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坎尼扎羅反應(yīng)第1頁/共15頁介紹Cannizzaroreaction是意大利化學(xué)家斯塔尼斯拉奧·坎尼扎羅首次發(fā)現(xiàn)的,反應(yīng)名稱也由此得來。草木灰第2頁/共15頁介紹無α活潑氫的醛在強(qiáng)堿作用下發(fā)生分子間氧化還原,生成羧酸和醇的有機(jī)歧化反應(yīng)。
2第3頁/共15頁介紹對于有活潑氫的醛來說,堿會(huì)奪取活潑氫,發(fā)生羥醛縮合反應(yīng),大大降低坎尼扎羅反應(yīng)的收率。分子內(nèi)也能發(fā)生坎尼扎羅反應(yīng),合適條件下產(chǎn)物羥基酸可以進(jìn)一步失水環(huán)化生成內(nèi)酯。第4頁/共15頁介紹交叉Cannizzaro反應(yīng):
混合兩個(gè)不同的不含活潑α氫的醛,使其在堿性條件下發(fā)生的交叉氧化還原反應(yīng)。例:應(yīng)用:工業(yè)制季戊四醇(CH3CHO+HCHO)第5頁/共15頁反應(yīng)機(jī)理第6頁/共15頁脂肪醛的Cannizzaro反應(yīng)無α-氫原子的醛
甲醛產(chǎn)生甲醇和甲酸。
乙醛酸產(chǎn)生乙醇酸和草酸。第7頁/共15頁脂肪醛的Cannizzaro反應(yīng)有一個(gè)α-氫原子的醛
類物質(zhì)能在適當(dāng)條件下生成丁間醇醛。丁間醇醛與原來的醛能發(fā)生交叉Cannizzaro反應(yīng),如下圖:第8頁/共15頁脂肪醛的Cannizzaro反應(yīng)甲醛存在條件下,有α-氫原子的醛
產(chǎn)生的β-羥醛能繼續(xù)發(fā)生交叉Cannizzaro反應(yīng)如下:
第9頁/共15頁芳香醛的Cannizzaro反應(yīng)單基取代苯甲醛
2X
·
C6H4
·
CHO
+
OH–
X
·
C6H4
·
CH2OH
+
X
·
C6H4
·
COO–
第10頁/共15頁芳香醛的Cannizzaro反應(yīng)雙取代苯甲醛甲?;鶅舌徫恢辽儆幸粋€(gè)無取代基時(shí),進(jìn)行正常的歧化反應(yīng)(除2,4-二硝基苯甲醛及甲酰基鄰位為羥基的雙取代苯甲醛)甲?;徫痪鶠辂u素或者硝基時(shí)發(fā)生如下反應(yīng):第11頁/共15頁芳香醛的Cannizzaro反應(yīng)三和四取代苯甲醛與二取代苯甲醛相同的條件特殊的白毛莨分堿Cannizzaro反應(yīng)生成解水酶和氫化北美黃連次堿第12頁/共15頁實(shí)驗(yàn)條件堿的濃度。芳香醛,50%氫氧化鈉或氫氧化鉀。硝基苯甲醛,15-35%。溶劑堿水溶劑。溫度醛堿混合升溫,溫和降溫即可,不需要嚴(yán)格的溫度控制。反應(yīng)過慢時(shí),可以水浴加熱直到反應(yīng)結(jié)束。注意:對于35%堿濃度下反應(yīng)的硝基苯甲醛,需將溫度控制在45℃,否則產(chǎn)生硝基偶氮苯酸和羧
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