如何合理用藥腦血管疾病

如何合理用藥腦血管疾病第1頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四前言隨著CT、MR等影像學(xué)診斷的進(jìn)步，逐漸改變了以往診斷腦血管病時(shí)以臨床癥狀和體征為主要依據(jù)的局面，影像學(xué)診斷已占很大比重，因此其明確的分類及診斷標(biāo)準(zhǔn)也如影像學(xué)為基礎(chǔ)，是可以理解的。最早的腦血管如分類是1958年美國NINDB特別委員會(huì)制定的，之后，先后有若干種關(guān)于腦血管疾病的分類及診斷。為方便記憶及理解，介紹臨床上實(shí)用的腦血管疾病新的分類。第2頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四一、腦血管病的分類A有明確的血管病性器質(zhì)性腦病變者1.缺血性＝腦梗塞腦血栓形成腦梗塞分類不能的腦梗塞2.出血性＝顱內(nèi)出血腦出血蛛網(wǎng)膜下腔出血其他顱內(nèi)出血3.其他臨床上鑒別腦出血、腦梗塞等困難者第3頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四B其他一過性腦缺血發(fā)作慢性腦循環(huán)不全癥高血壓腦病其他第4頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四腦血栓形成1.臨床癥狀多為安靜時(shí)發(fā)病局部定位體癥因病灶部位不同，表現(xiàn)不一，多有偏癱感覺障礙無意識(shí)障礙或輕度意識(shí)障礙，但椎基底動(dòng)脈系統(tǒng)腦血栓有時(shí)可見重度意識(shí)障礙癥狀進(jìn)展較緩慢，有些呈階段性進(jìn)展2.CT所見發(fā)病1－2天后可見到相當(dāng)于責(zé)任病灶部位存在低密度灶缺乏高密度影3.其他多存在體動(dòng)脈硬化的基礎(chǔ)疾患（高血壓、糖尿病和高脂血癥）第5頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四腦栓塞1.臨床癥狀突然出現(xiàn)特定動(dòng)脈支配區(qū)的局灶性神經(jīng)癥狀，癥狀在幾分鐘內(nèi)完成，多包含大腦皮質(zhì)病灶，常伴失語、失認(rèn)等大腦皮質(zhì)癥狀多伴輕度意識(shí)障礙頸動(dòng)脈可聽到血管雜音2.CT所見發(fā)病1－2天內(nèi)相當(dāng)于責(zé)任病灶處可見到低密度灶發(fā)病直后缺乏高密度灶但數(shù)日后可見低密度灶因有出血性梗塞致高密度混在影第6頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四3.其他可存在下列栓子來源心臟疾患（房顫、瓣膜病、心梗等）頸動(dòng)脈的動(dòng)脈硬化性空氣栓塞、脂肪栓塞腦血管造影證明在閉塞動(dòng)脈內(nèi)有血管內(nèi)栓子且隨時(shí)間推移多見到栓子移動(dòng)或在開通頸部超聲等確認(rèn)頸部動(dòng)脈有壁在血栓第7頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四缺血性腦血管病的治療基本原則去除發(fā)病危險(xiǎn)因素對呼吸、循環(huán)系統(tǒng)障礙、感染、體液和電解質(zhì)異常等一般治療特殊治療包括改善缺血及阻止因缺血引發(fā)的腦病變（壞死、水腫）的進(jìn)展第8頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四無癥狀期無癥狀期的治療主要是針對取除危險(xiǎn)因素而言1。高血壓無論收縮期壓升高、還是舒張壓升高都是極重要的危險(xiǎn)因素，對皮層枝梗塞深穿枝梗塞的發(fā)生都很重要尤其是深穿枝。Meta分析舒張壓平均降低6mmHg可使卒中發(fā)生率下降42％。長期血壓升高9/5mmHg導(dǎo)致腦卒中發(fā)生增加1/3，升高18/10mmHg則增加50％，推測如在各組血壓水平長期平均降低5－6mmHg將減少卒中35－40％第9頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四降壓藥的應(yīng)用原則上應(yīng)用不引起起立性低血壓者Ca＋＋拮抗劑有時(shí)損害肝臟噻嗪類可能引起電解質(zhì)異常，糖代謝異常、脂肪代謝異常、尿酸比值升高等代謝障礙和脫水B受體阻斷劑心動(dòng)過緩、心功能不全第10頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四關(guān)于高血壓的危險(xiǎn)性，更重視的是收縮壓和脈壓的作用脈壓差>8mmHg者腦卒中的相對危險(xiǎn)性是脈壓差<5mmHg的3－4倍，單純舒張壓升高爾收縮壓正常者，腦卒中的相對危險(xiǎn)性幾乎與正常者相同第11頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四脂質(zhì)代謝異常與冠狀動(dòng)脈病變不同，缺血性腦血管病與脂質(zhì)代謝異常的關(guān)系尚不十分明確。應(yīng)用新一代他汀類藥物降脂治療Meta分析顯示與對照組相比。他汀類藥物治療可使病人總死亡率下降22％。卒中發(fā)病的危險(xiǎn)度下降29％，其中用于二級預(yù)防時(shí)可使卒中發(fā)病的危險(xiǎn)度下降32％一級預(yù)防：即對健康人群或存在危險(xiǎn)因素，但尚無缺血癥狀的人群開展預(yù)防二級預(yù)防：即對已出現(xiàn)腦缺血癥狀，如TIA或已有卒中發(fā)作史病人開展預(yù)防第12頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四但有抗粥樣硬化作用的HDL在腦梗塞病人其值較低尤其是皮層枝梗塞與脂質(zhì)代謝異常有關(guān)基本明確，所以也應(yīng)對脂質(zhì)代謝異常干預(yù)禁煙、矢量運(yùn)動(dòng)、減肥控制糖質(zhì)過剩攝入、藥物療法飲食療法：控制總熱量給予低脂及低膽固醇飲食。要求全部飲食脂肪含量應(yīng)降到不超過總攝入熱量的30％。多吃含蛋白質(zhì)及不飽和脂肪酸的飲食第13頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四藥物HMG－CoA還原酶抑制劑即通稱他汀類。如：洛伐他汀、辛伐他汀、西立伐他汀等，作用機(jī)制是抑制是抑制體內(nèi)膽固醇的合成酶HMG-CoA還原酶，從而限制膽固醇的合成，并能增加肝臟LDL合成，明顯降低血清膽固醇及LDL－C水平，能中等度降低血清TG水平，同時(shí)可使血清HDL－C水平輕度升高。此類藥物降低TC效果有劑量依賴性，主要毒副作用是肝源性轉(zhuǎn)氨酶升高、肌肉觸痛及一過性血清肌酸激酶CK升高。第14頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四貝特類（貝丁酸類），其作用機(jī)制是激活過氧化酶體激活型增殖體受體，增強(qiáng)脂蛋白酶的作用，使血中極低密度脂蛋白加速降解，降低血中TG水平，主要適用于TG升高的病人，常用的有妥安明、必降脂、力平脂、潔脂等。第15頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四煙酸及其衍生物：適用于TG增高患者，其作用機(jī)制使增強(qiáng)脂蛋白酶的作用，降低游離脂肪酸的水平。常用的有煙酸、阿西莫司、煙酸肌醇酯。常見的副作用為面紅耳赤、轉(zhuǎn)氨酶升高、胃腸道反應(yīng)及皮膚搔癢等。第16頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四膽酸鰲合劑（隔離劑）：阻止膽酸或膽固醇從腸道吸收，促進(jìn)膽固醇從糞便排出，促進(jìn)膽固醇降解，從而使TC及LDL－C下降、TG及HDL輕度升高。常見的副作用為味差和便秘。第17頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四吸煙急性效果：血壓上升，心率加快，冠脈收縮，末梢血管收縮慢性效果：氧化LDL升高，HDL減少，血小板凝集，促進(jìn)炎癥反應(yīng)，促進(jìn)單核細(xì)胞與血管內(nèi)皮連接，斑塊不穩(wěn)定等處血栓形成作用。第18頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四慢性吸煙對腦循環(huán)的影響吸煙者與非吸煙者比較，安靜狀態(tài)下腦血流量是否減少－－未定用133Xe吸入法，測平均腦血流量年齡越大，腦血流量越大吸煙者必不吸煙者更低吸煙者總膽固醇必不吸煙者高推測慢性吸煙致動(dòng)脈硬化進(jìn)展可能是血流低下的原因第19頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四但也有相反的報(bào)告65歲以下吸煙、不吸煙者腦血流量無統(tǒng)計(jì)血差異65歲以上，吸煙者較不吸煙者平均腦血流量低，但血清脂質(zhì)兩者無有差異，考慮是吸煙致潛在性換氣障礙造成腦血管收縮。也有人報(bào)告吸煙使PaCO2低下及PaO2上升，使腦血流量減少第20頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四高脂血癥、脫水高粘血癥影響腦循環(huán)、使發(fā)生腦梗塞的頻度升高男性Hb15g以上，女性14g以上，高齡者Ht46%以上發(fā)生腦梗塞的頻度增高高齡者還應(yīng)注意脫水等第21頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四腦出血的治療一般對癥治療降顱壓藥的應(yīng)用腦水腫使指腦組織液體增加導(dǎo)致腦的容積增大，使引起顱內(nèi)壓增高最常見的因素，也是腦血管病、顱內(nèi)占位病，顱腦損傷核炎癥等引起神經(jīng)功能障礙的主要病理生理改變。第22頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四1967粘，Klatzo從發(fā)病機(jī)理和病理方面首先提出將腦積水分：血管源性腦水腫細(xì)胞毒性腦水腫1975年，F(xiàn)ishman提出間質(zhì)性水腫1979年，Miller提出，低滲透性腦水腫液體靜壓力性腦水腫第23頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四血管源性腦水腫主要是血腦屏障破壞，腦毛細(xì)血管通透性增強(qiáng)，血漿蛋白和水外溢，使細(xì)胞外液增加。腦外傷、腦血管病、腫瘤、炎癥、實(shí)驗(yàn)性腦凍結(jié)外傷第24頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四細(xì)胞毒性腦水腫見于多種原因引起的急性缺氧，如心臟驟停、窒息、腦循環(huán)中斷（缺血），急性血漿及細(xì)胞外液的低滲透亞。如急性血鈉過低、水中毒，抗利尿激素分泌異常綜合癥，某些內(nèi)源性中毒（尿毒癥、糖尿病）及透析性平衡失調(diào)綜合癥等第25頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四細(xì)胞膜及依靠ATP供能的鈉、鉀離子泵作用被破壞、鈉機(jī)如細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞內(nèi)酸性代謝產(chǎn)物如乳酸鹽等增多，氯離子也進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，它們都帶負(fù)電荷，可是鈉離子乃相繼進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。細(xì)胞內(nèi)滲透壓升高，使水分進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。第26頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四腦水腫在腦組織遭到損傷后立即發(fā)生，24小時(shí)后最明顯，并有病灶向腦實(shí)質(zhì)區(qū)和臨近區(qū)域擴(kuò)展，水腫持續(xù)時(shí)間一般為3－4周臨床尚同一病因常可同時(shí)或先后發(fā)生不同類型的腦水腫，很少以單一類型出現(xiàn)，因此要注意區(qū)分清哪種類型腦水腫為主。第27頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四缺血性腦血管病所致腦水腫早期階段細(xì)胞內(nèi)水腫，后由于細(xì)胞膜離子泵失靈，缺血、缺氧持學(xué)存在，則BBB破壞，形成血管源性腦水腫。第28頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四腦出血后腦水腫腦出血形成血腫，壓迫周圍組織缺血，缺氧導(dǎo)致細(xì)胞源性水腫。也可因?yàn)锽BB破壞而造成血管源性腦水腫。第29頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四甘露醇為什么能降顱壓？作用機(jī)制：通過滲透性脫水而減少腦組織的水含量。研究表明，甘露醇只能減少腦組織含水量的20％左右。Winkler認(rèn)為甘露醇還可能存在比滲透性脫水降壓更有效的作用機(jī)制。第30頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四當(dāng)快速靜點(diǎn)后，CSF中甘露醇的清除比血清中清除慢，使甘露醇在CSF中滯留。其可增加震顫及缺血區(qū)腦血流量，降低血漿粘度及紅細(xì)胞聚集性，增加紅細(xì)胞變形性，從而保護(hù)缺血區(qū)微循環(huán)。在改善微循環(huán)同時(shí)，也促進(jìn)了組織水平的氧轉(zhuǎn)運(yùn)，最終使腦動(dòng)脈血管反射性收縮，從而減少腦血容量，降低顱內(nèi)壓。第31頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四甘露醇常用0.3g/kg-1g/kg靜點(diǎn)。30分鐘滴完，大部分4h左右經(jīng)腎臟排出。故臨床上4－6h用藥一次近年發(fā)現(xiàn)20％甘露醇250ml和125ml作用一樣，而125ml副作用更小。第32頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四Kanfman用放射性同位素標(biāo)記的甘露醇治療腦凍結(jié)損傷腦水腫0.33g/kg每15分鐘一次間隔4h。接受治療1次和5次后，用液體閃爍計(jì)數(shù)法測定CSF，腦組織、血漿和尿中甘露醇量發(fā)現(xiàn)，連用5各劑量后出現(xiàn)一個(gè)逆向滲透壓梯度（腦組織：血漿＝2.69:1）第33頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四在單次用藥時(shí)，腦水分含量減少，但在5次用藥后腦水分含量反而增加3％，說明連用甘露醇至數(shù)日是不合理的。Von－Berenberg用不通劑量甘露醇治療SD大鼠外傷性腦水腫。一組用甘露醇4次，一組8次兩組均用生理鹽水對照，發(fā)現(xiàn)用4次和8次脫水效果一致，但多用甘露醇可導(dǎo)致嚴(yán)重全身或腎臟副作用。第34頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四甘露醇及其腦水腫的程度于改善缺血后神經(jīng)功能損害程度無關(guān)。也就是說，甘露醇除脫水降顱壓外，還可能通過其他途徑改善腦缺血后神經(jīng)功能的損害。主要是清除自由基、抑制脂質(zhì)過氧化，防止半暗帶不可逆損傷，減少梗塞面積。甘露醇持續(xù)慢點(diǎn)比快點(diǎn)在腦缺血后神經(jīng)功能損傷的改善程度上更明顯。第35頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四甘露醇作用急速、強(qiáng)力作用時(shí)間約3h因不代謝，由腎臟排出，有反跳現(xiàn)象。又因利尿作用，易引起水、電解質(zhì)紊亂，腎臟損害。第36頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四激素的應(yīng)用激素對血管源性腦水腫有效，但對腦卒中卻未見到有明顯效果。且易出現(xiàn)消化道出血，易感染，影響糖尿病控制，故對缺血性腦血管病不用，對腦出血雙盲法也未見道有效，但有大量療法可見到一過性有效的報(bào)告，對重癥例個(gè)別病人也有人用。第37頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四蛛網(wǎng)膜下腔出血超早期手術(shù)，3H療法三大近期綜合癥再出血，腦血管痙攣、急性腦積水第38頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四動(dòng)脈瘤的自然病程約20％生前破裂直徑為11－15mm者約87％破裂超過15mm100％破裂第39頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四再出血距首次出血時(shí)間越短，越易再出血，6周后較穩(wěn)定。入院是病情越重越易再出血，所有V級冰棍人都有可能再出血高血壓可使再出血機(jī)會(huì)增加舒張壓低于90mmHg者有25％再出血，大于109mmHg者則有75％再出血年齡越大，再出血機(jī)會(huì)越多，40歲以下者為19％，超過50歲為63％，且年齡越大再出血間隔時(shí)間越短朝下生長的動(dòng)脈瘤較朝上者再出血的機(jī)會(huì)少。這可能和動(dòng)脈血流方向有關(guān)瘤蒂短寬者較長狹者再出血率大后交通動(dòng)脈瘤比前交通動(dòng)脈瘤或椎基動(dòng)脈瘤再出血機(jī)會(huì)多首次出血6個(gè)月后，血管造影有助于判斷預(yù)后瘤體大者29％再出血無變化者39％再出血縮小者9％再出血第40頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四再出血的預(yù)防應(yīng)用抗纖溶療法6－氨基已酸，24h24g－36g，一般傾向大劑量，通過BBB到達(dá)病變部位，抑制該部纖維蛋白溶解，使再出血率降低。破裂處動(dòng)脈瘤被血凝塊阻塞，防止再出血，但出血后CSF中溶解纖維蛋白活力明顯增強(qiáng)，促進(jìn)纖維蛋白溶酶原變成纖維蛋白溶酶，血凝塊溶解加速，在出血后7－14天，血凝塊已不牢固，破裂處的修復(fù)尚未達(dá)到組織纖維化，同時(shí)隨著腦水腫的消退和腦血流量的增加－－－－再破裂第41頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四對SH應(yīng)用止血環(huán)酸應(yīng)用組10％再出血28％腦梗塞對照組23％再出血12％腦梗塞第42頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四另有報(bào)道，應(yīng)用抗纖溶療法24％死于再出血，42％死于腦血管痙攣對照組45％死于再出血，24％死于腦血管痙攣，且第14瘤日兩組局灶性缺血癥狀發(fā)生率分別為32.4%和22.7%.結(jié)論：抗纖溶療法可防止再出血，但腦出血管痙攣發(fā)生率高，又有嚴(yán)重并發(fā)癥如腦積水等，因此，是否應(yīng)用抗纖溶解療法爭議很大。第43頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四再出血和腦血管痙攣的臨床診斷前驅(qū)癥狀：頭痛，腦膜刺激征白細(xì)胞，體溫意識(shí)變化局灶表現(xiàn)顱內(nèi)壓增高征第44頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四VS發(fā)生中起主要作用的并不是大量存在的血腫，而可能使SAH后1－2天內(nèi)浸潤至動(dòng)脈型微量Hb第45頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四VS原因物質(zhì)應(yīng)滿足以下條件有血管平滑肌收縮作用其物質(zhì)存在在蛛網(wǎng)膜下腔/血管壁內(nèi)，濃度充足高，且與VS時(shí)間經(jīng)過一致降其注入動(dòng)脈蛛網(wǎng)膜下腔可發(fā)生VS用其抑制劑或拮抗劑可抑制VS第46頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四VS的防治血腫清除血管擴(kuò)增劑的預(yù)防性投給：血管擴(kuò)增劑作用越強(qiáng)，越易發(fā)生血壓下降及腦內(nèi)盜血，因此，以預(yù)防VS為目的，進(jìn)行全身投給，還存在問題：Nimodipine經(jīng)總匯分析對VS有效這與L通道阻滯劑沒有VS動(dòng)脈擴(kuò)張作用這一類使矛盾的。考慮這是通過借助軟膜動(dòng)脈吻合使側(cè)枝循環(huán)得以改善。對腦缺血的保護(hù)作用及抑制了高鉀環(huán)境下，因Hb所致軟膜動(dòng)脈收縮有關(guān)。同樣，L-通道阻滯劑Perdipine未見到有意義的機(jī)能改善第47頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四3.自由基清除劑：依達(dá)拉奉4.鐵離子鰲合劑第48頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四腦水腫的治療近十年腦水腫治療的研究進(jìn)展很快，除用藥治療外，尚注意保持生命體癥的平穩(wěn)及水電解質(zhì)平衡。藥物應(yīng)用：改變血漿滲透性藥物：此類藥物可使血漿滲透壓增高，形成血管內(nèi)和腦組織內(nèi)滲透壓梯度，吸取腦組織液進(jìn)入血管，導(dǎo)致脫水和降低顱內(nèi)壓常用藥物：甘露醇、甘油、甘油果糖、白蛋白和速尿等第49頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四腦出血急性期高血壓的處理腦出血急性期1個(gè)月內(nèi)血壓變化的特點(diǎn)是早期常見血壓升高，且通常多為一過性Wallace統(tǒng)計(jì)，腦卒中84%發(fā)病后24小時(shí)內(nèi)血壓升高至20/12kpa以上，其后10天血壓自然下降；發(fā)病7天后，血壓20/12kpa以上者僅為1/3。第50頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四國內(nèi)有人將其分成4種類型I型占48%發(fā)病時(shí)血壓較高；數(shù)日內(nèi)逐漸下降，且基本保持穩(wěn)定；II型占22%發(fā)病時(shí)血壓較高，以后逐漸下降至很低水平，最后死亡；III型占10%發(fā)病后血壓上下波動(dòng)較大，合并癥較多，大部分死亡；IV型占10%發(fā)病后血壓基本穩(wěn)定。第51頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四腦卒中病人血壓升高原因不清，可能半數(shù)左右以前就有高血壓，顱內(nèi)壓升高，患者Cnshing反射能升高血壓，繼發(fā)的交感神經(jīng)活動(dòng)性增強(qiáng)是有有益的自我調(diào)節(jié)，對缺血性半暗帶的血流增加有關(guān)。第52頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四正常情況下，當(dāng)平均動(dòng)脈壓在8~16kpa范圍內(nèi)，腦血流恒定，如平均動(dòng)脈壓<8kpakpa，自動(dòng)調(diào)節(jié)性血管擴(kuò)張失去作用，腦血流量下降，如平均動(dòng)脈壓>16kpa，腦血流量也隨血壓升高而灌流量增加。第53頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四慢性高血壓時(shí)，腦血流自動(dòng)調(diào)節(jié)系統(tǒng)已適應(yīng)高血壓水平，此時(shí)，自動(dòng)調(diào)節(jié)曲線向高血壓水平方向移動(dòng)，這是因?yàn)槟X小動(dòng)脈為適應(yīng)前期高血壓，內(nèi)膜發(fā)生繼發(fā)性肥厚所致。第54頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四這種自動(dòng)調(diào)節(jié)機(jī)理的存在，使腦血流量不因生理范圍內(nèi)腦灌注壓變動(dòng)而變動(dòng)，當(dāng)平均動(dòng)脈壓（舒張壓+脈壓/3）在6.7/20kpa范圍內(nèi)時(shí)，腦血流量維持恒定。第55頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四當(dāng)高于20kpa以上時(shí)，腦血管因血管內(nèi)壓上升而強(qiáng)制性擴(kuò)張，腦血流量被動(dòng)性增加，伴隨BBB破壞，便可能出現(xiàn)腦水腫及高血壓腦病。第56頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四相反，當(dāng)平均動(dòng)脈壓下降至67kpa以下時(shí)，即使腦血管極度擴(kuò)張，也不能代償灌注壓低下，將出現(xiàn)急劇的腦血流量下降，表現(xiàn)出腦缺血癥狀。第57頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四長期高血壓時(shí)，腦血管壁增厚，腦細(xì)動(dòng)脈廣泛硬化，腦血管彈性喪失，腦血流量普遍降低10~20%，自動(dòng)調(diào)節(jié)曲線總體上看向高血壓水平偏移。腦出血時(shí)，病變范圍越廣，距發(fā)病時(shí)間越短，自動(dòng)調(diào)節(jié)受累越重。腦出血急性期自動(dòng)調(diào)節(jié)的血壓依存時(shí)間比正常窄。第58頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四腦出血急性期如降壓不合理，可使腦循環(huán)自動(dòng)調(diào)節(jié)機(jī)制明顯受累，與血壓的依存性降低，因此，使缺血性病變進(jìn)展，當(dāng)腦主干動(dòng)脈有狹窄病變時(shí)，因血壓下降可出現(xiàn)腦末梢灌流范圍灌注壓低下，有誘發(fā)分水嶺梗塞的可能。第59頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四雖曾有人認(rèn)為腦水腫可能與血壓關(guān)系不大，因腦水腫大部分在發(fā)病24~48小時(shí)后出現(xiàn)，而這時(shí)正是血壓自然下降的階段，然而，多數(shù)人認(rèn)為超急性期重度腦出血血壓升高可以導(dǎo)致血腫增大，加重腦水腫。除此，重度血壓上升亦有出現(xiàn)心梗、心衰、肺水腫、視網(wǎng)膜出血，視乳頭水腫，腎衰等合并癥的危險(xiǎn)。第60頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四腦出血急性期應(yīng)用降壓療法的指征當(dāng)極度高血壓（29.3/17.3kpa以上），有因高血壓加重腦水腫，腦壓亢進(jìn)，腦出血超急性期使血腫增大，舒張壓不超過14.7kpa時(shí)，一般不用降壓藥，即使應(yīng)用，對增高的血壓降低幅度也不要過驟，以降至用藥前血壓的20%為宜?，F(xiàn)代觀點(diǎn)認(rèn)為：除非收縮壓>200mmHg或舒張壓>120mmHg或平均動(dòng)脈壓>130mmHg（均指相隔20分鐘的兩次檢測結(jié)果）才需降壓治療。第61頁，共67頁，2023年，2月20日，星期四降壓時(shí)，既往無高血壓者，降至收縮壓21.3kpa，舒張壓12~13.3kpa有高血壓史者收縮壓24kpa，舒張壓14.1kpa，平均動(dòng)脈壓17