抗心絞痛藥物專(zhuān)家講座

教學(xué)目標(biāo)、要求

1．掌握硝酸甘油、普萘洛爾和鈣拮抗劑抗心絞痛作用機(jī)制和臨床應(yīng)用。

2．熟悉硝酸甘油和普萘洛爾適用優(yōu)缺點(diǎn)。

3．了解心絞痛發(fā)生基礎(chǔ)及心絞痛臨床分類(lèi)?？剐慕g痛藥物專(zhuān)家講座第1頁(yè)第一節(jié)概述

一、心絞痛(anginapectoris)

是由冠狀A(yù)供血(供氧)不足引發(fā)

心肌急劇、暫時(shí)缺血與缺氧綜合征；常見(jiàn)于冠狀A(yù)粥樣硬化性心臟病。

二、心絞痛分型(classificationofangina)

1.穩(wěn)定型心絞痛(stableangina)誘發(fā)原因多為冠狀動(dòng)脈內(nèi)斑塊；常在勞累或情緒激動(dòng)時(shí)發(fā)作。抗心絞痛藥物專(zhuān)家講座第2頁(yè)

2.不穩(wěn)定型心絞痛(unstableangina)冠狀A(yù)粥樣硬化斑塊改變、冠狀A(yù)血管張力升高和血小板聚集與血栓形成是其常見(jiàn)誘因；不定時(shí)發(fā)作；可惡化造成心肌梗死，也可逐步恢復(fù)為穩(wěn)定型心絞痛。

3.變異型心絞痛(angiospasticorvariantangina)

常由冠狀A(yù)痙攣所誘發(fā)；常在夜間或休息時(shí)發(fā)作。抗心絞痛藥物專(zhuān)家講座第3頁(yè)三、心絞痛產(chǎn)生原因心肌血氧供給≠心肌血氧需求，需求＞供給，代謝物積聚。

四、防治路徑

1.治療

↓心肌氧耗，↑心肌血供、氧供。

2.預(yù)防預(yù)防A粥樣硬化，預(yù)防血栓栓塞形成?？剐慕g痛藥物專(zhuān)家講座第4頁(yè)抗心絞痛藥物專(zhuān)家講座第5頁(yè)五、抗心絞痛藥品發(fā)揮療效步驟

1.

舒張冠狀動(dòng)脈(artery,A)

解除冠狀A(yù)痙攣或促進(jìn)側(cè)支循環(huán)形成，增加冠狀A(yù)供血、供氧；

2.

舒張靜脈(vein,V)、A減輕心臟前、后負(fù)荷，↓室壁張力，↓心肌耗氧量；抗心絞痛藥物專(zhuān)家講座第6頁(yè)

3.阻斷1-R

↓HR、抑制心肌收縮力，降低心肌對(duì)氧需求。

4.抗血小板、抗血栓。抗心絞痛藥物專(zhuān)家講座第7頁(yè)第二節(jié)硝酸酯類(lèi)(nitrates)硝酸酯類(lèi)包含

硝酸甘油(nitroglycerin;三硝酸甘油酯)

硝酸異山梨酯(isosorbidedinitrate;

硝酸異山梨醇；硝酸脫水山梨醇酯；消心痛)

單硝酸異山梨酯(isosorbidemononitrate;

魯南欣康；異樂(lè)定；安心脈)

戊四硝酯(pentaerythrityltetranitrate;硝酸戊四醇酯；硝酸季四醇；長(zhǎng)期有效硝酸甘油)抗心絞痛藥物專(zhuān)家講座第8頁(yè)

其中硝酸甘油最慣用，戊四硝酯及供吸入用亞硝酸異戊酯已少用。

抗心絞痛藥物專(zhuān)家講座第9頁(yè)硝酸甘油(nitroglycerin)【藥理作用】

1.

舒張全身V、A，降低心肌耗氧量治療量硝酸甘油能舒張血管平滑肌，使全身血管舒張。

①舒張V最顯著→回心血量↓→前負(fù)荷↓→心室容積↓→室壁張力↓;

②舒張A→外周阻力↓→

BP↓→后負(fù)荷↓→射血阻力↓.抗心絞痛藥物專(zhuān)家講座第10頁(yè)2.

舒張冠狀A(yù),增加缺血區(qū)血液灌注

①小劑量能解除冠狀A(yù)痙攣，增加血供；

②能選擇性舒張心外膜血管和冠狀A(yù)狹窄部位側(cè)支循環(huán)，迫使血流從輸送血管經(jīng)側(cè)支血管較多地流入缺血區(qū)，增加缺血區(qū)供血量?？剐慕g痛藥物專(zhuān)家講座第11頁(yè)3.

降低左室充盈壓，增加心內(nèi)膜供血，改進(jìn)左室順應(yīng)性舒張容量血管→回心血量↓→

心室舒張末期內(nèi)壓↓→↓室內(nèi)壓對(duì)心內(nèi)膜下層血管壓迫→↑血流從心外膜更多地流入心內(nèi)膜下層→↑心肌缺血區(qū)灌注量?？剐慕g痛藥物專(zhuān)家講座第12頁(yè)4.

保護(hù)缺血心肌細(xì)胞，減輕缺血損傷硝酸甘油釋放一氧化氮(nitricoxide,

NO),促進(jìn)內(nèi)源性PGI2、降鈣素基因相關(guān)肽等生成和釋放，這些物質(zhì)對(duì)心肌細(xì)胞均含有直接保護(hù)作用?？剐慕g痛藥物專(zhuān)家講座第13頁(yè)抗心絞痛藥物專(zhuān)家講座第14頁(yè)【抗心絞痛機(jī)制】硝酸甘油作為NO供體，在平滑肌細(xì)胞內(nèi)經(jīng)谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶催化釋放出

NO。NO

R是鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶(GC)活性中心Fe2+,二者結(jié)合后可激活GC,↑細(xì)胞內(nèi)cGMP含量，激活依賴(lài)于cGMP

蛋白激酶，↓細(xì)胞內(nèi)Ca2+釋放和外

Ca2+內(nèi)流，使細(xì)胞內(nèi)Ca2+↓,促使肌球蛋白輕鏈去磷酸化→引發(fā)血管舒張。抗心絞痛藥物專(zhuān)家講座第15頁(yè)

【Pharmacokinetics】Nitrateshaveverylowbioavailability(strongfirstpasseffect)aftergivenorally,becausethereexistorganicnitratereductaseintheliver,whichisresponsibleforinactivationofnitrates.Sublingualandotherparenteralroutefordrugadministrationarenecessary.Afterabsorbed,theunchangednitratecompoundshaveshorthalflivesabout2-8minutes.Excretionismainlyperformedbykidneysintheformofglucuronidederivatives.5-mononitrate,anactivemetaboliteofisosorbidedinitrateisavailableforclinicaluseandhasabioavailabilityof100%.抗心絞痛藥物專(zhuān)家講座第16頁(yè)

【臨床應(yīng)用】

各型心絞痛治療、預(yù)防首選；另外，也用于急性心肌梗死、心衰。釋放

NO兼有抑制血小板聚集作用。

【不良反應(yīng)】

1.血管舒張反應(yīng)：最常見(jiàn)。面紅、頭痛、眼內(nèi)壓升高，大劑量體位性低血壓，反射性HR↑;抗心絞痛藥物專(zhuān)家講座第17頁(yè)

2.耐受性連續(xù)用藥產(chǎn)生，停藥1-2W可恢復(fù)?？赡軝C(jī)制：細(xì)胞內(nèi)生成NO需要-SH,

硝酸酯類(lèi)細(xì)胞內(nèi)-SH氧化，造成-SH耗竭?？朔椒ǎ赫{(diào)整給藥劑量，降低給藥頻率；采取最小劑量及間歇給藥法；用藥間隔時(shí)間應(yīng)超出8h;給予含巰基藥品。

3.超大劑量：高鐵血紅蛋白血癥?？剐慕g痛藥物專(zhuān)家講座第18頁(yè)硝酸異山梨酯(isosorbidedinitrate)作用及機(jī)制與硝酸甘油相同；但作用較弱，起效較慢，作用維持時(shí)間較長(zhǎng)；經(jīng)肝代謝生成異山梨醇-2-單硝酸酯和異山梨醇-5-單硝酸酯，它們?nèi)院袛U(kuò)張血管及抗心絞痛作用。單硝酸異山梨酯(isosorbidemononitrate)

其作用與應(yīng)用和硝酸異山梨酯相同?？剐慕g痛藥物專(zhuān)家講座第19頁(yè)第三節(jié)-R阻斷劑

【抗心絞痛機(jī)制】

1.降低心肌耗氧量

1-R阻斷→心肌收縮力↓→

HR↓→BP↓→左心室后負(fù)荷↓→

↓心肌耗氧量?？剐慕g痛藥物專(zhuān)家講座第20頁(yè)

2.改進(jìn)心肌缺血區(qū)血液供給

①-R阻斷→↓心肌耗氧量，經(jīng)過(guò)冠脈血管本身調(diào)整機(jī)制，非缺血區(qū)血管阻力↑，而缺血區(qū)血管則因?yàn)槿毖醭十?dāng)代償性擴(kuò)張狀態(tài)→促使血液流向已代償擴(kuò)張缺血區(qū)→↑缺血區(qū)血流量；②1–R阻斷→HR↓→心舒張期↑→

冠脈灌注時(shí)間↑→有利于血液從心外膜流向心內(nèi)膜缺血區(qū)→缺血區(qū)血供↑.抗心絞痛藥物專(zhuān)家講座第21頁(yè)

3.

改進(jìn)心肌代謝

①阻斷–R→抑制脂肪分解酶活性→↓心肌游離脂肪酸含量；

②改進(jìn)心肌缺血區(qū)對(duì)glucose攝取，保護(hù)缺血區(qū)線粒體結(jié)構(gòu)和功效，維護(hù)缺血區(qū)ATP產(chǎn)生和能量供給；③

促進(jìn)氧從組織中Hb

分離→↑組織供氧→改進(jìn)心肌代謝。抗心絞痛藥物專(zhuān)家講座第22頁(yè)【臨床應(yīng)用】

-R阻斷劑適適用于對(duì)硝酸酯類(lèi)不敏感或療效差穩(wěn)定型心絞痛，使發(fā)作次數(shù)降低，對(duì)伴有心律失常及高血壓者尤為適用。普萘洛爾與硝酸甘油適用多用于穩(wěn)定型及不穩(wěn)定型心絞痛；可降低硝酸甘油用量、降低心絞痛發(fā)作次數(shù)。

普萘洛爾亦可與硝苯地平適用?？剐慕g痛藥物專(zhuān)家講座第23頁(yè)【注意事項(xiàng)】

普萘洛爾禁用于變異型心絞痛。阻斷1-R→

α-R占優(yōu)勢(shì)→冠狀A(yù)收縮→↓心肌供血?？剐慕g痛藥物專(zhuān)家講座第24頁(yè)硝酸酯類(lèi)(N)及β-R阻斷藥(B)對(duì)缺血心臟及外周循環(huán)作用

↑=增加，↓=降低，→=不變，↓↑=不定抗心絞痛藥物專(zhuān)家講座第25頁(yè)第四節(jié)鈣通道阻滯藥

代表藥品為維拉帕米(verapamil;異搏定或異搏停)地爾硫卓

(diltiazem;

硫氮卓酮)氨氯地平(amlodipine;絡(luò)合喜)硝苯地平(nifedipine;心痛定)哌克昔林

(perhexiline;

雙環(huán)己哌啶)

普尼拉明(prenylamine;

心可定)抗心絞痛藥物專(zhuān)家講座第26頁(yè)【藥理作用】

1.

降低心肌耗氧量

阻斷Ca2+

內(nèi)流，舒張阻力血管

→↓后負(fù)荷，心肌收縮力↓,HR↓,心室作功↓→↓心肌耗氧量。2.

增加缺血區(qū)血流量

擴(kuò)張冠狀A(yù)，解除血管痙攣→↑側(cè)支循環(huán)，↑缺血區(qū)血流量，改善供血和供氧?？剐慕g痛藥物專(zhuān)家講座第27頁(yè)3.

保護(hù)缺血心肌細(xì)胞心肌缺血→Ca2+在細(xì)胞內(nèi)聚集→細(xì)胞內(nèi)Ca2+超負(fù)荷→線粒體腫脹→氧化磷酸化功效喪失。本藥阻斷Ca2+內(nèi)流，保護(hù)了線粒體結(jié)構(gòu)和功效，使缺血心肌得以存活→保護(hù)心肌細(xì)胞作用。抗心絞痛藥物專(zhuān)家講座第28頁(yè)

【臨床應(yīng)用】

各型心絞痛都有效，尤其適用于變異型心絞痛，因其有顯著解除冠狀A(yù)痙攣?zhàn)饔谩Ｅc-R

阻斷藥適用效果顯著?？剐慕g痛藥物專(zhuān)家講座第29頁(yè)硝酸酯類(lèi)

-R阻斷劑鈣拮抗劑

室壁張力

↓

±

↓

心室容量

↓

↑

±

心室壓力

↓

↓

↓

心臟體積

↓

↑

±

HR

↑

↓

±

心肌收縮力

↑

↓

±心內(nèi)外膜血流比率

↑

↑

↑

側(cè)支血流量

↑

↑

↑

BP

↓

↓

↓硝酸酯類(lèi)、-R阻斷劑和鈣拮抗劑對(duì)心臟影響抗心絞痛藥物專(zhuān)家講座第30頁(yè)地爾硫效

應(yīng)維拉帕米硝苯地平地爾硫卓負(fù)性肌力作用412負(fù)性頻率作用515負(fù)性傳導(dǎo)作用504舒張血管作用453三種鈣拮抗藥心血管效應(yīng)比較0-5指作用強(qiáng)度由弱到強(qiáng)程度

抗心絞痛藥物專(zhuān)家講座第31頁(yè)地爾硫疾病維拉帕米硝苯地平地爾硫卓

心絞痛

穩(wěn)定型+++++++++變異型+++++++++不穩(wěn)定型+++++++++

心律失常

陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速+++-++心房顫動(dòng)、撲動(dòng)++-++

高血壓++++++

肥厚性心肌病+--

雷諾病+++++

腦血管痙攣(出血后)-+-鈣拮抗藥治療應(yīng)用比較+++很慣用，++慣用，+可用，-不用。

抗心絞痛藥物專(zhuān)家講座第32頁(yè)第五節(jié)其它抗心絞痛藥品卡維地洛(carvedilol)

是去甲腎上腺素能神經(jīng)阻斷藥。因其既能阻斷1、2和

受體，又含有一定抗氧化作用，故可用于心絞痛、心功效不全和高血壓治療?？剐慕g痛藥物專(zhuān)家講座第33頁(yè)尼可地爾(nicorandil)吡那地爾(pinacidil)克羅卡林(cromakalim).

嗎多明(molsidomine)抗心絞痛藥物專(zhuān)家講座第34頁(yè)第六節(jié)心絞痛聯(lián)適用藥聯(lián)適用藥是心絞痛治療主要辦法，它可提升療效，并抵消不良反應(yīng)。

一、-R阻斷劑和硝酸酯類(lèi)適用1.兩類(lèi)藥協(xié)同降低心肌耗氧量；2.

-R阻斷劑能反抗硝酸酯類(lèi)所引發(fā)反射性HR↑和心肌收縮力增強(qiáng)；抗心絞痛藥物專(zhuān)家講座第35頁(yè)

3.硝酸酯類(lèi)可降低-R