

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第二章鋁陽(yáng)極氧化及陽(yáng)極氧化膜基礎(chǔ)演示文稿1當(dāng)前1頁(yè),總共16頁(yè)。優(yōu)選第二章鋁陽(yáng)極氧化及陽(yáng)極氧化膜基礎(chǔ)當(dāng)前2頁(yè),總共16頁(yè)。第二章鋁陽(yáng)極氧化及陽(yáng)極氧化膜基礎(chǔ)3所謂陽(yáng)極氧化——即把鋁型材作為陽(yáng)極置于電解液中,利用電解作用在制品表面形成多孔性的氧化薄膜。一、陽(yáng)極氧化的種類按電流形式分有:直流電陽(yáng)極氧化、交流電陽(yáng)極氧化、脈沖電流陽(yáng)極氧化。按電解液分:硫酸、草酸、磷酸、鉻酸、混合酸及以磺基有機(jī)酸為主的自然著色陽(yáng)極氧化。按膜層性質(zhì)分:普通膜、硬質(zhì)膜、瓷質(zhì)膜、光干涉膜當(dāng)前3頁(yè),總共16頁(yè)。二、陽(yáng)極氧化原理
鋁氧極氧化的原理實(shí)際上就是水電解的原理。陽(yáng)極:
Al-3e→Al3+
6OH-→3H2O+3O2+
2Al3++3O2-→Al2O3+熱量(399卡)陰極:
2H++2e→H2
氧化膜的生成規(guī)律,可通過(guò)氧化過(guò)程的電壓一時(shí)間曲線來(lái)詳細(xì)說(shuō)明。4當(dāng)前4頁(yè),總共16頁(yè)。2、鋁合金氧化膜生成過(guò)程條件:
20%H2SO4
水溶液,陽(yáng)極電流密度DA=1A/dm2,溫度22℃.當(dāng)前5頁(yè),總共16頁(yè)。陽(yáng)極氧化原理圖解◎陽(yáng)極→氧化
◎陰極→還原
整流器傳感器
陽(yáng)極
(產(chǎn)品)陽(yáng)極電解液VA吹風(fēng)機(jī)冷卻
陰極循環(huán)當(dāng)前6頁(yè),總共16頁(yè)。第一段(曲線ab段):
在通電十幾秒內(nèi)電壓急劇上升,這是由于鋁表面形成了連續(xù)的、無(wú)孔的氧化膜,叫做活性層。由于它具有半導(dǎo)體整流作用,所以又叫阻擋層。第二段(曲線bc段):當(dāng)電壓達(dá)到一定數(shù)值后,開始下降,一般比最高值下降10~15%,這是由于電解液對(duì)氧化膜的溶解作用所致,使鋁表面產(chǎn)生無(wú)數(shù)微觀孔穴,從而保證電流能夠順利通過(guò)。7當(dāng)前7頁(yè),總共16頁(yè)。第三段(曲線cd):陽(yáng)極氧化經(jīng)過(guò)20秒以后,電壓下降至一定數(shù)值就趨于穩(wěn)定,然后以緩慢的速度上升。這時(shí)無(wú)孔層的生成速度和溶解速度達(dá)到平衡,其厚度不再增加。但氧化反應(yīng)并未停止,在每個(gè)孔穴底部,活性層通過(guò)溶解、再生,隨時(shí)間延長(zhǎng)而向縱深發(fā)展最后形成了六梭體蜂窩狀氧化膜結(jié)構(gòu),即多孔質(zhì)層。
活性層厚度約為15×10-9m,針孔內(nèi)徑為10~15×10-9m,壁厚12~15×10-9m,針孔密度大約為4~5億個(gè)/m2,硫酸陽(yáng)極氧化膜的孔隙率為20~30%。8當(dāng)前8頁(yè),總共16頁(yè)。鋁陽(yáng)極上同時(shí)發(fā)生氧化膜形成過(guò)程和氧化膜溶解過(guò)程兩個(gè)反應(yīng)。成膜過(guò)程:2Al+3H2OAl2O3+6H++6e膜溶解過(guò)程:Al2O3+6H+2Al3++3H2O9當(dāng)前9頁(yè),總共16頁(yè)。氧化膜形貌(放大78000倍)10當(dāng)前10頁(yè),總共16頁(yè)。A.通電瞬間,氧和鋁有很大親和力,鋁基材迅速形成一層致密無(wú)孔的阻擋層,其厚度取決于槽電壓。
B.由于氧化鋁原子體積大,故發(fā)生膨脹,阻擋層變得凹凸不平,造成電流分布不均勻,凹處電阻小,電流大,凸處相反。
C.凹處在電場(chǎng)作用下發(fā)生電化學(xué)溶解以及H2SO4的化學(xué)溶解,凹處逐漸變成孔穴,凸處變成孔壁,阻擋層向多孔層轉(zhuǎn)移。
當(dāng)前11頁(yè),總共16頁(yè)。D.多孔膜形成過(guò)程:1.陽(yáng)極氧化初期,電流密度一般均超出臨界電流密度,形成均勻的壁壘型膜;2.壁壘型膜逐漸成長(zhǎng)。當(dāng)電流密度低于臨界值時(shí),鋁離子不能再形成新膜物質(zhì),膜的表面暴露在電解液中受到浸蝕;3.進(jìn)一步陽(yáng)極氧化,溶液對(duì)膜的浸蝕變得不均勻;當(dāng)前12頁(yè),總共16頁(yè)。134.形成的空洞之間存在發(fā)展競(jìng)爭(zhēng)。這種發(fā)展有“自催化”作用;5.發(fā)展較快的空洞(主空洞)在向膜深處和橫向發(fā)展6.主空洞繼續(xù)沿縱向和橫向發(fā)展,相鄰主空洞之間互相靠近,主空洞之間的小空洞停止生長(zhǎng);7.空洞停止橫向發(fā)展,僅沿縱向深入,孔徑固定。此時(shí),空洞的產(chǎn)生及發(fā)展階段結(jié)束,陽(yáng)極氧化進(jìn)入穩(wěn)態(tài)階段。當(dāng)前13頁(yè),總共16頁(yè)。硫酸陽(yáng)極氧化影響因素工藝成熟;耐蝕性和耐磨性好;易著色。槽液攪拌帶走氧化過(guò)程中的熱量電流密度膜厚度與電量成正比外加電壓決定陽(yáng)極氧化膜結(jié)構(gòu)氧化時(shí)間影響膜層厚度硫酸濃度影響成膜速度槽液溫度影響成膜速度等陽(yáng)極氧化影響因素H2SO4:15%±2%;Al3+:5g/L;溫度:21±10oC;電流密度:1.3A/dm2當(dāng)前14頁(yè),總共16頁(yè)。硫酸濃度的影響1-5052;2-6063;3-1200;4-4043;5-5005;6-3003硫酸濃度與氧化膜耐蝕性的關(guān)系1.硫酸濃度增加,氧化膜耐蝕性下降;成膜效率低,電耗高;2.硫酸濃度太低,成膜周期長(zhǎng),效率低,電耗高;3.為流程速控步驟,關(guān)鍵是硫酸濃度、膜質(zhì)量、電耗的平衡點(diǎn)。1-5%;2-15%3-30%;4-50%硫酸濃度與氧化膜質(zhì)量的關(guān)系1-10V2-15V3-20V4-25V5-30V硫酸濃度、溫度和電壓的關(guān)系當(dāng)前15頁(yè),總共16頁(yè)。1-10℃2-21℃3-30℃4-50℃槽液溫度與氧化膜耐蝕性的關(guān)系1-5052;2-5005;3-3004;4-1100;5-1070;6-3003;7-6063;8-7072;9-6061;10-4043比
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