↑ACGTCCCC↓GGGGGG↑CCC請根據(jù)以上圖表回答下列問題.（1)在采用常規(guī)PCR方法擴增目的基因的過程中，使用的DNA聚合酶不同于一般生物體內(nèi)的DNA聚合酶,其最主要的特點是__耐高溫__。（2)PCR過程中退火（復(fù)性）溫度必須根據(jù)引物的堿基數(shù)量和種類來設(shè)定。表1為根據(jù)模板設(shè)計的兩對引物序列，圖2為引物對與模板結(jié)合示意圖。請判斷哪一對引物可采用較高的退火溫度?__引物對B__。（3）圖1步驟③所用的DNA連接酶對所連接的DNA兩端堿基序列是否有專一性要求？__否__。（4)為將外源基因轉(zhuǎn)入馬鈴薯,圖1步驟⑥轉(zhuǎn)基因所用的細菌B通常為__農(nóng)桿菌__。（5)對符合設(shè)計要求的重組質(zhì)粒T進行酶切。假設(shè)所用的酶均可將識別位點完全切開，請根據(jù)圖1中標(biāo)示的酶切位點和表2所列的識別序列,對以下酶切結(jié)果作出判斷。①采用EcoRⅠ和PstⅠ酶切，得到__2__種DNA片段。②采用EcoRⅠ和SmaⅠ酶切得