烷烴 【高效備課精研+知識(shí)精講提升】 高一化學(xué) （人教版2019必修二）

第七章第一節(jié)

認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物第二課時(shí)

烷烴新人教版

化學(xué)

必修第二冊(cè)01目錄烷烴的物理性質(zhì)02烷烴的化學(xué)性質(zhì)01一、烷烴的物理性質(zhì)/it/u=4137884964,1688312958&fm=253&fmt=auto&app=138&f=JPEG?w=500&h=507一、烷烴的物理性質(zhì)AlkaneFormulaBoilingpoint(℃)Meltingpoint(℃)Density(kg/m3)(at20℃)MethaneCH4－162－1820.656(g)EthzneC2H6－89－1831.26(g)PropaneC3H8－42－1882.01(g)ButaneC4H100－1382.48(g)PentaneC5H1236－130626(l)HexaneC6H1469－95659(l)HeptaneC7H1698－91684(l)OctaneC8H18126－57703(l)NonaneC9H20151－54718(l)DecaneC10H22174－30730(l)UndecaneC11H24196－26740(l)DodecaneC12H26216－10749(l)PentadecaneC15H3227010769(l)HexadecaneC16H3428718773(l)HeptadecaneC17H3630322777(s)IcosaneC20H4234337789(s)TriacontaneC30H6245066810(s)TetracontaneC40H8252582817(s)PentacontaneC50H10257591824(s)HexacontaneC60H122625100829(s)隨著分子中碳原子數(shù)的遞增，呈現(xiàn)規(guī)律性變化，熔沸點(diǎn)逐漸

，密度逐漸

，常溫下的存在狀態(tài)，________________________。升高增大氣態(tài)逐漸過(guò)渡到液態(tài)、固態(tài)/it/u=4137884964,1688312958&fm=253&fmt=auto&app=138&f=JPEG?w=500&h=507一、烷烴的物理性質(zhì)AlkaneFormulaBoilingpoint(℃)Meltingpoint(℃)Density(kg/m3)(at20℃)MethaneCH4－162－1820.656(g)EthzneC2H6－89－1831.26(g)PropaneC3H8－42－1882.01(g)ButaneC4H100－1382.48(g)PentaneC5H1236－130626(l)HexaneC6H1469－95659(l)HeptaneC7H1698－91684(l)OctaneC8H18126－57703(l)NonaneC9H20151－54718(l)DecaneC10H22174－30730(l)UndecaneC11H24196－26740(l)DodecaneC12H26216－10749(l)PentadecaneC15H3227010769(l)HexadecaneC16H3428718773(l)HeptadecaneC17H3630322777(s)IcosaneC20H4234337789(s)TriacontaneC30H6245066810(s)TetracontaneC40H8252582817(s)PentacontaneC50H10257591824(s)HexacontaneC60H122625100829(s)②常溫下烷烴的存在狀態(tài)：C1～C4為氣態(tài)；C5～C16為液態(tài);C17以上為固態(tài)。ρH2O=1g/cm3=1000kg/m3①所有烷烴均難溶于水，密度均小于水。/it/u=4137884964,1688312958&fm=253&fmt=auto&app=138&f=JPEG?w=500&h=507一、烷烴的物理性質(zhì)烷烴物理性質(zhì)遞變規(guī)律

烷烴，隨著碳原子數(shù)的遞增，熔點(diǎn)、沸點(diǎn)逐漸升高、密度逐漸增大，且小于水。均難溶于水。常溫下烷烴的存在狀態(tài)：C1～C4為氣態(tài)；C5～C16為液態(tài);C17以上為固態(tài)。同分異構(gòu)體的熔點(diǎn)沸點(diǎn)規(guī)律：支鏈越多，熔點(diǎn)沸點(diǎn)越低。01二、烷烴的化學(xué)性質(zhì)二、烷烴的化學(xué)性質(zhì)

在通常情況下，烷烴比較穩(wěn)定，與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿或高錳酸鉀等強(qiáng)氧化劑不發(fā)生反應(yīng)。但物質(zhì)的穩(wěn)定性是相對(duì)的，在特定條件下，烷烴也會(huì)發(fā)生某些反應(yīng)。二、烷烴的化學(xué)性質(zhì)以甲烷為例

煤礦中的爆炸事故多與甲烷氣體爆炸有關(guān)。為了保證安全生產(chǎn)，必須采取通風(fēng)、嚴(yán)禁煙火等措施。1.氧化反應(yīng)

CH4爆炸極限：5%~15.4%1.點(diǎn)燃甲烷前必須驗(yàn)純，否則會(huì)爆炸。2.有機(jī)反應(yīng)方程式中用“→”不用“＝”燃燒二、烷烴的化學(xué)性質(zhì)

烷烴都能燃燒。烷烴燃燒通式：_____________________________________1.氧化反應(yīng)

燃料甲烷丙烷石蠟煤油丁烷燃燒二、烷烴的化學(xué)性質(zhì)二、烷烴的化學(xué)性質(zhì)A裝置：試管內(nèi)氣體顏色逐漸變淺；試管內(nèi)壁有油狀液體出現(xiàn)，試管中有少量白霧，試管內(nèi)液面上升，水槽內(nèi)有固體析出B裝置：無(wú)明顯現(xiàn)象漫散光CH4和Cl2飽和食鹽水AB飽和食鹽水CH4和Cl2鋁箔二、烷烴的化學(xué)性質(zhì)(一氯甲烷)分子式

狀態(tài)（STP）水溶性一氯甲烷的形成CH3Cl氣態(tài)（g）CH4+Cl2CH3Cl+HCl光分子式狀態(tài)（STP）水溶性二氯甲烷的形成CH2Cl2液態(tài)（l）Cl—Cl+光ClH+CHHHHCHHHCl

(二氯甲烷)CH3Cl+Cl2

CH2Cl2+HCl光Cl—Cl+光ClH+CClHHHCClHHCl難溶于水難溶于水二、烷烴的化學(xué)性質(zhì)三氯甲烷的形成四氯甲烷的形成

(三氯甲烷)俗稱分子式狀態(tài)（STP）水溶性CHCl3液態(tài)（l）CH2Cl2

+Cl2

CHCl3

+HCl光Cl—Cl+光ClH+CHClClHCHClClCl氯仿別名分子式狀態(tài)（STP）水溶性CCl4液態(tài)（l）

(四氯甲烷)CHCl3

+Cl2

CCl4+HCl光Cl—Cl+光ClH+CClClClHCClClClCl四氯化碳難溶于水難溶于水二、烷烴的化學(xué)性質(zhì)CH4+Cl2CH3Cl+HCl光

有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)叫做取代反應(yīng)2.取代反應(yīng)

CH3Cl+Cl2

CH2Cl2+HCl光CH2Cl2

+Cl2

CHCl3

+HCl光CHCl3

+Cl2

CCl4+HCl光二、烷烴的化學(xué)性質(zhì)

有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)叫做取代反應(yīng)2.取代反應(yīng)

（2）每一種取代的總反應(yīng)式書(shū)寫(xiě)：

找規(guī)律，取代幾個(gè)氯原子，需要幾個(gè)氯分子（1）取代反應(yīng)的特點(diǎn)是“上一下一，有進(jìn)有出”，類(lèi)似無(wú)機(jī)反應(yīng)中的復(fù)分解反應(yīng)，注意在書(shū)寫(xiě)化學(xué)方程式時(shí)，防止漏寫(xiě)產(chǎn)物中的小分子。易錯(cuò)警示二、烷烴的化學(xué)性質(zhì)甲烷與氯氣的取代反應(yīng)歸納反應(yīng)物反應(yīng)條件生成物反應(yīng)特點(diǎn)連鎖反應(yīng)數(shù)量關(guān)系2.取代反應(yīng)

甲烷與氯氣(不能用氯水，需純鹵素單質(zhì)）漫散光照射(不用太陽(yáng)光直射，以防爆炸)甲烷與氯氣反應(yīng)生成四種有機(jī)產(chǎn)物：CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和無(wú)機(jī)物HCl，其中HCl的產(chǎn)量最多（產(chǎn)物復(fù)雜）甲烷中的氫原子被氯原子逐步取代，各步反應(yīng)同時(shí)進(jìn)行，即第一步反應(yīng)一旦開(kāi)始，后續(xù)反應(yīng)立即進(jìn)行每取代1mol氫原子，消耗1molCl2，生成1mol

HCl二、烷烴的化學(xué)性質(zhì)

烷烴在較高溫度下會(huì)發(fā)生分解。這個(gè)性質(zhì)常被應(yīng)用于石油化工和天然氣化工生產(chǎn)中，從烷烴可得到一系列重要的化工基本原料和燃料。3.分解

在隔絕空氣并加熱至1000℃的高溫下，甲烷分解CH4

C+2H2高溫合成氨、汽油的原料橡膠工業(yè)的原料課堂檢測(cè)內(nèi)容內(nèi)容內(nèi)容P4具有正四面體結(jié)構(gòu)，PCl5中P—Cl鍵的鍵能為ckJ/mol，PCl3中P—Cl鍵的鍵能為1．2ckJ/mol。下列敘述正確的是()A．P—P鍵的鍵能大于P—Cl鍵的鍵能B．可求Cl2(g)＋PCl3(g)===PCl5(s)的反應(yīng)熱ΔHC．Cl—Cl鍵的鍵能為kJ/molD．P—P鍵的鍵能為kJ/mol課堂檢測(cè)D1.下列關(guān)于烷烴性質(zhì)的敘述正確的是(

)A．烷烴的沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)增加而逐漸降低B．烷烴易被酸性高錳酸鉀溶液氧化C．在光照條件下，烷烴會(huì)發(fā)生分解D．烷烴的取代反應(yīng)很難得到純凈的產(chǎn)物內(nèi)容內(nèi)容內(nèi)容10．下列反應(yīng)屬于放熱反應(yīng)的是A．煅燒石灰石制生石灰 B．煤的氣化制水煤氣課堂檢測(cè)D2.將體積比為1∶4的甲烷與氯氣混合于一集氣瓶中，加蓋后置于光亮處，下列有關(guān)此實(shí)驗(yàn)的現(xiàn)象和結(jié)論敘述不正確的是(

)A．產(chǎn)物中只有四氯化碳分子是正四面體結(jié)構(gòu)B．瓶中氣體的黃綠色逐漸變淺，瓶?jī)?nèi)壁有油狀液滴形成C．若日光直射，可能發(fā)生爆炸D．生成物只有CCl4、HCl內(nèi)容內(nèi)容內(nèi)容P4具有正四面體結(jié)構(gòu)，PCl5中P—Cl鍵的鍵能為ckJ/mol，PCl3中P—Cl鍵的鍵能為1．2ckJ/mol。下列敘述正確的是()A．P—P鍵的鍵能大于P—Cl鍵的鍵能B．可求Cl2(g)＋PCl3(g)===PCl5(s)的反應(yīng)熱ΔHC．Cl—Cl鍵的鍵能為kJ/molD．P—P鍵的鍵能為kJ/mol課堂檢測(cè)C3.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4LCH4與氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng)，待反應(yīng)完全后，測(cè)得四種有機(jī)取代物的物質(zhì)的量相等，則消耗的氯氣為(

)A．1.25mol B．2molC．2.5mol D．4mol內(nèi)容內(nèi)容內(nèi)容P4具有正四面體結(jié)構(gòu)，PCl5中P—Cl鍵的鍵能為ckJ/mol，PCl3中P—Cl鍵的鍵能為1．2ckJ/mol。下列敘述正確的是()A．P—P鍵的鍵能大于P—Cl鍵的鍵能B．可求Cl2(g)＋PCl3(g)===PCl5(s)的反應(yīng)熱ΔHC．Cl—Cl鍵的鍵能為kJ/molD．P—P鍵的鍵能為kJ/mol課堂檢測(cè)C4