組織培養(yǎng)條件下薰衣草多倍體誘導(dǎo)體系的建立課件

報告人：2010.5.20組織培養(yǎng)條件下薰衣草多倍體誘導(dǎo)體系的建立項目總結(jié)及驗(yàn)收報告1.薰衣草種質(zhì)繁殖及田間栽培，建立薰衣草組織培養(yǎng)再生體系，2.建立薰衣草組織培養(yǎng)條件下的多倍體化學(xué)誘導(dǎo)的方法和路線。本項目驗(yàn)收主要指標(biāo)：

3.進(jìn)行薰衣草種質(zhì)的染色體核型分析研究，并對多倍體化植株進(jìn)行染色體初步鑒定。本項目執(zhí)行情況按照項目申請書及任務(wù)書相關(guān)要求，本項目成功引進(jìn)并繁殖、栽培薰衣草主要種質(zhì)；建立了針對不同外植體誘導(dǎo)途徑的薰衣草組織培養(yǎng)快繁體系，初步開展了組培條件下的薰衣草多倍體誘導(dǎo)技術(shù)體系的研究；采用染色體核型分析技術(shù)，對獲得的薰衣草多倍體組培苗進(jìn)行了染色體數(shù)目的初測研究。2、進(jìn)行了薰衣草種子休眠特性及萌發(fā)技術(shù)研究。研究比較了薰衣草種質(zhì)的基本特性，確定了適宜的種子萌發(fā)溫度，并針對種子休眠特性進(jìn)行了赤霉素不同濃度及不同處理時間的比較試驗(yàn)，通過本實(shí)驗(yàn)很好的改善的休眠的薰衣草種子不良發(fā)芽狀況。1取得的成果影響薰衣草扦插成活的關(guān)鍵因子是基質(zhì)溫度、基質(zhì)組成和生根粉，其發(fā)根率最佳生根條件為為基質(zhì)溫度20－22℃，基質(zhì)采用沙：蛭石：草炭土＝6：3：1，生根粉（ABT）為1g/L處理10min，刺激發(fā)根數(shù)目的最佳組合是度20－22℃，基質(zhì)采用沙：蛭石：腐葉土＝6：3：1，生根粉（ABT）為2g/L處理10min.2打破薰衣草種子休眠特性，更好提高薰衣草種子萌發(fā)率和幼苗生長質(zhì)量的處理條件是：種子清水浸泡24小時，200ppmGA3浸泡4小時，溫度22℃/18℃（日溫/夜溫）黑暗培養(yǎng)，晝夜各12小時。經(jīng)過以上種子預(yù)處理，平均種子萌發(fā)率比對照可提高30％。

2、進(jìn)行了不同方法、不同濃度秋水仙誘導(dǎo)薰衣草多倍體技術(shù)的研究。

以薰衣草組織培養(yǎng)叢生芽誘導(dǎo)途徑為基礎(chǔ)，進(jìn)行了不同濃度秋水仙的培養(yǎng)基添加和浸泡兩種方法的比較，通過初步的形態(tài)學(xué)觀察統(tǒng)計多倍體誘導(dǎo)的差異。項目實(shí)施的主要內(nèi)容及成果內(nèi)容二1已取得的階段成果情況

最適宜進(jìn)行愈傷組織誘導(dǎo)的外植體為由種子萌發(fā)的下胚軸和子葉，適宜進(jìn)行叢生芽誘導(dǎo)和快速繁殖的是莖段和頂芽；最佳配方如下：種子發(fā)芽1/2MS＋GA3(0.01);莖段誘導(dǎo)配方：MS＋6-BA(1)+IBA(0.1)；愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基：MS＋6-BA(1)+2、4-D(0.1)和MS＋6-BA(1)+2、4-D(0.05)＋GA3(0.01)2已取得的階段成果情況

最適宜進(jìn)行愈傷組織誘導(dǎo)的外植體為由種子萌發(fā)的下胚軸和子葉，適宜進(jìn)行叢生芽誘導(dǎo)和快速繁殖的是莖段和頂芽；最佳配方如下：種子發(fā)芽1/2MS＋GA3(0.01);莖段誘導(dǎo)配方：MS＋6-BA(1)+IBA(0.1)；愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基：MS＋6-BA(1)+2、4-D(0.1)和MS＋6-BA(1)+2、4-D(0.05)＋GA3(0.01)

2、對表現(xiàn)多倍化的植株進(jìn)行了染色體數(shù)目的比較。

以薰衣草組織培養(yǎng)叢生芽誘導(dǎo)途徑為基礎(chǔ)，進(jìn)行了不同濃度秋水仙的培養(yǎng)基添加和浸泡兩種方法的比較，通過初步的形態(tài)學(xué)觀察統(tǒng)計多倍體誘導(dǎo)的差異。項目實(shí)施的主要內(nèi)容及成果內(nèi)容三